Титан питтинговая

Из всех известных в настоящее время материалов титан и его сплавы относятся к числу наиболее стойких к морским средам при обычных температурах. Тонкая окисная пленка, образующаяся на поверхности титановых сплавов, обеспечивает полную защиту металла от коррозии. Разрушение этой пассивной пленки происходит только в специальных условиях. Несмотря на очень высокую общую стойкость титана, все же существует несколько коррозионных проблем, связанных с его использованием в морских условиях [68] питтинговая коррозия, наблюдающаяся в щелевых условиях при недостатке кислорода и температуре морской воды выше 120 °С коррозионное растрескивание высокопрочных титановых сплавов при наличии поверхностных дефектов на металле, к которому приложено растягивающее напряжение коррозионное растрескивание в солях при нагреве выше 260 °С. Эффективными мерами борьбы с этими видами преждевременного разрушения титановых сплавов являются легирование и термообработка. [c.116]

Титан и его сплавы обладают необычайно высокой стойкостью в морских атмосферах. При обычных температурах они практически невосприимчивы к щелевой, питтинговой и общей коррозии. [c.117]

При обычных температурах титан и его сплавы совершенно не подвер-женны питтинговой коррозии в морских средах. Как правило, потенциалы титановых сплавов в солевых растворах при комнатной температуре оказываются гораздо выше случайных значений потенциала коррозии. Питтинг, однако, может возникнуть в результате протекания анодного тока. [c.127]

SO , NO3, NS . В органических средах с небольшим содержанием воды питтингообразование под действием галоидов наблюдается на хроме и титане. Агрессивный анион может стимулировать развитие питтинговой коррозии только тогда, когда его содержание в растворе превышает некоторую критическую концентрацию Скр. [c.46]

Известно [1, 2], что при производстве хлоранилинов по другому методу (давление до 250 ати и температура 60- 120 С), в условиях реакционного узла титан характеризуется пониженной стойкостью, а стали аустенитного класса подвергаются локальному разрушению — питтинговой, язвенной коррозии и коррозионному растрескиванию (КР). [c.32]

Особо следует остановиться на поведении пассивных металлов и соотношении поверхностей контактирующих металлов. Сплавы, подобно нержавеющим сталям, которые в морской воде могут находиться как в активном, так и в пассивном состоянии, оказывают различное влияние. Будучи в пассивном состоянии, они усиливают коррозию менее благородных металлов, таких как алюминий, сталь и медные сплавы. Если же они находятся в активном состоянии, то претерпевают сами сильную коррозию при контакте с материалами, обладающими более положительным, чем они сами в активном состоянии, потенциалом (медные сплавы, титан, хастеллой и т. д.). В связи с этим наблюдается часто при развитии питтинговой коррозии сильная коррозия нержавеющих сталей при контакте их с более благородными металлами. При контакте нержавеющих сталей с такими неблагородными металлами, как малоуглеродистая сталь, цинк, алюминий, потенциал которых отрицательнее потенциала нержавеющих сталей в активном состоянии, последние электрохимически защищаются. Аналогичным образом можно добиться защиты от общей и точечной коррозии и менее легированных сталей. В частности, сообщается, что крыльчатки из хромистой стали Х13 обнаруживают высокую стойкость в насосах с чугунными корпусами при перекачке морской воды. [c.171]

Вопросам изучения питтинговой коррозии и обобщения накопленных экспериментальных данных посвящено много исследований [7, 15, 27 41 50 61 62 63, с. 28 64—71]. Обычно такой коррозии подвергаются легко пассивирующие металлы и сплавы железо и, особенно, такие важные и широко распространенные конструкционные сплавы, как нержавеющие стали, а также алюминий и его сплавы, никель, цирконий, титан и др. [c.89]

В очень агрессивных условиях — при повышении концентрации галоидных анионов и температуры, следует использовать титан, являющийся из доступных конструкционных металлов наиболее стойким к питтинговой коррозии. [c.99]

Если в электролите имеется достаточное количество активирующих анионов, то вытравливающаяся частица карбида титана может служить очагом для последующего развития питтинга. По-видимому, по этой причине стали, стабилизированные титаном, обладают пониженной стойкостью к питтинговой коррозии [180, 181]. [c.66]

Для защиты металлов от питтинговой коррозии применяют электрохимические методы зашиты, ингибиторы коррозии, рационально легированные сплавы (хромоникелевые стали, легированные молибденом, кремнием). Наибольшую коррозионную стойкость в средах с большим содержанием иона хлора имеет титан. [c.40]

В уксуснокислых растворах солей и муравьиной кислоты с [Н2О] не намного превышающей [Н20]кр1 титан легко активируется при анодной поляризации и подвергается питтинговой коррозии. При дальнейшем повышении концентрации воды и при достижении [Н20]крг анодное активирование титана подавляется и он пассивен до высоких анодных потенциалов (больше 1,2 В), т. е. во всей области потенциалов, которые могут реализоваться в коррозионных системах титан—уксусная кислота. Значение [Н20]кр2 зависит от состава и температуры [c.65]

Таким образом, в концентрированных растворах хлоридов имеется определенная область потенциалов вблизи Екор, где титан подвергается питтинговой коррозии. [c.134]

Исходя из приведенных фактов оценку устойчивости сплавов титана к питтинговой коррозии только по Епк или по Епо (в качестве основного критерия) следует признать ошибочной или во всяком случае недостаточной. Это относится к большей части опубликованных работ. Приведем лишь два примера. Так, в [361] рекомендуется использовать сплав 4200 для изготовления выпарных аппаратов для подкисленных растворов хлористого цинка. По результатам коррозионных испытаний данное заключение являлось правомерным, так как сплав 4200 был устойчив, а титан подвергался питтинговой коррозии. Однако из проведенных электрохимических исследований такой вывод сделать было трудно, так как Епо сплава и титана были практически одинаковы. [c.135]

Титан обладает отличной стойкостью к струевой и кавитационной коррозии в морской воде. Высокую стойкость к эрозионной коррозии показали сплавы Ti - 6A1 V и Ii-7Al-2Nb-lTa. Титан обладает высокой стойкостью к питтинговой, щелевой и межкристаллитной коррозии. Он не корродирует под слоем отложений и лакокрасочных покрытий. В последние годы проводятся обширные исследования коррозионного растрескивания титановых сплавов в морской воде, причем особое внимание уделяется сплавам Ti-6A1 V Ti-6Al-6V-2Sn Ti-3 u Ti -7A1--2Nb-l Та и Ti-8Mo-8V-2Fe-3 Al. [c.26]

При питтинговой коррозии основное коррозионное разрушение локализуется на отдельных небольших участках металла (магний, алюминий, железо, никель, титан и др.) и протекает с большой скоростью, что может приводить к сквозной точечной коррозии металла. Питтинговая коррозия наблюдается, обычно, когда основной металл находится в пассивном состоянии. Ионы-активаторы (СГ, Вг , I") адсорбируются в основном на участках поверхности, где плеяка оксида несовершенна (металлические или неметаллические включения, искажающие или нарушающие кристаллическую структуру оксида) [22]. Анионы частично замещают кислород в оксиде и образуют хорошо растворимые поверхностные комплексные ионы. Пассивная пленка нарушается, и металл начинает непосредственно контактировать с раствором. Потенциал металла на этих участках имеет более отрицательное значение, чем потенциал основного металла, покрытого оксидной пленкой, что приводит к возникновению локальных токов. Если пассивная пленка не обладает большим омическим сопротивлением, то система заполяризовывается и на участках питтингооб-разования в основном протекает интенсивно анодный процесс, а катодный процесс восстановления окислителя идет на пассивной поверхности металла. При этом миграция анионов-активаторов идет в основном к участкам питтингообразования. [c.38]

При обычных температурах титан и его сплавы не подвержены питтинговой коррозии в морской воде, так как потенциал питтин-говой коррозии титана находится значительно положительнее (-f 9,0 В) стационарного потенциала ( 0,0 В). [c.199]

При наличии в электролите активирующих агентов, например хлорид-ионов, при определенном значении потенциала фпит пассивное состояние нарушается, процесс анодного растворения ускоряется. Объясняется это тем, что по мере смещения потенциала в положительную сторону усиливается адсорбция хлорид-ионов. Поскольку степень покрытия поверхности кислородом неодинакова, в местах, где имеются дефекты в структуре окисной пленки, начинают преимущественно адсорбироваться хлорид-ионы, и вместо пассивирующего окисла образуется галогенид, обладающий хорошей растворимостью. Начинается питтинговая коррозия. Этому виду коррозии особенно подвержены нержавеющие стали и другие пассивирующиеся сплавы алюминий, титан, цирконий. [c.14]

Результаты длительных коррозионных испытаний рассмотренных материалов в средах пилотной установки, имитирующей работу реактора, и колонной аппаратуры (окисления хлористого нитрозила и хлор-ионов, а также осушки смеси газов) полностью соответствуют выводам, полученным из анализа поляризационных кривых. Титан и его сплавы, за исключением сплава 4200, имеющего высокую скорость общего растворения, и сплава 4202, подверженного питтинговой коррозии, стойки во всех жидких и газообразных средах. Стали и никель подвержены значительной общей и локальной коррозии. Никелевые сплавы показали низкую скорость разрушения при заметной локальной коррозии, в то время как кремнистый чугун не подвержен в этих ус-л овиях локальной коррозии, а скорость его общего разрушения в 5—10 раз ниже соответствующей величины для никелевых сплавов. [c.19]

Титан отличается высокой стойкостью к питтинговой коррозии в растворах, содержащих галоидные ионы [2]. Потенциалы питтингооб-разования в нейтральных галоидных растворах ( 2 М) для температур 25 и 90 °С соответственно равны следующим значениям [c.94]

Питтинговая коррозия титана происходит также в неводных растворах, например, в растворе брома в метаноле, этанольно-водном растворе НС1 [2], в растворе брома в дибромпропане [81] с небольшими добавками воды. При увеличении концентрации воды в хлорно-спиртовых растворах титан переходит в устойчивое пассивное состояние. [c.94]

При исследовании влияния малых добавок легирующих элементов (1 % А1, Мо или Sn, 2 % Ni) на потенциал питтингообразования титана в 1 М растворе Na l в зависимости от температуры было показано, что эти сплавы при высоких температурах (выше 175 °С) имели более положительное значение Епт, чем титан. Сплавы, содержащие молибден (1,5, 10 и 30 %), имели повышенную стойкость к питтинговой коррозии [2]. Легирование палладием (0,15—0,2 %) благоприятно влияет на стойкость титана к питтинговой коррозии. Отмечено, что в растворах концентрированных хлоридов при повышенных температурах [82] сплав Ti — 0,2 Pd (4200) не подвергается питтинговой коррозии. В этих же условиях сплав Ti — 2,5 Ni — 2 Zr (4207), хотя и несколько более [c.94]

Чистый титан устойчив в ряде агрессивиых окислительных кислых сред, однако он не устойчив в неокислительных кислотах типа НС1, H2SO4, щавелевой и др. в отсутствие окислителей. Разумное легирование титана, помимо увеличения прочностных его свойств, может в значительной степени повысить также его коррозионную стойкость. Весьма перспекти1вным здесь оказалось катодное легирование (Pd, Ru, Pt). Наиболее сильный положительный эффект катодного легирования проявляется именно на титане и сплавах на его осно ве. Увеличение пассивируемости титана обычно достигается при меньшем проценте его легирования благородными компонентами. В отличие от нержавеющих сталей титан не склонен к транспассивности и питтинговой коррозии, и его пассивация возможна также и в солянокислых растворах. Это было показано во многих работах, а также в исследованиях Коттона [74] и многих других. [c.47]

В концентрированных растворах хлоридов сплавы титана могут подвергаться питтинговой коррозии в двух различных областет потенциалов. В одном и том же растворе питтинговая коррозия может наблюдаться при потенциале коррозии Е р (в отсутствие внешней поляризации) и при EJJ J, который превышает Е р на 2+3 В. В интервале потенциалов ор <Е титан не подвергается локальной коррозии [1-3, Такие факторы, как вс2 РН.состав сплава и другие по-разному влияют на устойчивость титана к питтинговой коррозии при Едрр и Ецд [I]. [c.38]

Следует еще упомянуть результаты работы 8, где было пока,-зано влияние механических дефектов поверхности на инициирование питтинговой коррозии. Исследовали зарождение питтингов на технически чистом титане в аэрированном I М нвг при 23 °С. Если образцы шлифовали наждачной бумагой 600 и затем выдерживали при EJ (Ерд<Е <Едр), то наблюдалось большое количество беспорядочно распределенных по поверхности участков, обогащенных Вг"-ионами. Эти участки размером от 10 до 50 мкм локализуются главным образом на дефектах поверхности. Если образгда полировались суспензией и затем выдерживались при EJ, то количество уча- [c.43]

Титан обладает исключительно высокой коррозионной стойкостью в растворах хлоридов и значительно превосходит большинство распространенных конструкционных металлов и сплавов по стойкости как к общей, так и питтинговой коррозии и к коррозионному растрескиванию [I]. Эта отличительная особенность титана способствовала его широкому использованию в качестве 1юнструкот0н-ного металла в химической и нефтехимической щюмышлеяности [2], в опреснительных установках [3], в энергетике для изготовления конденсаторов [4] и т. д. [c.33]

В деаэрированной уксусной кислоте, содержащей 0,03 г-экв/л ЫаВг, при 200 °С увеличение содержания воды сначала затрудняет, а затем, начиная с некоторой концентрации, облегчает питтинговую коррозию титана. Максимальную стойкость к активированию титан проявляет в присутствии 0,5—5,0% Н2О [174]. [c.65]

В стационарных условиях при свободном доступе электролита к поверхности титан подвергается питтинговой коррозии в горячих высококонцентрированных растворах, например в 72— 80%-ных растворах РеС1з при 80 °С [239], в 61—73%-ных растворах СаСЬ при 150—175°С [334, 335], в кипящих 86%-ном Zn la [336 337] и в 42%-ном Mg b [338]. [c.122]

На рис. 4.20 и 4.21 приведены данные о коррозионной стойкости титана к питтинговой коррозии в растворах различных хлоридов в зависимости от температуры и содержания соляной кислоты в соответствующем растворе. Выще кривой на графике титан неустойчив к общей или питтинговой коррозии в растворах данного хлорида, ниже — устойчив. Различали три вида поражения питтинг, общее растворение и неравномерное общее растворение [358]. В последнем случае можно предположить, что сначала титан начинает подвергаться питтинговой коррозии и со временем происходит делокализация поражений. [c.131]

В 25%-ных растворах КС1 (см. рис. 4.20, а) практически не наблюдали питтинговой коррозии титана, которая имела место лищь в растворе 25%-ного КС1-1-0,1 %-ного НС1 при 160 °С. В остальных случаях, если и начиналась локальная коррозия, она переходила в общую. В неподкисленном растворе 25%-ного КС1 титан был устойчив к питтинговой коррозии и при 160°С. [c.131]

Более агрессивны по отношению к титану растворы ВаСЬ (см. рис. 4.20, б). В неподкисленном 30%-ном ВаСЬ возможна питтинговая коррозия титана уже при 140 °С. Отличительной особенностью подкисленных растворов 30%-ный ВаСЬ + + 0,1%-ная НС1 (рН = 0,6) и 30%-ный ВаСЬ+0,15%-ная НС (pH 0,5) является то обстоятельство, что титан в них подвергается не питтинговой, а общей коррозии. Возможно, что в растворах ВаСЬ образуется менее совершенная пленка на титане (меньшей толщины или с большим числом дефектов и т. п.) по сравнению с другими исследованными растворами хлоридов. Если и начинается локальная коррозия, то она затем распространяется на остальную поверхность. [c.132]

В неподкисленном 30%>-ном растворе Ni b (pH 3.45) титан и при 160°С не подвергается питтинговой коррозии, которая при подкислении становится возможной уже при 140 °С (см. рис. 4.20,г). [c.132]

В растворах Li l и СаСЬ (см. рис. 4.21) при 160 °С титан подвергался питтинговой коррозии. Если в растворы не добавляли НС1, то при 140 °С титан был устойчив только в 40 /о-ном растворе СаСЬ, а в остальных растворах наблюдалась питтинговая коррозия. Очевидно, повышенным значением pH 40%-ного раствора СаСЬ и объясняется большая устойчивость титана к питтинговой коррозии. При подкислении это преимущество исчезает. Так, в растворе 40%-ный СаСЬ+0,01%-ная НС1 (pH 1,5) титан корродирует и при 120°С. В 40%-ном растворе Li l (pH 5,05) титан не подвергался питтинговой коррозии только до 120 °С, а при добавлении 0,01%-ной НС1 (рН = —0,7) подвергался при 120 °С общему растворению. [c.132]

Наибольшей устойчивостью к питтинговой коррозии титан обладает в 50%-ном d b- Во всех исследованных растворах вплоть до 50%-ный d b+0,2%-ная НС1 (pH 0) при 160°С титан был устойчив [358]. Это, вероятно, объясняется тем, что концентрированные растворы d b характеризуются сравнительно высокой активностью воды и низкой активностью С1 -ио-нов (см. табл. 4.1). [c.132]

Эксперименты со сплавами проводили только в наиболее агрессивных 30%-ных растворах Mg b. Хотя сплав 4207 показал несколько лучшую стойкость (см. рис. 4.21, в) по сравнению с титаном, но и он в значительной степени подвержен питтинговой коррозии. Сплав 4200 показал отличную устойчивость к питтинговой коррозии. Даже в растворе 30%-ный МдС12 + 0,3%-ная НС1 (рН<—1) при 160°С сплав 4200 оставался пассивным. [c.133]

Более детально закономерности питтинговой коррозии титана вблизи Екор исследовали в растворах L1 1 и Mg lj. По мере снижения pH интенсивность локальной коррозии возрастала. Если pH = 0,5 достигался добавлением не H I, а РеС1з, т. е. с введением Ре +-ионов, обладающих окислительными свойствами, то титан оставался пассивен (табл. 4.8). [c.133]

После полировки (5 мкм) титан в 40%-ном Li l при 160 °С не подвергался питтинговой коррозии. [c.133]

То же самое относится и к 30%-ному Mg l. Вблизи кор в интервале около 200 мВ интенсивность питтинговой коррозии велика. При >0,0 В число и размер питтингов уменьшается. В интервале 0,9 В< < 2,3 В титан не подвергается коррозии. При >2,3 В начинается питтинговая коррозия, вызываемая поляризацией (табл. 4.9). [c.134]

В растворах бромидов, как и хлоридов, титан может подвергаться питтинговой коррозии при кор, который примерно на 0,8В отрицательнее пк (табл. 4.10). В 35%-ном КВг при 160°С подвергался питтинговой коррозии только вторичный сплав титана ВТ 1-2 остальные сплавы были устойчивы. В 55%-ном LiBr при 160°С питтинговой коррозии подвергался и титан ВТ 1-0, а сплавы 4207 и 4200 были стойки. В 30%-ном LiBr при [c.134]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...