Поляризация и скорость коррозии

ПОЛЯРИЗАЦИЯ И СКОРОСТЬ КОРРОЗИИ [c.46]

Ток поляризации и скорость коррозии вначале измеряли каждые сутки, а далее после установления стационарного процесса коррозии через каждые 100 часов. [c.27]

Умножив И разделив правую часть уравнения (24) на <-а1 ко получаем математическое соотношение между током поляризации и скоростью коррозии в следующем виде [c.24]

Глава IV. Поляризация и скорость коррозии..............43 [c.5]

Поляризация и скорость коррозии [c.43]

Сталь Х17 после отжига при температуре 760—780° С при анодной поляризации в 0,01 Н растворе сульфата натрия имеет значительную область пассивации. Аналогичное явление наблюдается и в дистиллированной воде. В растворе хлористого натрия сталь XI7 не пассивируется, причем скорость анодного процесса возрастает с увеличением концентрации ионов хлора. Величина стационарного потенциала стали Х17 в дистиллированной воде отвечает области пассивации, а в растворе хлоридов — области перепассивации. В соответствии с этим и скорость коррозии в растворе хлористого натрия почти на два порядка больше, чем в дистиллированной воде (см. табл. 111-25). [c.170]

После закалки с последующим отпуском сталь Х18 при анодной поляризации в растворе сульфата натрия пассивируется в широкой области потенциалов. Сталь Х18 очень чувствительна к присутствию в растворе ионов хлора. При введении в 0,01 Н раствор сульфата натрия 1,5 ионов хлора сталь Х18 не пассивируется. Если же в дистиллированной воде и растворе сульфата натрия содержится 1 м.г л ионов хлора, появляется язвенная коррозия. В 0,01Н растворе хлористого натрия сталь Х18 растворяется в активном состоянии. При наличии в дистиллированной воде ионов хлора даже в малом количестве (порядка десятых долей миллиграмма на литр кислорода, растворенного в воде), характер и скорость коррозии хромистых сталей значительно изменяются. Введение в дистиллированную воду, содержащую 0,06 мг л ионов хлора, при температуре 200° С 0,2— 1,0 мг л кислорода и более не изменило заметным образом скорости коррозии, но повлияло на ее характер. Если в деаэрированной дистиллированной воде коррозия равномерная, то при наличии кисло- [c.170]

Установлено, что ток поляризации после 100 часов достигает значения, которое далее не меняется. Коррозионные потери белой жести (суммарное содержание олова и железа в растворе) в начальный период времени заметно возрастают, но после 100 часов устанавливается стационарный процесс коррозии и скорость коррозии остается постоянной. [c.27]

При помощи поляризации переменным током можно изучить кинетику перехода электрода из активного состояния в пассивное [64]. На рис. 20 показано изменение потенциала и скорости коррозии титана в зависимости от длительности анодного полупериода при поляризации симметричным по амплитуде током частотой 10 гц. Скорость коррозии титана в течение отдельного полупериода тока (кривые 1—3) остается постоянной до тех пор, пока потенциал электрода не достигнет значения -(- 0,2 в (кривые 4—6). При более положительных потенциалах происходит рез- [c.34]

На практике всегда стремятся к увеличению поляризации в коррозионном элементе. Благодаря поляризации металлов скорость коррозии уменьшается в сотни, а то и в тысячи раз. То, что более старые конструкции корродируют медленнее, чем более новые, также является следствием поляризации. Искусственно создаваемая с помощью внешнего источника постоянного тока поляризация является основой электрохимической защиты металлов от коррозии. [c.33]

На рис. -3.13 показано влияние pH раствора на время до разрушения и скорость коррозии в отсутствие наложенной поляризации от постороннего источника тока. На рис. 3.14, 3.15 показано влияние наложения катодной и анодной поляризации на время до разрушения мартенситной нержавеющей стал в растворах с различным pH. Из полученных в [359] данных следует, что катодная поляризация очень малыми плотностями тока (приблизительно до 0,1 мА/см ) увеличивает стойкость стали при pH 6,5 [c.129]

При защите подземных металлических сооружений широкое распространение получила катодная защита — электрохимическая защита металла, осуществляемая принудительной или вынужденной катодной поляризацией, при которой сооружению сообщают такой отрицательный электрический потенциал, что окисление металла термодинамически затрудняется и скорость коррозии становится пренебрежительно мала. [c.228]

В неаэрируемой 60 и 90%-пой уксусной кислоте при 90°С анодная поляризация этих сталей затрудняется, и скорость коррозии увеличивается с повышением содержания муравьиной кислоты в растворе. [c.68]

Для труб с большим диаметром и сравнимой с ним глубиной залегания искомая плотность тока катодной поляризации, как и скорость коррозии, будет зависеть от координатного угла 0. Поскольку наибольшие значения /з находятся где-то в промежутке 0 = 0 и 0 = я, рекомендуется вычисления производить для нескольких 0 и из полученных результатов искомой величиной считать наибольшее значение. [c.115]

Как видно из сказанного выше, скорость растворения анода зависит от величины установившейся разности потенциалов, которая значительно отличается от начальной разности потенциалов вследствие поляризации электродов при протекании тока. Поэтому при определении механизма и скорости коррозии часто [c.43]

По мере накопления продуктов коррозии на аноде и катоде напряжение снижается. Потенциалы (в вольтах) анода и катода сближаются, и скорость коррозии уменьшается. Изменение потенциала называется поляризацией. Поляризация катода обычно больше, чем анода. Газообразный водород может изолировать поверхность катода, затормаживая и даже прекращая коррозию на аноде до тех пор, пока поверхность катода не будет освобождена (рис. 1.4). [c.13]

В отсутствии поляризации сила тока такой пары, а следовательно, и скорость коррозии более отрицательного металла, являющегося анодом, будет возрастать с возрастанием разности нормальных электродных потенциалов. [c.179]

Если коррозионный процесс протекает в условиях возможного пассивирования анодной фазы, то катодная структурная составляющая может дополнительной анодной поляризацией облегчить наступление пассивирования анодной фазы и тем самым сильно понизить скорость коррозии сплава. [c.318]

Зависимость скорости коррозии от потенциала для системы Fe— H2SO4 (в пассивной области по рис. 2.2) показана на рис. 2.12. При (/U = 1,6 В наблюдается транспассивная коррозия [28]. Легирующие элементы в стали и химический состав сред могут в ряде случаев существенно повлиять на эти предельные потенциалы [2], причем скорость коррозии металла в пассивной области уменьшается главным образом под влиянием хрома. На рис. 2.13 показан пример зависимости тока поляризации и скорости коррозии для хромоникелемолибденовой стали в серной кислоте от потенциала в области потенциалов активной коррозии и при переходе к пассивному состоянию. При =—0,15 В в принципе еще возможно применение катодной защиты. Однако ввиду очень высокой плотности защитного токэ —около 300 А-М —этот [c.66]

На рис. 36 изображены кривые поляризации и скорости коррозии сплава титана с 30% молибдена в 40%-ном растворе серной кислоты при различных температурах. Как видно из представленных данных (кривая 2), сплав обладает высокой коррозио 1кой стойкостью в области потенциалов от —0,4 до +0,2 в (н. в, 9.) при 1<Х)°, тогда как титан разрушается даже [c.74]

Данный электрохимический механизм возможного повышения коррозионной стойкости сплава катодным легированием в условиях возможного пассивирования анодной фазы, сформулированный Н. Д. То-машовым, можно пояснить с помощью поляризационной коррозионной диаграммы (рис. 218). На этой диаграмме (К)обр а — кривая анодной поляризации пассивирующейся при / и V анодной фазы сплава ( VJoepV K, — кривая катодной поляризации собственных микрокатодов сплава ( к)обр кг — кривая катодной поляризации катодной присадки к сплаву ( к)обр к,.—суммарная катодная кривая. Локальный ток /j соответствует скорости коррозии сплава без катодной присадки, а для сплава с катодной присадкой этот ток имеет меньшую величину /2 [точка пересечения анодной кривой (1 а)обрЛЛУа с суммарной катодной кривой (1 к)обр кс1- При недостаточном увеличении катодной эффективности (суммарная катодная кривая пересекается с анодной кривой при I < / ) или при затруднении анодной пассивности [анодная кривая активного сплава (Va)o6p V a, достигает очень больших значений тока] происходит увеличение локального тока до значения /3, а следовательно, повышается и скорость коррозии сплава. [c.318]

С помощью анодной поляризации можно запасснвировать, в частности, легированные стали и поддерживать их пассивное состояние малыми токами в условиях действия серной кислоты. В области потенциалов от —0,1 до +1,2 в в растворах серной кислоты сталь марки Х18Н9Т будет находиться в пассивном состоянии. При более высоких потенциалах может иметь место перепассивация стали и скорость коррозии может увеличиться. Известно, что упомянутая сталь в 30—60%-пой Н2504 совершенно не обладает коррозионной стойкостью, а при анодной поляризации, как это видно из экспериментальных данных, приведенных в табл. 35, наблюдается снижение скорости коррозии стали в сотни и даже тысячи раз. [c.307]

Полярность покрытия в значительной степени зависит от состава среды, и в процессе коррозии в результате поляризации или других факторов может произойти изменение полярности покрытия. Исследование алюминиевых покрытий различной толщины и пористости в жесткой промышленной атмосфере Москвы, отличающейся высоким содержанием сернистых газов, показало, что в пористом покрытии (10-12 мкм) очаги коррозионных поражений концентрируются в местах наличия пор и происходит значительное язвенное разрушение стали. Такой же характер разрушения был на образцах с тонким пористым алюминиевым покрытием, испытанных в районе Уфимского нефтеперерабатьшающего завода и Оренбургского ГПЗ, атмосфера которых отличается высоким содержанием Hj S и SO2. Толстые алюминиевые покрытия обнаруживали в этих условиях эффект намного выше, чем у цинковых той же толщины. Об этом свидетельствуют также сравнительные испытания, в промышленных атмосферах предприятий химической и нефтеперерабатьша-ющей промышленности алюминированной стали и цинковых покрытий, полученных различными методами и имеющими толщину слоя 50 мкм (из расплава), 25 мкм (гальваническое с хроматированием), 25 мкм (вакуумное), 100-120 мкм (термодиффузионное), 200-250 мкм (металлизационное). Характеристика промышленных атмосфер и скорость коррозии покрытий, полученных различными методами, приведена в табл.15. [c.59]

Изучена взаимосвязь между поляризационным сопротивлением и скоростью коррозии белой жести, которая наиболее широко используется для изготовления металлической тары, в водных растворах яблочной кислоты, являющейся слабой кислотой, входящей в состав ягод, плодов и овощей. Концентрация раствора яблочной кислоты 0, . Для определения тока поляризации использовали измеритель скорости коррозии УИСК-2, разработанный ВНРШКНефтехим. Скорость коррозии белой жести определяли по содержанию олова и железа в растворе атомно-абсорбционным методом, а также по изменению массы белой жести после удаления продуктов коррозии. [c.27]

Было найдено, что в кислых растворах (0,5 н. Na2S04+ +H2SO4, рН = 0ч-3) электрохимическое поведение и скорость коррозии микрокристаллических и обычных сталей практически одинаковы. В растворах с хлор-ионом (0,5 н. Na l, 60 °С) при анодной поляризации у микрокристаллических сплавов потенциал питтингообразования дт и потенциал репассивации Ер имеют более положительное значение, чем у тех же сплавов с обычной скоростью кристаллизации. [c.201]

Когда алюминий подвергается анодной поляризации, на естественный коррозионный потенциал акладывается дополнительный потенциал и скорость коррозии увеличивается. Повышенная скорость коррозии способствует увеличению толщины пленки. Электрическое поле уменьшается до первоначального значения. Так как электрически непроводящая пленка имеет небольшую толщину по срав1нению с остальной частью пленки, увеличение ее толщины незначительно сказывается на толщине всей пленки и явление поляризации становится понятным. [c.199]

Е. Н. Миролюбовым, М. М. Куртеповым и Н. Д. Томашовым показано, что пользуясь современными представлениями о катодной электрохимической защите, можно получать анодные поляризационные кривые в области значений потенциалов отрицательнее стационарного путем катодной поляризации [4], [5]. При катодной поляризации о скорости коррозии при определенном значении потенциала можно судить при помощи методов, непосредственно фиксирующих количество металла, перешедшего в раствор. [c.24]

При увеличении содержания муравьиной кислоты больше 3% затруднение анодной поляризации хромоникелевой стали происходит и в аэрируемых растворах уксусной кислоты. Резкое смещение потенциала стали 0Х21Н5Т в аэрируемой 60%-ной уксусной кислоте, содержащей 3% муравьиной кислоты, при 90 °С происходит при анодном токе 200 мка/см . В 60%-ной уксусной кислоте с 5% муравьиной кислоты потенциал практически не изменяется при 1000 мка1см , как при анодной, так и при катодной поляризации (фиг. 6). Хромоникелевые стали в аэрируемой уксусной кислоте, содержащей больше 5% муравьиной кислоты, при 90°С не обладают достаточной коррозионной стойкостью. На анодную поляризуемость и скорость коррозии хромоникельмолибденовых сталей в аэрируемых растворах уксусной кислоты при 90 °С примеси муравьиной кислоты в исследуемых пределах оказывают незначительное влияние. [c.66]

В аэрированной 90%-ной СНдСООН, содержащей 2 и 3% НСООН, при 90° С при анодной поляризации сталь ОХ21Н5Т активна при высоких плотностях тока, потенциал незначительно смещается в положительную сторону при токе, большем 1000 мка см-. Затруднение поляризации хромоникелевых сталей в растворах уксусной кислоты с НСООН указывает на облегчение коррозионного процесса этих сталей. На анодную поляризуемость и скорость коррозии хромоникельмолибденовых сталей в таких же условиях муравьиная кислота оказывает меньшее влияние. [c.171]

В неаэрированной уксусной кислоте при 90° С анодная поляризация сталей ОХ21Н6М2Т и Х17Н13М2Т затрудняется и скорость коррозии увеличивается с повышением содержания муравьиной кислоты больше 3%. Муравьиная кислота почти не влияет на анодную поляризуемость и скорость коррозии хромоникельмолибденовых сталей в аэрированных растворах. [c.179]

Таблица 7. Плотности тока поляризации (А/м ) и скорости коррозии (мм/год) при аиодиой защите металлов в некоторых искусственных средах

Таблица 7. <a href="/info/6698">Плотности тока</a> поляризации (А/м ) и <a href="/info/39683">скорости коррозии</a> (мм/год) при аиодиой защите металлов в некоторых искусственных средах

Перенапряжение водорода на катодных участках данного металла является преобладающим видом поляризации, контролирующей скорость коррозии многих металлов в деаэрированной воде или неокислительных кислотах. В соответствии с данным выше определением поляризации перенапряжение водорода представляет разность между потенциалом катода, на котором выделяется водород, и потенциалом равновесного водородного электрода, находящегося в том же растворе, или т] = е — 0,059рН. Следовательно, перенапряжение водорода измеряется точно так же, как и поляризация. Понятие перенапряжения водорода включает лишь активационную поляризацию, соответствующую реакции 2Н На — 2е. Однако публикуемые значения часто включают омическое падение напряжения г/ и иногда, кроме этого, концентрационную поляризацию. [c.51]

Гетерофазные сплавы. Коррозия двухфазных сплавов с математической точки зрения легче поддается изучению, так как при условии, если катодный деполяризатор или не необходим, или же если и необходим, но подводится в избытке, можно ожидать, что катодные и анодные площади будут независимы от скорости коррозии и определяются отношением площадей двух фаз. В тех случаях, когда анодные и катодные продукты образуют при взаимодействии слаборастаоримые вещества, при уменьшении величины составляющих вероятность торможения повышается. В отсутствии такого усложнения скорость коррозии можно вычислить, если известны анодные и катодные поляризационные кривые, методом пересечения этих кривых, а если проводимость жидкости низка, — при помощи выделения отрезка между двумя точками (фиг. 65). Необходимо заметить, что так как поляризация зависит от плотности тока, а не от абсолютной силы тока, анодные кривые становятся круче с уменьшением количества анодной фазы, и скорость коррозии вообще уменьшается пропорционально количеству разрушаемой фазы. Количественного электрохимического изучения этого случая не было, но надо надеяться, что такое изучение будет проведено. [c.519]

Введение в этот электролит бихромата калия уменьшает концентрацию анионов SiFe и скорость коррозии стали при катодной поляризации, При введении [c.196]

Сила тока между двумя контактирующими металлами. Уэйбер рассмотрел математически вопрос о силе тока, протекающего между двумя металлами, находящимися в контакте и являющимися соответственно анодом и катодом, при различных геометрических сочетаниях. Сила тока (а следовательно, и скорость коррозии) между контактирующими металлами, как правило, определяется как поляризацией, так и сопротивлением, но при прочих равных условиях в случае малых размеров преобладает роль поляризации, а в случае больших размеров — сопротивление. Это положение было также выявлено Хором и Агаром. Это может служить еще одним примером того [c.766]

Таким образом, возможности расчета потенциала и скорости коррозии на основе изложенной выше схемы для неполяризованных систем нужно считать даже для микроэлементов пленка —пера дсстатсчно сграшченьыми, 1сК как определение эффективных потенциалов электродов Ук и Уд вследствие их частичной поляризации весьма затруднительно. [c.206]

О возможности применения анодной поляризации для уменьшения скорости коррозий впервые упоминается в патенте Герберте Полина ( Ш ) в 1940 г. В 1945 г. Лаврено и Энгле (США) предложили анодную защиту t использованием аккумуляторной батареи для цистерн из углеродистой стали (д 1я транспортировки аммиакатных растворов). [c.72]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...