Смешанная поляризация

Механизм влияния переменного тока на анодирование при смешанной поляризации связан с тем, что анодная составляющая переменного тока суммируется с постоянным током и все количество электролита [c.122]

Пусть свободной границей кристалла является плоскость (001). По направлению 0 = я/4 в этой плоскости в указанных кристаллах может распространяться чисто поперечная объемная волна со смещением, параллельным свободной поверхности (см. рис. 1.6). При небольшом отступлении от этого направления волна превращается в медленно затухающую по глубине поверхностную волну уже не с горизонтальной, а с частично смешанной поляризацией. В волне имеются не одна, а три компоненты смещения — параллельно границе и перпендикулярно направлению распространения (С/( — основная компонента), перпендикулярно границе (f/ ) и параллельно направлению распространения (С/ ). В соответствии со структурой звуковой поверхностной волны в кристалле, распространяющейся в произвольном направлении (см. разд. 4), данная волна оказывается составленной из трех парциальных волн — двух квазипоперечных, одна из которых является преобладающей, и одной квазипродольной. [c.54]

Если заторможенности электродной реакции и диффузии соизмеримы, то суммарная скорость электрохимического процесса будет зависеть от обеих этих стадий смешанный диффузионно-кинетический контроль), т. е. поляризация процесса будет смешанной. Этот случай поляризации будет рассмотрен в дальнейшем на широко распространенном примере кислородной деполяризации (см. с. 240). [c.212]

Но не местная. На рис. 2.5 схематически показаны суммарный ток я частичные токи для смешанного электрода. При свободной коррозии /=0. Потенциал свободной коррозии Оя располагается между равновесными потенциалами для промежуточных реакций (7 он называется стационарным потенциалом. Отклонения от стационарного потенциала Ur называются напряжением поляризации или поляризацией. При потенциале Ur сила тока /д=Кк1 соответствует скорости [c.56]

Местная коррозия обычно является следствием образования гетерогенных смешанных электродов, причем изменение кривых местная плотность тока — потенциал мол<ет иметь причины, связанные с особенностями п материала и окружающей среды. При наличии различных металлов (см. рис. 2.7) получается контактный элемент. Местные различия в составе среды ведут к образованию концентрационных элементов. Сюда относится и аэрационный элемент, свойства которого в конечном счете характеризуются различиями величиной pH стабилизирующимися в результате последовательных химических реакций, здесь могут иметь значение ионы хлора и ионы щелочных металлов [21. Такие коррозионные элементы могут иметь весьма различную протяженность. Так, при селективной коррозии многофазных сплавов аноды и катоды могут иметь размер в доли миллиметра. У объектов большой площади, например трубопроводов, размеры таких коррозионных макроэлементов (макропар) могут достигать нескольких километров. Опасность коррозии при образовании элемента решающим образом зависит от отношения площадей катода и анода. Из зависимостей на рис. 2.6, если ввести интегральные сопротивления поляризации [c.58]

Благодаря высокой механической прочности полиэтиленового покрытия на трубах в изоляционном покрытии наблюдаются лишь немногочисленные более или менее крупные повреждения (дефектные участки). Эти дефектные участки часто располагаются далеко один от другого и обычно имеют неодинаковую поляризацию. Как уже отмечалось применительно к формуле (3.19), по методу переключения всегда измеряется смешанный потенциал. Расхождения между измеренным потен- [c.103]

Входящий в формулу (1.25) безразмерный параметр/г (безразмерный параметр поляризации) является критерием подобия коррозионных систем. Его величина характеризует вид контроля этих систем (значение к > 1 соответствует поляризационному контролю работы коррозионных систем, значение Аг < 1 — омическому контролю, а значение к 1 — смешанному поляризационно-омическому контролю). [c.27]

Экспериментальные данные показали, что пассивирующую способность хромата цинка и смешанного хромата бария-калия по отношению к стали и магниевому сплаву можно сильно повысить при добавлении оксида цинка (рис. 8.8). Изучение кинетики электродных реакций в водных вытяжках хроматов и их смесей с оксидом цинка также показало, что добавление оксида цинка к смешанному хромату бария калия способствует увеличению анодной поляризации стали и, следовательно, уменьшает скорость анодного растворения (рис. 8.9), В вытяжке одного смешанного хромата сталь удается заполяризовать лишь до 600—700 мВ (после чего она переходит в активное состояние), а в вытяжке, полученной из смеси хромата с оксидом цинка, электрод можно заполяризовать анодно до потенциала 1400—1500 мВ. Благотворное влияние оксида цинка отмечено и в случае добавления его к хромату цинка. [c.133]

Однако при испытаниях на растяжение в водных растворах серной кислоты в случае анодной поляризации прочность сплава не снижается. Кроме того, если образец аморфного сплава предварительно выдержать некоторое время в смешанном растворе серной кислоты и поваренной соли, а затем провести испытание на растяжение на воздухе, прочность в этом случае также не снижается. При такой предварительной выдержке в растворе без нагрузки данный аморфный сплав почти не корродирует и, естественно, отсутствует водородное охрупчивание. Однако, если нагрузку приложить одновременно с погружением образца в сильнокислый водный раствор с определенной концентрацией, например, хлорид ионов, водородное охрупчивание возникает и в случае анодной поляризации. [c.278]

Главными факторами, влияющими на процесс коррозии, являются поляризация катода, поляризация анода и активное сопротивление электролита. В зависимости от того, какой из этих факторов преобладает, говорят, что процесс коррозии протекает при катодном контроле, при анодном контроле, при смешанном контроле или при омическом контроле. [c.46]

Для случая смешанного контроля уменьшение скорости коррозии определяется ростом поляризации обоих электродов. Увеличения поляризации можно достигнуть путем применения смешанных ингибиторов (например, полифосфатов, силикатов). [c.49]

При наличии поляризационной анизотропии в резонаторе поляризационное вырождение мод снимается и могут реализовываться условия для генерирования излучения с определенным состоянием поляризации. Последнее может быть следствием нескольких физически различных причин, связанных с поляризационной анизотропией элементов резонатора. Различают амплитудный, фазовый и смешанный типы поляризационной анизотропии. [c.86]

Для резонатора со смешанным характером анизотропии собственные поляризации в общем случае (при произвольных углах разворота главных осей поляризатора и фазовой пластинки, набеге фаз на пластинке и потерях на поляризаторе) являются эллиптическими и имеют разные потери. Они вырождаются в линейные, когда главные оси поляризатора и фазовой пластинки параллельны друг другу. [c.92]

Рис. 2.28. Поляризационные характеристики излучения лазера с чисто фазовой (а) и смешанной (в) анизотропией, б—схема лазера (Gi — фазовая пластина, Р — поляризатор, ф, ф — углы поворота оси фазовой пластинки и плоскости поляризации генерируемого излучения от горизонтальной плоскости)

Один из возможных случаев смешанной анизотропии экспериментально был реализован помещением в резонатор частичного поляризатора и фазовой пластинки, оси которых были развернуты на угол 45° (рис. 2.28,6). В соответствии с теорией в таком резонаторе (в зависимости от соотношения величин фазовой и амплитудной анизотропии) собственными поляризациями могут быть любые виды эллиптической поляризации (от линейной до круговой). На рис. 2.28, в представлены рассчитанные (кривая I) и экспериментально измеренные (кривая 2) зависимости величины S(l) = (/max —/mIn)/(/max+ /щщ) ОТ уГЛа f ме-жду нормалью к поверхности трехкомпонентной стопы Брюстера и осью резонатора /щах и /щщ — величины, пропорциональные интенсивности компонент, направленных вдоль большой и малой осей эллипса поляризации. Экспериментальная зависимость S(i) хорошо соответствует расчетной при i 50° и i 65°, т. е. там, где характер поляризации мало отличается от линейного, и расходится с ней по мере приближения к i = 62°, где в соответствии с расчетом при данной величине фазовой анизотропии (ф = 32°) должна иметь место круговая поляризация. Это расхождение, видимо, связано с несовершенством анизотропных элементов и наличием слабой неконтролируемой анизотропии в остальных элементах резонатора вследствие резкого характера хода кривой S i) вблизи г = 62° указанные факторы препятствовали получению круговой поляризации в эксперименте. [c.95]

При смешанном типе нелинейного отклика возможно возникновение бегущих решеток и невырожденной генерации (б 0). Если к тому же нелинейная среда анизотропна, а пучок 4 возникает в результате анизотропной дифракции, то пучки генерации отличаются от пучков накачки и по поляризации, т.е. по веем характеристикам электромагнитных волн. [c.36]

Ионы кальция уменьшают анодную, но увеличивают катодную поляризацию. Поэтому контроль в этом случае следует считать катодным [254], а не смешанным. В присутствии кальция образуются, сравнительно толстые видимые слои, содержащие кальций они распространяются также и на катодные поверхности [255, 256]. Эти толстые слои действуют как преграда для диффузии и поэтому снижают коррозию. Слои, содержащие кальций, можно обнаруживать с помощью меченых атомов [257]. [c.96]

Процесс анодирования сплавов на основе алюминия в растворах серной кислоты имеет недостатки низкую производительность, отсутствие возможности интенсификации процесса повьипением плотности тока, использование дорогостоящего холодильного оборудования и значительные энергозатраты на охлаждение электролита. Интенсификация процесса анодирования достигается использованием смешанной поляризации постоянным и переменным током. [c.122]

Одновременные требования парамагнетизма, сверхтонкой структуры и радиоактивности с периодом полураспада достаточной продолжительности существенно ограничивают выбор ядер для этих экспериментов. Тем не менее описанным методом было проведено большое количество успешных экспериментов. Наиболее подробные исследования были выиолнены на Со . В Оксфорде [352—355] в экспериментах использовались смешанные кристаллы, имевшие состав (1% Со, 12% Си, 87% Zn) Rb2(S0 )2-6H20. В качестве охлаждающего агента применялись ионы меди. Интенсивность у-лучей измерялась в направлениях и (см. и. 40) была найдена анизотропия, доходившая до 33%. Исследовалась также линейная поляризация у-излучепия [356]. [c.601]

I А/дм ), но более значительно облегчает анодный процесс увеличение концентрации свободного аммиака увеличение его с О до 40 /л приводит к возрастанию тока na HBauJHi с 0,8 до 1,6 А/дм. При этом резко уменьшается поляризация анода, что говорит об ускорении анодного процесса и растворении его а виде аммиакатных комплексов, которые в глубине раствора переходят в смешанные [c.16]

Для борьбы с коррозией на гетерогенных смешанных электродах, особенно при внутренней коррозии резервуаров и сосудов сложной формы, как и вообще при применении электрохимической защиты, представляет интерес распределение тока. На основании законов электростатики можно определить первичное распределение тока путем интегрирования уравнения Лапласа (div grad ф=0) [8, 12]. При этом сопротивления поляризации у электродов не принимаются во внимание. Распределение тока обусловливается исключительно геометрическими факторами. При учете сопротивлений поляризации следует проводить различие между вторичным и третичным распределением тока, когда действуют только перенапряжения перехода, обусловленные прохождением иона через двойной слой, или перенапряжения перехода в сумме с концентрационными. Это может представлять интерес, например, в гальванотехнике для получения равномерного осаждаемого слоя металла [13]. Под влиянием сопротивлений поляризации распределение тока становится более равномерным, чем первичное [2, 8, 12, 13], Для оценки условий подобия вводится параметр поляризации [c.60]

Аналогичная картина наблюдается и в условиях анодной поляризации с той лишь разницей, что вместо катодных участков играют роль неактивируемые деформацией участки, которые поддерживают смешанный потенциал неизменным. Естественно, что для образцов с рабочей длиной 10 мм величина Аф на всех ступенях деформации значительно меньше, чем для образцов с меньшей рабочей площадью, и имеет тенденцию к уменьшению, с ростом степени деформации. Именно поэтому заметное (до 100 мВ) разблагораживание потенциала при деформации впервые удалось наблюдать при помощи микроэлектрохимического зонда в вершине искусственного концентратора напряжения [124], причем для получения измеримого эффекта неважно, активируется ли металл в вершине концентратора, или там происходит разрушение поверхностных пленок, или оба эти фактора действуют совместно. [c.179]

В работе [83], наоборот, совсем не учитывается кристаллизационное перенапряжение при оценке электродного потенциала деформированного медного электрода в водном растворе USO4. При этом утверждается, что деформированный металл (медь), погруженный в раствор собственных ионов, никогда не принимает обратимого потенциала. Предполагается, что в прямой анодной полуреакции растворения участвует деформированный металл, а в сопряженной обратной катодной полуреакции осаждения — равновесный электровосстановленный (т. е. недеформированный металл). В результате между ними устанавливается не обратимый, а смешанный потенциал, хотя баланс массопереноса сохраняется. Такое предположение находится в прямом противоречии с известными экспериментальными данными о катодном выделении меди на поверхности медных усов [84], свидетельствующими о большом кристаллизационном перенапряжении (до 100 мВ). При этом анодное растворение кристаллов меди происходило в определенных слабых местах, на которых затем обратно осаждался металл при последующем включении катодной поляризации, тогда как на остальной поверхности выделения металла не происходило. Возвращение ад-атома в кристаллическую решетку при катодном процессе, связанное с преодолением кристаллизационного перенапряжения, переводит атом в первоначальное состояние напряженного металла, и элементарный акт растворения — восстановления является обратным при соответствующем равновесном потенциале. [c.92]

Однако часто бывает, что на электроде одновременно протекают две или более разные электродные реакции, например анодная и катодная (рис. 7). Рассмотрим этот случай при условии, что внешний ток через электрод не протекает. Равновесный потенциал катодной реакции равен Бои равновесный потенциал анодной реакции - 02 Поскольку внешнего тока в цепи электрода нет, анодный и катодный токи должны быть одинаковы по величине (1смеш)> электроде уаанавливается так называемый смешанный потенциал ( смеш)> соответствующий точке пересечения кривых анодного и катодного перенапряжения. Изменение электродного потенциала, которое имеет цесто, когда через такой электрод пропускают ток, также следует рассматривать как поляризацию. [c.17]

Уравнения (279) имеют точно форму уравнений Лагранжа, но Н теперь содержит также члены первой степени относительно скоростей. Движения не могут происходить точно в обратном порядке. Маятник, с которым соединен вращающийся волчок, имеет (как мы это уже видели в 22) для колебаний, при которых его центр тяжести движется по кругу, разные периоды колебаний для одного и для другого направлении обращения, в то время как волчок вращается в одну и ту же сторону. Совершенно аналогично этому потенциал электрических токов, если имеются постоянные магниты, содержит члены, линейные относительно сил тока или скоростей. От этого обстоятельства зависит электромагнитное вращение плоскости поляризации света. Эта поразительная аналогия, разумеется, не служит доказательством того, что при только что упомянутых физических явлениях действительно играют роль скрытые вращательные движения. Но эта аналогия может быть самым естественным образом объяснена этой гипотезой и указывает во всяком случае на то, что сравнительное изучение обоих родов явлений обещает объяснение дальнейших фактов. Движение твердого тела, рассматриваемое в описанном примере, является, между прочим, чистым моноциклом, если силы 9I и имеют как раз такие значения, что А иС меняются очень медленно в сравнении с В, в противном случае это — смешанный моноцикл. [c.495]

Аналогичные свойства смешанный хромат обнаруживает при исследовании кинетики электрохимических реакций на стали, покрытой пигментированными пленками. Введение хроматных пигментов в пленкообразующие способствует увеличению анодной поляризации стали, причем в присутствии смешанного хромата бария-калия наблюдается большее торможение анодного процесса, чем в присутствии хромата цинка. Особенно резко проявляется это в покрытии на основе смолы 135 рис. 8.14). Хотя нельзя быть уверенным в том, что при снятии анодной поляризационной кривой в измеряемую величину потенциала не включается какая-то доля омического падения потенциала, однако, поскольку известно, что омическое сопротивление пигментированных пленок намного ниже сопротивления непигмен- [c.138]

Анализ кривых катодной и анодной поляризации (рис. 39) указывает, что коррозия стали 45 в 3 %-ном растворе Na I в воде протекает с катодным контролем, плотность коррозионного тока составляет J = = 0,082 мА/см . В дистиллированной воде наблюдается смешанный, анодно-катодный контроль коррозионного процесса, а плотность коррозионного тока снижается до 0,02 мА/см . [c.83]

Изучение углового распределения и поляризации у-лучей, испускаемых нри К. в. я., даёт сведения о спинах и чётности состояний, характере и коэф. смеси испускаемого излучения в случае смотанного перехода (определяются величина и знак б, где — от]]01нение интенсивностей 2-перехода и магн. ЛГ1-перехода). Зная б и В Е2), можно получить значения B Mi) для смешанных переходов. Др. возможность определения В Mi) заключается в измерении полного времени жизни состояний (напр., по измерению ослабления доило-ровского с.мещения у-излучения [6)), [c.534]

Реальные поляризов. пучки не обладают полной поляризацией. Частично Поляризованный пучок нейтронов (0 < Р < 1) содержит некогерентную примесь др. спинового состояния. НеполяризоБ. пучок нейтронов (Р = 0) можно рассматривать как состоящий из 2 полностью поляризованных пучков одинаковой интенсив-. Бости с противоположными знаками ноляриэацив, во независимых друг от друга (некогерентных). Спиновое состояние частично поляризованного пучка (смешанное спиновое состояние) описывается не волновой ф-циев (3), а спиновой (поляризац.) матрицей плотности [c.70]

Химическая связь в Ш-нитридах имеет смешанный ионно-ковалентный тип. Эффекты зарядовой поляризации (в направлении М Н, где М = В, А1, Оа, 1п), обеспечиваюпще ионную составляющую связи, можно проследить на рис. 1.4, где приводятся контуры распределения зарядовой плотности (р) вдоль линии связи М— X, а также карты изоэлектронных контуров в хг-плоскости кристаллов. Общее представление о характере изменения ионности связи в ряду BN —> АЫ -> GaN 1п позволяют составить данные [c.14]

Цинк. На рис. 66 приведены кривые катодной поляризации цинка в пленках электролита различной толщины. Если в объеме раствора нейтральных солей цинк корродирует со смешанной кислородно-водородной деполяризацией, то в тонких пленках того же электролита, вследствие почти беспрепятственного поступления кислорода к поверхности металла, имеет место преимущественно кислородная деполяризация. Из рисунка видно, что скорость катодного процесса с уменьшением толщины пленки электролита резко возрастает. В пленке толщиной 100 мк цинк работает в качестве катода весьма эффективно, т. е. электрод почти не поляризуется. Скорость восстановления кислорода в тонком слое 100 мк, например при потенциале —0,8 в, увеличивается на цинке в 30 раз. Разность эффективных потенциалов двух электродов, один из которых погружен в раствор, а другой покрыт пленкой электролита, составляет при плотности тока J00 MKal M 400—-500 мв. Таким образом, чем тоньше пленка электролита, [c.107]

Рис, 3,2. Коррозионные диаграммы, позволяющие анализировать П01ведение двухэлектродных систем в присутствии ингибиторов (I — анодный контроль II — смешанный контроль III—катодный контроль) а, J — кривые анодной поляризации в отсутствие ингибиторов а, 2 — кривые анодной поляризации в присутствии ингибиторов б, I — кривые катодной поляризации в отсутствие ингибиторов б, 2 — кривые катодной поляризации в присутствии ингибиторов в, I, 2 — кривые соответственно анодной и катодной поляризации в отсутствие ингибиторов в, 1, 2 — кривые соответственно анодной и катодной поляризации в присутствии ингибиторов. [c.88]

Характер поляризации. Если луч света может быть полностью погашен при двух ориентациях поляризатора, то говорят, что он плоско поляризован. Если при вращении поляризатора получаются лишь некоторые изменения интенсивности, луч является или смешанным (состоящим из поляризованного и неполя-ризованного света), жлш эллиптически поляризованным. В последнем случае только использование четвертьволновой пластинки позволяет получить полное гашение. Если экстипкции (гашения) не наблюдается вовсе, то луч или вообще не поляризован или поляризован по кругу, полное гашение в последнем случае может наблюдаться при определенных положениях четвертьволновой пластинки. Более чувствительные методы определения степени поляризации света описаны в специальной литературе. [c.360]

Присутствие парафенолсульфоновой кислоты в оловянном фторидхлоридном электролите резко (на 150—200 мв) повышает катодную поляризацию выделения олова. На поляризацию выделения никеля из фторидхлоридного электролита эта добавка влияния не оказывает. В связи с этим из смешанного оловянноникелевого [c.181]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...