Вещества второй фазы свойства

Существенным отличием КЭП от обычных электрохимических покрытий является наличие в них вещества второй фазы, благодаря чему улучшаются их эксплуатационные свойства. [c.11]

В качестве веществ второй фазы применяют тугоплавкие бориды, карбиды, нитриды и силициды, графиты и углеродистые материалы, абразивные порошки и смазочные вещества [1, с. 12 72—90]. Свойства некоторых веществ приведены в табл. 1. [c.11]

Таблица 1. Свойства веществ второй фазы, применяемых дЛй

Вещества второй фазы (выбирают в зависимости от металла матрицы (первой фазы). Свойства основных [c.15]

Свойства частиц веществ второй фазы, зависящие от их размера, характеризуются и адсорбционной способностью порошков. Методы, аппаратура и особенности изучения частиц веществ с точки зрения адсорбционной способности по отношению к газам и растворенным в электролите веществам описаны в монографии [94]. [c.26]

Электрические свойства покрытий медь — твердая смазка существенно не отличаются от свойств чистых покрытий. Однако происходит небольшое увеличение на 10—20% электросопротивления пропорционально объемному содержанию вещества второй фазы независимо от того, является ли оно изолятором или проводником. [c.154]

Свойства веществ второй фазы.......... . 8 [c.3]

СВОЙСТВА ВЕЩЕСТВ ВТОРОЙ ФАЗЫ [c.8]

В качестве веществ второй фазы применяют тугоплавкие бориды, карбиды, нитриды и силициды - , графиты и углеродистые материалы в4-вв абразивные порошки 5 и смазочные вещества Свойства [c.8]

Вещества второй фазы выбирают в зависимости от металла матрицы (первой фазы). Свойства основных металлов, применяемых в качестве первой фазы, и скорость роста гальванически осаждаемых покрытий приведены ниже [c.14]

Необходимо заметить, что имеются два независимых свойства, например температура и состав для фазы бинарной омеси, когда эта фаза равновесна со второй фазой. С другой стороны, имеется лишь одно независимое свойство, например температура для фазы чистого вещества, равновесной со второй фазой. Число независимых фазовых свойств равно численному значению F в правиле фаз (стр. 372, гл. 26). [c.209]

В тех случаях, когда жидкость содержится в газе, или паре в виде мелких капелек, или твердые включения распылены в виде мелких частиц, можно определить некоторые средние свойства смеси. Будем сейчас рассматривать задачи, в которых можно пренебречь массообменом между фазами. Таким образом, будем полагать, что жидкость, находясь в паре или газе, не испаряется, а пар не конденсируется. Следовательно, полагаем, что состав смеси как бы заморожен, т. е. концентрация массы одного вещества в другом неизменна. Будем считать также, что скорости фаз одинаковы. Это, конечно, приводит к упрощениям явления, но позволяет произвести некоторые количественные оценки влияния второй фазы. [c.199]

Эту особенность фазовых переходов второго рода можно понять, исходя и из других, более наглядных физических соображений. Так как в точке фазового перехода химический потенциал меняется непрерывно, то возможно либо возникновение весьма малого количества новой фазы, свойства которой сильно отличаются от свойств старой фазы, либо возникновение новой фазы во всем объеме вещества, но со свойствами, крайне мало отличающимися от свойств старой фазы. [c.432]

Критическая точка, как уже отмечалось, представляет собой фазовый переход второго рода, который характеризуется появлением нового свойства сразу, во всем объеме, занимаемом веществом применительно к критической точке это означает, что химический потенциал во всем объеме должен перейти от того вида, который он имеет в одной из фаз (например, жидкой), в форму, характерную для другой фазы (т. е. газообразной). Этот переход осуществляется путем флуктуационного образования новой фазы, охватывающего весь объем, занятый веществом соответственно этому при приближении к критической точке радиус флуктуации параметра, обусловливающего фазовый переход, стремится к бесконечности. [c.260]

Во-вторых, при выводе мы предполагали, что поверхность раздела между подсистемами не имеет каких-либо особенностей, которые нужно было бы учитывать. Это предположение справедливо, когда мы рассматриваем однофазные системы. В том же случае, когда вещество в подсистемах находится в разных фазах, строго говоря, нужно учитывать поверхностный слой, который, как мы увидим в дальнейшем (гл. 6), обладает рядом особых свойств. [c.33]

Для получения достоверных значений теплот смешения путем расчета необходимо наличие исходных данных о равновесии жидкость — пар высокой точности (при нескольких температурах), а также строгий учет отклонений паровой фазы от свойств идеальных газов. Введение поправок на неидеальность пара может значительно (до 30%) изменить результаты расчетов теплот смешения. Для расчета этих поправок необходимы надежные данные о значениях вторых вириальных коэффициентов паров чистых веществ и их смесей в соответствующем интервале температур. [c.27]

Детальное теоретическое изучение дисперсионных свойств многослойных зеркал во втором приближении теории дисперсии выполнено в [42—45, 60, 61]. В этих работах рассчитаны величины г(со) , ф(со) и ф"(ю) для различного числа слоев, различного отношения низкого (п ) и высокого (п ) показателей преломления определены зависимости ф (со) и ф" (со) от отклонения толщины слоя от Х /4 и отстройки частоты со от частоты со = 2яс/1 . Заметим, что дисперсия вещества не учитывалась, поэтому изменения фазы ф(со) и ф"(со) обусловлены зависимостью от частоты результата интерференции многократных отражений внутри структуры зеркала ( дисперсия интерференции). [c.52]

По обе стороны кривой Р (Т) одна из фаз устойчива, а другая является абсолютно неустойчивой и не существует. Это объясняется тем, что фазовые переходы второго рода связаны со скачкообразным изменением какого-либо фактора упорядоченности в расположении или движении частиц или каких-либо свойств симметрии в структуре вещества. Например, если в центрированной кубической решетке атомы, находящиеся в центрах ячеек, испытывают малые смещения, то прежняя симметрия решетки мгновенно теряется. [c.213]

Попробуем теперь охарактеризовать строение аморфной фазы, исходя из предположения о сильном развитии в ней всех нарушений второго рода и наличия сильного разброса в ориентациях цепей. Дифракционные свойства такой модели должны, хотя бы в первом приближении, согласовываться с описанными только что особенностями рентгенограмм. Разумеется, природные и синтетические полимеры имеют много вариантов низкой упорядоченности, которые все условно объединяются термином аморфное состояние. Поэтому рассматриваемая ниже модель аморфного состояния является обобщенной, она позволяет объяснить некоторые суммарные признаки рентгенограмм ряда полимеров, а не какого-то конкретного вещества. [c.329]

В действительности, по-видимому, реализуются только фазовые переходы первого и второго рода. Эти переходы характеризуются в общем случае скачкообразным изменением некоторых свойств вещества при переходе из одной фазы в другую. [c.74]

Исчезновение магнитной индукции внутри вещества, перешедшего в сверхироводяш,ее состояние ), считается теперь вторым фундаментальным свойством сверхпроводящей фазы. Это свойство обычно называется эффектом Мейснера и записывается кратко в виде равенства нулю магнитной индукции В - 0. Как и многие физические законы, этот закон описывает идеальное состояние, от которого все реальные вещества отклоняются в той или иной стеиенн. Все относящиеся к этому вопросу экспериментальные данные мы обсудим более подробно в разделе 2. [c.613]

По кристаллической структуре перечисленные соединения разделяют на два основных класса. К первому классу, включающему большинство карбидов и нитридов, относятся вещества, имеющие металлоподобные свойства — так называемые фазы внедрения . В этих веществах атомы металла образуют одну из типичных металлических решеток — кубическую (гранецентрирован-ную или объемно-центрированную) или гексагональную, а атомы -неметалла находятся в пустотах между металлическими атомами. Вещества со структурой этого класса обладают металлоподобными свойствами. Второй класс структур, к которому относятся все бориды переходных металлов, некоторые карбиды (Si ) и нитриды, представляет собой сложные и очень разнообразные структуры, главным образом слоистые и цепочечные. [c.224]

Несмотря на все многообразие приемов К. и на различия в свойствах красителей, протрав и волокон, во всех процессах протравления и К. можно найти нечто общее всюду в первую очередь идет выбирание волокном определенных веществ из водного раствора (исключение—только черноанилиновый плюс). Это выбирание основано либо на растворении примененного вещества в веществе волокна либо на адсорбции его волокном. Далее следует вторая фаза крашения,или протравления закрепление выбранного вещества на волокне в нерастворимом виде. Здесь возможно большее разнообразие физико-химич. процессов закрепление м. б. основано 1) на химич. реакции с участием в ней самого волокна (напр, крашение животных волокон кислотными, основными, субстантивными красителями, протравление их металлич. протравами) 2) на химической реакции без участия волокна, но с участием нового реагента, наносимого на волокно (закрепление таннина и катанола на хлопке, ализаринового масла солью алюминия, окисление лейкосоединений кубовых и сернистых красителей кислородом воздуха, холодное крашение, черноанилиновое К., осаждение [c.247]

Во-вторых, ограничения пригодны только для таких изменений состояния системы, при которых меняются интенсивные свойства фаз, так как иначе частные производные сопряженных переменных либо тождественно равняются нулю, как, например, (dPjdV)T при равновесии жидкость—пар в однокомпо-нентной системе, либо не существуют (бесконечны), как, например, Ср при температуре плавления индивидуального вещества. В гомогенных системах такие процессы также должны учитываться, что делалось выше при выборе и обосновании знака неравенства (12.29), но они, как нетрудно заметить, не влияют на ограничения (13.9) — (13.11) и другие, которые получаются из (12.29) при условии постоянства хотя бы одной из термодинамических координат системы. Этим исключается влияние процессов, единственным результатом которых было бы изменение массы системы. Так, неравенства (13.9) — (13.11), (13.21) относятся к закрытым системам и для их вывода важно знать значение не полного определителя формы (12.29), а его главных миноров. Последние должны быть определены положительно в термодинамически устойчивой системе (см. примечание на с. 123). [c.128]

Толкование критической точки как фазового перехода второго рода приводит к выводу, что в критической точке такие полные производные, как dpIdT или ds/dv, должны определяться однозначно, т. е. иметь одно единственное значение, поскольку при фазовых переходах второго рода они изменяются непрерывно и, следовательно, одинаковы для обеих фаз. Это обстоятельство будет учтено при анализе свойств вещества в критической точке. Далее необходимо указать параметр порядка жидкой фазы т], которая должна рассматриваться как менее симметричная, а также восприимчивость вещества в области критической точки. [c.260]

Во-вторых, при выводе мы предполагали, что поверхность раздела между подсистемами не имеет каких-либо особенностей, которые нужно было бы учитывать. Это предположение несправедливо, когда в подсистемах вещество находится в разных фазах строго говоря, нужно учитывать поверхностный слой, который, как мы увидим в дальнейшем ( 5-9), обладает рядом особых свойств. В этом случае следовало бы добавить еще одно слагаемое — энергию поверхностного слоя. Заметим, однако, что при этом условие (5-76) останется веизменным Что же касается условия (5-77), то в случае плоской поверхности раздела между фазами это условие также останется неизменным если же поверхность раздела фаз будет[искривленной, то условие (5-77) заменится другим (см. 5-9), [c.132]

На основании проведенного исследования разных загустителей авторами предложено условное деление их на две группы (см. табл. 15). В первую группу включены загустители, имеющие низкий загущающий эффект, невысокий уровень адгезионно-когезионных взаимодействий, но относительно неплохие поверхностно-активные свойства в системах металл — ПИНС — растворитель и металл — электролит — ПИНС . Эти загустители обладают определенной защитной эффективностью при небольших и значительных концентрациях и образуют на металле более или менее однородные пленки. К таким загустителям относятся окисленные твердые углеводороды, полимерные и пленкообразующие вещества, жидкие высыхающие масла и пластичные битумы. Во вторую группу включены загустители, обладающие высоким загущающим эффектом, более высоким уровнем адгезионно-когезионных взаимодействий, но плохими поверхностно-активными свойствами на границах раздела фаз. Как правило, эти загустители образуют ассоциаты, кристаллы или конгломераты значительно больших размеров, чем загустители [c.155]

Свойства смектической С-фазы (рис. 1) также могут служить иллюстрацией применимости новых идей статистической механики. Движение директора С-фазы, не изменяющее угла между ним и нормалью К смектическим слоям, требует очень малой знергии Такая мода сильно рассеивает свет, и смектик С выглядит столь же мутным, как нематик. Смектическую -фазу можно характеризовать комплексным пара- метром порядка, амплитуда которого определяется уг лом наклона директора по отношению к вектору вол ны плотности, а фазовый угол равен, азимуту поворота молекулярных осей вокруг нормали к слоям. Симметрия такого параметра порядка должна была бы разрешать фазовый переход второго рода из смектика С в нем атическую фазу. Однако наблюдаемые переходы всегда первого рода. Механизм такого постоянства оказывается весьма интересным. С, А. Бра зовский [10] показал, что если в веществе устанавливается волна плотности с бесконечным набором характеристических волновых векторов, то вследствие флуктуационных эффектов всегда будет иметь место переход первого рода. Согласно же Дж. Суифту [11], азимутальная симметрия смектической С-фазы [c.37]

Заметное формирование спекшегося керамического фарфоро-фаянсового черепка, т. е. образование основного количества жидкой и кристаллической фаз, обусловливающих полное его спекание и все физико-химические свойства, начинается выше 1050° С. Влияние жидкой фазы на образование черепка проявляется в двух направлениях. Во-первых, она благодаря энергии поверхностного натяжения сближает частицы твердых фаз, что является основным механизмом жидкостного спекания. Во-вторых, она растворяет частицы минералов и способствует выделению из расплава новых более устойчивых кристаллических фаз. Образовавшийся расплав растворяет продукты распада глинистого вещества. При насыщении расплава из него выделяется кристаллическая фаза — муллит, после чего расплав вновь способен растворять некоторое количество продуктов распада с последующим выделением муллита. Этот процесс усложняется тем, что состав жидкой фазы не остается неизменным, а медленно и притом неравномерно обогащается тугоплавкими компонентами, в результате чего она становится более вязкой и менее реакционноспособной. В частности, в фарфоре вокруг зерен кварца жидкая фаза становится более кислой за счет насыщения кремнеземом, а в местах соприкосновения с глинистым веществом она насыщается продуктами его распада. Такая разнородность состава жидкой фазы свидетельствует о ее высокой вязкости, а в высоковязком расплаве процессы растворения протекают медленно. Источником образования муллита является глинистое вещество, в основном каолин. [c.362]

КОЛЛОИДЫ, системы из двух фаз (см.), одна из которых, т. н. дисперсная, или внутренняя, фаза находится в мелкораздробленном дисперсном состоянии вторая, которая окружает отдельные частицы первой, называется дисперсионной,или внешней, фазой (средой). Под указанное определение подходят кроме К., с одной стороны, истинные растворы (см.), назьшаемые так в отличие от коллоидных растворов, в к-рых степень раздробления дисперсной фазы доходит до размеров одной молекулы или иона, и с другой стороны—грубо дисперсные суспензии (см.) и эмульсии (см.), содержащие относительно крупные твердые или жидкие частицы, иногда непосредственно видимые глазом. Поэтому в определение К. необходимо добавить средний размер частиц дисперсной фазы, который у К. колеблется в пределах от 1 до 100 (16 —10" сж). Системы с более мелкими частицами относят к истинным растворам, с более крупными— к суспензиям или эмульсиям. Коллоидные частицы могут содержать весьма различное число молекул крупные частицы неорганич. К. с простой молекулой содержат тысячи молекул при переходе к органич. веществам с более сложными молекулами число последних в одной коллоидной частице уменьшается и для очень сложных соединении, например белков, может доходить до одной. В этом случае стираются границы между коллоидными и истинными растворами то и другие молекулярно-дисперсны. Тем не менее они связаны с типичными К. рядом общих свойств, отличающих их от истинных растворов высокой вязкостью, низким осмотическим давлением, медленной диффузией, оптич. и электрич. свойствами и др. [c.329]

Приближение заморолсенного пограничного слоя. Можно показать, что в первом приближении тепловой поток в пограничном слое в смеси диссоциирующих газов не зависит от расположения зоны реакции внутри пограничного слоя, поскольку для большинства газов число Льюиса близко к единице. При этом предполагается, что переносные свойства не зависят от состава газовой смеси в пограничном слое или по крайней мере что изменения этих свойств в зависимости от изменения состава смеси являются величиной второго порядка малости по сравнению с изменением тех же величин в зависимости от температуры. Мы воспользуемся этим удобным обстоятельством, предполагая, что химические реакции, протекающие в пограничном слое, протекают только на поверхности и что реакции в гомогенной фазе заморожены . Тогда состав газовой смеси всюду в пограничном слое будет определяться конвекцией и диффузией продуктов химических реакций и реагирующих веществ через пограничный слой. В состав газовой смеси входят компоненты, составляющие внешний поток, и компоненты, присутствующие на поверхности, включая и те, которые не принимают участия в химических реакциях на поверхности. Рассмотрим сначала приближение замороженного пограничного слоя. [c.144]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...