Фазы внедрения

Фазы внедрения образуют металлы переходных групп с металлоидами, имеющими малый атомный радиус (водород лн=0,46 А азот лк = 071. Л, уг- [c.108]

Эти фазы удовлетворяют условиям., характеризующим, химическое соединение они н меют соотношение атомов, укладывающееся в простые формулы— М Х, М2Х, MX, МХ2 (где М — металл, X — неметалл), и образуют решетки, отличные от решеток, присущих элементам, входящим в фазы внедрения. Следо- вательно, фазы внедрения могут быть отнесены к химическим соединениям. [c.108]

Многие карбиды и нитриды, встречающиеся в сталях и других сплавах, являются фазами внедрения. [c.108]

Выше указывалось (гл. IV, п. 8), что если у металла переходной группы и у металлоида с малым атомным радиусом (углерод, азот, водород) отношение атомных радиусов меньше 0,59, то возможно образование особых видов соединений, которые называются фазами внедрениям (см. с. 108). [c.353]

Особенность строения карбидов II группы как фаз внедрения заключается в том, что они имеют простую кристаллическую решетку и кристаллизуются обычно со значительным дефицитом по углероду. [c.354]

Следует отметить, что фазы внедрения трудно растворимы в аустените. Это значит, что при нагреве (даже очень высоком) они могут не перейти в твердый раствор. В этом их отличие от [c.354]

Ясно, что нагрев до 500—700°С вызывает выделение карбидов лишь у пересыщенного аустенита, т. е. у закаленных аусте-нитны.х сталей (при содержании в них углерода более 0,005%). Склонность к интеркристаллитной коррозии аустенитных нержавеющих сталей можно устранить не только уменьшением содержания углерода, но и введением так называемых элементов-стабилизаторов титана или ниобия, являющихся сильными карбидообразователями. При введении в сталь титана или ниобия образуются соответственно карбиды типа МС. Эти карбиды (фазы внедрения) мало растворимы в аустените. Титан и ниобий, соединяясь с углеродом, препятствуют тем самым образованию хромистых карбидов и проявлению интеркристаллитной коррозии. Разумеется, что титан и ниобий следует вводить в достаточных количествах (чтобы они могли связать весь углерод). [c.490]

Фазы внедрения возникают при взаимодействии металлов переходных групп с металлоидами, у которых незначительные атомные размеры Н(г=0,046 нм), Ы(г=0,071 нм), С(г=0,077 нм). Внедрение атомов металлоидов в кристаллическую решетку металлов (образование фаз внедрения) может проходить при условии, если отношение г металлоида к г металла меньше или равно 0,59. При этом атомы металла образуют решетки типа К8, К12 и Г12, а атомы металлоидов внедряются в них в определенном порядке, характеризующемся координационным числом. Практически в сплавах металлов фазы внедрения не соответствуют стехиометрической формуле (в избытке атомы металла и в недостатке атомы металлоидов), т. е. происходит образование твердых растворов вычитания, Фазами внедрения в сталях и сплавах являются большинство карбидов и нитридов. [c.33]

По структуре карбиды легирующих элементов можно подразделить на две группы с простой кристаллической решеткой (являющиеся фазой внедрения) и со сложной кристаллической решеткой в узлах которой расположены атомы металла и атомы С. [c.163]

Фазы внедрения могут растворять металлы при замещении их мест с образованием твердых растворов на базе карбидов легированный цементит (Ре, Сг)зС (Ре, Мп)зС и др. (рис. 11.11). Карбиды первой группы труднорастворимы в аустените (они не переходят в твердый раствор даже при высоких температурах). [c.163]

В жаропрочных сталях особую роль играют углерод, бор и некоторые другие элементы, образующие фазы внедрения. [c.49]

Карбиды второй группы обладают простой кристаллической решеткой и представляют собой фазы внедрения. [c.75]

Хрупкие металлы и соединения независимо от причин, вызвавших эту хрупкость (пограничные выделения избыточных фаз в ряде таких металлов, как хром, молибден, вольфрам, тантал и др. или наличие значительной составляющей ковалентной связи — фазы внедрения— полупроводниковые вещества), характеризуются значительно более высоким уровнем 7 , даже если они обладают относительно высокой чистотой Т составляет в этом случае 0,5—0,6 T и выше. [c.344]

Переходные металлы (Ре, Мп, Сг, Мо, У, V и др.) образуют с углеродом карбиды, с азотом нитриды, с бором бориды, с водородом гидриды Они имеют общность строения и свойств и называются фазами внедрения. Они [c.32]

Кристаллическая структура фаз внедрения определяется соотношением атомных радиусов неметалла (Кх) и металла (Км). Если К.х/Км<59, то атомы металла в этих фазах расположены по типу одной из простых кристаллических решеток кубической (К8, К12) или гексагональной (Г12), в которую внедряются атомы неметалла, занимая в ней определенные поры [c.33]

Если это условие не выполняется, как это наблюдается для карбида железа, марганца и хрома, то образуются соединения с более сложными решетками, и такие соединения нельзя считать фазами внедрения. [c.33]

Многие фазы внедрения обладают высокой прочностью, твердостью и их часто применяют в сталях для получения повышенной прочности (стали с дисперсионным упрочнением). [c.33]

Рассмотрены физические явления, обусловливающие протекание процессов ползучести, релаксации напряжений и длительного разрушения, характеризуемые фазами внедрения, в первую очередь карбидов IV—V групп переходных металлов. Приведены данные о влиянии основных физических факторов — межатомного взаимодействия и структуры на сопротивление высокотемпературной ползучести. ,. [c.52]

Зубарев П. В. Жаропрочность фаз внедрения. 123 [c.67]

Характерные особенности имеются у твердых растворов на базе фаз внедрения, Оказывается, что растворы с избытком металлоида в равновесном со- стоянии никогда не встречались, но с избытком металлических атомов встречаются очень часто. Практически в металлических сплавах фазы внедрення почти никогда не имеют стехиометрического соотношения атомов и всегда в НИХ Б избытке присутствуют атомы металла. В этих случаях мы имеем не замену металлоида атомами металла (что, учитывая атомные размеры, надо признать невозможным), а недостаток металлоидных атомов, т. е. образование на базе фаз внедрения твердых растворов вычнтпппя, с которыми мы ознакомились выше. [c.108]

У больи]инства карбидообразующих элементов соотношение Гг г = = <0,59, поэтому между ними и углеродом возможно образование фаз внедрения. [c.353]

При температурах выше 570°С структура окалины состоит из трех окислов РегОз, Рез04 и РеО, причем основным слоем окалины является окись РеО. Скорость окисления возрастает при переходе через эвтектоидную температуру (570°С), что является следствием более ускоренной диффузии атомов (рис. 335) сквозь простую кристаллическую решетку вюстита, кристаллизующегося, как и фазы внедрения, с дефицитом в неметаллических атомах (кислорода). [c.449]

Фазы внедрения являются фазами неременного состава, а соответствующие им химические формулы обычно характеризуют максимальное содержание в них неметалла. Фазы внедрения обладают высокой электропроводностью, уменьшающейся с новьинением температуры, и металлическим блеском. Карбиды, относящиеся к фазам внедрения, обычно плавятся при высокой темперагуре. Многие фазы внедрения обладают высокой твердостью. [c.83]

Kf) шпорой группе относятся курбиды типа МС (V , Ti , Nb , ТаС) /атомы металла расположены nfi типу кубической реп]етки), W (атомы металла расположены по типу объемноцентрированной кубической реик ткп) W. и Мо.,С (атомы металла расположены по типу гексагональной реи1етки). Эти карбиды относятся к фазам внедрения. В отличие от карбидов первой группы фазы внедрення в реальных условиях нагрева стали почти не растворяются в аустените. [c.138]

К первой группе относятся карбиды М02С W W2 ПЬС УС ТаС ТагС 2гС и Т1С. Так, у Т1С кристаллическая решетка состоит из двух решеток К12 (одна из них построена из атомов Т1, а другая из атомов С). Карбиды фаз внедрения кристаллизуются со значительным недостатком С (рис. 11.10). [c.163]

Кроме того, присутствуют карбид V (V ), представляющий собой фазу внедрения с решеткой К12 карбид Сг (СгазСе), имеющий решетку Кб (часть атомов Сг замещена атомами Fe и W) карбид цементитного типа (в участках, обогащенных С), выделяющийся из твердого раствора при низких температурах отпуска в виде промежуточной фазы (рис. 14.14). [c.251]

Особенностью строения карбидов второй группы (фаз внедрения) является то, что они кристаллизуются со значительным недостатком углерода по сравнению со стехиометри-ческим составом. Например, в карбиде V содержится НС 50, а всего лишь 30 - 35% [c.75]

Фазы внедрения могут растворять карби-дообразующие металлы путем замещения мест, занятых другими металлами, а также азот и кислород - путем замещения ими мест, занятых углеродом. В результате этих реакций образуются твердые растворы на основе карбидов. Такими растворами карбидов являются легированный цементит типа (Fe, [c.75]

Химические соединения третьей группы называются фазами внедрения. Фазы внедрения возникают в соединениях переходных металлов (Сг, Мо, Ti, V, Nb и др., с С, Н, В, N) т. е. при взаимодействии элементов, значительно отличающихся атомными размерами. Для образования фаз внедрения необходимо условие отношение диаметра атома металлоида к диаметру атома металла должно находиться в пределах 0,41—0,59. Атомы металла образуют простую решетку типа К8, К12 или Г12, а атомы металлоида внедряются в поры решетки, располагаясь между атомами металла. -К фазам внедрения относятся карбиды, нитриды, бориды, гидриды (Ti , V , ZrN, Nb , ZfjH и др.). Все фазы внедрения имеют явно выраженный металлический характер они очень тверды и тугоплавки. У этих фаз отсутствует стехиометрическое соотношение атомов, т, е. их состав переменный как правило, они имеют избыток металлических и недостаток металлоидных атомов. [c.89]

Твердый раствор вычитания или растворы с дефектной решеткой (рис. 67, в) образуются на основе некоторых химических соединений и, в частности, у фаз внедрения с кристаллической решеткой типа Na l. В кристаллической решетке твердых растворов вычитания некоторые атомы отсутствуют (возникают вакансии) при этом избыточные атомы растворенного элемента, по отношению к составу соединения, занимают нормальные положения. Например, в соединении NiAl все узлы решетки, где находятся атомы алюминия, заполнены, тогда как места для атомов никеля заполнены частично (Гд, = 1,43 А, [c.94]

Выяснение вопроса о том, в каком состоянии присутствуют примеси внедрения в междоузлиях решетки металла, имеет большое значение для ионимания особенностей электронной структуры сплавов внедрения и характера их электронного споктра. Для исследования электронной структуры фаз внедрения в последнее время с успехом применяется метод, ооновапнып на использовании эффекта Мёсобауэра [21]. [c.20]

Материаловедение Учебник для высших технических учебных заведений (1990) -- [ c.41 ]

Металловедение и термическая обработка Издание 6 (1965) -- [ c.87 ]

Металлургия и материаловедение (1982) -- [ c.18 ]

Материаловедение 1980 (1980) -- [ c.45 ]

Металловедение и термическая обработка стали Том 1, 2 Издание 2 (1961) -- [ c.566 ]

Машиностроение Энциклопедический справочник Раздел 2 Том 3 (1948) -- [ c.334 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...