Капиллярность (определение)

Капиллярность (определение) 154 Карат 26 [c.773]

Следовательно, потенциальная энергия, связанная с силой капиллярности, определенная на единицу длины из равновесной конфигурации, есть [c.342]

Пример 2В Определение функции Т1 (S) по данным капиллярной вискозиметрии. [c.85]

Д. И. Менделеев дал следующее определение Абсолютной температурой кипения я называю такую температуру, при которой частицы жидкости теряют свое сцепление (поднятие в капиллярной трубке равно нулю, скрытое тепло равно нулю) и при которой жидкость, несмотря ни на какое давление и объем вся превращается в пар- . Многочисленные опыты с реальными газами полностью подтвердили существование критической точки, в которой исчезает различие между газообразной и жидкой фазами. [c.44]

ГОСТ 24522. Контроль неразрушающий. Капиллярный. Термины и определения. [c.266]

Вес данного объема жидкости зависит от ее плотности, с одной стороны, и от высоты и географической широты места — с другой. Поэтому при точных измерениях давления приходится приводить показания к определенной температуре — обычно к О и к весу на уровне моря на широте 45°. При этих условиях вес столба ртути с сечением 1 см и высотой 1 мм составляет 1,36 грамм-силы. Следовательно, давление в 1 жл Hg равно 1,36 Псм При точных измерениях давлений приходится учитывать также явление капиллярности (см. 122), вследствие которого высота столба ртути всегда меньше той, которая соответствует давлению на открытый конец барометра. Наконец, давление в закрытом конце барометра также не равно нулю, [c.505]

Наличие у многофазной системы границ, отделяющих одну фазу от других, вызывает необходимость рассмотрения этих границ. Они представляют собой тонкий переходный слой вещества, называемый капиллярным слоем. Вещество в капиллярном слое обладает определенной энергией. Вследствие этого многофазная система имеет дополнительную поверхностную энергию, сосредоточенную на поверхности раздела фаз. Поверхностной энергией обладает и любая однородная система, если она рассматривается вместе с ее границами. [c.225]

Важно подчеркнуть, что непосредственно на внутренней поверхности капиллярной трубки (диаметром D), по-видимому, образуется весьма тонкий слой воды (толщиной S, измеряемый, возможно, долями миллиметра), механические характеристики которого отличны от механических характеристик обычной воды. Согласно модели, предлагаемой отдельными специалистами, указанный слой может быть назван слоем твердой воды . Считают, что такая твердая вода, рассматриваемая как сплошная среда, способна, находясь в покое, выдерживать (в отличие от обычной воды) касательные напряжения т. Отсюда ясно, что в соответствии с отмеченной моделью, когда D < 28, вода в тонкой трубке при определенных условиях не в состоянии будет двигаться (преодолевая касательные напряжения т). В таких условиях подобные трубки не должны пропускать воду. [c.18]

Кроме О-образных приборов в лабораторной практике часто применяют пьезометры (рис. 78), имеющие отличие от первых, кроме конструктивного, также в том, что они не заполняются предварительно рабочей жидкостью, а измеряют манометрическое давление в метрах или миллиметрах столба той жидкости, которая находится в сосуде или движется по трубе. Пьезометром можно измерять = рдк только капельных жидкостей. К их недостаткам следует отнести также необходимость введения поправки на капиллярность (см. 2, гл. I) и возможную погрешность в определении р, вследствие трудности точного определения плотности жидкости, заполняющей трубку. Достоинством пьезометра является то, что при замере давления необходим всего один отсчет, что особенно важно при наличии пульсаций в потоке жидкости. [c.130]

Если диаметры трубок в левом и правом коленах и-об-разного манометра значительно различаются, то необходимо ввести поправку, учитывающую действие сил поверхностного натяжения (эффект капиллярности). Для опытного определения этой поправки нужно измерять разность уровней жидкости в и-образном манометре без действия избыточного давления (т. е. когда оба колена манометра сообщаются с атмосферой). [c.59]

Система уравнений (10.7) устанавливает связь между пространственными и временными изменениями с1 и Т. Для однозначного определ[ения полей этих величин необходимо задаться начальным их распределением в материале, законом взаимодействия окружающей среды с поверхностью материала и формой исследуемого образца. Анализ решений системы уравнений (10.7) при соответствующих краевых условиях позволил выявить механизм сушки различных материалов и создать серию скоростных методов экспериментального определения теплофизических характеристик влажных капиллярно-пористых тел. [c.361]

Все методы капиллярного неразрушающего контроля по характеру взаимодействия проникающих пенетрантов с объектом контроля согласно ГОСТ 18353—79 рассматриваются как молекулярные, что не указывается в определениях для сокращения. [c.146]

Данные рекомендации распространяются на материалы для капиллярной дефектоскопии, которые выпускают и применяют в странах — членах СЭВ. Описываются методы определения и контроля параметров (табл. 12) качества капиллярных материалов с целью выявлении изменения их свойств и исключения недопустимых последствий при применении этих материал о . [c.156]

Чувствительностью капиллярного НК называют качество капиллярного неразрушающего контроля, характеризуемое порогом, классом и дифференциальной чувствительностью средства контроля в отдельности, либо целесообразным их сочетанием. Порог чувствительности капиллярного НК — раскрытие несплошности типа единичной трещины определенной длины, выявляемое с заданной вероятностью по заданным геометрическому или оптическому параметрам следа. Верхнему порогу чувствительности соответствует наименьшее выявляемое раскрытие, а нижнему — наибольшее. [c.169]

Определение класса чувствительности капиллярного контроля [c.170]

При определении скорости удаления летучих ингибиторов из упаковки возникает ряд специфических проблем, которые связаны с тем, что удаление осуществляется через слой различных упаковочных материалов на бумажной основе, представляющей собой коллоидное капиллярно-пористое тело. При этом на испарение ингибитора влияют наличие, вид и количество барьерного покрытия на поверхности бумаги влажность материала расположение ингибитора в упаковке (на поверхности металла, бумаги или в ее структуре) взаимодействие ингибитора е бумагой и поверхностью металла различная степень обмена воздуха у поверхности упаковки условия окружающей среды и т. д. [c.158]

Парциальное давление паров конкретного ингибитора при постоянной температуре зависит только от радиуса капилляра бумажного материала, который мы предлагаем определять как усредненный радиус по уравнению (122). Очевидно, что с уменьшением радиуса капилляра парциальное давление паров ингибитора р, падает и скорость его испарения из единичного капилляра замедляется. Учитывая, что бумага как капиллярно-пористое тело имеет очень развитую структуру, скорость испарения ингибитора из бумаги, как и в предыдущем случае, зависит от общей поверхности испарения ингибитора и, следовательно, ее определение сводится фактически к нахождению поверхности 5. [c.167]

Белый и серый закристаллизованный чугуны травятся проще, чем все остальные серые марки, у которых основу структуры составляет перлит. Некоторые трудности травления серых чугунов связаны с внедрением графита, незначительная капиллярная сила которого достаточна, чтобы удержать определенное количество реактива. Поэтому при промывке и сушке непосредственное перлитное окружение графита окрашивается вследствие дополнительного слабого травления. [c.162]

Капиллярные методы контроля предназначены для обнаружения поверхностных и сквозных дефектов в объектах контроля, определения их расположения, протяженности и ориентации. Капиллярные методы позволяют контролировать объекты любых форм и размеров, изготовленных из черных, цветных металлов и других неферромагнитных материалов. Их применяют и для контроля деталей из ферромагнитных материалов, если их магнитные свойства, форма, вид и расположение дефектов не позволяют достичь требуемой чувствительности магнитопорошковым методом или если этот метод нельзя применять по условиям эксплуатации. [c.35]

Как известно, пропитка капиллярно-пористых тел несмачивающими расплавами может иметь место лишь под воздействием внешнего давления. Поэтому определение зависимости минимального давления, необходимого для продавливания несмачивающих металлических расплавов через поры огнеупорных изделий, от размера пор и свойств расплавов представляет как практический, так и теоретический интерес. [c.78]

Изучено влияние размера пор, высоты изделий и свойств несмачиваемого расплава на величину минимального давления продавливания расплава через поры, изделий. Размер пор определяли по скорости капиллярной пропитки изделий смачивающей неполярной жидкостью. В качестве металлического расплава использовали ртуть. Установлено уравнение для определения минимального давления продавливания несмачивающего металлического расплава через поры капиллярно-пористых тел. Рис. 1, библиогр. 12. [c.225]

Метод струи. Аппарат для проведения этого испытания (рис. 6.1) состоит из стеклянной капиллярной трубки определен- [c.141]

Условия, пр и которых поверхность электрода остается незаряженной, проще. всего можно реализовать и определить соответствующее значение потенциала для жидких электродов — ртутного, амальгамного и т. д. Эти определения основываются на характерной особенности кривых зависимости пограничного натяжения от потенциала—так называемых электрокапиллярных кривых, проходящих через максимум, когда поверхность металла полностью свободна от избыточных электрических зарядов. Потенциал максимума электро-капиллярной кривой всегда будет отвечать состоянию незаряженной поверхности металла. На первый взгляд может показаться, что определенная выше нулевая точка , или потенциал нулевого заряда, должен совпадать с потенциалом максимума электрокапиллярной кривой. [c.28]

Согласно теории капиллярности, вы-сота столба ртути h, при которой ртутный мениск в коническом капилляре на- о,б ходится на определенном расстоянии от его конца при данном задаваемом потенциале ртути, пропорциональна межфаз- i ному натяжению с на границе раздела, т. е. [c.168]

АЭ-метод выступает как самостоятельный, если по его оценке, полученной на основании критериального анализа зарегистрированной АЭ-информации от источников-де(()ектов, состояние объекта признается удовлетворительным. В противном случае для окончательной оценки привлекаются дополнительные методы НК. Наибольшую надежность оценки дает применение АЭ-метода в комплексе с такими т )адици-онными методами, как визуально-оптический, капиллярный, магнитопорошковый, ультразвуковой, рентгеновский. Эффективность комплексного контроля в этом случае определяется тем, что в задачу АЭ-метода входит выявление АЭ-активных источников и определение их координат или зон их расположения, обеспечивающих многократную минимизацию объемов последующего контроля традиционными методами. Последние дополняют предварительную АЭ-оценку состояния объекта сведениями о геоме фических параметрах и степени опасности выявленных дефектов (размерах, форме, ориентации и глубине залегания). [c.264]

Сушка эмали состоит из ряда процессов. Прежде всего удаляется свободная влага. Большая часть воды, содержащаяся в шликере, адсорбирована глиной, поэтому при удалении влаги происходит усадка глины, которая может составить 22— 25%. Кроме того, часть свободной воды удерживается капиллярными и поверхностными силами, и ее полное удаление происходит лишь на последнем этапе сушки. Поэтому нанесенный на металл эмалевый шликер необходимо сушить с определенной скоростью, обеспечивающей равномерный отвод влаги, так как в противном случае во время обжига возможно образование пузырей, трещин и других дбф1ектов. Наилучшая температура сушки заключена в интервале 310—330 К, наилучшее время — от 15 до 20 мин. [c.102]

Новиченок Л. Н. Разр абот1ка методов определения тепло-ф изических характеристик тонких изоляционных слоев и покрытий.— В кн. Тепло- и массоперенос в капиллярно-пористых телах. Минск, Наука и техника , 11066, с. 57—69. [c.249]

При определенных шаге и конфигурации ребер в результате действия капиллярных сил происходит стягивание конденсата с торцов ребер в межреберные канавки, что приводит к утонченню пленки конденсата на поверхности ребер и, как следствие, к улучшению теплоотдачи. Это можно учесть введением в выражение [c.214]

Уравнение (2.41) номографированно в диапазоне В1, полностью охватывающем изменение массообменной составляющей теплового потока в процессах обработки капиллярно-пористых тел (рис. 2.5), что облегчает определение [c.40]

К боковой стенке цилиндрическо10 сосуда диаметром 1) = —- 5 см приделана горизонтальная капиллярная трубка диаметром = 2 мм и длиною 1 = 20 см. В сосуд налит керосин до высоты Н = 8 см над осью капилляра. За время т 90 сек из трубки вытекло V — 40 см керосина. Найти формулу для определения кинематической вязкости V, пренебрегая потерей на создание кинетической энергии протекающей жидкости, сопротивлением при входе в трубку и ускорением ж ндкости. [c.138]

Определение коэффициентов ютематической и дина-Mii4e KOH вязкости массл на нефтяной основе осуществляется по ГОСТ 33—82. Для этой цели используют капиллярные, ротационные или вибрационные вискозиметры. Первые из указанных нашли наибольшее распространение. [c.136]

Основная причина почвенной коррозии — наличие воды. Даже при минимальной влажности почва становится ионным проводником электрического тока, т.е. представляет собой электролит. К почвенной коррозии применимы основные закономерности электрохимической коррозии, справедливые для жидких электролитов. Однако электрохимический характер почвенной коррозии имеет особенности, отличающие ее от коррозии при погружении металла в электролит или от коррозии под пленкой влаги. Это связано с тем, что почва имеет сложное строение и представляет собой гетерогенную капиллярно-пористую систему. Почвы обладают водопроницаемостью и капиллярным водоперемещением, они накапливают и удерживают тепло и вместе с тем снижают испаряемость влаги. Если вода находится в порах или в виде поверхностных пленок на стенках пор, то ее связь с почвой имеет физико-механический характер. При этом влага удерживается в почве в неопределенных соотношениях. Другой вид связи — физико-химическая, при которой возникают коллоидные образования почвы. Возможна также химическая связь, которая характеризуется строго определенным молекулярным соотношением компонентов, например при образовании гидратированных химических соединений. [c.41]

Влажность почвы в значительной степени зависит не только от количества выпадающих осадков, но также от способности данной почвы удерживать влагу. Эта способность больше у глинистых и меньше у песчаных почв. Почвы, расположенные ниже уровня грунтовых вод, всегда насыщены водой. Выше уровня грунтовых вод почва смачивается вследствие капиллярного подъема воды в порах почвы. В глинах, отличающихся тонким капиллярным строением, высота подъема воды достигает 1150-1200 мм, а в крупнозернистых почвах 20-100 мм. Для определения степени влажности почв служит шкала Ф.П. Саваренского [И]. [c.42]

Капиллярный НК предназначен для обнаружения невидимых или слабовидимых невооруженным глазом поверхностных и сквозных дефектов в объектах контроля, определения их расположения, протяженности (для дефектов типа трещин) и ориентации по поверхности. Этот вид контроля позволяет диагностировать объекты любых размеров и форы, изготовленные из черных и цветных металлов и сплавов, пластмасс, стекла, керамики, а также других твердых неферромагнитных материалов. [c.146]

Образец для испытаний средств капиллярного нсразрушагощего контроля — это изделие с заранее нормируемыми при определенных условиях свойствами, предназначенное для поверки прибора, вспомогательного средства, технологического процесса или дефектоскопического материала капиллярного неразрушающего контроля. В качестве нормируемых свойств могут быть наличие несплош-нсстсй определенного раскрытия, глубины, протяженности, белизна проявляющего покрытия и т, п. [c.161]

Класс чувствительности капиллярного НК — диапазон значений преимущественного раскрытия несплош-ности типа единичной трещины определенной длины при заданных условиях вероятности выявления, геометрическом и (или) оптическом параметрах следа. [c.170]

Наиболее эффективным и надежным способом интенсификации теплообмена при кипении является применение пористых металлических покрытий. При этом пористая структура образуется либо в результате покрытия поверхности трубы тонкими металлическими сетками, либо нанесением на нее металлического порошка определенной зернистости. При этом образуется пористый слой с разветвленной системой сообщающихся между собой капиллярных каналов, через которые происходят эвакуация пара и подпитка пористой структуры жидкостью, подтекающей сюда под действием сил поверхностного натяжения. Кипение происходит как внутри пористого покрытия, так и на его поверхности. Высокая ннтен-сивность теплообмена свидетельствует о том, что пористая структура создает весьма благоприятные условия для зарождения и роста паровых пузырей. Например, авторы работы [137] указывают, что при кипении н-бутана (р= 1,27-10 Па) на гладкой трубе образование паровых пузырей по всей ее поверхности наблюдалось только при = 35 кВт/м2, а дд трубе с пористым покрытием вся поверхность трубы была занята паровыми пузырями уже при 7=1,5 кВт/м . Эти и многие другие опыты показали, что устойчивое развитое кипение на поверхностях с пористыми покрытиями устанавливается при весьма незначительных температурных напорах (перегревах жидкости). Основной причиной этого является то, что в данном случае поверхности раздела фаз возникают внутри пористого слоя [54, 130, 146]. При выбросе паровой фазы из пористой структуры в последней всегда остаются паровые включения, в которые испаряется тонкая пленка жидкости, обволакивающая стенки капиллярных каналов [54, 130]. В соответствии с моделью автора [14G] испарение микропленки происходит по всей поверхности капиллярного канала, высота которого равна толщине пористого покрытия. Таким образом, элементы пористой структуры сами являются центрами зарождения паровой фазы. Так как диаметр капиллярных каналов (10- —10 м) больше критического диаметра обычного центра парообразования, то испарение пленки в паровые включения или с поверхности капилляра требует значительно меньшего перегрева жидкости. Не менее важное значение имеет и то, что в пористой структуре перегрев поступающей в капилляры жидкости происходит в условиях весьма высокой интенсивности теплообмена. Действительно, при таких малых диаметрах капилляров движение жидкости в них всегда ламинарное. В этом случае значение коэффициента теплоотдачи определяется из условия (ас ) Д = 3,65. При диаметре капилляров 10- —10 м значение а получается равным 5-103—5-Ю Вт/(м2-К). В условиях сильно развитой поверхности пористого слоя только за счет подогрева жидкости можно отводить от стенки весьма большие тепловые потоки. Снижение необходимого перегрева, а также интенсивный подогрев жидкости существенно уменьшают время молчания центров парообразования, что также способствует интенсификации теплообмена на трубах с пористыми структурами. [c.219]

Для расчета интенсивности теплообмена при кипении на теплоотдающих поверхностях с пористыми покрытиями предложен ряд < )ормул, полученных либо теоретическим путем, либо на основе теории подобия. Из формул первого типа можно отметить полуэмпири-ческие зависимости авторов [130, 146], при выводе которых использованы весьма сходные между собой физические модели, В обоих случаях стенки капиллярных каналов рассматриваются в виде ре- бер, на поверхности которых испаряется пленка жидкости. Жидкость подсасывается в капилляры под действием сил поверхностного натяжения. Эти формулы качественно правильно отражают закономерности рассматриваемого явления, однако рассчитать по ним интенсивность теплообмена достаточно сложно. Это связано с трудностями, взоннкающими при определении эффективной теплопроводности пористого слоя Яэф. Авторы [130, 146], сопоставляя полученные ими формулы с опытными данными, не приводят зависимости, использованные для расчета Хэф в тех или иных конкретных условиях проведения опытов. Меледу тем очевидно, что значение 1эф зависит как от характера пористого покрытия, так и от технологии его нанесения. Этим, по-видимому, объясняется, что эмпирические коэффициенты формул авторов [130, 146], подобранные на сновании опытов одного исследователя, оказываются неприемлемыми при обобщении опытных данных других исследователей. [c.224]

При использовании этого метода нахождения необходимо учитывать осложнения, возникающие при определении значений емкости по импедансным измерениям из-за наложения на результаты измерений влияния реакций растворения металла и восстановления деполяризатора, скорости которых зависят от степени заполнения. Этот метод применим лишь вблизи потенциала максимума электро-капиллярной кривой или потенциала минимума емкостной кривой при больших заполнениях. Стационарный потенциал корродирующего металла может, однако, существенно отличаться от потенциала минимума емкостной кривой и условия адсорбции, следовательно, фактические величины 0 окажутся иными, чем те, которым отвечает уравнение (61). Следует отметить также, что величина org нахо- [c.26]

Цель настоящей работы — определение влияния чистоты механической обработки поверхности стекла подлежащей пайке на капиллярные свойства припойных расплавов и прочностные свойства стекло-металлических спаев, полученных с применением свинцово-титановых припоев. Изучали смачивание свинцом и свинцовотитановым сплавом подложек из стекла с различной чистотой механической обработки. [c.48]

Заметим, что для суспензий с размером частиц алмаза 5—10 мкм величина капиллярного давления составляет примерно 5 кГ1см , что соизмеримо с величинами применявшихся давлений, т. е. фактическое давление больше внешне приложенного . Это учтено при определении а. [c.93]

Пикнометры представляют собой строго калиброванные стеклянные сосуды той или иной формы с капиллярными вводами. Калибровка пикнометра осуществляется нанесением рисок на капиллярах. Объем пикнометра до каждой из рисок и объем единицы длины капилляров определяется в опытах на эталонной жидкости. Калибровку объема пикнометра обычно проводят при температуре 20 °С взвешиванием пустого пикнометра и пикнометра, заполненного эталонной жидкостью (ртутью) до определенной риски. Массу жидкости т в пикнометре определяют как разность заполненного и пустого пикнометра. На основании табличных значений плотности ртути Р20 находят объем пикнометра при t = 20° по выражению V2Q=mlpza. [c.89]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...