Система железо — натрий

При химической обработке питьевой воды ограничиваются применением в небольших концентрациях недорогих и нетоксичных веществ, таких как щелочи или известь. В некоторых случаях в водопроводные системы добавляют полифосфат натрия (из расчета 2 мг/л) это способствует уменьшению красного окрашивания воды солями железа(1П) и взвесью продуктов коррозии. Кроме того, обработка фосфатами в случае, если вода движется и сильно аэрирована, понижает скорость коррозии до приемлемых значений. Однако в застойных зонах распределительной системы она не оказывает положительного э( екта. В системах горячего водоснабжения полифосфат быстро превращается в ортофосфат, который как ингибитор менее эффективен, и в этом случае система не защищается от коррозии. [c.278]

При содержании кислорода более 0,005% на поверхности материала образуются продукты коррозии в виде сложных окислов железа и натрия, которые также могут растворяться в потоке и осаждаться затем в холодном месте контура. В поверхностном слое материала при этом уменьшается содержание железа. Коррозия и перенос массы этих материалов заметно усиливаются при температурах более 700 " С, интенсивность этих процессов находится в линейной зависимости от температуры и скорости жидкости. Влияние примеси кислорода начинает сказываться при содержании его в жидком металле более 0,005%. Существенное науглероживание поверхности аустенитных сталей (на глубину 0,1—0,2 мм) наблюдается в присутствии в системе сталей (например, низколегированных хромомолибденовых), содержащих 0,1—0,2% углерода. [c.291]

Все более широкое использование находят радиоактивные изотопы и ядерные излучения в медицине для диагностики и лечения различных заболеваний. Свыше полутора десятилетий в лечебных учреждениях Советского Союза применяются препараты радиоактивного йода для распознавания болезней щитовидной железы, изотопы фосфора и натрия — для исследований процессов гемодинамики (движения крови) при поражениях сердечно-сосудистой системы, изотопы йода и инертных газов (радона, ксенона, криптона) — для диагностирования опухолей мозга и пр. За последние годы значительно усовершенствованы и получили распространение в лечебной практике средства лучевой терапии, радиоактивные препараты (местные источники лучевой энергии), используемые для лечения злокачественных опухолей, и гамма-терапевтические облучающие установки глубокого проникающего воздействия (рис. 56), источниками гамма-излучений в которых служат радиоактивные изотопы кобальта-60 и цезия-137. [c.192]

При температурах до 800° С глубина коррозионного поражения молибдена, ниобия, жаропрочных сплавов на основе никеля, железа и кобальта в среде эвтектического сплава натрий—калий (22% Na и 78% К) не превышает 0,1 мм в год при значительном перепаде температур в системе. При использовании аустенитных сталей коррозия заключается в вымывании никеля. [c.293]

Вещества, образующие отложения в прямоточных котлах, — это в первую очередь окислы железа и меди, затем некоторые наименее растворимые в паре соединения цинка, кальция и магния. Между компонентами парового раствора и отложениями могут протекать различные процессы. Например, возможны и, по-видимому, протекают реакции между растворенным в паре едким натром и окислами металлов с образованием ферритов, купритов, цинкатов и силикатов натрия. Этим путем в системе котла могут задерживаться некоторые количества натрия, магния и кальция. Все же основное количество соединений этих металлов покидает прямоточный котел с паром. [c.171]

Он начинает реагировать со льдом уже при температуре минус 98° С, а с водой протекает настолько бурная реакция, что при условии протекания ее а большой поверхности она может вызвать взрыв. Поэтому при загрузке жидкого натрия в установку система должна быть сухой. Натрий ие взаимодействует с алюминием, бериллием. бором, ниобием, железом, молибденом, никелем, танталом, вольфрамом и ураном. Взаимодействие натрия с другими металлами иллюстрируется табл. 2-3 [Л. 9]. [c.50]

В состав неорганических стекол входят стеклообразующие оксиды кремния, бора, фосфора, германия, мышьяка, образующие структурную сетку и модифицирующие оксиды натрия, калия, лития, кальция, магния, бария, изменяющие физико-химические свойства стекломассы. Кроме того, в состав стекла вводят оксиды алюминия, железа, свинца, титана, бериллия и др., которые самостоятельно не образуют структурный каркас, но могут частично замещать стеклообразующие оксиды и этим сообщать стеклу нужные технические характеристики. В связи с этим промышленные стекла являются сложными многокомпонентными системами. [c.508]

Температурный режим нагрева и проведения восстановительной реакции выбирали таким образом, чтобы обмазка из хлористого натрия не расплавлялась это обеспечивало при использовании чистого хлорида хрома отсутствие железа в металлическом хроме. Шихта состояла из смеси хлорного хрома, хлористого натрия и магниевой стружки. Перед началом процесса верхняя часть реактора нагревалась в печи до 570° К затем из системы откачивали воздух, заполняли ее гелием и продолжали нагрев до 1070° К. При этой температуре давалась выдержка в течение 2 ч, 11 163 [c.163]

Хроматы и бихроматы натрия и калия используются как ингибиторы коррозии железа, оцинкованной стали, меди, латуни и алюминия в промышленных водных системах. В случае железа действие хроматов описывают реакциями [c.302]

Ингибитор коррозии железа, меди, алюминия в воде [53, 733]. Натрий фтористый вводится для связывания в комплексы ионов А1 + и Fe , которые вызывают различные осложнения в процессе ингибирования. Применяется в концентрации 1—200 мг л (10—40 мг/л) + 10—200 мг л (20—50 мг л) в системах башенного охлаждения. [c.121]

Во многих случаях механизм коррозионного разрушения сплавов а также пути повышения их устойчивости удается рассмотреть на основе анализа работы двухэлектродной системы. Рассмотрим коррозионное поведение элемента железо — цинк в нейтральном электролите (0,030 г/л хлористого натрия 0,070 г/л сернокислого натрия). Удельная электропроводность х этого электролита равна 8,5 10" ом см -. Площадь каждого электрода выберем равной 1 см . Расстояние между электродами 1 см. Измерения электродных потенциалов металлов в разомкнутом состоянии, которое можно осуществить при помощи полуэлементов Ni и N2 при разомкнутом ключе (рис. 50), дают следующие значения [c.87]

Этим, по-видимому, и можно объяснить различное поведение сплавов системы никель — хром и железо — хром в 0,1-н. растворе хлористого натрия при повышенных плотностях тока. [c.303]

Силикат натрия. Под действием силиката натрия защитная пленка на стали может образовываться только в том случае, если на поверхности стали имеется слой окислов железа. Это следует считать благоприятным фактом, поскольку из него вытекает, что силикат натрия может быть хорошим ингибитором в системах, которые уже подверглись коррозии. [c.147]

Изменения температуры и давления НгО, сопровождающиеся изменением теплофизических и физико-химических свойств пара и воды, обусловливают особенности поведения примесей на разных участках пароводяного тракта ТЭС. Если бы в рабочей среде, циркулирующей в основном и теплофикационном контурах, а также в системах охлаждения турбин, не было никаких примесей, многие затруднения в работе паротурбинных станций не возникали бы. Так, отпали бы полностью затруднения, связанные с образованием на поверхностях, соприкасающихся с паром и водой, твердых отложений, содержащих соли кальция, магния, натрия и свободную кремнекислоту. Из опыта эксплуатации ТЭС известно, что солевые отложения в больших или меньших количествах могут образовываться на поверхностях нагрева котлов, в пароперегревателях, на лопатках турбин, а также на трубках конденсаторов со стороны охлаждающей воды. Трудноудаляемые отложения кремне-кислоты встречаются главным образом в проточной части турбин. При отсутствии в рабочей среде таких примесей, как Ог и СОг, уменьшилось бы образование отложений, содержащих окислы железа и меди. Такого вида отложения встречаются в котлах, пароперегревателях, турбинах, подогревателях высокого давления и другой теплообменной аппаратуре. [c.20]

Установлено [15, 16 и 17], что добавление к системам 5Юг—МагО и 5102—Na20—В2О3 плавикового шпата, окислов железа, марганца, натрия сопровождается повышением адгезии этих систем к стали. Адгезия увеличивается также при замене окиси натрия окислами стронция, бария, марганца и железа. [c.10]

Системы автоматического поддержания заданной температуры и регулирования нагрузки обязательны и для так называемь1х прямоточных коагуляционных водоочисток, особенно тогда, когда предъявляют повышенные требования к глубине удаления органических соединений и железа., Как правило, это имеет место на установках для водород-натрий-катионирования или обессоливания воды. В этих случаях промежуточный бак под удалителем углекислого газа должен обладать достаточной регулирующей емкостью фактическая скорость пропуска воды через механические фильтры не должна превышать допускаемых расчетных значений. На установках для коагуляции воды непосредственно на фильтрах требуется, естественно, установка одного регулятора, воздействующего на общий расход сырой воды. [c.150]

После кислотной стадии проводят вытеснение отработанного раствора кислоты водой и водную отмывку системы от остатков кислоты и взвеси. Основными показателями на этих стадиях являются осветленность и концентрация железа, а в первые минуты и кислотность отмывочной (ВОДЫ. Эти операции проводятся 1на технической воде. Практический опыт проведения очисток показал, что качество очистки и пассивации во многом зависит от правильности проведения вспомогательной операции — водной отмывки после кислотной стадии. Особое внимание следует уделять этой операции после очистки соляной кислотой, так как активизированная кислотой поверхность труб легко корродирует в технической воде, покрываясь налетом рыхлой вторичной ржавчины, что ухудшает качество пассивации и очистки в целом. Ранее проводилась последующая нейтрализация кислоты раствором щелочи (например 0,2% раствором едкого натра). Щелочь нейтрализовала остаточную кислотность в тупиковых зонах и снижала коррозионную активность поверхности металла. Но подобное щелочение возможно лишь после удаления основной части растворенного в кислоте железа из контура. Водная отмывка после кислотной стадии должна удалить из котла не только кислоту, но и взвешенные вещества. Следовательно, необходимы большие расходы воды, которые проще получить при использовании технической воды. Но, с другой стороны, в технической воде сильнее коррозия металла, что требует сокраще-52 [c.52]

Описанная выше система представляет собой классический, или однонаправленный, электролиз. Однонаправленным его называют потому, что полярность постоянного электрического поля не изменяется, ионы все время движутся в одном направлении и назначение водяных отсеков (опресняющих и концентрирующих) сохраняется неизменным. Однонаправленный ЭД имеет ряд недостатков, характерных в той или иной степени и для других мембранных процессов, например, для обратного осмоса. Для надежной работы установки, даже в течение нескольких часов, обычно требуется добавлять кислоту или комплексообразователь (например, гексаметафосфат натрия), или смягчители воды. Это вызвано присутствием в волв небольших количеств углекислого кальция, стронция, сульфата бария и железа. Эти вещества оседают на поверхности мембран и снижают эффективность процесса концентрации. Неминеральные вещества, содержащиеся в воде (органические и неорганические коллоиды, микробиологические организмы, растворимые органические вещества), загрязняют поверхности [c.566]

Для удовлетворения указанных требований к объемным свойствам маслорастворимых ингибиторов выбирают те вещества, которые способны к поляризации системы. Это — микрокальцит (доломит), порошки металлов или их оксидов, дисульфид молибдена, графит, нитрит натрия (сегнетоэлектрик). Особенно сильно поляризуют пине (и другие смазочные материалы) ферромагнитные материалы — мелкодисперсные частицы железа, никеля или кобальта. Получение тонких, модифицированных дисперсий наполнителей обеспечивается разными технологическими приемами. Используют струйные мельницы (в том числе во встречных потоках), коллоидные мельницы разных модификаций, эффективные магнитные реакторы-диспергаторы с вихревым слоем ферромагнитных частиц (АВС-100, АВС-150) ультразвуковые и магнитострикционные диспергаторы, дезинтеграторы, получившие значительное распространение в последнее время [117—122]. Тонкие дисперсии порошков металлов получают также электроискровым и электрохимическими методами 118], дисперсии карбонатов металлов — методом карбонатации 17, 18]. Для модификации поверхности наполнителей используют самые разнообразные гомогенизаторы — отечественные ультразвуковые типа АГС-6, ГАРТ-Пр, зарубежные типа Фирма и Корума и пр. [c.160]

Патент США. № 4105406, 1978 г. Описывается метод защиты от коррозии поверхности железа и малоуглеродистой стали в воде. Этот процесс связан с обработкой питьевой воды в городском водопроводе и подобных системах, которые имеют ограничения на содержание в воде фосфатов, использовавшихся ранее в качестве ингибиторов коррозии. Было найдено, что добавка небольшого количества ортофос-фатного буфера, такого как фосфорная кислота или гидрофосфата натрия, в значительной степени позволяет снизить концентрацию таких ингибиторов коррозии, как гексаметафосфат, необходимый для пассивации поверхности металла, и метафосфат, необходимый для поддержания пассивационной пленки. [c.62]

Гоник [191] показал, что скорость коррозии железа в присутствии сероводорода в системе бензин — 3% Na l (Н2О) на порядок выше, чем в отдельно взятых водной и углеводородной фазах. На установках деэмульгации нефти наибольшая коррозия наблюдается у границы раздела нефть — пластовая вода. Алюминий и его сплавы, по нашим данным, также подвергаются сильной коррозии при наличии двух несмешивающихся жидкостей, например хлористого натрия и топлива ТС-1, в особенности в зоне раздела фаз. [c.305]

Результаты, полученные при изучении влияния температуры электролита на процесс питтингообразования, представлены на рис. 169. Из рисунка видно, что число питтннгов, возникающих на стали 1Х18Н9Т, с повышением температуры резко возрастает как в смеси хлористого аммония и железо-аммонийных квасцов, так и в смеси хлорного железа и хлористого натрия (рис. 169, кривые 1 и 1а). Зависимость числа питтии-гов от температуры для обоих электролитов практически одинакова. Резкое возрастание с температурой числа питтингов следует объяснять увеличением реакционной способности хлор-ионов, т. е. облегчением хе-мосорбционпого взаимодействия ионов хлора с поверхностью стали, а не изменением окислительно-восстановительного потенциала системы. Для того, чтобы убедиться в этом, мы измеряли зависимость окислительно-восстановительного потенциала системы от температуры и времени. Оказалось, что он практически сохраняется на постоянном уровне до 60— 70° С. [c.329]

Во многих системах водяного охлаждения применяют различные замедлители коррозии, большей частью хроматы, при концентрации от 200 до 10 000 мг л в зависимости от необходимой степени защиты металла и допустимых размеров затрат. Преимущества и недостатки хроматной обработки описаны в работах Эванса и Спеллера. Улиг рекомендует для старых систем, в которых ранее протекала коррозия металла, вначале дозировать 500 мг л хромата натрия, а через определенный период времени снижать дозировку до 300 мг л. Испытывая защитное действие хроматов (в концентрации от 1 ООО до 40 000 мг л) на железо при 14-днев-ной продолжительности опытов, Рефели и Кокс пришли к выводу, что повышение концентрации хлоридов или температуры увеличивает минимально необходимую защитную концентрацию хроматов. При недостаточном содержании хроматов в растворе возникает более или менее интенсивная местная коррозия металла. Дар- [c.98]

Исследованиями ЦНИИ МПС [15] установлено, что основными элементами примесей в масле, отражающих техническое состояние, являются железо, медь, свинец, кремний, алюминий, барий и натрии. Наличие железа характеризует износ деталей цилйндро-поршневой группы, соотношение железа и меди позволяет определить износ компрессионных поршневых колец. Увеличение содержания меди (при малых концентрациях железа и свинца) указывает на состояние втулок пальцев шатуна, а накопление свинца связано с износом подшипников коленчатого вала. Повышенная концентрация алюминия и кремния характеризует неудовлетворительную воздухо- и маслоочистку при работе в запыленных условиях. Появление в масле натрия является следствием попадания в картер воды из системы охлаждения, а снижение концентрации бария указывает на интенсивное удаление присадки. [c.128]

Для пусковых режимов энергоблоков СКД ВТИ разработаны системы автоматического химического контроля, несколько отличающиеся от тех, которые используются в периоды стационарной работы энергоблока (рис. 14.7). Включение автоматических анализаторов при пуске энергоблока определяется качеством анализируемой среды (содержание соединений железа в пробе должно быть менее 50 мкг/кг Ре) и необходимостью контроля тех или иных показателей на каждом технологическом этапе пуска энергоблока (предпусковая деаэрация питательной воды, отмывка конденсатного тракта, промывка тракта котла со сбросом промывочной воды и промывка по замкнутому контуру). По окончании промывки пароводяного тракта включают в работу штатные приборы автоматического контроля водного режима, а именно водородомер (на входе в котел, на выходе из него и по тракту котла), кон-дуктомер (на входе в конденсатоочистку), определитель натрия (на входе в котел), кнслородомер (за конденсатором турбины и за ПНД), кремнемер (на входе в конденсатоочистку и за котлом) — см. примечание на с. 297. [c.302]

Положение металла в периодической системе элементов Д. И. Менделеева не характеризует в общем виде стойкость металлов против коррозии главным образом потому, что она зависит не только от природы металла, но и от внешних факторов коррозии. Однако некоторую закономерность и периодичность в повторении коррозионных характеристик металлов наряду с их химическими свойствами в периодической системе установить можно. Так, наименее коррозионно стойкие металлы находятся в левых подгруппах I группы (литий, натрий, калий, рубидий, цезий) и И группы (бериллий, магний, кальций, строиций, барий) наиболее легко пассивирующиеся металлы находятся в основном в четных рядах больших периодов в группах V (ванадий, ниобий, тантал), VI (хром, молибден, вольфрам, уран) и VIII (железо, рутений, осмий, кобальт, родий, иридий, никель, пал- [c.37]

Фосфаты натрия Ыз2НР04, ЫазР04, (ЫаРОз)б. Они образуют на стали защитные малорастворимые пленки метафосфата кальция, магния и железа. Защитная концентрация 50— 100 мг/кг в расчете на Р2О5. Применяются для предупреждения коррозии в системах водоснабжения. [c.52]

Для предотвращения углекислотной коррозии гракта питательной воды и снижения содержания оксидов железа в дистилляте испарителей целесообразно подготовку питательной воды вести по методу водород—натрий-катионирования с удалением углекислоты в декарбонизаторе после водород-катионитовой ступени. Эффективная система непрерывного отвода неконденсирующихся газов из паровой зоны охладителей с одновременным проведением барботаж-ной продувки дистиллята, внедренная на ТЭС Свердловэнерго, подтверждает возможность снижения СОг в дистилляте до 1—2 мг/кг. Для барботажа используют пар из отбора турбины подводится он в кольцевую дырчатуйэ трубу, расположенную в нижней части пароохладителя. Достаточный отсос неконденсирующихся газов обеспечивается при условии надежной работы регуляторов уровня дистиллята [c.91]

Кроме железоокисных отложений в экранной системе котлов высокого и сверхвысокого давления может образовываться феррофосфат-ная накипь, состоящая из фосфата железа. Образование накипей наблюдается при повышенном содержании фосфатов и низкой щелочности котловой воды. При повышенных концентрациях в котловой воде двухвалентного железа и низком значении pH становится возможным образование феррофосфата натрия КаРеРО . [c.154]

Осадки. В тракте питающей воды имеются два основных источника образования осадков. Одним из них является то, что питающая вода до поступления в систему была недостаточно очищена. Как правило, для удаления большей части примесей, обусловливающих жесткость воды, а также для изменения ее щелочного баланса используется стандартный процесс коагуляции при помощи содо-известкового умягчения. Кроме того, из системы удаляются также взвешенные частицы, например частицы глины, вызывающие мутность этой воды. Наряду с алюминиевыми квасцами, солями железа или алюминатом натрия часто применяются такие дополнительные коагулянты, как высокомолекулярные полимерные материалы. Во многих случаях, однако, вода выдерживается в отстойниках недостаточное время, а используемые фильтры работают не всегда удовлетворительно. В результате мелкие частицы осадков в виде взвеси попадают в тракт питающей воды, где они агрегируются с образованием частиц больших размеров и осаждаются в коммуникациях. Частицы, которые не осаждаются в тракте питающей воды, попадают в котел и также служат причиной различных осложнений. [c.30]

Вуд, Бичер и Лауренс [103] детально исследовали факторы, влияющие на применение кристаллического силиката натрия в качестве замедлителя коррозии в системах башенного охлаждения с открытой рециркуляцией воды. Они установили, что в водах, содержащих более 0,5 г/л хлоридов или сульфатов, удовлетворительную защиту можно получить при концентрации этого ингибитора от 30 до 40 мг/л. Значение pH, равное 8,6 и выше, оказывает вредное влияние, так же как и присутствие магния в концентрации >0,25 г/л (в пересчете на Mg Oз). Они пришли к выводу, что защитная пленка может возникнуть только в том случае, если на поверхности уже имеется покровный слой нз окислов железа. Этот факт следует считать благоприятным, поскольку из него вытекает, что силикат натрия может быть хорошим ингибитором в системах, которые уже подверглись коррозии. [c.113]

При исследовании механизма защиты в проточных системах Лерман и Шулдинер [137] обнаружили, что в растворе до удаления из него силикатов должны находиться твердые продукты коррозии железа. Результаты этого исследования согласуются с данными Вуда, Бичера и Лоуренса [139], полученными для открытых рециркуляционных систем. Они нашли, что образующаяся на продуктах коррозии пленка состоит чаще всего из аморфного силиката, содержащего (помимо натрия и кальция) небольшие количества окиси железа и органических веществ, обычно присутствующих в водопроводной воде. Ими принят следующий механизм реакции. Цинк (из оцинкованной трубы) реагирует с водой, давая гидроокись цинка. Затем положительно заряженная гидроокись цинка взаимодействует с отрицательно заряженной двуокисью кремния, удаляя ее из раствора с образованием осадка. Двуокись кремния захватывает из раствора и другие вещества. Этими авторами было показано также, что гидроокись цинка захватывает двуокись кремния из раствора путем адсорбции и что двуокись кремния удаляется тем полнее, чем выше температура. [c.171]

О.хлаждающие рассолы довольно агрессивны, и стоимость замены холодильников, ремонта трубопроводов и насосов очень велика. Если не соблюдать должной предосторожности, то стоимость применения рассола в других промышленных охлал<дающих системах окажется значительно выше допустимой поэтому применение их с этой целью ограничено. По составу охлаждающие рассолы обычно делятся на растворы хлорида натрия и хлорида кальция. Чаще всего требуется защищать железные изделия, однако может также возникнуть необходимость в защите латуни, меди, бронзы, олова, алюминия, цинка и свинца. В системе могут быть щели, застойные участки, старые накопления ржавчины, гальванические пары разнородных металлов. Так, например, алюминий в контакте с железом в неннгибированном рассоле быстро покрывается инееобразным осадком н питтингами. [c.174]

А н а л и в А. вследствие его сравнительной химич. инертности производится в тех случаях, когда не требуется большая точность, вычислением по разности газовой смеси. Наиболее современные контрольные устройства определяют изменение содержания газов в смеси известного состава по изменению электропроводности п теплопроводности. Количественно А. (после отделения химически активных газов) в присутствии газов нулевой группы периодич. системы можно определить, поглощая его накаленной смесью из магния, свежей жженой извести и натрия в весовом соотношении 1 5 0,25 (по Гемпелю). Определение А. в виде его соединений см. Аммиак, Азотная кислота и др. Наличие А. в нелетучих органич. соединениях можно легко установить следующим образом в стеклянной трубке нагревают смесь вещества с металлич. Na (или К) до размягчения стекла после двух минут прокаливания горячую трубку опускают в воду раствор, содержащий цианистый натрий, отфильтровывают от углерода и осколков стекла, затем, добавив FeSOi, прокипятив, добавив хлорного железа и подкислив, наблюдают выпадение берлинской лазури. При некоторой модификации этого испытания, например при предварительном пропускании паров веществ через накаленный Na, метод применим по существу как универсальный для оргапич. азотных соединений. [c.197]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...