Спектр углерода

Рис. 25.28. Фотоэлектронный рентгеновский спектр углерода (мишень — полиэтилен) [39] по оси абсцисс отложена энергия связи электрона а атоме

В настоящее время проведены исследования на стенде с расходом угля 135 кг/ч и построена модельная установка, содержащая все элементы схемы, на расход угля 550 кг/ч, на которой изучались закономерности псевдо-ожиженного слоя, поведение угля, удаление серы и твердых частиц, загрязнение генераторного газа, его горение и действие на ГТУ. В экспериментах использовался ряд углей и продуктов их переработки (кокс и полукокс) с широким спектром свойств, в том числе с различной тенденцией к спеканию. Содержание золы в них варьировалось в пределах 2—13%, летучих—5—4, углерода— 38— 83%. Размер частиц составлял 200—1200 мкм. [c.30]

По мере увеличения энергии нейтрона может возбуждаться или принимать участие в испускании каскадных у-квантов все большее число ядерных уровней. И для энергий нейтронов выше 4 Мэе спектр у-квантов при неупругом рассеянии нейтронов становится почти во всех случаях сплошным (кроме кислорода н углерода). [c.30]

Рис. 29.13. Спектр комбинационного рассеяния четыреххлористого углерода.

В настоящее время самые мощные газодинамические лазеры работают в инфракрасной области спектра на оптических переходах между колебательными уровнями молекул углекислого газа. Получена генерация в газодинамических лазерах с применением оксида углерода (II), оксида азота и сероуглерода. [c.292]

При выполнении работы важное значение имеет правильный выбор растворителя и материала окошек для кювет. При изучении водородной связи можно использовать различные растворители, которые удовлетворяют следующим требованиям. Собственный спектр поглощения его не должен перекрываться с полосами поглощения свободных и связанных колебаний О-—Н растворитель должен хорошо растворять исследуемое вещество между его молекулами и молекулами растворенного вещества не должно быть ни химического взаимодействия, ни образования водородных связей влияние растворителя на спектр исследуемого вещества должно быть минимальным. Для этих целей наиболее удобны неполярные растворители, молекулы которых лишены дипольного момента. При изучении водородных связей между молекулами этилового спирта (проводимом в данной работе) в качестве растворителя рекомендуется использовать четыреххлористый углерод. [c.166]

Запишите спектр поглощения паров воды и полосу поглощения водородной связи в области 2,5—3,5 мкм при различных концентрациях спирта в четыреххлористом углероде. [c.167]

Для измерения температуры часто используют фиолетовые полосы СМ X 388,3/387,2 и 421,6/419,7 нм, которые появляются в спектрах многих источников света, содержащих углерод, например в спектре угольной дуги (рис. 88). На рис. 89 приведена часть схемы энергетических уровней молекулы СМ, показаны колебательные переходы, соответствующие отдельным полосам фиолетовой системы и написаны длины волн кантов полос. [c.245]

Рентгеновская фотоэлектронная эмиссия (РФЭ) возникает под действием рентгеновского излучения и связана с переходом фотоэлектронов с глубоких атомных уровней в вакуум. Характерной особенностью фотоэлектронных спектров РФЭ является наличие узких линий, соответствующих фотоэлектронам, которые вышли из тела без рассеяния энергии (табл. 25.18 и рис. 25.28— 25.30). При использовании длинноволнового рентгеновского излучения (/iv=l кэВ) энергия эмитированных электронов составляет несколько сот электрон-вольт. Длина свободного пробега таких электронов равна 0,5— 2 нм (рис. 25.27), так что линейчатая часть спектров РФЭ отражает свойства приповерхностного слоя толщиной до пяти монослоев. Эта особенность спектров РФЭ позволяет использовать их для анализа состава поверхности в рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФС). Энергии для химических элементов в соединениях различаются на несколько электрон-вольт. Так, для углерода энергия фотоэлектронной 1 s-линии меняется от 281 (Hf , Ti ) до 292 эВ (СОг)-Этот эффект, обычно называемый химическим сдвигом, дает возможность получать с помощью РФС информацию не только о оставе поверхности, но и о химических [c.579]

N и R — звезды, отличающиеся наличием в спектре полос поглощения молекулярных соединений углерода, окиси углерода и циана соответствуют соответственно основным спектральным классам К и G [c.1208]

Рис. 5.9. Спектры низших состояний зеркальных ядер изотопов углерода и азота

В гл. 6 рассматриваются более подробно вопросы использования солнечной энергии для получения теплоты. В данной главе остановимся только на системах, предназначенных для преобразования солнечной энергии в электрическую. Начнем поэтому с рассмотрения тех характеристик, которые являются наиболее важными при этих процессах, прежде всего— спектр солнечного излучения. На рис. 5.6 показано, как распределена по длинам волн энергия солнечного излучения, падающего в единицу времени на единицу поверхности и приходящегося на единичный интервал длин волн. Спектр, измеренный на верхней границе земной атмосферы, очень хорошо совпадает со спектром излучения абсолютно черного тела при температуре 6000 К. Абсолютно черным телом называется физическое тело, которое излучает энергию во всем спектре и поглощает все падающее на него излучение независимо от длин волн. Таких тел в природе не существует, но существуют тела с очень близкими свойствами. Понятие абсолютно черного тела играет важную роль в физике. Так, решая задачу о распределении излучения абсолютно черного тела по длинам волн, Макс Планк впервые сформулировал принципы квантовой механики. В распределении солнечного излучения по длинам волн, измеренном вблизи поверхности Земли, имеются большие провалы, обусловленные поглощением излучения на отдельных частотах или в отдельных интервалах частот атмосферными газами — кислородом, озоном, двуокисью углерода — и парами воды. [c.95]

Под действием солнечного излучения в тропосфере происходят реакции, играющие очень важную роль, особенно реакции, связанные с образованием фотохимического смога однако эти реакции не влияют в сколько-нибудь значительной степени на интенсивность поглощения солнечной энергии. Из рис. 5.6 видно, что в солнечном спектре, наблюдаемом у поверхности Земли, отсутствуют обширные полосы поглощения с центрами, соответствующими 1,4 и 1,9 мкм. Причина состоит в том, что двуокись углерода н водяной пар особенно чувствительны к инфракрасной области солнечного спектра и поглощение происходит на всем указанном участке, кроме нескольких окон прозрачности . Поглощение инфракрасных лучей не зависит от того, с какой стороны они попадают в атмосферу — снизу или сверху. [c.289]

Однако реальные спектры значительно отличаются от спектра нейтронов деления, поэтому данный метод не решает полностью задачу определения флюенса нейтронов. Применяется также метод оценки повреждающего потока с помощью расчета числа смещенных атомов углерода на единицу эквивалентного потока деления по никелю [c.97]

Спектральный анализ на приборах стилоскоп" даёт возможность качественного и полуколичественного определения химического состава (определение наличия и примерного количества того или иного элемента), а на приборах стилометр или спектро-скоп также и количественного содержания входящих элементов. Углерод, сера и фосфор спектральным анализом не определяются. [c.452]

Обычно применяемая техника подготовки образцов для снятия инфракрасных спектров поглощения прессованием с бромистым калием в рассматриваемом случае не подходит. Поскольку масса сорбированных органических веществ неизмеримо меньше массы катионита, полосы поглощения сорбированных веществ не проявляются на его фоне. Поэтому необходимо предварительно проводить экстракцию РОВ (например, четыреххлористым углеродом) из образцов катионита н снимать на спектрофотометре спектр экстракта [165]. Можно также капли экстракта наносить на пластинки из бромистого калия, затем испарять экстрагент и снимать спектр поглощения сконцентрированного сухого осадка РОВ [167]. [c.144]

Приведенные в первой главе данные показывают, что на величину и спектральный ход коэффициентов ослабления, а следовательно, и на зависимость степени черноты от температуры пламени большое влияние оказывают параметр дифракции р и дисперсия оптических параметров п(К) и х( )- Таким образом, для расчетов излучения частиц углерода в горящих факелах необходимо, наряду с размером частиц d, знать также их комплексные показатели преломления т Х) во всей области спектра теплового излучения промышленных пламен. [c.101]

Анализ опытных данных по оптическим параметрам углерода в инфракрасной области спектра показывает, что формулы (4-1) и (4-2) могут быть значительно упрощены без заметного снижения их точности. Простые вычисления приводят к приближенным соотношениям [c.102]

Размер частиц углерода изменяется здесь в весьма широких пределах, а спектр длин волн теплового излучения ограничивается ближней инфракрасной областью. При этом для частиц углерода в пылеугольных пламенах параметр дифракции Р Ю, а в светящихся сажистых пламенах Р<0,2. [c.105]

Тепловое излучение пламени на указанных пяти участках спектра длин волн связано лишь с излучением твердых частиц сажистого углерода (/хс). Для сравнения на каждом из графиков приведена кривая спектрального распределения интенсивности излучения абсолютно черного тела при температуре пламени I o- [c.122]

Как уже отмечалось выше, источником теплового излучения светящихся пламен являются трехатомные газы СО2 и Н2О и взвешенные в них мельчайшие частицы сажистого углерода. Размеры этих частиц весьма малы по сравнению с длинами волн спектра теплового излучения пламени. В этих условиях, учитывая, что для частиц сажистого углерода /п р<С1, можно, воспользовавшись формулой (5-3), определить спектральный коэффициент ослабления лучей к. [c.142]

Следует отметить, что принципиальных различий в качественном и количественном составе спектров полевого испарения при комнатной температуре и температуре жидкого азота не отмечалось. Во всех спектрах присутствуют ионы углерода и комплексы углерода с водородом в виде п(СН )" , где п=1—4, т=1—6. Сравнительный анализ спектров полевого испарения показывает, что волокна Т-300 и Р-55 десорбируются в виде ионов углерода С и С" и комплексов углерод—водород. Причем появление ионов чистого углерода С" , С" и комплексов углерод—водород носит взаимно-периодический характер. Заключение об этом делается на основании изменения состава испарения при сканировании образца по глубине. Спектр полевого испарения волокон Р-25 отличается от спектров Т-300, Р-55. Здесь испарение происходит в основном в виде комплексов углерода и водорода в виде Hj различной кратности и заряда. Необходимо отметить, что в процессе полевого испарения отмечалось большое количество ионов с отношением массы к заряду от 1 до 4. Скорее всего, это ионы водорода, десорбированные из волокна или получившиеся при диссоциации комплексов с углеродом возле поверхности в сильном электрическом поле. [c.140]

В реальных условиях не встречаются поглощающие среды, которые были бы строго аналогичны по своему спектру пропускания серой среде. Однако для некоторых газовых сред со взвешенными в них твердыми относительно крупными частицами можно приближенно принять величину постоянной для всего сплошного спектра излучения этих сред. К таким средам могут быть отнесены двухатомные газы со взвешенными твердыми частицами, поток топочных газов со взвешенными частицами углерода, золы, технологического сырья и продукта, пылеугольный факел. Все эти частицы имеют размеры, значительно превышающие длину волны максимума спектральной интенсивности их излучения, и характеризуются сплошным спектром излучения, близким к серому. [c.238]

Рассмотрим турбулентное течение воздуха с частицами углерода диаметром 5 и 50 мк при колшатной температуре и атмосферном давлении. Исходные физические параметры имеют следующие значения V = 0,157 см сек, р = 1,18-10 г см , Рр = 2,25 г см , что дает для частиц меньшего и большего размеров соответственно а = 7,52-10 и а = 7,52-10 сек- р = 0,00079. Лауфер 14701 показал, что при полностью развитом турбулентном течении воздуха в трубе диаметром 254 мм и Не == 5-10 турбулентность на оси трубы практически изотропна и ее интенсивность равна 85,5 см сек, что соответствует примерно 2,8% скорости на оси, или 80% скорости трения. На фиг. 2.7,а представлены данные работы [4701 по энергетическому спектру турбулентности. Включение этих данных в используемую здесь лагранжеву систему осуществлено по методу Майкельсона [24, 537]. На фиг. 2.1,а приведены две кривые, характеризующие изменение в зависи- [c.55]

На фиг. 5.16 и 5.17 приведены параметры огтш в зависимости от параметра а, вычисленные по таблицам Кроми [114 и аппроксимированные Пендорфом [592]. Значения показателей преломления т = 1,25—1,25 г и /п = 2,00—0,60 г приблизительно соответствуют железу и углероду в видимой области спектра. Зная Ке, можно выразить оптическую толщину в виде [c.244]

Более стабильными являются кластеры с четным числом атомов углерода, В этом спектре преобладают молекулы С-60. Как показывают эксперименты, твердый фуллерен С-60 без разложения сублимируется при 400 С [22], [c.61]

Температуры частиц, которые устанавливаются при гетеро-геппом режиме горения частиц углерода, металлов и др., могут достигать значений порядка 3000 К. Для таких температур характерная длина волны излучения, на которую приходится максимум энергии спектра, может быть оценена из рав- [c.405]

Инфракрасные приборы, основанные на поглощении инфракрасных лучей, получили широкое применение в различных отраслях промышленности для определения концентрации окиси углерода (СО), двуокиси углерода (СО2), аммиака (NH.,) и других газов [16], Это объясняется тем, что в инфракрасной области спектра газы имеют весьма интенсивные и отличительные друг от друга, по положению в спектре, полосы поглощения. Инфракрасные лучи поглощают все газы, молекулы которых состоят не менее чем из двух различных атомов. Этим определяется широкий круг пробных веществ, которые можно использовать в процессе контроля герметичности изделий (закись азота, пары фреона, аммиак и др.). В зависимости от принципа действия луче-приемника инфракрасные "устройства делятся на несколько групп. На рис. 7 схематично показан оптико-акустиче-ский лучеприемиик 1, в котором находится газ, способный поглощать инфракрасные лучи. Окно 2 этого луче-приемника выполнено из материала, пропускающего инфракрасное излучение. Через это окно поступает поток инфракрасного излучения от источника 3, прерываемый с определенной частотой обтюратором 4, приводимым в действие синхронным двигателем 5. Вследствие этого газ будет периодически нагреваться за счёт поглощения энергии и в замкнутом объеме луче-приемника возникнут периодические колебания температуры, вызывающие колебания давления газа, которые преобразуются конденсаторным микрофоном 6 в электрический выходной сигнал. [c.197]

Рис. 3.21. Оже-спектры образца из алюминиевого сплава АВТ для (а) исходной поверхности, после травления ионами Аг+ (б) в течение 15 мин и (г) 45 мин зон 1 (в) и 2 (г), идентифицированных по контрасту изображения во вторичных электронах то же для зон / (д) и 2(e), идентифицированных по Оже-нику углерода наибольший пик А1 соответствует AI2O3

Радиоизотопные источники быстрых нейтронов представляют собой ампулы, содержащие трансплутониевый радиоактивный изотоп 2 f спонтанного распада, или а-активный изотоп (наиример, 2 °Ро) в смеси с материалом мишени, или Y-активный изотоп (например, с мишенью, отделенной от изотопа (табл. 9). В качестве мишеней для а-активных изотопов используют бериллий, бор, литий, фтор, углерод и др., а для узктивных изотопов — бериллий и дейтерий. Спектр излучения одного из этих источников показан на рис. И. [c.23]

Фиг. 35. Участок спектра образца (сталь марки 45) в области нахождения лпнни углерода

Приведенные данные устанавливают результативную зависимость спектрального коэффициента ослабления ki от длины волны к при = idein. Эта зависимость обусловлена как влиянием параметра дифракции р, так и дисперсией оптических параметров углерода п Х) и Как видно из представленных данных, в рассматриваемой области спектра длин волн при d = idem увеличение длины волны X приводит к резкому падению к) для малых частиц и к сравнительно плавному росту для больших частиц. [c.111]

Приведенные на рис. 5-23 данные показывают, что при всех значениях параметра р 0,1 определенные по формуле (5-13) коэффициенты ослабления лучей частицами углерода практически совпадают со значениями, рассчитанными на ЭВМ по формулам (1-10) и (1-11) во всей интересуюш,ей нас области спектра длин волн теплового излучения пламени. Таким образом, формула (5-13) может успешно использоваться для расчетов излучения сажистых частиц в светящихся пламенах при значениях параметра р 0,1. [c.148]

Изменения степени перекрытия рл-электронных орбиталей атомов в области изгиба может сопровождаться изменением типа гибридизации электронных связей от графитоподобного sp к алмазоподобному spi . Спектр электронных состояний таких атомов углерода будет определяться я-электронами аналогично тому, как это имеет место в алмазе. Степень делокализации соответствующих энергетических уровней может быть достаточно высокой из-за того, что атомы с модифицированной изгибом электронной конфигурацией образуют макроскопически большие области на поверхности кластеров. Электронные свойства этих атомов более подобны алмазу, чем графиту. В частности, их спектр электронных состояний должен содержать уровни, разделенные энергетическим зазором, близким по величине к ширине запрещенной зоны алмаза, как это показано в зонной диаграмме на рис. 5.14 [271]. Так же, как и в случае алмаза, можно ожидать, что дно зоны проводимости (уровень E на рис. 5.14) модифицированного углеродного материала в области изгиба будет расположен достаточно близко к уровню электронов в вакууме Очевидно, что толщина слоя таких атомов, равная [c.210]

Механизм образования сажистых частиц до настоящего времени изучен еще недостаточно, что объясняется как многообразием факторов (аэродинамических, физико-химических и физических), определяющих процесс сажеобразования, так и сложностью экспериментальных исследований. Как следствие этого начальная концентрация и размер частиц сажистого углерода, определяющих поглощательную способность факела, обычно являются неизвестными. Размер частиц сажистого углерода в отличиие от частиц пылевого уноса существенно меньше длины волны спектра черного или серого излучения, соответствующей максимуму /ох при характерных для печей и топок температурах. Вследствие этого спектральная поглощательная способность сажистой среды существенно зависит от длины волны излучения. В области коротких длин волн, когда длина волны существенно меньще размера частиц, поглощение лучистой энергии сажистой частицей близко к полному, а в области длинных волн, для которой оно становится незначительным. [c.274]

Lg и (ИЯ—10 )Лд. Исследование спектров 3. асимптотич. ветви обнаружило значит, аномалии хим. состава их оболочек повышенное обилие углерода и элементов — продуктов. ч-процесса (см. Я верная астрофизика), образованных в недрах этих 3. и выне-ссипых наружу конвекцией. Эти 3. имеют вырож-деяное углеродно кислородное ядро и окружающий ядро двойной слоевой источник энергии, в к-ром происходит последовательное превращение водорода в гелий и гелия в углерод и кислород. Время жизни 3. асимптотич. ветви 10 лет, а массы (1—8)Мд. [c.69]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...