Активность изотопа

Следует учитывать, что а-активный изотоп и вещество, на котором идет (а, )-реакция, находятся в каком-либо соединении или в механической смеси. Поэтому эмиссия нейтронов-зависит от весового отношения излучателя и вещества, испускающего нейтроны, степени измельчения компонентов смеси, полноты их перемешивания. [c.223]

В табл. 14.5 сравниваются значения выходов нейтронов (а, и)-реакции для некоторых элементов и их соединений с а-активными изотопами. [c.225]

Активность нуклида в радиоактивном источнике (активность изотопа) распад в секунду рас л. с I с- [c.302]

Моноэнергетичность вылетающих при внутренней конверсии электронов позволяет отличить их от (3-распадных электронов, спектр которых непрерывен. Например, спектр электронов, вылетающих из образца, содержащего 3"-активный изотоп ртути имеет [c.264]

Среди осколков деления имеется большое количество перегруженных нейтронами р- и у-активных изотопов. Многие из этих изотопов извлекаются и используются в различных областях науки [c.586]

Наиболее широко используется активация нейтронами, так как нейтроны, особенно медленные, энергично поглощаются всеми ядрами (кроме jHe ), причем поглощение в большинстве случаев приводит к образованию 5- (а часто и у-) активных изотопов. Применяются не только медленные, но и быстрые нейтроны. В последнем случае возможен не только радиационный захват, но и другие реакции, такие, как (п, р), (п, а), (п, d) и т. д. В качестве источников нейтронов используются изотопные источники, высоковольтные d—t-трубки, нейтронные размножители, реакторы. Активация в мощном нейтронном потоке реактора дает возможность производить анализ с исключительно высокой точностью и обнаруживать крайне малые концентрации элементов. Разработаны методики определения концентрации путем активации в реакторе для 70 элементов с точностью от 10" до 10 %. Применение изотопных нейтронных источников и разрядных трубок не дает такой точности анализа, но зато выгодно отличается относительной простотой, дешевизной, а часто и быстротой. [c.685]

Измерение износа производится после относительной стабилизации радиоизотопного состава (через 10 дней), когда в результате распада короткоживущих изотопов суммарная активность определяется активностью изотопов с большим периодом полураспада. Например, период полураспада радиоактивных индикаторов составляет Т 7000 ч, Со Т 6500 ч, Со — Т — 1850 ч. [c.262]

Это позволяет получить однозначную картину распределения изотопа 0 методом авторадиографии, регистрируя распределение активности изотопа ядерной эмульсией типа Р контактным способом. Время экспозиции определялось экспериментально и составляло 1—3 ч. Фотохимическая обработка эмульсии осуществлялась по стандартной схеме с применением проявителя Д-19. Измерение почернения авторадиограммы проводилось на усовершенствованном микрофотометре МФ-4. Измерение концентрации изотопа С проводилось путем сравнения почернений от измеряемого участка 5 и от эталона по следующей формуле [c.178]

В работе с изотопами необходимо учитывать закон радиоактивного распада, представляющий вид экспоненциальной зависимости изменения активности изотопа во времени = е" ", где Ni — число радиоактивных ядер в момент времени t No — число ядер в начальный момент времени / = 0 ш — постоянная распада е — основание натурального логарифма, равное 2,718. [c.13]

Радиационный контроль осуществляется с помощью специальных приборов. Промышленностью выпускаются дозиметрические приборы трех классов первый класс — дозиметры для измерения экспозиционных или поглощенных доз или мощностей доз второй—радиометры для измерения активности изотопов и интенсивности ионизирующих излучений третий — спектрометры для измерения энергии и определения спектрального состава излучения. По своему конструктивному исполнению приборы подразделяются на индивидуальные, носимые, переносные и стационарные. [c.144]

Активность изотопа А определяется числом атомов радиоактивного вещества, распадающихся в единицу времени, т. е. скоростью распада данного изотопа. [c.12]

Другой способ повышения МЭД излучения источников — это увеличение их удельной активности, характеризуемой количеством изотопа в единице объема (массы) источника. Удельная активность изотопа зависит от плотности потока нейтронов, в котором источник подвергается активации, ми- [c.17]

Поскольку отношение активностей есть величина постоянная, активность изотопов уменьшается с одинаковым периодом полураспада, определяемым материнским изотопом. Если в начальный момент присутствует лишь материнский изотоп, то полная активность пройдет через максимум. [c.118]

Активность изотопов, получаемых нейтронным облучением, может быть рассчитана по следующей формуле, дающей приближенный результат [8] [c.69]

Ао — общая активность изотопа в кюри а — эффективное сечение активации в барнах [c.69]

Введение в плавку радио-активного изотопа. [c.134]

И камеры 2 позволили почти полностью устранить влияние положения в рабочем зазоре поглотителя — бумаги весом 244 г м . Ослабление потока коллиматорными решетками компенсируется увеличением общей активности излучателя. Высокую удельную активность изотопа применять не требуется, так как для удовлетворительного контроля плотности бумаги площадь источника излучения должна составлять около 100 см . [c.213]

Подставляя в упомянутую формулу Комптона указанные значения Е = 0,9 Мэе и Z = 82, получим F 0,08, т. е. согласно расчета в приборе в рентгеновское излучение преобразуется около 8% энергии р-излучения препарата. Эксперимент дает значение, достаточно близкое к указанному. Для труб диаметром от 40 до 70 мм активность изотопа берется 20—30 мкюри, что эквивалентно -(-излучателю активностью 1,5—2 мкюри с энергией 100—1500 кэв. Спектр тормозного излучения Sr и У приведен в работе [5]. [c.221]

Ядра радиоактивных изотопов способны самопроизвольно претерпевать превращения, сопровождающиеся выделением излучений, обладающих большой энергией. В соответствии со схемой распада ядра различают а-, Р- и -радио-активные изотопы или изотопы со слон -ным характером излучения. Вероятность распада ядра зависит от его строения и выражается радиоактивной постоянной показывающей долю атомов, распадающихся в единицу времени. Известно около 50 естественных и более тысячи искусственных радиоактивных изотопов, включающих все элементы периодической системы. [c.429]

Таким образом, мерой износа деталей является наведенная активность элемента — продукта износа в масле. При облучении вещества нейтронами в нем накапливаются радиоактивные ядра изотопов этого вещества или его соседа по таблице Менделеева. Связь между активностью изотопа и потоком падающих нейтронов (облучения) выражается уравнением [c.53]

В дозиметрии различают облучение внешнее и внутреннее. Источники внешнего облучения находятся вне облучаемого вещества. К ним относятся активные препараты, ускорительные ус1ановки, реакторы, космические лучи, излучение горных пород. Внутреннее облучение живых организмов обусловлено входящими в состав тканей атомов активных изотопов Ra , а также радио- [c.218]

Большинство радиоактивных ядер в природе не встречается, а может быть лишь синтезировано в лабораториях. Отдельные радиоактивные изотопы образуются в природе в результате различных ядерных реакций. Ядра со средним временем жизни, превышающим сотни миллионов лет, не успели распасться полностью за время, прошедшее с момента образования элементов окружающей нас части Вселенной. Таких очень долго живущих изотопов известно около двух десятков. Важнейшими из них являются а-активные изотоп тория 9oTh и изотопы урана 92U и Б качестве при- [c.207]

Существует еще небольшая группа а-активных ядер в области редких земель, т. е. при А = 140—160. Самым легким из этих (и вообще из всех а-активных) ядер является изотоп церия бвСе , содержащий 84 нейтрона. Интересно, что по 84 нейтрона имеют целых семь других изотопов этой группы, а у остальных изотопов число нейтронов немного превышает 84. Объяснение закономерностей расположения а-активных изотопов мы дадим в п. 2. Для полноты отметим, что существует еще один необычайно легкий -активный изотоп бериллия 460 , живущий лишь 3 10 с. Однако согласно принятой в 1, п. 3 классификации здесь мы имеем дело не с радиоактивностью, а с распадом составного ядра. Физика распада 4Ве также не имеет ничего общего с распадами тяжелых а-активных ядер. [c.218]

В этих источниках а-частицы излучаются в процессе распада какого-либо а-активного изотопа радия полония s4Po . плутония [c.483]

В одну из трущихся поверхностей вносится радиоактивный изотоп (например, р-активный изотоп aeFe в сталь), после чего измеряется радиоактивность либо другой трущейся поверхности, либо (что обычно удобнее) смазочного масла. Такой метод позволяет резко сократить время испытаний на износ при повышении точности и подробности информации об этом процессе. Раньше о скорости износа часто судили по величине трения. С помощью метода меченых атомов установлено, что износ далеко не всегда пропорционален трению. Бывает, что при переходе от одной смазки к другой трение уменьшается в 5 раз, а износ в 400 раз. А это очень важно потому, что износ является гораздо большим злом, чем трение. [c.681]

Для ряда элементов, особенно легких, активация медленными нейтронами либо слишком мала, либо приводит к образованию слишком короткоживущих ядер, что делает невозможным активационный анализ по крайней мере в его традиционной форме. В таких случаях для активации используют быстрые нейтроны, быстрые заряженные частицы (протоны, дейтроны, а-частицы, ядра аНе ), а также у-кванты с энергией свыше 10—15 МэВ из электронных ускорителей. Нейтронный пучок с энергией 14 МэВ из d — t-разрядной трубки используется, например, для определения концентрации празеодима. Празеодим имеет единственный стабильный изотоп 5вРг , который обладает замкнутой нейтронной оболочкой (N =82). Сечение захвата нейтрона этим ядром мало, так что оно практически не активируется тепловыми нейтронами. Быстрые же нейтроны вступают с празеодимом в реакцию (п, 2п) с образованием пози-тронно-активного изотопа (Г , = 3,4 мин). По активности [c.687]

Энергия Е радиоизотопных источников излучения определяется свойствами используемого радиоактивного изотопа и сопутствующих примесей. МЭД излучения зависит от суммарной активности изотопа, расположенного в объеме активной части источника. Повышение МЭД возможно в результате соответствующего увеличения размеров активной части. Следует отметить, что в некоторых случаях это нежелательно, так как получаемый выигрыш в производительности контроля не компенсируется проигрышем в виде ухудшения выявляе, тн дефектов и увеличения нерезкости изображения. Кроме того, для низкоэнергетических источников (например, °Тт) увеличение размеров активной части приводит к изменению энергетического спектра из-за самопоглощения его низкоэнергетических составляющих материалом активной части источника. [c.17]

Радиоизотопные источники быстрых нейтронов представляют собой ампулы, содержащие трансплутониевый радиоактивный изотоп 2 f спонтанного распада, или а-активный изотоп (наиример, 2 °Ро) в смеси с материалом мишени, или Y-активный изотоп (например, с мишенью, отделенной от изотопа (табл. 9). В качестве мишеней для а-активных изотопов используют бериллий, бор, литий, фтор, углерод и др., а для узктивных изотопов — бериллий и дейтерий. Спектр излучения одного из этих источников показан на рис. И. [c.23]

ПИЙ. На рис. 5.2 показан аппаратурный спектр смеси изотопов, присутствующих в пробе реакторной воды. Зная из схем распада или из атласа спектров уизлучателей характерные линии их спектра, можно опознать многие из присутствующих изотопов. По высоте пика с помощью калибровки можно определить абсолютную активность изотопов в /о пробе. [c.117]

Ягго — удельная активность изотопа, отнесенная к единице массы образца и рассчитанная по уравнению (9.2) [c.278]

Стронций или светомасса заключались в алюминиевый капсюль, который помещался в футляр из органического стекла и ремнем прикреплялся к руке. Такая конструкция браслета с малой активностью изотопа (порядка 0,05 мккюри) обеспечивала безопасные дозы облучения рук и тела рабочего. [c.297]

Сильно активируются при нейтронном облучении в реакторе такие металлы, как галлий (уровень наведенной 7-активности С = 480 кюри/см при энергии 7-излучения Е = 3,3 Мэе), натрий (С = 3,14 кюри1см при Е = 2,75 Мэе), олово (С = 12,2 кюри1см при Е = 0,26 Мэе), причем наведенная активность изотопов этих металлов является долгоживущей (несколько часов и даже дней), что затрудняет обслуживание и ремонт установок. [c.22]

Название элемента Активный Период полураспада Максимальная энер)ия в миллнонах элекгро-новольт Ядерная реакция, приводящая к образованию активного изотопа [c.279]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...