Растворимость воздуха а кислорода

Рис. 78. Содержание воздуха и кислорода в воде при атмосферном давлении в зависимости от температуры воды а — растворимость воздуха и кислорода в воде при атмосферном давлении 6 — зависимость содержания кислорода в воде от величины ее недогрева в С до температуры насыщения

Коррозионные процессы, протекающие за счет сопряженной реакции восстановления кислорода, встречаются достаточно часто. Это коррозия черных металлов в морской и речной воде и влажном воздухе, а также коррозия большинства цветных металлов в нейтральных электролитах и атмосфере. Поскольку растворимость кислорода в электролитах ничтожно мала, возможно появление концентрационной поляризации. Большинство коррозионных процессов с кислородной деполяризацией протекает в условиях, когда диффузия кислорода к катоду определяет скорость катодной реакции, а также скорость коррозии. Если доступ кислорода к катоду неограничен, например, при усиленном размешивании электролита, эффективность работы катода будет определяться скоростью протекания самой электрохимической реакции восстановления кислорода. [c.11]

Работоспособность сварных соединений и сварных конструкций в целом во многом определяется качеством сварных швов. Вопросы надежности работы сварных конструкций в настоящее время приобретают все большее значение из-за их эксплуатации при высоких и низких температурах, в агрессивных средах, при больших рабочих напряжениях. При обработке материалов, в том числе и при сварке, практически всегда образуются различные дефекты. Вид дефектов и механизм их появления зависят от особенностей технологического процесса. При сварке плавлением образование дефектов определяется характером взаимодействия жидкого и твердого металлов, а также металлов с газами и шлаком. Жидкий металл растворяет определенное количество газов из воздуха и газообразных продуктов разложения электродного покрытия. Основными газами, влияющими на свойства металла и чаще всего присутствующими в металле, являются кислород, водород и азот. Водород физически растворяется в расплавленном металле, а кислород и азот с большим количеством металлов вступают в химическое взаимодействие. В процессе охлаждения вследствие снижения растворимости газов в металле происходит их выделение. [c.228]

Растворение алюминия в электролите. Металлический алюминий растворяется в расплавленном электролите незначительно (порядка 0,1%). Однако, распространяясь по всему объему электролита, алюминий окисляется на его поверхности кислородом воздуха, а также реагирует с анодными газами, образуя АЬОз и вызывая тем самым растворение новых порций металла в электролите. Растворимость алюминия в электролите, а следовательно, окисление металла сильно возрастает с уменьшением межполюсного расстояния и с повышением температуры. В связи с этим стремятся вести процесс при возможно низкой температуре, но не уменьшая чрезмерно межполюсное расстояние. [c.418]

Роль флюса в предотвращении пор состоит в надежной защите зоны сварки от воздуха, а также в выделении в зоне сварки фтора и кислорода, которые связывают водород в соединения, не растворимые в жидком металле. Фтор образует с водородом фтористый водород НР, а кислород — гидроксил ОН, в связи с чем пористость, вызываемая водородом, значительно снижается. Причиной пористости сварных швов может служить также высокое содержание азота, серы и других элементов в наплавленном металле. [c.128]

При исследовании электросопротивления в системе Ы—О—N использовался воздух. Экспериментальные данные по примесному электросопротивлению как для воздуха, так и для чистого азота [3] совпали с точностью до 10%. Таким образом, влияния примеси кислорода на примесную добавку, обусловленную азотом, не обнаружено. Приращение концентрации азота влитии после 9 вводов воздуха составляло 4,13-10 вес.%, а кислорода — 1,3-10 вес. %. При этом весь азот находился в растворе, что подтверждают химические анализы. Количество кислорода в растворе, обнаруженное химическим анализом, составляет около 0,01 вес.%, что соответствует растворимости при 300° С. Исходное количество кислорода и азота составляло 1-10 и 1-10 " вес. % соответственно. [c.125]

Основные причины ускоряющего влияния давления на электрохимическую коррозию металлов следующие а) изменение растворимости газов, участвующих в коррозионном процессе (см. рис. 161), например ускорение коррозии стали в водных растворах при повышении давления воздуха, кислорода или углекислоты [c.357]

Коррозия в емкостях по сбору сточной воды протекает при свободном доступе кислорода в сточную воду. Однако при наличии на воде слоя плавающей нефти проникновение кислорода в сточную воду может быть затруднено, если слой нефти при перемешивании среды сохраняет свою целостность и непроницаемость для воздуха. В противном случае в связи с высокой растворимостью кислорода в нефти этот слой может стать поставщиком кислорода в сточную воду и значительно увеличит скорость коррозии. При свободном доступе кислорода в сточную воду, например в фильтрах, скорость коррозии в девонской воде достигает 0,6 мм/год, а в сероводородсодержащей угленосной воде — [c.169]

Наличие щелей и зазоров в конструкциях с ГМО из сталей типа 18-10, а также паровоздушная окружающая среда с температурой до 60...80 °С, при которой растворимость кислорода в воздухе резко снижается, требуют про- [c.7]

Титан относится к числу металлов-геттеров, интенсивно поглощающих азот и кислород и образующих с ними в твердом состоянии широкие области твердых растворов. В связи с большой растворимостью кислорода и азота и а-стабилизирующим действием этих элементов в титане на его поверхности при нагреве на воздухе образуется малопластичный слой а-твердого раствора (альфированный слой). Водород мало растворим в а-титане, но образует с а-сплавами гидрид титана TiH, способствующий их охрупчиванию. В а+р-титановых сплавах водород растворим в большей степени и устраняет их эвтектоидный распад. Поэтому восстановительные газовые среды, содержащие азот и водород, применяемые при пайке сплавов на иных основах, непригодны для пайки титана и его сплавов. [c.307]

Углеродистая сталь в кипящем четыреххлористом углероде покрывается плотной коричневой пленкой, а на красной меди в нем образуется тонкая черная пленка даже при комнатной температуре. Коррозионные потери стали и меди при этом незначительны. Подобные по цвету пленки образуются на металлах при воздействии сухого воздуха. Возможно, что причиной их образования является окисление металла кислородом, растворимость которого в четыреххлористом углероде при комнатной температуре в 7 [c.11]

Потенциалы меди в растворах собственных ионов положительнее водородного. Потенциалы в аэрированных воздухом растворах, не содержащих меди, значительно более отрицательны и даже иногда отрицательнее водородного. Устанавливающийся потенциал зависит от времени и от pH (рис. 3.1) [1]. На рис. 3.2 показано изменение потенциала меди в растворах различных солей в зависимости от концентрации [2]. Уменьшение потенциала по мере повышения концентрации растворов следует объяснить понижением растворимости кислорода, а также образованием комплексных соединений. [c.240]

Наибольшая растворимость кислорода воздуха в воде не превышает 0,001%, а растворимость углекислого газа и сероводорода значительно выше. Поэтому целесообразно дегазацию воды производить аэрацией. [c.109]

В химической промышленности большое количество процессов осуществляется при высоких давлениях и при больших разрежениях. Изменение давления воздуха над раствором может оказать влияние на изменение состава или концентрации коррозионной среды. Это изменение в свою очередь увеличивает или уменьшает скорость коррозии независимо от влияния давления, имеющего самостоятельное значение. Так, например, коррозия с кислородной деполяризацией при повышении давления усиливается вследствие непосредственного влияния давления, а также благодаря увеличению растворимости кислорода воздуха в растворе (рис. 35). [c.64]

Растворимость воздуха и кислорода в воде при атмосферном давлении резко увеличивается при уменьшении ее температуры (рис. 78,а). Недогрев воды до температуры насыщения, соответствующей давлению, при котором производится деаэра- [c.215]

Титан и его сплавы легко окисляются на воздухе. При нагреве под пайку на поверхности образуется весьма стойкий окисел Т10г (рутил), препятствующий прочному сцеплению паяного шва с основным металлом. Особенно сильно окисляется поверхность титана при нагреве выше 650—700° С. В связи с большой растворимостью кислорода и азота в титане на его поверхности при нагреве на воздухе образуется малопластичный слой твердого раствора а — Т1 (альфированный слой), а при нагреве до температур >900°С образуются нитриды с азотом воздуха. Водород, мало растворимый в а — Т1, образует в а-сплавах гидрид Т1Н, вызывающий их охрупчивание. В (а Ч- р)-титановых сплавах водород растворим в большей степени и ускоряет их эвтектоидный распад. [c.338]

На фиг. 57 графически представлена зависимость парциального давления воздуха, кислорода и водяных паров, а также растворимости кислорода от температуры воды при атмосферном давлении. С ростом температуры воды парциальное давление водяных паров возрастает, а парциальное давление воздуха, а также 1ШСлорода снижается до нуля при 100° С (растворимость кислорода в воде уменьшается до нуля при 100° С). При давлениях в пространстве над водой выше атмосферного растворимость газов упадет до нуля при [c.119]

Основные причини стимулирующего влияния давления КАС на электрохимическую коррозию проявляются в меру его воздействия на растворимость газов, участвующих в коррозионном процессе (воздух, кислород, сероводород, углекислый газ), а также На изменение напряхшнного состояния в стенках аппаратов, находящихря псд давлением и др. [c.25]

Первичным продуктом коррозии железа является гидроокись железа, которая неустойчива на воздухе и окисляется до РбаОз-НгО или до FeO(OH) в а- и у-модификациях. При избытке кислорода образуется парамагнитная -модификация, а при ограниченном доступе кислорода или влажном воздухе — ферромагнитная у-модификация от черного до темно-зеленого цвета. Первоначальные продукты коррозии, содержащие обе модификации, с течением времени дегидратируются и переходят в РегОз. Количество воды, содержащейся в продуктах коррозии, выше теоретического значения на 10%. Свободная вода удаляется легко, а химически связанная — только при нагревании до 400°С. Темноокрашенные коррозионные продукты после дегидратации превращаются в черный стабильный магнетит. Спустя 3—4 месяца они становятся твердыми и почти нерастворимыми в кислотах при обычной температуре или же слабо растворимыми при повыщенной температуре. [c.81]

Практически в большинстве случаев приходится иметь дело не с одним каким-либо газом, а со смесью нескольких газов и прежде всего с воздухом, представляющим собой смесь азота, кислорода, углекислого газа, паров воды и в незначительных количествах других газов. Вероятность проникновения молекул кислорода в воду будет в этих условиях, как и прежде, тем больше, чем больше этих молекул будет в единице объема пространства над водой, независимо от количества молекул других газов, т. е. опять будет действовать тот же закон Г енри — Дальтона. Но давление смеси газов слагается из давлений отдельных газов, определяемых соответственно числом молекул каждого газа. При этом доля общего давления такой смеси газов, приходящаяся на отдельный газ, называется его парциальным давлением. Таким образом, обобщая закон Генри — Дальтона и для смеси газов, следует сказать, что растворимость газов пропорциональна их парциальному давлению. [c.19]

Сульфат-ионы 804 в поверхностных водах, не загрязненных органическими веществами, достаточно устойчивы они не подвергаются гидролизу, а из катионов, обычно присутствующих в природных водах, образуют труднорастворимые соли только с ионами Са + однако растворимость сульфата кальция все же относительно высока (при обычных температурах), и поэтому в водах, которые по своему солевому составу могут получить промышленное применение, выделение твердой фазы Са504 обычно не имеет места. В присутствии же органических примесей в высоких концентрациях, особенно при затрудненном доступе в воду кислорода воздуха, сульфат-ионы легко восстанавливаются (под действием сульфат-редуцирующих бактерий) до НзЗ или 5. [c.28]

Количество газа в миллиграммах на литр (мг/л), которое может содержаться в воде при данных условиях, зависит от температуры воды, коэффициента растворимости данного газа и от давления газа над поверхностью воды. Если мы начнем уменьшать давление газа над водой, то и содержание растворенного газа в воде будет уменьшаться, так как нарушится равновесное состояние и молекулы газа будут выделяться из воды. Обычно мы имеем дело с т1рисутствием над водой не какого-либо чистого газа, а смеси газов. Например, в природе вода находится в контакте с воздухом, который является смесью газов, состоящей главным образом из азота и кислорода. [c.19]

Азот в природные воды проникает из воздуха, при разложении органических остатков, а также при восстановлении соединений азота динитрифицирующими бактериями. Растворимость азота в воде (табл. 1.2) значительно меньше чем кислорода, но в связи с его высоким парциальным давлением в воздухе, в природных водах азота больше, чем кислорода. Образующийся в воде в процессе гниения растений аммиак оказывает влияние на технологию хлорирования воды. [c.19]

Дисперсно-упрочненные композиционные материалы на основе магния. Незначительная растворимость кислорода в магнии дает возможность упроч-[ ять его оксидами. Наибольший эффект достигается при введении оксида магния MgO в количестве до 1 %. Дальнейшее повышение содержания оксида практически не меняет временное сопротивление, но существенно снижает пластичность ДКМ. ДКМ Mg—MgO обладают низкой плотностью, высокой длительной прочностью н высоким сопротивлением ползучести при нагреве (табл. 114, 115). Применение этих материалов ограничено низкой коррозионной стойкостью в морской воде, а также на воздухе при температурах выше 400 С. Наиболее перспективно применение ДКМ на основе магния в авиации, ракетной и ядерпой технике в качестве конструкционного материала деталей несущих и корпус-пых изделий минимальной массы и повышенной прочности. [c.345]

ИЗ плавйльного пространства в атмосферу и, следовательно, снижение парциального давления водорода. Другой возможной причиной снижения содержания водорода при сварке длинной дугой вероятно служит увеличение количества расплавляемого флюса. Чем больше плавится флюса, тем больше воздуха попадает в пла-вйльное пространство из промежутков между зернами флюса, выше парциальное давление кислорода и азота, меньше попадает водорода в сварочную ванну и меньше пористость. Данные табл. 26, как уже указывалось, свидетельствуют, что уменьшение содержания водорода происходит одновременно с увеличением концентрации кислорода и азота в шве. К сожалению, не представляется возможным рекомендовать производить сварку аустенитных сталей длинной дугой. Хотя при этом и уменьшается опасность появления пористости, но, вместе с тем, возрастает опасность поражения швов трещинами ввиду окисления ферритизаторов и возможной аустенитизации структуры шва под совместным действием кислорода и азота, а также вследствие не всегда допустимого увеличения коэффициента формы шва. Необходимо, следовательно, изыскивать другие средства уменьшения содержания водорода в металле шва при сварке аустенитных сталей. Это тем более необходимо, что аустенитно-ферритные швы, которым отдается предпочтение ввиду их высокой стойкости против горячих трещин и межкристаллитной коррозии, подвержены образованию пор значительно сильнее, чем чистоаустенитные швы. Это обстоятельство, возможно, связано с увеличением падения растворимости водорода при наличии кристалликов б-фазы в кристаллизующемся шве. [c.92]

Образование оксида алюминия по реакциям гидролиза и окисления происходит преимущественно в расплаве и частично в парогазовой фазе над ним, а также в возгонах солей над расплавом. В связи с отсутствием совершенных методов определения растворимых форм оксида алюминия в расплавах и возгонах в настоящее время не представляется возможным составить полный материальный баланс по кислороду при взаимодействии рассматриваемых хлоридных расплавов с влажным воздухом. Поэтому методика наших исследований заключалась в барботировании (со скоростью 6,6 л/ч в течение 1,5 ч) влажного воздуха через расплавы различного катионного состава в кварцевом реакторе при температуре 700° С с улавливанием газообразных продуктов реакций (1, 2). На основании количества выделившихся газов рассчитывали суммарную скорость образования в реакторе оксидов металлов в пересчете на AI2O3. [c.28]

Разработан способ обработки серебряно-медных контактов — метод внутреннего окисления. Сплав СОМ-10, содержащий 10% Си, подвергают длительному (50 ч) окислению при 700 °С на воздухе. Благодаря большой растворимости и скорости диффузии кислорода в серебре (в а-фазе) он проникает в металл и окисляет менее благородную медь (/3-фазу). В результате такой обработки получается композиционный материал в серебряной матрице равномерно распределены оксиды меди. Наличие оксидов меди повышает сопротивление свариванию и стойкость против элек-троэрозионного изнашивания. Такие сплавы применяют в тяжелонагру-женных контактах. Кроме того, такие материалы можно использовать в скользящих контактах, так как у них высокое сопротивление свариванию. [c.582]

С. п. м., содержащих низко-молекулярные добавки и твердые наполнители. Низкомолекулярные добавки, участвуя в ценном процессе, могут значительно изменять скорость, направление и характер реакций. Так, антиоксиданты, связывая свободные радикалы, препятствуют развитию цепных реакций и практически делают процесс неразветв.иенным. Это приводит и к снижению скорости структурных изменений. Наличие соединений, содержащих железо, марганец, медь, а иногда серу, фосфор и т. д., приводит к ускорению старения полимерных материалов. Наиболее чувствительны к каталитическим ядам полимеры, содержащие большое количество двойных связей в цепной молекуле (в первую очередь —натура.иьный каучук). Сложное влияние на С. п. м. оказывают активные наполнители — углеродные сажи, двуокись кремния (белая сажа) и т. д. Будучи носителями большого количества слабых свободных радикалов, такие наполнители являются ловушками свободных радикалов, возникающих при окислении полимера. В этом их противо-окислит. действие. Однако, сорбируя воздух, активные наполнители повышают эффективную растворимость кислорода в полимере и этим ускоряют окисление и старение. Кроме того, окислы, покрывающие поверхность нек-рых саж (напр., канальных), ката.тизируют окисление. Поэтому в практике часто приходится встречаться с двояким действием саж. [c.248]

Для охрупчивания Т. гидрируют, нагревая в атмосфере Hj при 500° и выше. На воздухе при комнатной темн-ре Т. устойчив, корродировать начинает при 280°. С кислородом взаимоде11Ствует при 400°, предел растворимости при 1050° равен 0,9 вес. % (9,3 ат. %). С азотом уже при 600° образует твердые растворы, но растворимость очень мала. При повышении темп-ры Т. с Oj образует окисел TajOj, с Nj и NH — нитриды (высший нитрид TaN). Ниже 600° абсорбирует СО, а при 1200—1400° образует с углеродсодержащими газами карбиды (высший — ТаС). [c.286]

Значительное уменьшение испарения цинка в латуни достигается при введении в нее 0,1—0,5% Si (табл. 36). Кремний задерживает диффузию цинка и понижает растворимость водорода в латунях, при этом уменьшается опасность образования пористости при кристаллизации паяного шва. По мнению Г. А. Аси-новской на поверхности латуни при нагреве в окислительном газовом пламени образуется слой, непроницаемый для цинка, причем этот слой растворяется во флюсе. По Е. Людеру кремний при расплавлении припоя вместе с кислородом воздуха и бором [c.126]

Растворимость в масле различных газов зависит От химической природы последних (табл. 4.3). Растворимость в масле водорода, азота, воздуха с повышением температуры (от 20 до 80 С) возрастает, растворимость кислорода слегка, а растворимость углекислого газа резко снижается. Под влиянием электрического поля растворимость газа в масле уменьшается вследствие явления электрострикцин. При колебаниях (вибрации) определенной частоты может происходить локальное изменение растворимости газа в масле, С ростом давления растворимость газа в масле увеличивается. [c.74]

Известно, что растворимость газов уменьшается с ростом общей концентрации раствора. Если раствор солей или кислот и чистая вода находятся в равновесии с воздухом, то в обоих случаях жидкость будет насьпцена относительно кислорода, но ао будут не одинаковы. Другими словами, константа в уравнении Генри меняется в зависимости от концентрации и природы веществ, растворенных в жидкой фазе. Пусть для чистой воды ао, = кро,, а для некоторого раствора = к ро,- При одинаковом ро, к к и ао, > Ог - [c.171]

Нахождение кремниевой кислоты в природных водах обусловливается гидролитическим распадом пород, в состав которых входят простые и сложные силикаты, под действием кислорода воздуха, углекислоты и и воды. Растворимость щелочных и щелочно-земельных силикатов в природных водах зависит от содержания в воде других компонентов, а также от степени минерализованности воды. Растворимость кремниевой кислоты зависит также от ее структурной формы, степени измельчения породы, а также от температуры и времени, в течение которого природная вода действует на породу. В обычных грунтовых водах верхний предел концентрации силикат-ионов составляет 30—60 мг л, а в поверхностных водах 15—25 мг л в пересчете на Н810з . [c.458]

В производственном цикле непрерывно обращается так называемая контактная кислота, представляющая собой раствор железного купороса в 20%-ной Н2504. Контактная кислота систематически подвергается регенерации путем окисления закисного сернокислого железа в окисное азотной кислотой. Выделяющиеся при этой реакции низшие окислы азота окисляются затем кислородом воздуха и при соединении с водой образуют азотную кислоту, возвращающуюся в производство. Таким образом, в производстве ацетальдегида по способу Кучерова приходится иметь дело с такими коррозионноактивными средами, как Серная и азотная кислоты, растворимые соли железа и ртути, металлическая ртуть и разбавленная уксусная кислота в смеси с другими органическими соединениями. Коррозия усиливается вследствие высокой температуры процессов получения и переработки технического ацетальдегида, а также в связи с тем, что перечисленные коррозионные агенты обычно присутствуют в смеси друг с другом. [c.22]

По данным последних авторов, период решетки двуокиси урана зависит от температуры закалки образцов и от содержания в образцах окиси магния (рис. 351). Ими установлена зависимость периода решетки твердого раствора MgO в UO в зависимости от состава (рис. 352). Будников и др. считают, что, поскольку растворимость MgO в UO2 зависит от избытка окиси MgO, система UO2—MgO является не истинной конденсированной системой, а разрезом тройной системы UOj—MgO—О (источником кислорода является сама MgO, диссоциируюш ая при нагревании). Диаграмма рис. 353, иллюстрирующая зависимость периода решетки твердого раствора MgO в UO2, синтезированного на воздухе, от состава раствора, подтверждает повышение растворимости MgO (до 37 мол.% при 1600—1700°) в UO2 в кислородсодержащей среде. [c.407]

Травление. В процессе производства изделий (в частности посуды) из тонколистовой стали поверхность металла многократно подвергают воздействию кислорода воздуха при повышенных температурах, результатом чего является окисление поверхностных слоев стали. Изучению состава и структуры окалины, образующейся на поверхности железа, посвящено большое количество исследований [211—213], в результате которых установлено ее трехслойное строение. Непосредственно к металлу прилегает пористый слой вюстита (FeO), не обладающий существенной прочностью связи ни с металлом, ни с внешними слоями окалины и наиболее легко растворимый в минеральных кислотах. Следующий слой магнетита Рез04, напротив, характеризуется плотным строением и прочной связью с внешним слоем гематита РезОз, а при отсутствии вюстита — и с металлом. Как MarHetHT, так и гематит растворяются в кислотах хуже, чем [c.119]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...