Температура плавления органических соединений

Таблица 12.3. Температура t, °С, и теплота плавления и кипения ДН, кДж/моль, органических соединений при нормальном давлении 101 325 Па. Обозначения те же, что в табл. 10.2 [4,13]

Молекулярная связь существует между отдельными молекулами за счет электростатического притяжения имеющихся в них зарядов противоположных знаков (силы Ван-дер-Ваальса). Эти связи удерживают вместе молекулы во многих органических соединениях типа полиэтилена и т. п. Ввиду слабости молекулярных связей эти вещества легко разрушаются при тепловом движении молекул и поэтому имеют низкие температуры плавления и кипения. Особым видом молекулярной связи является водородная связь, осуществляемая через ион водорода (протон), расположенный между двумя ионами (например. О. Р, СГ) соседних молекул она присутствует, например, в воде, [c.7]

С очень ВЫСОКОЙ температурой плавления, а двуокись углерода — газ. Поэтому, хотя кремний и может замещать углерод в ряде химических соединений, свойства получаемых при этом кремний-органических соединений, как и следовало ожидать, сильно отличаются от свойств соединений углерода. [c.642]

Рений еще не применяют достаточно широко, но возможности его использования довольно значительны. Одна из основных причин относительно малого потребления рения—его ограниченная доступность. Рений и его соединения служат катализаторами для ряда органических синтезов. Предложено изготовление из рения (как и из вольфрама) нитей накала в ламповой и электронной промышленности. Этому способствует высокая температура плавления Re (приближающаяся к температуре плавления W) и электросопротивление, более высокое, чем у вольфрама. Для производства высокотемпературных термопар (до 2000 °С) применяют рений и его сплавы в паре с платиновыми металлами. Присадка 20 % Re к молибдену делает молибден достаточно пластичным. Сплавы, содержащие 2 % Re, 50—90 % (W, Сг, Та) и около 30% (Fe, Ni, Со), а также сплавы системы Re—Pt предложены в ка- [c.315]

Плавление — переход вещества из твердого (кристаллического) состояния в жидкое обратный переход называется кристаллизацией. Зависимость температуры плавления от давления (кривая плавления) начинается в тройной точке и, предположительно, нигде не оканчивается, т. е. не имеет критической точки. В общем случае температура плавления Гпл возрастает с ростом давления. Теплоту плавления можно оценить (с погрешностью около 10%) по следующим формулам [24] для углеводородов и кислородсодержащих органических соединений [c.185]

Как же описанные методы обнаружения радиоактивных изотопов используются при их производстве Важную й многогранную роль играют в производстве изотопов счетчики. Один из них помещается внутри реакторов (см. счетчик для нейтронов — рис. 78) для обеспечения автоматического регулирования работы реакторов. Другие служат для обнаружения радиации, опасной для здоровья обслуживающего персонала и для определения, в каких количествах и какие изотопы получены. Последнее можно установить, определив при помощи счетчика период полураспада ), который является такой же характерной величиной, как, например, температура плавления или температура кипения для органических соединений. Если, например, мы установили, что период полураспада исследуемого нуклида равен 24 100 годам, то данный нуклид не что другое, как изотоп плутония э Ри. Количество же изотопа легко определяется по интенсивности испускаемого им излучения. [c.160]

Покрытия имеют синевато-серый цвет опи очень мягкие и легко истираются. Твердость (по Бринеллю) 3—10. Температура плавления 327° С. Покрытия легко растворяются в щелочах, азотной и соляной кислотах. С органическими кислотами образуют ядовиты соединения, поэтому не могут применяться для пищевой тары. По отношению стали покрытия катодны, поэтому при наличии нор ускоряют коррозию. Широкого применения в промышленности свинцовые покрытия не имеют и используются лишь для специальных целей. [c.569]

Молекулярные связи существуют между отдельными молекулами за счет электростатического притяжения имеющимися в них зарядами противоположных знаков (силы Ван-дер-Ваальса). Эти связи удерживают вместе молекулы в твердом водороде (На), азоте (N2), углекислом газе (СО2), во многих органических соединениях — полиэтилене, политетрафторэтилене и т. д. Ввиду слабости молекулярных связей эти вещества легко разрушаются при тепловом движении молекул и имеют низкие температуры плавления и кипения. [c.10]

Олово — серебристо-белый мягкий и пластичный металл. Атом ный вес олова 118,70, удельный вес 7,3 2/ лt температура плавления 232° С. В ряде органических кислот олово по отношению к железу является анодом. Соединения олова безвредны для человеческого организма. Эти два свойства олова обеспечили применение его в качестве защитного покрытия на изделиях, применяемых для изготовления и хранения пищевых продуктов. [c.198]

Свинец (РЬ) — металл синевато-серого цвета плотностью 11,34 г/см и температурой плавления 327,4° С, обладает высокой пластичностью, легко обрабатывается давлением даже в холодном состоянии. На воздухе свинец быстро окисляется, покрываясь тонкой пленкой окиси серого цвета, которая предохраняет его от дальнейшей коррозии. Свинец весьма устойчив в отношении действия серной и соляной кислот, а также органических кислот, щелочей и масел. Б азотной кислоте он легко растворяется. Все соединения свинца ядовиты. [c.31]

В твердых диэлектриках повышенная температура вызывает соот-ветствуюш,ие изменения электрических характеристик и снижение ряда механических характеристик кроме того, повышенная температура размягчает большинство твердых диэлектриков и даже может их расплавить. Низкая температура плавления некоторых материалов лимитирует даже область их применения, например, у стандартного парафина разных марок температура плавления лежит в пределах 49—54° С. Органические и элементоорганические соединения при воздействии высокой температуры подвергаются термоокислительной деструкции, которая приводит к необратимому изменению их свойств и тепловому старению. К числу непосредственно тепловых воздействий относится тепловой удар — резкое изменение температуры. Многие твердые диэлектрики плохо переносят резкие температурные колебания, которые вызывают растрескивание. Очень низкие температуры не опасны с точки зрения непосредственного воздействия на электрические характеристики, но могут вызывать хрупкость твердой изоляции, которая по условиям использования должна оставаться гибкой. Например, изоляция электрических монтажных проводов, применяемая для многих марок проводов, резиновая изоляция в области достаточно низких температур становится хрупкой, ломкой. Жидкие диэлектрики при понижении температуры повышают свою вязкость, а при достаточно низких температурах совсем застывают и теряют текучесть. [c.94]

Кроме того, в кристаллах элементов может наблюдаться еще один вид связи, обусловленный силами Ван-дер-Ваальса. Эта связь возникает в результате электростатического притяжения частиц, у которых при сближении образуются участки с устойчивыми разноименными электрическими зарядами. Такая связь обычно действует между молекулами кристаллических веществ. Например, силы Ван-дер-Ваальса удерживают двухатомные молекулы иода в кристаллах этого элемента, а между двумя атомами в молекуле действует ковалентная связь. Силы Ван-дер-Ваальса во много раз слабее тех сил, которые определяют ковалентную и металлическую связи, поэтому кристаллы со связями Ван-дер-Ваальса между частицами обычно обладают малой прочностью, низкой температурой плавления и кипения (или возгонки). Связь Ван-дер-Ваальса характерна для многих органических соединений. [c.20]

В чистом виде алюминий — металл серебристого белого цвета. Одно из важных свойств алюминия — его малая плотность в твердом состоянии (при 20° С) она равна 2,7 г/сл , а в жидком виде (при 900° С) — 2,32 г/сж . Температура плавления высокочистого алюминия (99,996%) равна 660,24° С, температура кипения — 2500° С. Важными свойствами алюминия, определяющими его применение во многих областях промышленности, являются его хорошая электропроводность и теплопроводность. Алюминий хорошо обрабатывается механически, обладает хорошей ковкостью, легко прокатывается в тончайший лист и проволоку. В химических реакциях алюминий амфотерен. Он растворяется в щелочах, соляной и серной кислотах, но стоек по отношению к концентрированной азотной и органическим кислотам. На внешней М-обо-лочке алюминия три валентных электрона, причем два — на 35-орбите и один на 3/7-орбите. Поэтому обычно в химических соединениях алюминий трехвалентен. Однако в ряде случаев алюминий может терять один /7-электрон и проявлять себя одновалентным, образуя соединения низшей валентности. [c.439]

Литые силикатные материалы получаются путем полного расплавления горных пород в чистом виде или с добавками окислителей для устранения из шихты случайных органических соединений, плавней — для понижения температуры плавления, глушителей и красителей — для придания непрозрачности и цвета литому силикатному материалу. [c.314]

Решётки органических соединений. Для органических соединений типичной является молекулярная решётка, образованная из правильных рядов определённым образом ориентированных молекул. Связь между молекулами осуществляется силами Ван-дер-Ваальса. Этим обусловливаются сравнительно небольшая прочность кристаллов органических веществ, низкие температуры плавления и большая летучесть их. Благодаря сложности строения молекул органические соединения кристаллизуются чаще [c.317]

Твердые органические соединения вследствие их низкой температуры плавления широко используются для изучения фазовых переходов. [c.560]

Вместо того, чтобы применять стальные баки или трубы, облицованные пластмассами или органическими соединениями, возможно изготовить весь сосуд из пластмассы в этом случае сосуд должен быть большей толщины и может оказаться слишком дорогим тот факт, что пластмассы проводят тепло значительно хуже, чем металлы, и часто размягчаются при температуре ниже плавления (как это имеет место в случае некоторых типов полиэтилена, который в остальном имеет ряд привлекательных свойств), часто ограничивает их применение. Описание применения этих материалов выходит за рамки этой книги и здесь мы делаем лишь ссылку на таблицы, показывающие стойкость различных пластмасс и других сходных материалов по отношению к различным органическим и неорганическим жидкостям. [c.541]

Свинец — мягкий, пластичный металл серого цвета, удельный вес 11,3 Псм , температура плавления 327° С, устойчив в растворах серной кислоты, сернистых соединениях и в слабых растворах соляной кислоты, легко растворяется в щелочах и в органических кислотах, а также в концентрированной соляной кислоте. [c.346]

Из таблицы видно, что суш,ествует несколько покрытий, удаляющихся при низких температурах. Достаточно распространены также силиконовый каучук или силиконовые смолы, полиамид (нейлон) и политетрафторэтилен (тефлон). В тех случаях, когда образуется большой поток тепла и разложение наступает раньше плавления, можно использовать полиэтилен. При разработке состава покрытия нужно выбирать органическое соединение, которое разлагается или возгоняется при необходимой температуре, и связывать его с помощью материала на силиконовой основе. [c.75]

Рост кристаллов может происходить различными способами. Кристаллы могут расти слоями, причем каждый слой заполняется со скоростью по крайней мере не меньшей скорости образования новых слоев. Поверхность раздела кристалла можно представить либо в виде кристаллографических плоскостей, либо (если при выращивании существует градиент температур) в виде поверхностей, параллельных поверхностям изотермы. Если скорость заполнения слоев меньше скорости их образования, происходит радиальный рост древовидных образований —дендритов. Поверхности раздела в кристалле часто имеют ячеистую (в виде пчелиных сот) структуру. Попытки кинетического и термодинамического объяснения различного характера роста кристаллов имели больший или меньший успех, но к настоящему времени пока нет общей теории, объясняющей все особенности этого процесса. Недавно было обнаружено, что морфология кристаллов в значительной степени определяется величиной энтропии плавления. Вещества с большой энтропией плавления — к этой категории относится большинство органических соединений — имеют кристаллы с большими плоскими гранями, а если энтропия плавления мала — металлы и некоторые органические соединения со сферической симметрией,— кристаллизация сопровождается образованием поверхностей раздела, параллельных поверхностям изотермы, даже если поверхности раздела не совпадают с кристаллографическими. В этих веществах возможен также дендритный или ячеистый рост кристаллов в зависимости от чистоты соединения и температурного режима кристаллизации. На рис. 93 представлены некоторые из поверхностей раздела, наблюдаемых в визуально прозрачных кристаллах. Величина энтропии плавления определяет степень диффузности поверх- [c.202]

Среди органических соединений в качестве твердых смазок используют твердые парафины, мыла, жиры и жирные кислоты. Однако низкие температуры плавления органических твердых смазок не дают возможность применять их в сильнонагруженных узлах трения. [c.213]

Плавление, кипение и сублимация чистых веществ при постоянном давлении происходят при некоторой характерной для данного вещества температуре, называемой температурой плавления Гпл, кипения Гнип и сублимации Т субл вещества. В табл. 12.1 — 12.3 приведены температура и теплота плавления и кипения (или сублимации) при нормальном давлении для элементов, неоргани-ских и органических соединений. [c.288]

Температура плавления также, как правило, возрастает с увеличением давления. Отклонения наблюдаются для отдельных веществ на ограниченных интервалах давления и объясняются несоответствием плотности упаковки атомов в жидком состоянии и структуры кристаллического состояния. Зависимости Тпл(Р) для элементов и некоторых неорганических и органических соединений приведены в табл. 12.12, 12.13. Там же приведены значения производной dTnnldP, с помощью которых можно вычислить значение Гпл при сравнительно малых отклонениях от нормального давления (до 100— 1000 МПа). [c.309]

К сожалению, органические соединения, имеюш ие такие же физические параметры (например, вязкость и температурный диапазон суш,ество-вания жидкого состояния) и химическую инертность, как и обычные смазки и гидравлические жидкости, должны удовлетворять некоторым требованиям величины, формы и конфигурации молекул. Высокая компактность молекул в конденсированных ароматических соединениях с короткими алифатическими цепями может обеспечить нужную радиационную стойкость (см. гл. 1), но они имеют высокую точку плавления, небольшой интервал существования жидкого состояния, низкую вязкость и неудовлетворительные вязкостно-температурные свойства. Точно так же группы, вводимые во все жидкости на основе эфиров [например, ди(2-этилгексил)-себацинат] с целью понижения температуры застывания и увеличения индекса вязкости, уменьшают их радиационную стойкость. По этим причинам свойства разработанных в настоящее время жидкостей представляют собой компромисс между радиационной стойкостью и оптимальными физическими и эксплуатационными качествами. Исследования последнего времени направлены, в частности, на снижение температуры застывания и на увеличение вязкостных характеристик без ухудшения радиационной стойкости. Некоторые из этих проблем более подробно обсуждаются ниже. [c.131]

Между молекулами двуокиси углерода, аргона, четыреххлористого водорода, многих органических соединений, находящихся на близком расстоянии, действуют силы притяжения, называемые по имени голландского физика Я. Ван-дер-Ваальса вандерва-альсовыми. Они возникают за счет поляризационного эффекта, вызываемого влиянием поля электронов, движущихся вокруг ядра данного атома, на движение электронов вокруг ядра соседнего атома. Вандер-ваальсовы кристаллы обладают низкой температурой плавления и отличаются невысокой твердостью. [c.55]

Термическая стойкость этих теплоносителей не изучалась. В соответствии с теорией строения органических соединений углеводороды парафинового ряда должны обладать меньшей термической стойкостью, чем ароматические соединения. По-видимому, иопользовапие рассматриваемых теплоносителей (по причине термической стойкости) ограничивается интервалом температур от температу ры плавления до температуры ниже температуры кипения под атмосферным давлением, [c.85]

Весьма надежным является крепление конца каната с помощью коуша с заливкой (рис. 70, в). Для этого конец каната пропускают через стальной литой коуш-втулку (применение сварных и чугунных конусных коушей не допускается), затем расплетают его на длине, равной примерно двум длинам конуса, вырезают органический сердечник, обезжиривают, протравляют кислотой и промывают в горячей воде. Каждую проволоку сгибают пополам, конец каната втягивают в коуш и заливают легкоплавким сплавом. Перед заливкой втулку подогревают примерно до 100 °С, чтобы сплав равномерно заполнял объем. Получак)щееся монолитное соединение отличается повышенной надежностью, но при применении этого способа крепления необходимо иметь в виду, что при температуре заливки 400°С отмечается уменьшение предела прочности проволок у края конуса. Так, при температуре заливки 520 °С предел прочности понижается примерно на 20 %. Поэтому следует пользоваться сплавами, имеющими температуру плавления 330. .. 360°С. [c.173]

Рассмотрим зависимость от температуры величин С, w п вязкости т) в переохлажденном бетоле — органическом соединении с температурой плавления 95°С. [c.98]

Аммиачная селитра — нитрат аммония — белое или слегка желтоватое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Температура плавления 170°С. При ПО—150°С аммиачная селитра начинает диссоциировать на ННз и ННОз, а выше 190 °С разлагается с выделением тепла на закись азота КаО и воду. Аммиачная селитра применяется в производстве взрывчатых веществ, но главным образом — в качестве богатого азотом удобрения. Аммиачная селитра обладает рядом свойств, которые создают определенные трудности при ее производстве и применении гигроскопичностью, слеживаемостью, способностью к разложению и взры-ваемостью [1—3]. Сухая аммиачная селитра легко впитывает влагу из воздуха, что усиливает ее слеживаемость. Для уменьшения слеживаемости аммиачной селитры применяют различные добавки фосфаты, азотнокислые соли кальция и магния, поверхностноактивные органические соединения и т. д. Наиболее эффективная добавка — вытяжка из апатита, содержащего 40% Р2О5. [c.98]

Температуры, найденные таким образом, были опре-Делен1л Тамманом как температуры начала диффузии. Они находятся в тесной связи с температурой плавления Гпл и принимают для различных групп веществ характерные значения. Температуры Таммана можно представить в виде долей температуры плавления. Для металлов они составляют примерно 0,3—0,4 Гпл, для окислов — около 0,6 Гпл и для органических углеродных соединений около (0,8—0,9) Гпл. Следовательно, для металлов эти температуры являются самыми низкими, что согласуется и с опытными данными. В табл. 11.1 приведены температуры начала диффузии для некоторых металлов. Температуры Таммана зависят от времени. Увеличение продолжительности перемещивания вдвое эквивалентно понижению температуры приблизительно на [c.236]

Справочник содержит важнейшие сведения о свойствах органических, кремний-, фосфор- и сераорганических соединений. Приведены основные физико-химические характеристики молекулярная масса, плотность, показатель преломления, удельное вращение, температуры плавления и кипения, электрические моменты диполя, константы ионизации, растворимость. Для каждого соединения имеется ссылка на фундаментальный справочник Бейльштейна. [c.159]

Бериллий— легкий (уд. вес 1,8) металл с относительно высокой температурой плавления (1280 ") и прочностью обладает хорошей коррозионной стойкостью. Получение толстых бериллие-вых покрытий представляет в современной технике большой интерес. Имеются сообщения об электроосаждении бериллия из растворов его нитратов и хлоридов в жидком аммиаке [342] и в ацетамиде [341,] однако аналитической проверки полученных осадков не проводилось. Подробное изучение электролитов для получения покрытий бериллием и его сплавами проводили Бреннер и Вуд [340. Исследовались растворы гидридов, боргидридов, алкильных и арильных соединений в органических растворителях. Лучшие результаты получены в смеси диметилбериллия и хлорида бериллия, растворенной в этиловом эфире. Из смеси [c.99]

Неорганические полимеры отличаются от органических и элементоорганических полимеров высокоупорядоченной кристаллической структурой. Они имеют большой модуль упругости и повышенную стойкость к термоокислительной деструкции. Их температуры плавления и размягчения, а также термостойкость во много раз выше, чем органических и элементоорганических полимеров. Недостатком пространственных неорганических полимеров является их большая хрупкость. Особенностью многих неорганических полимеров является отсутствие у них эластичности и растворимости, характерных для большинства органических и элементоорганических полимеров. Поэтому для исследования неорганических полимеров, как правило, не применимы методы, связанные с их растворением. Для изучения неорганических полимеров применяют химические и физико-химические методы исследования дифференциально-термический анализ, тер-Могравиметрию, рентгеноскопию, инфракрасную спектроскопию и др. Эти методы позволяют определять температуру, при которой происходят процессы, связанные с деструкцией, превращением и химическим взаимодействием исходных компонентов, и на основании этого выбирать оптимальные условия проведения реакций в твердой фазе. С помощью этих методов удается также проследить ход реакций взаимодействия между связующими и наполнителями, установить состав и структуру вновь образовавшихся соединений, а также ответить на основной вопрос — при каких температурах могут работать новые химические соединения. [c.36]

Экспериментальное изучение термохимии неорганических и органических соединений существенно различно. Если для органических соединений основной изучаемой в термохимии реакцией является сжигание веществ в кислороде, то для неорганических веществ такой преобладающей реакции или хотя бы группы реакций нет. Это вполне понятно, если учесть, что исследования по термохимии неорганических веществ охватывают вещества, очень резко различающиеся по своим химическим и физическим свойствам. Так, исследователям, работающим в этой области, приходится экспериментировать с веществами, которые имеют очень низкую температуру кипения ( постоянные газы) и очень высокую температуру плавления (например, окислы некоторых переходных металлов IV—VI групп), веществами, чрезвычайно агрессивными (фтор, щелочные металлы) и крайне инертными (благородные металлы и газы, кварц, четырехфтористый углерод), веществами, легко растворимыми во многих растворителях и практически не растворяющимися ни в одном из них, веществами неустойчивыми, легко разлагающимися, взрывчатыми, пирофорными, гигроскопичными и т. д. [c.131]

Воски — органические соединения кристаллического строения, вследствие чего имеют достаточно четко выраженную невысокую температуру плавления. Как правило, воски имеют хорошие электрические свойства, особенно неполярные, очень высокую влагостойкость, но низкие.механические параметры. При переходе из жидкого — расплавленного состояния в твёрдое они дают большую усадку, неспособны к плен-кообразованию. Указанные недостатки восков привели к сильному ограничению их применения в электроизоляционной технике, и самостоятельное значение они имеют небольшое. К числу неполярных восков относятся парафин, церезины — природный (очищенный озокерит) и синтетический. [c.215]

Что касается степени функциональности по характеристикам, то СО химического состава чаще всего являются полифункциональными аттестуют содержание нескольких компонентов. Однако нередко выпускают и монофункциональные образцы, например, для клинико-химических анализов. Иногда полагают, что чем более полифункционален образец, тем лучше. Таковы, например, ситуации, относящиеся к СО горных пород чем больше компонентов аттестовано, тем более ценен образец для его потребителей. При реализации так называемой универсальной системы химического анализа [158] для контроля органических веществ представляется перспективным применение полифункциональных СО, аттестованных но содержанию компонентов (элементов, соединений, функциональных групп, изомеров и др.) и по свойствам [155, 159]. Это и<е относится и к случаям, когда можно применять образцы, аттестованные и по составу, и по свойствам (например, по чистоте и температуре плавления). [c.83]

Паяльные флюсы — это вещества органического или неорганического происхождения с неметаллической связью, предназначенные для устранения окисной пленки с поверхности паяных деталей (возникшей после предварительной зачистки деталей) для предохранения поверхностей деталей и припоя от образования окисной пленки в процессе выполнения пайки и для очистки места пайки от продуктов взаимодействия паяемого металла, припоя и окружающей среды. Флюсы, очищая поверхность детали от окислов, повышают поверхностное натяжение, улучшают смачиваемость. В связи с этим флюсы должны удовлетворять условиям иметь температуру плавления ниже, чем температура плавления припоя не образовывать с припоем химических соединений и находиться с ним в виде двух несмеши ающихся жидкостей не вступать в химические соединения с паяемым металлом обладать способностью разрушать окисные пленки металлов обладать способностью флюсования и обеспечивать растекаемость припоя по паяемой поверхности и затекание его в зазоры сохранять стабильность своего состава в процессе пайки. [c.296]

О—С—СНз—жидкость с резким запахом, с температурой кипения 139,6° С, применяется для введения ацетильных групп в другие соединения, например при получении ацетилцеллюлозы д) амид уксусной кислоты, илиацетамид, СНзСОКНа—кристаллическое вещество с температурой плавления 82° С, растворимое в воде, является исходным продуктом в ряде органических синтезов. [c.304]

Интенсивность солнечной энергии в течение суток неравномерна. Для выравнивания суточных нагрузок и приведения в соответствие теплопоступлений от Солнца с теплопотреблением абонентов используют аккумуляторы теплоты. Теплоаккумулируюш ими веществами могут служить вода, органические соединения и легкоплавкие веш ества, имеюш ие температуру плавления в диапазоне температур нагрева теплоносителя в гелиоприемнике. [c.538]

Образование кристаллических граней на сферах. Была проведена исключительно поучительная работа по росту или растворению монокристаллов шарообразной формы. Прежде чем говорить о металлах, следует описать раннюю работу Наккена по кристаллизации органического соединения — салола. Наккен растил свой кристалл на медной полусфере С (фиг. 81, а), погруженной в жидкий салол Ь, который выдерживался точно при температуре плавления. Полусфера присоединялась к медному прутку Н, который охлаждался струей холодной воды регулируя температуру охлаждающей воды, тепло от С можно было отводить с желаемой скоростью, и салол откладывался на С со скоростью, определяемой удалением теплоты кристаллизации. Если кристалл салола рос очень медленно, то его форма (фиг. 81, б) была почти полусферической (точно она была эллипсоидальной). Если же скорость кристаллизации слегка повышалась, то появлялась ровная грань. Это означало, что в одном направлении скорость распределения атомов была иной, чем в других направлениях, и, следовательно, в этом направлении рост шел медленнее, кристалл оставался скругленным в некоторых частях, но становился плоским — в других (фиг. 81, в). При дальнейшем [c.352]

Получаемые по этой схеме стабилизаторы являются индивидуальными кристаллическими веществами с высокими температурами плавления и ограниченной растворимостью в обычных органических растворителях. Предварительные испытания новых соединений в полиолефинах показали, что они являются эффективными слабоокраши-вающими свето-термо-стабилизаторами. [c.23]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...