Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Температура органических соединении

Во многих реакционных системах возможно протекание более чем одной химической реакции с теми же исходными веществами при данных температуре и давлении. Это особенно характерно для систем, включающих органические соединения. В тех случаях, когда в различных реакциях участвуют общие исходные вещества  [c.304]

Термодинамические функции (теплоемкость, энтропия и энтальпия) индивидуальных веществ (элементов и химических соединений) при температуре 298,15 К приведены в [I]. В [2] приведены термодинамические функции индивидуальных веществ (преимущественно в газообразном состоянии) в широкой области температур. Теплоемкости элементов и бинарных сплавов в широком интервале температур содержатся в [3, 15]. Теплоемкости элементов, неорганических и органических соединений приведены в [4]. Теплоемкости материалов при температурах ниже 300 К содержатся в [5].  [c.198]


Таблица 9.12. Молярная изобарная теплоемкость Ср, Дж/(моль К) органических соединений при температуре 298,15 К [4] Таблица 9.12. Молярная <a href="/info/26600">изобарная теплоемкость</a> Ср, Дж/(моль К) <a href="/info/107344">органических соединений</a> при температуре 298,15 К [4]
Таблица 12.3. Температура t, °С, и теплота плавления и кипения ДН, кДж/моль, органических соединений при нормальном давлении 101 325 Па. Обозначения те же, что в табл. 10.2 [4,13] Таблица 12.3. Температура t, °С, и <a href="/info/65464">теплота плавления</a> и кипения ДН, кДж/моль, <a href="/info/107344">органических соединений</a> при <a href="/info/9920">нормальном давлении</a> 101 325 Па. Обозначения те же, что в табл. 10.2 [4,13]
Таблица 16.17. Вязкость жидких органических соединений, 10" Па с, при различной температуре, К (давление соответствует условиям насыщения [1—3] Таблица 16.17. Вязкость жидких <a href="/info/107344">органических соединений</a>, 10" Па с, при различной температуре, К (давление соответствует условиям насыщения [1—3]
Органические соединения, чаще всего полиамиды, используют в качестве изоляционных прокладок между металлическими слоями, наносят центрифугированием, а затем отжигают при температуре выше температуры их размягчения, что обеспечивает получение структур с плоскими поверхностями и создает предпосылки для проведения бездефектной металлизации.  [c.46]

Молекулярная связь существует между отдельными молекулами за счет электростатического притяжения имеющихся в них зарядов противоположных знаков (силы Ван-дер-Ваальса). Эти связи удерживают вместе молекулы во многих органических соединениях типа полиэтилена и т. п. Ввиду слабости молекулярных связей эти вещества легко разрушаются при тепловом движении молекул и поэтому имеют низкие температуры плавления и кипения. Особым видом молекулярной связи является водородная связь, осуществляемая через ион водорода (протон), расположенный между двумя ионами (например. О. Р, СГ) соседних молекул она присутствует, например, в воде,  [c.7]


Наиболее широко используют индукционное эмалирование. Перед нанесением эмали поверхность металла очищают, удаляют загрязнения органическими соединениями обжигом при температуре 400—650 °С, окалину и ржавчину удаляют дробеструйными установками.  [c.72]

Поверхностно-градиентные покрытия представляют собой жидкие кристаллы. Это органические соединения, одновременно обладающие свойствами жидкости (текучесть) и твердого кристаллического тела (анизотропия, двойное лучепреломление). Термоиндикаторами служат обычно холестерические жидкие кристаллы. При изменении температуры жидкого кристалла отраженный от него свет резко изменяет свой спектр. Для них характерна большая оптическая активность. Жидкие кристаллы эффективно используют при исследовании температур в электронных схемах для обнаружения дефектов типа нарушения сплошностей в различных объектах методом регистрации разрывов непрерывности теплового потока.  [c.129]

Сказанное выше хорошо иллюстрируется работами Болта и др. [31]. В этих экспериментах серия органических соединений с различным процентом ароматичности была облучена интегральным потоком тепловых нейтронов 1,41 — 1,63-10 нейтрон/см при температуре примерно 70° С. Результаты некоторых опытов приведены в табл. 1.14. Как видно  [c.20]

При изучении радиационной стойкости ароматических углеводородов большое число экспериментов относилось к определению так называемой критической пороговой температуры при облучении в реакторе. Проведение подобных работ было вызвано необходимостью решения вопроса о возможном использовании органических соединений в качестве тепло-носителя-замедлителя в ядерных энергетических реакторах [30, 246].  [c.21]

Это явление в пленке аналогично процессу рекристаллизации, имеющему место при горячей обработке металла давлением, однако температура рекристаллизации сервовитной пленки значительно ниже и параметры решетки ее металла существенно меньше табличных [45], чего не наблюдается после рекристаллизации. А главное, пленка в случае присутствия в смазке органических соединений и ПАВ дает величину трения, соответствующую жидкостному трению.  [c.9]

При изготовлении узлов и деталей и их монтаже должна быть исключена возможность отложения органических соединений на поверхностях, соприкасающихся с теплоносителем, а также остатков промывочных жидкостей в замкнутых полостях. Эксплуатация должна производиться с обязательным условием отсутствия контакта теплоносителя при любых ситуациях с органическими жидкостями (спиртом, маслами и т. д.). При невысоких температурах в качестве разделительных жидкостей возможно применение фторированных органических соединений (типа М-1, М-2 и т. д.). Однако при попадании  [c.35]

Покрытие на электроды наносят опрессовкой на специальных прессах. Электродные стержни специальным механизмом проталкиваются через фильер обмазочной головки, в которую при давлении 700—900 кгс/см выжимается обмазочная масса (заложенная предварительно в цилиндре в виде брикета). Электрод выталкивается из обмазочной головки полностью покрытый обмазочной массой и попадает на транспортер зачистной машины, на которой есть устройство для зачистки торца электрода и снятия с другого его конца покрытия на длине 20—30 мм. С конвейера электроды укладывают на специальные рамки и подвергают суп1ке на воздухе в течение 18—24 ч или в сушилке при температуре до 100 °С в течение 3 ч, после чего подают на прокалку, режим которой зависит от состава покрытия (наличия органических соединений, ферросплавов и т. д.).  [c.102]

Титан при повышенных тсмпс )атура.х срзанмодействуст окисью и двуокисью углерода, водяным паром, аммиаком, и многими лстл чимн органическими соединениями, которые, так же как и газы, загрязняют металл. При высоких температурах на  [c.143]

Фаолит А стоек в кислотах серной (средних концентраций до 50° С), соляной (все.х концентраций до 100° С), уксусной, фосфорной (до 80° С), лимонной (до 70° С). Он также стоек в растворах различных солей (до 100° С), в растворах гипохлорита натрия и кальция (до 100° С), в некоторых органических соединениях (бензоле, формалине, дихлорэтане при невысоких температурах), в некоторых газах (хлор, сернистый газ при 90— 100°С). Фаолит нестоек в азотной кислоте, щелочах и илавико-вой кислоте. Фаолит Т стоек, кроме сред, указанных для фаолита Л, в плавиковой кислоте и кремнефтористых соединениях.  [c.395]


Наибольшее применение нашли смолы различных. марок, известных под индексом ФЛ. Смола ФЛ, полученная при конденсации фурилового спирта и феполепиртов, способна отверждаться без добавок при температуре 140—150° С. В присутствии кислых катализаторов смола ФЛ-2 переходит в неплавкое и нерастворимое состояние при 18—20° С. Наличие в молекуле фурилового спирта двух двойиьтх связей, активного водорода в гх-положении и метилольной группы делает ее способной к реакциям с другими органическими соединениями. По этой причине фуриловые смолы легко совмещаются с другими полимерами.  [c.408]

Плавление, кипение и сублимация чистых веществ при постоянном давлении происходят при некоторой характерной для данного вещества температуре, называемой температурой плавления Гпл, кипения Гнип и сублимации Т субл вещества. В табл. 12.1 — 12.3 приведены температура и теплота плавления и кипения (или сублимации) при нормальном давлении для элементов, неоргани-ских и органических соединений.  [c.288]

Температура плавления также, как правило, возрастает с увеличением давления. Отклонения наблюдаются для отдельных веществ на ограниченных интервалах давления и объясняются несоответствием плотности упаковки атомов в жидком состоянии и структуры кристаллического состояния. Зависимости Тпл(Р) для элементов и некоторых неорганических и органических соединений приведены в табл. 12.12, 12.13. Там же приведены значения производной dTnnldP, с помощью которых можно вычислить значение Гпл при сравнительно малых отклонениях от нормального давления (до 100— 1000 МПа).  [c.309]

Основным источником информации о иязкости жидкостей служит эксперимент. При этом в силу чувствительности измерений к качеству обработки поверхности камеры, в которой проводится экспериментальное исследование вязкости, погрешность при измерении вязкости в жидкости несколько превышает погрешность измерения вязкости газов. В табл. 16,16—16.21 представлены значения вязкости сжиженных газов и некоторых жидкостей, жидких органических соединений, жидких металлов, сплавов, расплавов солей и оснований при различной температуре.  [c.370]

На практике все шире применяются средства визуализации полей измеряемых величин, одним из которых являются жидкокристаллические термоиндикаторы. Некоторые органические соединения, например холестериновые эфиры, совершают переход из твердого кристаллического состояния в жидкое через промежуточную фазу жидкокристаллического состояния. Эта фаза обладает текучестью жидкости и в то же время анизотропной упорядоченной структурой твердого кристаллического вещества. Для термометрии важно то обстоятельство, что тонкие жидкокристаллические пленки меняют свой цвет в зависимости от температуры. По мере повышения температуры в переходной области цвет индикатора проходит все участки спектра от красного до синего. Ширина температурного интервала изменения, т. е. область существования жидкокристаллического состояния, и его положение на шкале температур могут регулироваться в широких пределах. Например, для холесте-рилформиата (марка индикатора Х-18) интервал измеряемых температур составляет примерно 60—100 °С, для холестерилбензоата (Х-1) — 145—180°С. Точное соответствие температуры и цвета устанавливают индивидуальной градуировкой. Погрешность измерения температуры термоиндикатором может быть доведена до 0,1 °С.  [c.116]

В настояп1ее время в качестве охлаждающих сред применяют водные растворы полимеров и низкомолекулярных органических соединений. Они изменяют температуры кипения и испарения воды, ее вязкость, те.м самым позволяют изменять ох,лаждающую способность воды в широком диапазоне скоростей.  [c.68]

В камерных печах применяют жидкое и газообразное топливо. Форсунка для распыливания стоков располагается в стенке цилиндрической камеры. К недостаткам камерных печей относится низкое тепловое напряжение топочных объемов, не превышающее 2...3 МВт/м . Кроме того, поддержание высоких температур в лечи затруднено вследствие балластирования процесса горения выбросами, часто разбавленными инертными газами. Понижение температуры в топочной камере ведет к неполному окислению органических соединений.  [c.269]

П. П. Кобеко и Г. П. Михайлов установили, что у высокомолекулярных органических соединений (полимеров), состоящих из звеньев с большим дипольным моментом, обычно наблюдаются два температурных максимума tg б один в области низких температур, другой в области высоких температур при низких температурах вследствие повышения вязкости твердого тела (достижения большой жесткости структуры) ориентироваться электрическим полем могут только непосредственно те группы атомов (радикалы), которые обладают дипольным моментом в это вращательное движение не вовлекаются соседние атомы. Максимум в области низких температур получил название дипольно-радикального. При повышенных температурах вследствие уменьшения вязкости твердого тела наблюдаются повороты  [c.56]

Пластмассы. Пластические массы представляют собой материалы на основе органических соединений (смол), способные формироваться при определенных температурах и давлениях. Пластмассы, допускающие формирование при неоднократном нагреве под давлением, называют термопластическими пластмассы, формирующиеся при нагреве и давлении только в определенной стадии производства и затем терягощне эту способность, называются термореактивными.  [c.215]

Органические кислоты весьма незначительно действуют на монель-металл,, а нейтральные и щелочные органические соединения практически пе вызывают его коррозии. Сплавы стойки против действия большинства щелочен, кроме раствора едкого кали и натра при высоких концентрациях и температурах. Моиель-металл устойчив в сухих газах при обычной температ>ре.  [c.270]


Стойкость титана против воздействия серной кислоты зависит от ее концентрации и в разбавленных растворах является удовлетворительной. Соляная ислота реагирует с титаном, особенно при повышенных температурах. Присутствие следов хромовой или азотной кислоты уменьшает скорость воздействия серной и соляной кислот. Плавиковая кислота относится к числу немногих реактивов, сильно действующих на титан. Кроме того, титан быстро корродирует в горячих органических кислотах щавелевой, треххлоруксусной и муравьиной-Кипяшие растворы уксусной, молочной, лимонной и стеариновой кислот всех концентраций, а также других органических соединений (четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, формальдегид, хлороформ) на титан практически не действуют.  [c.358]

Цитраты н тартраты щелочных металлов применяют обычно при низких концентрациях ионов ОН и металла, а также, когда процесс осаждения покрытия протекает при низкой температуре Стабилизи рующис добавки обеспечивают максимальный выход металла Одну из распространенных групп стабилизаторов составляют органические соединения двухвалентной серы которые отдельно или совместно с борогидридамп или боразотсодержащнми соединениями добавляют в растворы Другая группа стабилизаторов — неорганические соли и окислы Стабильность растворов повышается также при добавлении в растворы некоторых соединений As, Sb, Sn, Fe Pd, Tl, d  [c.48]

К сожалению, органические соединения, имеюш ие такие же физические параметры (например, вязкость и температурный диапазон суш,ество-вания жидкого состояния) и химическую инертность, как и обычные смазки и гидравлические жидкости, должны удовлетворять некоторым требованиям величины, формы и конфигурации молекул. Высокая компактность молекул в конденсированных ароматических соединениях с короткими алифатическими цепями может обеспечить нужную радиационную стойкость (см. гл. 1), но они имеют высокую точку плавления, небольшой интервал существования жидкого состояния, низкую вязкость и неудовлетворительные вязкостно-температурные свойства. Точно так же группы, вводимые во все жидкости на основе эфиров [например, ди(2-этилгексил)-себацинат] с целью понижения температуры застывания и увеличения индекса вязкости, уменьшают их радиационную стойкость. По этим причинам свойства разработанных в настоящее время жидкостей представляют собой компромисс между радиационной стойкостью и оптимальными физическими и эксплуатационными качествами. Исследования последнего времени направлены, в частности, на снижение температуры застывания и на увеличение вязкостных характеристик без ухудшения радиационной стойкости. Некоторые из этих проблем более подробно обсуждаются ниже.  [c.131]

Воздушные среды, содержащие углекислоту, аммиак, этиловый спирт и другие вещества, могут стимулировать развитие отдельных, видов грибов. Основным фактором, способствующим развитию грибов, является вода, которая составляет главную часть клеточного тела гриба. Пылевидные частицы, оседающие на поверхности изделия, обычно содержат споры грибов и органические соединения, необходимые для питания грибницы. Эти частицы, являясь гигроскопичными, сохраняют влагу на поверхности материала. Большое влияние на прорастание спор оказывает температура. Температурный интервал жизнедеятельности грибов достаточно широк (0...-Ь -р45°С), при этом каждый вид грибов имеет свой температурный оптимум. Некоторые грибы способны развиваться и при более высоких (термофилы) или более низких (психрофилы) температурах. Отрицательное влияние на рост грибов оказывает движение воздуха, которое препятствует оседанию спор на поверхности материала и повреждает мицелий. Значительное увеличение или уменьшения pH также неблагоприятны для развития грибов.  [c.31]

Одна из основных проблем, возникающих в процессе пиролиза, —зависимость видов получаемых продуктов от условий работы реактора, таких как температура, скорость повышения температуры, выход генераторного газа в единицу времени, состав исходного сырья и прочие параметры. В результате реакций пиролиза образуются четыре категории продуктов — смолы, подсмольная вода, органическая фракция и смесь оставшихся газов. Смолы составляют относительно небольшую долю в общем объеме продуктов пиролиза, и количество их уменьшается с ростом температуры. Водная фракция —это преимущественно вода и водорастворимые органические соединения. Органическая фракция содержит сложную смесь веществ, в том числе растворенные газы— это несконденсированные пары.  [c.131]

В —от об. до высоких температур в О—14%-ной бромистоводородной кислоте. И — покрытия реакторов для бромирования органических соединений.  [c.246]

Между молекулами двуокиси углерода, аргона, четыреххлористого водорода, многих органических соединений, находящихся на близком расстоянии, действуют силы притяжения, называемые по имени голландского физика Я. Ван-дер-Ваальса вандерва-альсовыми. Они возникают за счет поляризационного эффекта, вызываемого влиянием поля электронов, движущихся вокруг ядра данного атома, на движение электронов вокруг ядра соседнего атома. Вандер-ваальсовы кристаллы обладают низкой температурой плавления и отличаются невысокой твердостью.  [c.55]

Не касаясь вопросов термической и радиационной стойкости, а также активации этих веществ, отметим, что высококинящие органические соединения, как правило, плохо удовлетворяют требованиям, предъявляемым к рабочим телам. Малый теплоперепад в турбине с высококипящ-лм веществом обусловливается как относительно низкой термической стойкостью, так и высокой температурой оиден-сации при давлениях р2=0,02- 0,03 бар, что приводит к сраянителыио низким к. п. д. цикла Л. 5].  [c.16]

Кроме того, растворимость постепенно снижается по мере роста молекулярного веса, поэтому такие высокомолекулярные полимеры, как фторопласт-4, обладают низкой растворимостью. Все перечисленное объясняет исключительную химическую стойкость фторопласта-4, который абсолютно устойчив к действию следующих наиболее активных химических реагентов плавиковой кислоты, хлорсульфоновой кислоты, царской водки, дымящейся серной кислоты, дымящейся азотной кислоты при высоких температурах, кипящих растворов едкого натра, органических соединений (спирты, альдегиды, кетоны) химическое действие на фторопласт-4 оказывают лишь расплавленные щелочные металлы (натрий, калий или их растворы в аммиаке), трехфтористый хлор и газообразный фтор при высоких температурах. Только некоторые высокофторированные керосины способны вызвать набухание фторопласта-4 при температуре выше 327° С. Такая исключительная химическая стойкость фторопласта-4 сделала его незаменимым материалом для изготовления аппаратуры и деталей, работающих в контакте с агрессивными  [c.20]

В некоторых неорганических веществах фторопласт-3 набухает. Так, в жидком хлоре привес его составляет 9—12%, броме — 0,8%, бромистом водороде — 0,2%, в серном ангидриде—20%. При высоких температурах фторопласт-3 растворяется в некоторых органических растворителях бензоле, толуоле, ксилоле, мезитилене. В табл. 7—8 приведены данные химической стойкости фторопласта-3 и изменения его веса от воздействия органических соединений.  [c.26]

Высоколегированные коррозионностойкие никельмолибденовые и никельхромомолибденовые сплавы применяют для изготовления химической аппаратуры, работающей в высокоагрессивных средах, например, соляной, серной и фосфорной кислотах высоких температур и различных концентраций, хлорпро-изводных органических соединений  [c.47]


Но оптическая прозрачность не всегда обязательна. Поэтому большинство литиевых ситаллов получают глушеными (например, i2 i4). Увеличение размеров кристаллов и их количества позволяет повысить прочность материала. В глушеных литиевых ситаллах основной кристаллической фазой является Р-сподумен. Близкий к нулю коэффициент термического расширения, устойчивый в интервале температур от —30 до 60—120° С дает возможность применять их в измерительной технике в качестве эталонных мер, а высокая термостойкость — в конструкциях, работающих в условиях резко переменных температур, в качестве различных теплозащитных деталей. Из ситаллов изготовляют температурные датчики, резонаторы, потенциометры, высокотемпературные шунтирующие сопротивления. Ситаллы некоторых марок могут иметь к. т. р., доходящий до —90 l0 ° " , и могут быть использованы в качестве снижающих к. т. р. наполнителей различных органических соединений, в частности эпоксидных смол, при производстве компаундов для изготовления деталей приборов.  [c.484]


Смотреть страницы где упоминается термин Температура органических соединении : [c.93]    [c.6]    [c.147]    [c.542]    [c.73]    [c.369]    [c.409]    [c.225]    [c.267]    [c.222]    [c.2]    [c.476]   
Теплотехнический справочник том 1 издание 2 (1975) -- [ c.196 ]



ПОИСК



Органические соединения

Температура испарения органических соединений

Температура кипения некоторых веществ органических соединений

Температура кипения органических соединени

Температура плавления и испарения органических соединений

Температура плавления некоторых органических соединений

Температура плавления органических соединений

Температура соединений



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте