Температура плавления некоторых органических соединений

В твердых диэлектриках повышенная температура вызывает соот-ветствуюш,ие изменения электрических характеристик и снижение ряда механических характеристик кроме того, повышенная температура размягчает большинство твердых диэлектриков и даже может их расплавить. Низкая температура плавления некоторых материалов лимитирует даже область их применения, например, у стандартного парафина разных марок температура плавления лежит в пределах 49—54° С. Органические и элементоорганические соединения при воздействии высокой температуры подвергаются термоокислительной деструкции, которая приводит к необратимому изменению их свойств и тепловому старению. К числу непосредственно тепловых воздействий относится тепловой удар — резкое изменение температуры. Многие твердые диэлектрики плохо переносят резкие температурные колебания, которые вызывают растрескивание. Очень низкие температуры не опасны с точки зрения непосредственного воздействия на электрические характеристики, но могут вызывать хрупкость твердой изоляции, которая по условиям использования должна оставаться гибкой. Например, изоляция электрических монтажных проводов, применяемая для многих марок проводов, резиновая изоляция в области достаточно низких температур становится хрупкой, ломкой. Жидкие диэлектрики при понижении температуры повышают свою вязкость, а при достаточно низких температурах совсем застывают и теряют текучесть. [c.94]

Рост кристаллов может происходить различными способами. Кристаллы могут расти слоями, причем каждый слой заполняется со скоростью по крайней мере не меньшей скорости образования новых слоев. Поверхность раздела кристалла можно представить либо в виде кристаллографических плоскостей, либо (если при выращивании существует градиент температур) в виде поверхностей, параллельных поверхностям изотермы. Если скорость заполнения слоев меньше скорости их образования, происходит радиальный рост древовидных образований —дендритов. Поверхности раздела в кристалле часто имеют ячеистую (в виде пчелиных сот) структуру. Попытки кинетического и термодинамического объяснения различного характера роста кристаллов имели больший или меньший успех, но к настоящему времени пока нет общей теории, объясняющей все особенности этого процесса. Недавно было обнаружено, что морфология кристаллов в значительной степени определяется величиной энтропии плавления. Вещества с большой энтропией плавления — к этой категории относится большинство органических соединений — имеют кристаллы с большими плоскими гранями, а если энтропия плавления мала — металлы и некоторые органические соединения со сферической симметрией,— кристаллизация сопровождается образованием поверхностей раздела, параллельных поверхностям изотермы, даже если поверхности раздела не совпадают с кристаллографическими. В этих веществах возможен также дендритный или ячеистый рост кристаллов в зависимости от чистоты соединения и температурного режима кристаллизации. На рис. 93 представлены некоторые из поверхностей раздела, наблюдаемых в визуально прозрачных кристаллах. Величина энтропии плавления определяет степень диффузности поверх- [c.202]

Вместо того, чтобы применять стальные баки или трубы, облицованные пластмассами или органическими соединениями, возможно изготовить весь сосуд из пластмассы в этом случае сосуд должен быть большей толщины и может оказаться слишком дорогим тот факт, что пластмассы проводят тепло значительно хуже, чем металлы, и часто размягчаются при температуре ниже плавления (как это имеет место в случае некоторых типов полиэтилена, который в остальном имеет ряд привлекательных свойств), часто ограничивает их применение. Описание применения этих материалов выходит за рамки этой книги и здесь мы делаем лишь ссылку на таблицы, показывающие стойкость различных пластмасс и других сходных материалов по отношению к различным органическим и неорганическим жидкостям. [c.541]

Плавление, кипение и сублимация чистых веществ при постоянном давлении происходят при некоторой характерной для данного вещества температуре, называемой температурой плавления Гпл, кипения Гнип и сублимации Т субл вещества. В табл. 12.1 — 12.3 приведены температура и теплота плавления и кипения (или сублимации) при нормальном давлении для элементов, неоргани-ских и органических соединений. [c.288]

Температура плавления также, как правило, возрастает с увеличением давления. Отклонения наблюдаются для отдельных веществ на ограниченных интервалах давления и объясняются несоответствием плотности упаковки атомов в жидком состоянии и структуры кристаллического состояния. Зависимости Тпл(Р) для элементов и некоторых неорганических и органических соединений приведены в табл. 12.12, 12.13. Там же приведены значения производной dTnnldP, с помощью которых можно вычислить значение Гпл при сравнительно малых отклонениях от нормального давления (до 100— 1000 МПа). [c.309]

К сожалению, органические соединения, имеюш ие такие же физические параметры (например, вязкость и температурный диапазон суш,ество-вания жидкого состояния) и химическую инертность, как и обычные смазки и гидравлические жидкости, должны удовлетворять некоторым требованиям величины, формы и конфигурации молекул. Высокая компактность молекул в конденсированных ароматических соединениях с короткими алифатическими цепями может обеспечить нужную радиационную стойкость (см. гл. 1), но они имеют высокую точку плавления, небольшой интервал существования жидкого состояния, низкую вязкость и неудовлетворительные вязкостно-температурные свойства. Точно так же группы, вводимые во все жидкости на основе эфиров [например, ди(2-этилгексил)-себацинат] с целью понижения температуры застывания и увеличения индекса вязкости, уменьшают их радиационную стойкость. По этим причинам свойства разработанных в настоящее время жидкостей представляют собой компромисс между радиационной стойкостью и оптимальными физическими и эксплуатационными качествами. Исследования последнего времени направлены, в частности, на снижение температуры застывания и на увеличение вязкостных характеристик без ухудшения радиационной стойкости. Некоторые из этих проблем более подробно обсуждаются ниже. [c.131]

Температуры, найденные таким образом, были опре-Делен1л Тамманом как температуры начала диффузии. Они находятся в тесной связи с температурой плавления Гпл и принимают для различных групп веществ характерные значения. Температуры Таммана можно представить в виде долей температуры плавления. Для металлов они составляют примерно 0,3—0,4 Гпл, для окислов — около 0,6 Гпл и для органических углеродных соединений около (0,8—0,9) Гпл. Следовательно, для металлов эти температуры являются самыми низкими, что согласуется и с опытными данными. В табл. 11.1 приведены температуры начала диффузии для некоторых металлов. Температуры Таммана зависят от времени. Увеличение продолжительности перемещивания вдвое эквивалентно понижению температуры приблизительно на [c.236]

Экспериментальное изучение термохимии неорганических и органических соединений существенно различно. Если для органических соединений основной изучаемой в термохимии реакцией является сжигание веществ в кислороде, то для неорганических веществ такой преобладающей реакции или хотя бы группы реакций нет. Это вполне понятно, если учесть, что исследования по термохимии неорганических веществ охватывают вещества, очень резко различающиеся по своим химическим и физическим свойствам. Так, исследователям, работающим в этой области, приходится экспериментировать с веществами, которые имеют очень низкую температуру кипения ( постоянные газы) и очень высокую температуру плавления (например, окислы некоторых переходных металлов IV—VI групп), веществами, чрезвычайно агрессивными (фтор, щелочные металлы) и крайне инертными (благородные металлы и газы, кварц, четырехфтористый углерод), веществами, легко растворимыми во многих растворителях и практически не растворяющимися ни в одном из них, веществами неустойчивыми, легко разлагающимися, взрывчатыми, пирофорными, гигроскопичными и т. д. [c.131]

Образование кристаллических граней на сферах. Была проведена исключительно поучительная работа по росту или растворению монокристаллов шарообразной формы. Прежде чем говорить о металлах, следует описать раннюю работу Наккена по кристаллизации органического соединения — салола. Наккен растил свой кристалл на медной полусфере С (фиг. 81, а), погруженной в жидкий салол Ь, который выдерживался точно при температуре плавления. Полусфера присоединялась к медному прутку Н, который охлаждался струей холодной воды регулируя температуру охлаждающей воды, тепло от С можно было отводить с желаемой скоростью, и салол откладывался на С со скоростью, определяемой удалением теплоты кристаллизации. Если кристалл салола рос очень медленно, то его форма (фиг. 81, б) была почти полусферической (точно она была эллипсоидальной). Если же скорость кристаллизации слегка повышалась, то появлялась ровная грань. Это означало, что в одном направлении скорость распределения атомов была иной, чем в других направлениях, и, следовательно, в этом направлении рост шел медленнее, кристалл оставался скругленным в некоторых частях, но становился плоским — в других (фиг. 81, в). При дальнейшем [c.352]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...