Молекулярный вес элементов н их соединений

Элемент или структурная составляющая о рй = , 2. с < X Г Удельный вес Отношение молекулярного веса соединения к атомному весу элемента [c.4]

Для эффективного использования обнаруженных закономерностей в органической химии требовалось знание атомных рефракций элементов, входящих в состав молекул. Эта задача решалась но аддитивной схеме путем расчета из молекулярных рефракций известных соединений. Например, атомную рефракцию кислорода можно вычислить из данных по молекулярным рефракциям соединений типа и Hj по формуле [c.680]

Формирование промежуточных надмолекулярных структур есть способ образования более-менее однородных элементов мозаики на высшем масштабе из изначально неоднородных элементов низшего масштаба. Однородность элементов вовсе не подразумевает их идентичности. Микрофотографии показывают, что в одном н том же образце пека на масштабе зернистой структуры могут существовать зерна различных размеров. Точно так же отдельные зерна могут различаться и по своим физико-химическим характеристикам, хотя и не в такой степени, как индивидуальные химические соединения на молекулярном масштабе. [c.188]

Технические полупроводники могут быть разбиты на четыре группы 1) кристаллы с атомной решеткой (графит, кремний, германий) и с молекулярной решеткой (селен, теллур, сурьма, мышьяк, фосфор) 2) различные окислы меди, цинка, кадмия, титана, молибдена, вольфрама, никеля и др. 3) сульфиды (сернистые соединения), селениды (соединения с селеном), теллуриды (соединения с теллуром) свинца, меди, кадмия и др. 4) химические соединения некоторых элементов третьей группы периодической таблицы элементов (алюминий, галий, индий) с элементами пятой группы (фосфор, сурьма, мышьяк) и др. К числу полупроводников относятся некоторые органические материалы, в частности полимеры, имеющие соответствующую полупроводникам по ширине запрещенную энергетическую зону. Особенности свойств некоторых органических полупроводников, как гибкость, возможность получения пленок при достаточно большой механической прочности, заставляют считать их перспективными. [c.276]

Мы будем предполагать во всех случаях, что тела образованы соединением весьма большого числа материальных точек. Разложение тела на материальные точки действительно осуществляется при молекулярной гипотезе. Если эта гипотеза не вводится, то разложение имеет в известной мере искусственный и произвольный характер. При этом мы мысленно разлагаем весь объем тела на элементы объема, достаточно малые для того, чтобы их можно было считать материальными точками. [c.117]

Химический знак, формула соединения Название элемента или соединения Атом- ный или молекулярный вес Плотность [c.400]

Характерными свойствами высокополимерных соединений являются следующие молекулярный вес не менее 5—10 тыс. (в зависимости от химического состава), строение, представляющее собой многократное повторение определенных основных структурных элементов, так называемых элементарных звеньев. Полимеры или композиции на их основе, которые обладают потребительскими свойствами, называются полимерными материалами. [c.3]

Простое вещество (элемент) и сложное вещество (химическое соединение) понятия об атомном и молекулярном весе вещества. Элементарные сведения о строении атомов. [c.604]

Относительная массовая концентрация химического элемента в химическом соединении. Молекула воды, как известно, состоит из двух атомов водорода и одного атома кислорода, с атомными массами элементов соответственно 1 и 16. Следовательно, массы водорода и кислорода находятся в соотношении 2 16. Молекулярная масса воды равна 18. Обозначив массу водорода в единице массы воды через т , найдем, что она равна 7i8- Аналогично масса кислорода в единице массы воды (0).н,о составлять /is- [c.81]

ТРТ будет обладать высоким удельным импульсом при высокой температуре горения Гк и при малой молекулярной массе газообразных продуктов сгорания М. Этого можно достичь, используя высокоэнергетические химические соединения, имеющие малую отрицательную (или даже положительную) теплоту образования и состоящие в основном из атомов легких элементов (Li, С, Н, N, О). Количество таких соединений, существующих в твердом агрегатном состоянии при нормальных условиях, ограниченно. [c.28]

Химические факторы в процессе изнашивания проявляются своеобразно. При повреждении поверхности полимера происходит разрушение отдельных молекулярных цепей, освобождаются свободные валентные радикалы и выступают наружу отдельные элементы в атомарном состоянии, что позволяет металлу и полимеру вступать в химическое взаимодействие. Образующиеся соединения разрушаются и возникают вновь, [c.107]

Где — молекулярная масса элемента или соединения. [c.134]

В начале внедрения масс-спектрометрического метода им пользовались преимущественно для измерения изотопной распространенности элементов. Для тяжелых элементов с малым различием по массам между изотопами эффект фракционирования не учитывался из-за пренебрежимо малой его величины. Для легких элементов, у которых относительная разность масс между изотопами велика и эффект фракционирования значителен, применяли способ определения изотопной распространенности на ионах тяжелых молекул летучих соединений, в состав которых входят атомы легких элементов. Например, изотопы водорода и углерода удобно анализировать на молекулярных ионах тяжелых углеводородных, соединений, кислорода — на ионах СОг и ЗОа и др. [c.74]

Несмотря на совокупность приведенных положительных свойств, проблема, связанная со сроком службы лазеров на галогенидах меди и сохранением высокой стабильности параметров выходного излучения, остается открытой. В этих лазерах происходит более интенсивный расход рабочего вещества, что может быть обусловлено несколькими причинами. Во-первых, идет осаждение атомов меди из газоразрядной среды непосредственно на стенки относительно холодной разрядной трубки во-вторых, происходит диффузионный уход атомов меди и его молекулярных соединений в еще более холодные концевые секции АЭ в-третьих, низкое давление буферного газа увеличивает скорость диффузии рабочего вещества. Высокая химическая активность хлора и брома приводит к интенсивному (преждевременному) разрушению элементов электродных узлов и нестабильности горения разряда. Также не изучены процессы физико-химического взаимодействия газовой среды с кварцем и газовыделение кварца. К тому же для длительного сохранения параметров выходного излучения требуется стабилизация на оптимальном уровне многокомпонентного состава активной газовой среды, в которой происходит большое количество физических процессов и химических реакций. Для чистого ЛПМ многие проблемы, связанные с долговечностью и стабильностью параметров, уже успешно решены [26]. КПД в промышленных чистых ЛПМ составляет 0,5-1%, а съем средней мощности с одного АЭ достиг уровня 500-750 Вт [10]. [c.13]

С , —, —С—С1 и т. д., показало, что в их спект- 1 рах имеются характерные полосы, с помощью которых. можно решать обратную задачу — по характеристичным полосам определять в исследуемом соединении наличие той или иной структурной группы. Детальное исследование молекулярных спектров в широком диапазоне длин волн позволяет тем самым находить структурные элементы впервые синтезированных веществ. [c.9]

Существенное влияние на кинетику роста диффузионных слоев оказывает скорость поверхностной реакции. В ряде случаев при использовании молекулярных диссоциируюпщх соединений для подачи элемента насыщения рост диффузионного слоя ограничивается дШ ооциацией этих соединений, сопровождающейся выделением элемента, насЫще я. Эта стадия особенно заметна при относительно низких температурах, когда скорость диссоциации не может обеспечить диффузии с максимально возможной поверхностной концентрацией элемента йнедрения. В [44, с. 134] отмечается, что при бесконечно большой скорости диссо циации рост диффузионного слоя описывается законом, близким к параболическому, при малой к линейному. [c.100]

Па) и осаждаются на подогретой подложке. Для большинства соединений необходим независимый контроль скорости испарения каждого элемента соединений или твердого раствора. Температурная стабилизация испарительных ячеек обеспечивает флуктуации плотности молекулярного пучка с точностью до 2 %. Управление потоком и контроль его состава осуществляются с помощью квадрупольного масс-спектрометра Оже-анализатора, дифрактометра на быстрых и медленных электронах (рис. 10.4). ЭВМ на ос нове информации о плотности молеку лярного потока дает команды для регулирования температуры тигля с соответствующим материалом, задает соотношение потоков испаряемых материалов и в соответствии с требуемой толщиной слоя посылает сигнал на открытие или закрытие заслонки. Способ м6-лекулярно-лучевой эпитаксии обеспечивает эпитаксиальное наращивание слоев соединений А "В со скоростью 1,5-10 мкм/с при температуре 600 С. [c.170]

Примерами веществ, которые можно отнести к одному иа указанных типов, являются легкие щелочные металлы (Li, Na) для металлов, элементы IV группы таблицы Менделеева С, Sil. Ge для ковалентных кристаллов, соединение iNa l для ионных кристаллов, твердые инертные газы для молекулярных кристаллов. В большинстве кристаллов реализуется комбинация указанных типов пространственного распределения электронов и межатомных связей. Однако и для них выделение соответствующей доли, например, ионности , ковалентности и т. д. полезно при проведении физико-химического анализа вещества. [c.98]

При равной стабильности ингибирующих соединений эффективность функщюнального атома в адсорбционных процессах изменяется в такой последовательности селен > сера > азот > кислород, что связано с меньшей злектроотрицательностью элементов слева [38]. Кроме того, адсорбция поверхностно-активных органических веществ растет с увеличением их молекулярной массы и дипольного момента, более эффективными ингибиторами оказываются органические соединения асимметричного строения. [c.146]

Часть 4. СОЕДИНЕНИЯ ДЕТАЛЕЙ (УЗЛОВ) МАШИН И УПРУГИЕ ЭЛЕМЕНТЫ Машины, приборы, а также различные устройства собирают из деталей и узлов путем их соединения. При этеж их взаимное положение фиксируют с помощью разнообразных связей механических, молекулярно-механических, гидравлических и др. [c.467]

Для того, чтобы оценить запасы органического топлива, целесообразно разделить его на три группы жидкое, газообразное и твердое. Физические и химические характеристики этих групп сильно различаются. Сырая нефть, поступающая из скважин, представляет собой смесь углеводородов от летучих газолинов (не путать с автомобильным бензином) до очень вязких гудронов. Она обычно представляет собой смесь молекул из трех основных углеводородных групп парафинов, циклопарафинов или лигроинов и ароматических смол. В небольших количествах в ней содержатся также другие элементы, химически связанные с молекулами углеводородов сера (до 6%), кислород (до 4 %), азот (до 1 %) и следы некоторых металлов. Кроме основных углеводородных молекулярных структур в нефти присутствует много компаундов со значительно большей молекулярной массом, образованных удлинениями или соединениями основных молекулярных блоков. Например, в одной из проб сырой нефти, взятой в штате Оклахома, было обнаружено более 300 различных углеводородов. [c.21]

На основании анализа опубликованных данных, а также работ, выполненных в ФМИ им. Г.В.Карпенко АН УССР [41-49], можно заключить, что наиболее вероятной формой существования водорода в металлах является твердый раствор протонов в кристаллической решетке металла. При наличии в металле различных дефектов в виде пор, микротрещин и пр., которые практически всегда присутствуют в конструкционных сплавах, часть водорода может находиться В молекулярном состоянии в этих дефектах, а в сложнолегированных сталях и сплавах, содержащих гидрообразующие элементы, — в виде гидридов или других химических соединений. [c.18]

Очистка теплоносителя от загрязняющих его веществ, которые составляют с ним гомогенную систему, является в данном случае наиболее специфической и сложной задачей. В настоящий момент нет возможности представить достаточно полно вид химических соединений радиоактивных элементов, которые при рабочих параметрах газожидкостного цикла реактора составляют гомогенную систему с теплоносителем. В газовой фазе это могут быть соединения йода, элементарный йод, благородные газы, окислы и соединения стронция, бария, хрома, молибдена, цезия, углерода и рутения. В пробах жидкой фазы теплоносителя гамма-спектрофотометрическим методом обнаружены незначительные количества железа, кобальта и рутения. Происхождение последних может быть обусловлено двумя причинами высокодисперсным состоянием твердой фазы соединений этих элементов и наличием соответствующих растворимых в Ыг04 соединений. Для разделения газовых гомогенных сред на основе N204 можно использовать процессы физической и химической адсорбции и изотопного обмена их также можно разделять на полунепроницаемых мембранах и молекулярных ситах. [c.66]

Химия подразделяется на общую химию [1]. [24]. [29], [44], [45], рассматривающую основные химические понятия и главнейшие химические законы неорганическую [29], [44], [45], изучающую все элементы и их химические соединения, кроме соединений углерода органическую [9], [33], [38], изучающую химические соединения, в которые входит углерод аналитическую, разрабатывающую теорию и практику качественного и количественного анализа физическою [3], [4], [б]. [7]. [8]. [11], [12], [16], [30] (теоретическую), рассматривающую химические явления с точки зрения законов термодинамики, молекулярно-кинетической теории и современных достижений в вопросе строения атомов и молекул коллоадиую химию, изучающую коллоидные системы и поверхностные явления на границе раздела фаз, и т. д. [c.269]

Если атомный вес кислорода принять равным полав ине молекулярного веса (т. е. 16 г), тогда атомные веса, всех других элементов могут быть найдены из весов их соединений, измеренных в химических реакциях. Из опыта известно, что моль, элемента всегда содержит небольшое целое число атомных весов. [c.57]

В отличие от химических соединений химические элементы в твердой фазе находятся в атомарном состоянии (даже в тех случаях, когда в газовой фазе атомы этого элемента образуют молекулу, например водород, азот и др.). Поэтому при расчете R в этих случаях величину fiii нужно делить не на молекулярную, а на атомную массу. [c.156]

Для исследования влияния ориентации структурных элементов клеевой прослойки на процесс теплообмена клеевых соединений автором проводились комплексные испытания двухосноориентированных путем вытяжки пленок и отвержденных клеевых прослоек из полимера одной природы. В качестве объекта исследования применялся аморфный полимер — атактический полистирол (ПС) с молекулярной массой Л1 = 7-10 . Пленки из ПС приготовлялись в виде пластин заданных размеров путем прессования при температуре 433 К и давлении 100-10 Па с последующим отжигом для реалаксацип возникших напряжений. После этого пластины растягивались в двух взаимно перпендикулярных направлениях 52 [c.52]

ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОВОДНИКИ — соединения, содержащие наряду с углеродом также элементы из набора Н, N, S, Se, О, Р, обладающие проводимостью 0 1 Oм м (низким уд. сопротивлением р) и такой же температурной зависимостью а(Г), как и металлы (уменьшение р при охлаждении), О. п, называют также синтетич. металлами, подчёркивая этим, что электронные свойства, характерные для металлов, получены в них путём синтеза спец, органич. соединений (природные органич. соединения не обладают металлич. проводимостью, все они являются диэлектриками). Поиск О. п. был стимулирован идеей У. А. Литтла (W. А. Little) о возможности достижения в проводящих молекулярных цепочках сверхпроводимости при комнатной темп-ре (Т = 300 К) с помощью эк-ситонного механизма. Синтезированы органич. соединения со,- 10 —10 Ом -см при Г ж 4 К, Среди них есть сверхпроводники с критич. темп-рой < Ю К (см. Органические сверхпроводники). Важной задачей является создание О. п., способных конкурировать с обычными металлами, используемыми в электронике и электротехнике. [c.465]

Чистые элементы мог т затвердевать в виде молекулярных кристаллов, кристаллов с ковалентными или металлически.ми связями. В этих же формах люгут кристаллизоваться и соединения. Кроме того, в случае соединений разных атомов появляется новая возможность, которая отсутствует у чистых элементов. Энергия ионизации всех атомов одного и того же чистого эле.мента одинакова и электроны распределены равномерно. В соединениях разных элементов, где в наиболее устойчивой конфигурации электроны не всегда распределены равномерно по отношению к связываемым атомам, может возникнуть электрический диполь. Поскольку два связанных атома могут иметь различные энергии ионизации, электроны большую часть времени могут находиться вблизи одного из положительных ядер. Такое разделение зарядов может привести к возникновению сильных вн трш1юлекулярных сил такого типа, который не найден у чистььх элементов, например ионным типам связи. [c.28]

Для клеевого соединения используют следующие три типа клеев термореактивные, термопластичные и эластомерные. Термореактивные клеи представляют собой полимеры с высокой молекулярной массой. После отверждения они обычно обладают высокими прочностью, модулем упругости и химической стойкостью. Поэтому термореактивные клеи часто используются для соединения элементов из углештастиков. [c.120]

Для гетеродесмического строения веществ характерно наличие фрагментов, внутри которых атомы соединены более прочными (обычно ковалентными) связями. Эти фрагменты могут представлять собой отдельные области ( острова ), цепи, слои, каркасы. Островные структуры типичны для молекулярных кристаллов цепочечное строение имеют полимеры слоистое строение характерно для BN, MoSj и многих силикатов. Для некоторых соединений характерно наличие устойчивых структурных группировок, сочетающихся в них по-разному. Так, в силикатах основной структурный элемент строения (тетраэдрическая группировка SiO ) может выступать либо изолированным, либо образовывать пары, кольца, цепочки, слои и др. [c.18]

Тенденция перехода на использование многослойных тонкопленочных композиций, в том числе квантоворазмерных структур, в данном случае проявляется еще более рельефно по сравнению с кремнием. В связи с этим является первоочередной задача разработки и освоения низкотемпературных эпитаксиальных процессов. Используемые при этом принципиальные подходы аналогичны для кремния. Учитывая многообразие представляющих непосредственный практический интерес объектов, упор делается на разработку достаточно универсальных базовых технологических процессов и ростового оборудования, которые могли бы быть достаточно несложно трансформированы с учетом индивидуальных особенностей той или иной группы материалов. Такими базовыми процессами являются газофазная эпитаксия с использованием в качестве исходных материалов летучих металлоорганических соединений и гидридов соответствующих элементов (МОС-гидридная эпитаксия), а также молекулярно-пучковая эпитаксия. Оба эти технологических процесса доведены до уровня достаточно широкого промышленного использования. [c.93]

Дальнейшее развитие теории соответственных состояний [1, 2] предполагает исследование взаимосвязи между термодинамическим подобием и молекулярным строением веществ. Наиболее полно это можно продемонстрировать на примере многочисленных групп соединений с идентичной структурой молекул, обладающих схожими химическими свойствами. К числу таких групп относятся гексафториды различных элементов VI, VII, VIII групп периодической системы. Из 18 известных ныне соедине- [c.97]

Рассмотрим теперь четырехуровневую систему (рис. 1,8). Она встречается при описании режима генеращш очень многих типов лазеров атомарных и молекулярных газовых лазеров, твердотельных лазеров на оксидных и металлогаллоидных соединениях, активированных редкоземельными элементами, и существенно отличается от трехуровневой схемы. Уравнения баланса для заселенностей уровней четырехуровневой системы твердотельного лазера, по которой работает, на- пример, лазер на стекле, активированном неодимом [c.21]

При моделировании третичной структуры молекулярная цепь рассматривалась как тонкий упругий стержень с поперечными стяжками, соответствующими вторичной структуре. При соответствующем выборе параметров стержня его пространственная форма приближеннб описывает пространственную структуру молекулы РНК. В работе [34] использована непрерывная модель, в соответствии с которой молекула РНК описывается как упругий стержень с абсолютно твердыми поперечными связями. Пространственная структура молекулы сбирается из базовых элементов, каждая из которых является замкнутым контуром, в состоящим из семейства упругих стержней, последовательно соединенных между собой жесткими перемычками. [c.118]

Разность электроотрицательностей уменьшается в ряду соединений, образованных между данным элементом одной группы и элементами другой группы по мере увеличения их атомного номера. Однако это уменьшение не означает усиления ковалентной составляющей связи. На самом деле ковалентный характер связи по мере увеличения атомного номера элемента становится менее ярко выраженным за счет уменьшения энергии ионизации более тяжелых атомов, что вызывает ослабление связей и уменьшение ширины запрещенной зоны. Другими словами, волновые функции электронов, или орбитали, простираются на большие области кристалла, в результате чего связь по своей природе становится более металлической. В рядах таких соединений по мере увеличения молекулярного веса обычно наблюдается уменьшение температуры плавления. В табл. 9 приведены некоторые полупроводниковые соединения и их свойства (в сравнении с германием и кремнием), иллюстрирующие высказанные выше соображения. Исключением является ряд соединений— PbS, PbSe, РЬТе — [c.265]

Как показывают исследования физических свойств, антиизо-морфные соединения с увеличением молекулярного веса становятся более металлическими. Заключение о преимущественно ковалентном типе химической связи и незначительном вкладе ионной составляющей в случае MgaSn подтверждается тем, что расплав этого соединения имеет проводимость того же порядка, что и жидкое олово (Уэллс [106а]). Изменение свойств в зависимости от изменения молекулярного веса изоструктурных соединений, содержащих элементы подгрупп IVB — VIB, уже обсуждалось более подробно в предыдущем разделе, касающемся полупроводниковых промежуточных фаз. [c.272]

Распространение правила Дюлонга — Пти иа соединения приводит к закону Неймана — Коппа. По этому закону молярная теплоемкость соединения приближенно равна сумме атомных теплоемкостей входящих в него элементов. Например, молярная теплоемкость СаСОз при комнатной температуре равна 0,203-М (молекулярная масса М= 100,1). Расчет на основании закона Неймана — Коппа при использовании приведенных выще значений дает 6,4(Са)+1,8(С)+3-4,0(30) = = 20,2 калК моль-град). Этот закон также имеет ограниченную область применения и пригоден прежде всего для вычисления молярных теплоемкостей сложных неорганических соединений, например силикатов. [c.56]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...