Кислоты многоосновные

Полиэфирные смолы получают при поликонденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами. Для электроизоляционных целей используют преимущественно этиленгликоль и глицерин. Линейные полиэфиры терефталевой кислоты являются термопластичными полимерами и применяются в виде пленок и волокон, а термореактивные полиэфиры используются в качестве основы лаков. [c.212]

Можно заметить некоторые тенденции в развитии этих исследований. Одной из них является поиск нового активного начала модификаторов ржавчины взамен фосфорной кислоты, которая, как мы -видели, является основным компонентом всех рассмотренных выше препаратов. Были изучены в этом плане многие вещества, в частности органические многоосновные оксикислоты, однако конкурентов фосфорной кислоте пока не найдено. [c.32]

Сейчас проводятся дальнейшие работы по повышению огнеупорности полимерных материалов. Эти работы привели к получению негорючих эпоксидных смол путем добавления специальных консолидирующих веществ, так называемых ангидридов НЕТ (многоосновных органических кислот) [c.395]

По женевской номенклатуре от названия углеводорода с тем же числом атомов С, что и в кислоте, образуют прилагательное, к которому добавляют слово кислота , указывая цифрой номер атома С, образующего группу СООН. Для двух- и многоосновных кислот к названию углеводорода присоединяют греческое числительное, отвечающее числу групп СООН, и слово кислота , например СНз [c.76]

Диссоциация двух- и многоосновных кислот и оснований протекает по стадиям, каждая из которых характеризуется своей константной диссоциации. [c.81]

Диссоциация многоосновных кислот [c.81]

Диссоциация двух- и многоосновных кислот и оснований по второй и следующим ступеням в большинстве случаев настолько подавлена, что при вычислении их рас- [c.81]

Гидролиз средних солей слабых двух- и многоосновных кислот протекает в несколько ступеней, например [c.88]

Гидролиз кислых солей дву- и многоосновных кислот протекает таким образом, что в результате его одновременно образу- [c.88]

Этот метод заключается в разделении упомянутых продуктов по ионным свойствам на группы слабых кислот, крепких кислот, слабых оснований и сильных оснований, исходя из того, что константы диссоциации более сильных кислотных и щелочных соединений по меньшей мере в тысячу раз больше по сравнению с соответствующими более слабыми соединениями. В новых и используемых жидкостях как компоненты, имеющие кислотные свойства, могут присутствовать органические и неорганические кислоты, эфиры, фенольные соединения, лактоны, смолы, соли тяжелых металлов, соли аммиака и других слабых оснований, кислые соли многоосновных кислот и различные присадки. Точно так же к щелочным продуктам относятся органические и неорганические основания, аминосоединения, соли слабых кислот (мыла), основные соли многоатомных оснований, соли тяжелых металлов и различные присадки. [c.144]

Образование продуктов полимеризации смазочного материала на поверхности сервовитной пленки. Для повышения несущей способности смазочной пленки при трении в смазочный материал вводят специальные добавки (например, смесь метилового эфира многоосновной кислоты и полиаминов), которые при трении полиме-ризуются и создают на поверхностях трения дополнительный защитный слой, предотвращающий их непосредственный контакт. Однако в условиях граничной смазки такая пленка образуется с трудом, так как окисная пленка препятствует (будучи инактивной) реакции поликонденсации и полимеризации (рис. 18,13, а). [c.285]

Конденсационная полимеризация. Выше было указано, что при реакции конденсационной полимеризации выделяется вода или другие низкомолекулярные вещества. Поэтому этерификация многоосновных кислот многоатомными спиртами является одной из форм конденсационной полимеризации. На схеме 6а в качестве примера этого процесса приведена начальная стадия реакции фта-левого ангидрида с глицерином. Учитывая их функциональность, можно легко себе представить, что эта реакция должна привести к образованию пространственного высокополимера. Фталевый ангидрид и глицерин, являющиеся основным сырьем для производства широко применяемых в настоящее время алкидных смол, описаны в гл. VII. Часто в реакцию фталевого ангидрида с глицерином вводят еще жирные кислоты или высыхающие масла, в результате чего получаются алкидные смолы, модифицированные маслами. [c.39]

Алкидными смолами называют полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной переэтери-фикации многоосновных спиртов, многоосновпых кислот и одноосновных жирных кислот. [c.44]

Сами по себе диановые смолы при нанесении на поверхность образуют термопластичные мягкие непрочные покрытия. Для придания эпоксидным смолам пространственной (сетчатой) структуры их необходимо отверждать. В качестве отвердителей применяют амины и их аддукты с эпоксидной смолой, полиамиды, многоосновные кислоты и их ангидриды, изоцианаты, низкомолекулярные фенолы- и аминоформальдегидные смолы. [c.50]

Система образования защитной полимерной пленки, В связи с тем, что граничная смазка минеральными маслами не обеспечивает необходимую защиту от износа, эксплуатационные свойства смазочных масел улучшают введением специальных противоиз-носных, антиокислительных и других присадок, что экономит расход масел и повышает долговечность машин. К этим присадкам относятся присадки на основе металлорганических соединений, что имеет некоторую аналогию с ИП. В 50-х годах была предложена смазка, содержащая компоненты полимеризующихся на контакте веществ [61]. Основой действия такой пленки являлось ее значительно большее сопротивление деформации и внедрению, чем таковое оказывает несущая жидкость. Предполагалось, что из-за нагрева участков контакта образование и схватывание пленки с металлом должно происходить на наиболее нагруженных участках, т. е. при огромных удельных давлениях, и на окисной пленке путем адсорбции или при каталитическом влиянии металла при износе окисной пленки на предельно высоких нагрузках. Как только полимерная пленка износится, увеличение трения и температуры приведет к наращиванию. новой пленки. В работе [61 ] предложен ряд маслорастворимых добавок, например смесь метилового эфира многоосновной кислоты и полиаминов, дающая полиамидный полимер трения, который эффективно снижает заедание на шестеренчатой испытательной машине Ридер . [c.15]

Алкидные смолы (полиэфирные) — сложные полиэфиры, получаемые взаимодействием многоатомных спиртов (глицерин, пентаэритрит) с многоосновными кислотами (фтале-вая и малеиновая). Смолы, изготовляемые с применением глицерина, называют глифта-левыми, а с применением пентаэритрита (ГОСТ 9286—59) — пентафталевыми. Для придания алкидным смолам растворимости, а пленкам на их основе водостойкости и эластичности, их модифицируют растительными маслами и для удешевления и упрощения процесса изготовления — канифолью. Алкидные смолы выпускают преимущественно в виде растворов (лаков) в уайт-спирите, ксилоле, толуоле, скипидаре и др., всего более 50 марок. [c.194]

Найлон — продукт, получающийся в результате реакции конденсации полиметиленди-аминов (гексаметилендиамин) с многоосновными органическими кислотами (адипиновая кислота). [c.314]

Возникновение амфотерности анионита может быть обусловлено поглощением из воды высокомолекулярных органических многоосновных кислот. Молекула такого соединения может закрепиться на анионите не всеми своими кислотными группами, а лишь частью групп. Оставшиеся свободными кислотные группы при регенерации анионита едким натром будут участвовать в обмене своих ионов водорода на натрий. Такой механизм возможен именно с высокомолекулярными многоосновными кислотами, в которых кислотные группы (карбоксильные — СООН или гидроксильные — ОН) расположены на достаточном расстоянии друг от друга. [c.120]

Полиэфиры — продукты поликонденсации ненасыщенных спиртов с многоосновными кислотами (алкиловый спирт и фталевая кислота) или многоатомных спиртов с ненасыщенными кислотами (гликоль и малеиновая кислота). Термопластические полиэфиры с линейным строением представляют собой текстильный (лавсан) или пленкообразующий материал. Термореактивные полиэфиры из полифункционального сырья являются лаками. Ненасыщенные полиэфиры — термореактивные продукты сополи-меризации стирола с низкомолекулярными полиэфирами ненасыщенных кислот, т. е. контактные смолы, служат для производства стеклопластиков, армированных стеклотканью, матами или волокном. [c.7]

Формулы для расчета в растворах гидролизуемых солей двух- и многоосновных кислот и оснований [c.89]

Для многоосновных кислот и оснований диссоциация происходит ступенчато и каждая ступень диссоциации характеризуется своей константой диссоциации. Рассмотрим диссоциацию двухосновной кислоты Н2АП [c.277]

Состав различных форм многоосновных кислот и оснований зависит от pH. Например, в растворе двухосновной кислоты Н2 Ап с концентраци- [c.278]

Пластификатор повышает пластичность пластмасс. В качестве пластификаторов применяют эфиры многоатомных спиртов и многоосновных кислот. Отвердители (инициаторы, активаторы) ускоряют, а ингибиторы замедляют переход термоактивных смол в неплавкое состояние или термопластичных — в твердое. Смазывающие добавки повышают текучесть материала при переработке и предупреждают прилипание изделия к формообразующей оснастке. [c.151]

Полиэфирными смолами называют в промышленности пластмасс материалы, получаемые из многоосновных кислот и многоатомных спиртов, причем один из этих компонентов имеет ненасыщенную связь типа С=С. Такая связь допускает образование поперечных связей с другими ненасыщенными веществами, в результате чего образуется частично-термореактивный продукт. В настоящее время эти смолы применяются почти исключительно в промышленности пластмасс, в процессах прессования под низким давлением или контактного прессования. Их обычно получают из гликолей и ненасыщенных двухосновных кислот, например малеиновой или фумаровой. Степень их реакционно-способности можно уменьшить, заменяя части ненасыщенных кислот кислотами фталевой, адипиновой, себациновой и т. п. Такая замена сопровождается значительным изменением твердости и эластичности смолы. Аналогичная модификация достигается также при замене этиленгликоля триэтиленгликолем или другими спиртами. [c.349]

Полимерные смолообразные пластификаторы представляют собой невысыхающие полимерные соединения с очень низким молекулярным весом. Это главным образом смолы алкидного типа, состоящие из многоосновных кислот, этерифицированных такими многоатомными спиртами, как глицерин и этиленгликоль. Эти полиэфиры применяются как таковые или в виде продуктов модификации их невысыхающими маслами. [c.430]

Недей [731 полагает, что некоторые из этих смол, например фенонласты, аминопласты и глифталевые смолы, обладают фунгицидным действием. Майер и Шмидт [66] установили, что фенопласты устойчивы лишь в некоторой степени. Однако, за некоторыми исключениями (силиконовые, эпоксидные смолы, модифицированные фенольными или мочевино-формальдегидными смолами, и некоторые виды мочевино-формальдегидных и меламино-формаль-дегидных смол, которые сами дают упругую и гибкую пленку), смолы этой группы должны быть модифицированы высыхающими маслами или жирными кислотами таких масел. Необходимо это для того, чтобы образовать жирные лаки, сохнущие на воздухе (окисление), или эмали горячей сушки, отверждающиеся в печи. В этом случае наличие масла уменьшает устойчивость пленки к воздействию грибов. Масло представляет собой легко поглощаемый питательный материал, кроме того, уменьшает твердость пленки и удлиняет срок ее высыхания. Устойчивость таких модифицированных смол всегда намного выше, чем у красок на льняном масле, так как пленки их высыхают значительно быстрее, более тверды и непроницаемы. Модифицированные глифталевые или алкидные смолы, являющиеся смешанными сложными эфирами жирных кислот с двумя двойными связями (линолевой) и многоосновных (фталевой) с высшими спиртами (главным образом, глицерином), не полностью устойчивы. Объясняется это тем, что различные жирные кислоты, служащие для модифицирования, неустойчивы к грибам (кислоты льняного, соевого, подсолнечного, [c.151]

Патенты США, ИР 3974083. 1976 г. № 4020000. 1977 г. Г 4048065, 1977 г. № 4086181. 1978 г. В качестве ингибиторов коррозии и отложений в циркулирующих водных системах предложены сложные эфиры многоосновных кислот, имеющих свободные карбоксильные, фосфонатные, сульфонатные группы, а также карбоксильные группы, этерифицированные полиоксиалкилированными производными алифатических, ароматических и смешанных спиртов, имеющих концевые углеводородные группы, содержащие от 8 до 20 углеродных атомов. [c.27]

Первый активный компонент композиции состоит из соли дикарбоновой кислоты и амина. Дикарбоновые кислоты, содержащие в своей молекуле от 10 до 50 атомов углерода, оптимально от 20 до 40, могут применяться для синтеза этой соли. Промышленность выпускает большое количество кислот, обладающих такими характеристиками они представляют собой смеси кислот и могут без ущерба для целей ингибирования содержать примеси. Кислоты, известные в промышленности под маркой VR-1 (смесь многоосновных, чаще всего, двухосновных кислот со средней молекулярной массой 750), можно использовать для этой цели. Могут использоваться также кислоты, известные под маркой Dimer A ids, D-50-MEX, Empol 222. [c.97]

По отношению к кислотам, основаниям и солям многоосновных кислот в принципе неустойчивы полимеры с гетероатомами в основной или] боковой цепи и устойчивы 11 [c.323]

Большинство современных ПК представляют собой композиции, основным компонентом которых является фосфорная кислота. Есть модификаторы, где основным компонентом являются оксикарбоновые многоосновные кислоты, таннин и т. п. Разрабатываются модификаторы, в которых основным действующим началом является цемент. [c.612]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты многоосновные : [c.227] [c.493] [c.364] [c.72] [c.83] [c.83] [c.84] [c.84] [c.84] [c.88] [c.305] [c.106] [c.277] [c.21] [c.311] [c.312] [c.317] [c.328] [c.359] [c.128] [c.144]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...