Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Сорбция паров и газов

В последние годы все большее развитие получает подход к сорбции паров и газов полимерными материалами, который  [c.23]

Сорбция паров и газов  [c.48]

Кинетику проникновения влаги через слой масла или смазки можно оценивать по скорости диффузии, так как скорость сорбции паров (или газов) на поверхность покрытия и скорость десорбции с поверхности во много раз превышает скорость диффузии. Обычно пары воды не взаимодействуют со смазкой. Количество их (т), прошедшее через смазку, может быть подсчитано по формуле [5 ]  [c.11]


Применение сорбции для извлечения газов и паров основано на способности ионитов к присоединению молекул газов с образованием простого или комплексного соединения и к реакциям  [c.284]

Внедрение ионитов для поглощения и очистки газов и паров в значительной мере сдерживается почти полным отсутствием данных по аппаратурному оформлению процесса, отсутствием исследований массообмена между потоками газов и ионитами. Ограничены также сведения о кинетике сорбции извлекаемых газов и паров и о сорбции их перспективными ионитами макро-, пористой структуры.  [c.292]

Поглощение веществ сорбентами сопровождается выделением теплоты (теплоты сорбции). Теплота абсорбции включает в себя теплоту конденсации и растворения поглощаемого компонента. Теплота адсорбции — теплоту смачивания адсорбента поглощаемой жидкостью. При поглощении адсорбентом паров или газов кроме теплоты смачивания выделяется теплота конденсации.  [c.236]

Капиллярно-пористое тело бетона в зависимости от плотности структуры обладает различной проницаемостью для газов, паров и жидкостей. Кроме того, в зависимости от влажностных условий окружающей среды оно может иметь самую различную степень насыщения влагой При высокой относительной влажности воздуха в результате явлений сорбции и капиллярной конденсации происходит заполнение влагой мельчайших и среднего размера пор и капилляров цементного камня.  [c.14]

АДСОРБЦИЯ — поглощение газов, паров и растворенных веществ поверхностью жидких и твердых тел — поглотителей. См. Сорбция.  [c.12]

СОРБЦИЯ — процесс поглощения ка-ким-либо твердым или жидким телом газов, паров и растворенных веществ из окружающей среды.  [c.151]

Рассмотрению исследований сорбции газов и паров посвящен ряд обзоров [119, с. 228 158, с. 215 343, 344, 354].  [c.285]

Механизм сорбции газов и паров ионитами определяется природой реагирующих веществ. По своей природе газы могут быть разделены на основные, кислые и нейтральные.  [c.285]

Сложнее обстоит дело с терминами сорбция , набухание , растворимость , растворение . Вероятно, правильнее говорить о сорбции. полимером (объемной или поверхностной) других веществ, например сорбция газов (паров) полимером, в том случае, когда полимер можно характеризовать как плотный сорбент и его свойства практически не изменяются или изменяются несущественно. Термин набухание связан с потерей или изменением свойств полимера как конденсированной системы (резкое изменение свойств материала, например, с растворением поверхностных слоев, заметным изменением геометрических размеров и т. д.). Термины растворение , растворимость характеризуют способность полимерного материала переходить в раствор.  [c.10]


Важные эксплуатационные характеристики резин и пластмасс — проницаемость и сорбция. Проницаемость — процесс переноса какого-либо компонента среды через твердое тело. Движущая сила процесса — разность давлений, концентраций, а в общем случае — химических потенциалов, переносимого компонента на границах тела. Коэффициентом проницаемости Р при переносе газа называется приведенный к нормальным условиям объем газа в см , прошедшего за 1 с через изучаемую мембрану толщиной 1 см, площадью I см при разности давлений равной атмосферному давлению. Скорость дви кения переносимого вещества в твердом теле характеризуется коэффициентом диффузии D (см /с). Количество газа (пара) в см или г, растворенное в 1 см какого-либо материала в условиях равновесия при данной температуре и атмосферном давлении этого газа, называется коэффициентом растворимости S.  [c.108]

Высказывались предположения, что частицы золы сорбируют пары кислоты в низкотемпературных поверхностях нагрева и тем предохраняют их от коррозии. Если бы это было так, то измерения ЗОз, выполненные в области температуры газов 400 °С, когда сорбция незначительна, давали бы величины, значительно большие, чем за воздухоподогревателем. На практике такой разницы не наблюдается.  [c.85]

Особенностью, присущей только процессу испарения, является молярное диспергирование и испарение субмикроскопических капель жидкости в пограничном слое. Гипотеза объемного испарения, связанная с динамическим характером процессов сорбции и десорбции, выдвинута в работе [Л. 3-23] и состоит в следующем в результате воздействия потока (механическое увлечение и конденсация по стенке) с поверхности в пограничный слой попадают мельчайшие частицы жидкости. По теории адсорбции Де Бура [Л. 3-24] процесс испарения есть динамический процесс десорбции и сорбции. Молекулы жидкости не только покидают поверхность (испарение), но и непрерывно возвращаются (конденсация). Интенсивность испарения пропорциональна разности потоков молекул. Так как конденсация происходит неравномерно [Л. 3-25] и на некоторых участках поверхности имеет место неполное смачивание адсорбированным слоем ожиженного пара, то образуются капли, менее прочно связанные с жидкостью, которые выносятся ПОТОКОМ газа в пограничный слой и испаряются в его объеме. Объемное испа-  [c.230]

Поскольку сорбция газа или пара поверхностью материала происходит с большей скоростью, чем диффузия внутри пленки, скорость растворения газа и установление равновесного состояния определяются коэффициентом диффузии. При этом коэффициент диффузии связан со скоростью растворения соотношением  [c.86]

Последний тип изотермы сорбции реализуется, например, при сорбции эпоксидными композитами аммиака и хлористого водорода. Коэффициент растворимости для высушенных газов имеет постоянное значение независимо от давления паров [104].  [c.114]

СОРБЦИОННЫЙ НАСОС — вакуумный насос, основанный на ноглощении газов (сорбции) активными газопоглотителями (Ti, Zr, Ва, Mo и т. д.), непрерывно напыляемыми на стенки насоса при комнатной темн-ре или на спец. конденсаторы, охлаждаемые жидким азотом, водородом и 7. п. Образующиеся пленки поглощают большинство газов, присутствующих в вакуумных системах N2, Oj, Hj, СО, СО и пары HjO. Связывание газов при комнатных темп-рах осуществляется за счет образования химич. соединений, хемосорбции и растворения (абсорбция, гл. обр. для водорода). При очень низких темп-рах ( —196°С) существенна физ. адсорбция газов на напыленных металлич. пленках.  [c.586]

В результате смачивания, а также сорбции газов и паров прочность блоков уменьшается. Это объясняется тем, что сорбированные молекулы нейтрализуют часть сил притяжения между элементами дисперсной структуры блока.  [c.714]

Общее время цикла анализа одного образца на приборах составляет 3 мин при определении двух компонентов (кислорода и азота) и 1-2 мин — одного компонента. Метод применим при экстракции кислорода и азота с чувствительностью до 10 -5-10 % для большинства металлов и их сплавов. Преимущества приборов для восстановительного плавления в потоке инертного газа заключаются прежде всего в уменьшении испарения металла и графита. Потери газов в результате сорбции на конденсате в инертной среде значительно меньше, чем при плавлении в вакууме. Возможен анализ содержания газов в материалах с высокой упругостью пара. В России для анализа кислорода в металле методом восстановительного плавления в потоке инертного газа применяют прибор АК 7516. Из зарубежных автоматических анализаторов с микропроцессорным управлением следует отметить установку ОА 2003 17 (Великобритания), надежнее зарекомендовавшую себя на практике. Схема этой установки приведена на рис. 3.8.8.  [c.718]


Термин сорбция охватывает реальные случаи поглощения газов и паров, обычно слагающиеся из сочетания нескольких процессов различной природы.  [c.346]

К летучим замедлителям коррозии предъявляются следующие требования определенная упругость пара, сорбция на поверхности металла и растворимость в водных средах (так как на поверхности металла почти в любых условиях имеется тонкая пленка влаги). Обычно в качестве замедлителей атмосферной коррозии рекомендуются амины жирного и циклического ряда, обработанные углекислым газом или азотистой и азотной кислотами.  [c.311]

Испарение через мембрану. Это процесс разделения жидких смесей, основанный на различной скорости переноса компонентов смеси через полупроницаемую мембрану вследствие различных значений их коэффициентов диффузии. Из исходного раствора через мембрану в токе инертного газа или путем вакуумирования (рис. 24-8) отводятся пары, которые затем концентрируются в конденсаторе. При разделении происходят растворение вещества в материале мембраны (сорбция), диффузия его через мембрану и десорбция в паровую фазу с другой стороны мембраны. Процесс переноса вещества через мембрану описывается законом Фика [уравнение (24.5)]. Состав паров зависит от температуры процесса (влияние давления на его характеристики незначительно), материала мембраны, состава разделяемой смеси и др. Для увеличения скорости процесса раствор нагревают до 30-60 °С, а в паровой зоне создают разрежение.  [c.333]

Адсорбционная связь возникает за счет наличия избыточной (свободной) энергии поверхности твердой фазы, которая поглощает молекулы пара (газа) из окружающей среды. Одновременно с поверхностным поглощением влаги (адсорбцией) происходит и проникновение или диф )узия ее в массу вещества, т. е. абсорбция. Оба эти поглотительных процесса называются сорбцией, а процессы удаления влаги испарением — десорбцией. Примером адсорбционной формы связи влаги с материалом могут служить гидравлические добавки, такие как трепел, диатомит. Диатомит может применяться в качестве поглотителя (сорбента) воды, паров и газов.  [c.377]

Поглощение веществ ионитами представляет собой молекулярную сорбцию. При этом осуществляется химическая реакция молекул вещества с ионитом, а также происходит растворение некоторого количества вещества в воде, если она содержится в ионите. Иониты в качестве сорбентов обладают комплексными свойствами твердых поглотителей поверхностного действия (по механическим характеристикам и физической форме), жидких поглотителей (сорбируемое вещество распределяется по всей массе ионита) и хемсорбентов (происходит химическая избирательность процесса). Благодаря тому, что примеси улавливаются не только за счет сил физического взаимодействия, но и за счет ионного обмена, происходит очистка воздуха как от аэрозолей, так и от паров и газов.  [c.93]

Если энтальпия сорбции отрицательна, повышение температуры должно приводить к уменьшению, а если положительна-к увеличению сорбционной емкости материала. При сорбции легкоконденсирующихся паров капиллярно-пористыми телами энтальпия сорбции обычно отрицательна вследствие значительной теплоты конденсации. Поэтому с ростом температуры сорбция хлористого водорода, аммиака, воды и других паров и газов уменьшается (рис. 5.5).  [c.115]

Особенносгями, присущими только процессу испарения, являются молярное диспергирование и испарение субмикроскопических капель жидкости в пограничном слое. Гипотеза объемного испарения, связанная с динамическим характером процессов сорбции и десорбции, выдвинута в работе [Л.3-23] и состоит в следующем в результате воздействия потока (механическое увеличение и конденсация по стенке) с поверхности в пограничный слой попадают мельчайшие частицы жидкости. По теории адсорбции Де Бура [Л.3-24] процесс испарения есть динамический процесс десорбции и сорбции. Молекулы жидкости не только покидают поверхность (испарение), но и непрерывно возвращаются "(конденсация). Интенсивность испарения пропорциональна разности потоков молекул. Так как конденсация происходит неравномерно [Л.3-25] и на некоторых участках поверхности имеет место неполное смачивание адсорбированным слоем ожиженного пара, то образуются капли, менее прочно связанные с жидкостью, которые выносятся потоком газа в пограничный слой и испаряются в его объеме. Объемное испарение представляет собой источник пара и отрицательный источник теплоты в уравнениях пограничного слоя. В подтверждение этой гипотезы можно привести непосредственные наблюдения Мальмквиста и Мейснера [Л.3-26], которые в опытах по сушке древесины в перегретом паре с помощью теплера обнаружили вынос по имеризованных молекул пара в пограничный слой и их испарение в его объеме. При испарении жидкости из капиллярно-пористого тела могут иметь место три различных случая расположения поверхности- испарения.  [c.211]

ХЕМОСОРБЦИЯ — поглощение газов, паров и растворенных веществ твердыми и жидкими сорбентами (см. Сорбция) с образованием хнм, соединений. Образующиеся нри X. иа твердых телах продукты еакцпи обьрпю устойчивы нри комнатной темп-ре. Хрпмер — окисление металлов Fe-f- Оз —  [c.374]

А. на поверхности твердых тел в обычных условиях наблюдения сопровождается рядом других процессов, к-рые нельзя рассматривать как чисто поверхностные явления, нанр. проникновение, или диффузия, адсорбированного вещества вглубь структуры твердого тела, т. н. абсорбция, химич. реакции, начинающиеся с поверхности и постепенно распространяющиеся по всей массе твердого тела (т. н. хемосорбция, напр, поглощение углекислого газа известью), или конденсация поглощаемого вещества (в случае паров) в тонких капиллярах адсорбента (т. н. капиллярная 1 0нденсация). Расчленить все эти процессы один от другого в громадном большинстве случаев бывает в высшей степени трудно. Именно поэтому Мак Вэном был предложен более общий термин сорбция для обозначения всех возможных случаев поглощения газов, паров и растворенных веществ твердыми телами. Вторым осложнением, препятствующим наблюдению и изучению собственно А. на твердых телах, является то обстоятельство, что измерение изученной величины поверхности твердых тел представляет большие (иногда непреодолимые) экспериментальные трудности. Эти затруднения возникают даже при наличии на первый взгляд со-  [c.186]


Общая влага Жр, содержащаяся в твердом топливе, определяется высушиванием пробы до постоянной массы. Она условно делится на внешнюю и гидратную. Внешняя влага —это влага, попавшая в топливо в ходе образования пласта, а также при добыче, хранении и перевозке топлива (свободная влага), а также влага, заполняющая капилляры и поры в топливе и удерживаемая его поверхностью за счет сорбции (связанная влага). Гидратной влагой называют влагу (обычно несколько процентов от общего влагосодержания), входящую в состав кристаллогидратов, и коллоидные соединения. Она не удаляется при сушке твердого топлива, и ее не считают входящей в общую влагу топлива. Температура уходяпщх из котлоагрегата газов обычно выше 100 С, поэтому тепловая энергия, затраченная на испарение 1 килограмма воды топлива в количестве 2.5 МДж, теряется с паром уходящих газов.  [c.351]

Чем ниже сорбция и проницаемость, тем более долговечным является лакокрасочное покрытие, так как в агрессивных средах их химическая устойчивость значительно выше бетона и стали. Отказ систем лакокрасочных покрытий в основном наблюдается, когда пленка становится проницаемой для паров воды, газов, пыли и начинается коррозия уже под защитными покрытиями (рис. 28). При увеличении количества слоев и соответственно толщины проницаемость уменьшается. Однако происходит это до определенного предела — для каждого вида покрытий существует своя критическая толщина, выше которой заметного улучшения защитных свойств не происходит. При увеличении толщины в пленке возрастают внутренние напряжения, снижается адгезия и прочность, в то время как проницаемость мало изменяется. Установлено, что критическая толщина эпоксидных покрытий на металлической поверхности составляет 100—120 мкм, перхлорвиниловой—180 мкм. На бетонной поверхности критическая толщина увеличивается для эпоксидных покрытий до 150—250 мкм, перхлорвиниловых и хлорсуль-фированного полиэтилена — 250 мкм (табл. 16, 17, 18).  [c.68]

Электризация частиц обусловлена различными причинами сорбцией ионов из воздуха, трением частиц о предметы, фотоэффектом, термоэлектронной эмиссией и др. Заряд зависит от скорости потока воздуха (рис. 24, в) и от состава газа. Как видно из рис. 24, в, даже при сравнительно небольших скоростях воздуха — до 0,5 м/с заряд пылевых частиц может достигать нескольких сотен вольт. Полярность пылевых частиц может быть как положительной, так и отрицательной. Притяжение заряженных частиц к предметам обусловлено либо индуцированными силами зеркального отображения , либо зарядами, уже существующими на поверхностях предметов. Термин пылеотталкивающие материалы , в качестве которых применяются пленки, краски, покрытия, означает лишь минимальные пылеудерживающие свойства, т. е. материалы, плохо сорбирующие пары воды и разряжающие пылевые частицы при столкновении.  [c.96]

Первые сведения о возможности использования ионитов для извлечения кислых и основных газов имеются в книге Р. Кунина и Р. Майерса [342], однако наиболее интенсивно работы в этом направлении стали проводиться в последние пять—десять лет. Особенно большой вклад в развитие теории и практики применения ионитов для сорбции газов и паров внесли А. И. Вулих,  [c.285]

СОПРЯЖЁННЫЕ ТОЧКИ в оптике, пары точек, в каждой из к-рых одна является по отношению к оптич. системе объектом, вторая — его изображением при этом, согласно обратимости теореме, объект и изображение могут взаимно меняться местами. Понятие С. 1. вполне строго применимо лишь к идеальным (без-аберрационным) оптич. системам в их параксиальных областях (см. Параксиальный пучок лучей). Для реальных систем оно представляет собой широко используемое приближение. СОРБЦИЯ (от лат. sorbeo — поглощаю), поглощение тв. телом или жидкостью (сорбентом) жидкого в-ва или газа (сорбата) из окружающей среды. Поглощение в-ва из газовой фазы всем объёмом жидкого сорбента наз. абсорбцией, поглощение в-ва поверхностным слоем сорбента — адсорбцией. Поглощение в-ва из газовой фазы всем объёмом тв. тела или расплава наз. окклюзией. Извлечение из жидкости к.-л. компонента др. жидкостью наз. экстракцией. При С. паров пористыми телами может происходить капиллярная конденсация. Обычно одновременно протекает неск. сорбц. процессов.  [c.701]

Большинство исследователей [16, 19 и др.] принимают схему проникновения газов и паров через тонкие органические мембраны (тонкие пленки), предложенную еще Грехемом [20]. Он считал, что прохождение газов и паров через мембраны происходит в три стадии сорбцией на поверхности мембраны, диффузией адсорбтива в толщу мембраны и десорбцией с обратной стороны.  [c.416]


Смотреть страницы где упоминается термин Сорбция паров и газов : [c.277]    [c.289]    [c.291]    [c.93]    [c.471]    [c.209]    [c.144]    [c.149]    [c.517]    [c.233]    [c.270]    [c.173]    [c.217]   
Смотреть главы в:

Температуроустойчивые неорганические покрытия  -> Сорбция паров и газов



ПОИСК



Сорбция

Сорбция паров



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте