Сорбция

Опыты изучения характера флуктуаций скорости в слое были описаны в работе [11]. Картина распределения скоростей в зернистом слое получалась фиксацией продвижения фронта сорбции. Замеры производились в цилиндрическом аппарате (D = 185 мм) с внутренней центральной трубкой (Dj, == 62 мм). Высота слоя зерен была Я,. 135 мм. Опыты проводили с зернами двух форм шарообразной при d,, = 5,9 мм цилиндрической диаметром 7,2 мм и длиной 7,4 мм. Число Рейнольдса Re = = Зч-7. Фиксировалось распределение скоростей в плане (рис. 10.4, а и б) и время т продвижения фронта сорбции в наружных рядах зерен (рис. 10.4, в), характеризующее распределение линейной скорости в этих рядах. Для устранения пристеночного эффекта при обработке данных [c.272]

Явление сорбции [36, 61] возникает в результате действия сил притяжения между молекулами газа и атомами на поверхности твердого тела. Различают два вида адсорбции физическую и химическую. В первом случае силами сцепления являются только относительно слабые межмолекулярные силы типа сил Ван-дер-Ваальса, во втором происходит обмен электронами и формируются прочные химические связи между адсорбируемым веществом и твердым телом. Часто бывает так, что физическая адсорбция переходит в химическую, если температура возрастает достаточно для того чтобы обеспечить необходимую энергию активации процессу химической адсорбции. [c.89]

До сих пор не говорилось о том, каким образом может быть измерена скорость звука. Выше мы обращали внимание на отклонение свойств газа от идеального состояния и отмечали, что скорость Со относится к безграничному пространству. На практике, особенно в области низких температур, скорость звука измеряется в относительно небольшой колбе, которая должна иметь постоянную температуру. В настоящее время наиболее точные измерения скорости звука осуществляются при помощи акустического интерферометра с цилиндрическим резонатором. Акустические волны возбуждаются в трубе излучателем, расположенным на ее конце длина волны находится измерением перемещения отражателя между соседними резонансными максимумами. Положение стоячих волн определяется по импедансу излучателя. В этом состоит одна из трудностей акустической термометрии по сравнению с газовой. В газовой термометрии измеряемые величины, объем и давление, являются величинами статическими, хотя и существуют проблемы, связанные с сорбцией, о которой говорилось выше. В акустической термометрии измеряемые величины носят динамический характер — это акустический импеданс излучателя, например, при 5 кГц, вязкость и теплообмен со стенками трубы. Все это оказывается источником специфических трудностей при измерении, и для правильной интерпретации результатов измерения необходимо полное понимание физической сущности процессов распространения акустических волн. [c.101]

Сорбция атомов водорода и образование раствора (ДЯ%0). [c.344]

Активацию примесей в теплоносителе можно рассчитать так же, как активацию теплоносителя, если отсутствуют очистка теплоносителя в фильтре и процессы сорбции и десорбции. [c.90]

Здесь рассматривается установившееся состояние, когда скорость коррозии, сорбции и десорбции не изменяется во времени. Пусть скорость коррозии поверхностей внутри активной зоны составляет к [г1 (см -сек)], а площадь корродирующих поверхностей Р[см ]. Тогда скорость поступления продуктов коррозии в контур определится произведением кР [г/се/с]. Объемная величина скорости поступления кР р, где р — плотность продуктов коррозии, см . [c.92]

Абсолютные значения выхода продуктов деления из топлива зависят от степени разрушения их сердечников и оболочек. Приведенные значения характеризуют соотношение между абсолютными величинами выходов. Из них следует, что основная активность продуктов деления в теплоносителе приходится на радиоактивные благородные газы, галогены (изотопы брома, иода) и теллур. Сорбция и удаление в фильтре приводят к перераспределению активности в группе летучих в сторону относительного возрастания газов. [c.94]

Время удержания — среднее время, в течение которого молекулы удерживаются на поверхности в состоянии сорбции. [c.203]

Физическая сорбция — сорбция под действием физических сил, при которой не образуются химические связи. [c.203]

Адсорбция — сорбция, при которой газ или пар удерживаются на поверхности твердого вещества или жидкости. [c.203]

Общие сведения о хроматографии. В последнее время для разделения и анализа газовых смесей щироко применяют хроматографические методы, основанные на явлении сорбции (поглощении). Хроматографические методы являются наиболее эффективными физико-химическими методами разделения и анализа сложных смесей. Процесс разделения может быть осуществлен как в жидкой, так и в газовой фазах и производиться с любым, сколь угодно малым количеством вещества. [c.294]

На начальном участке разделительной колонки зоны, занятые компонентами в потоке газа-носителя, взаимно перекрываются. Эти зоны постепенно перемещаются к выходу из колонки в результате непрерывного перераспределения молекул компонента между неподвижной и подвижной фазами (актов сорбции и десорбции). [c.295]

Процесс сорбции состоит из диффузии молекул к зерну (внешней диффузии), диффузии внутрь зерна (внутренней диффузии) и акта сорбции. Скорость сорбции пропорциональна разности концентраций в растворе и у поверхности сорбента. [c.295]

Следует отметить, что распределение концентрации компонента в хроматографической зоне (полосе) неравномерно ( размывание полосы ), что в значительной мере определяется конечными скоростями сорбции, молекулярной диффузией в потоке, а-также рядом других факторов [1, 3, 6]. [c.295]

Для интегрирования (8.163) надо знать приведенную теплоту переноса, а для этого, в свою очередь, нужно задать определенную модель переноса. Например, для растворяющих мембран при сорбции выделяется теплота растворения, а при переходе молекул в газовую фазу с другой стороны мембраны (десорбции) она поглощается из окружающей среды, т. е. поток теплоты и вещества направлены в разные стороны. Поэтому можно написать [c.222]

При небольшой сорбции ПАВ (< (3)В < 5р, 5 ,) можно привести систему уравнений (8.3.25) к впд/ [c.322]

В зависимости от механизма действия и характера сорбции воз-можно применение периодической и неярерывноЛ дозировки или доав-ровки "ударными" дозами. [c.61]

Работами А. С. Балезина показано, что сорбция летучих за-медлптелс] ) коррозии металлической поверхностью происходит только в том случае, когда на ней имеется окисная и гидроокне-ная п.зевка с сорбированной влагой. Это подтверждается графиком на рис. 214, на котором представлены результаты защиты интригам дициклогексиламина фосфатированной и нефосфатиро-ваииой углеродистой стали. [c.317]

Теперь, завершив изложение основных принципов газовой термометрии, обратимся к факторам, которые приводят к погрешностям. До сих пор достаточно было знать вириальные коэффициенты либо при температурах Го или Тг для термометрии по абсолютным изотермам, либо при температуре Г для газового термометра постоянного объема (ГТПО). Как видно из п. 3.2.1, вириальные коэффициенты достаточно хорошо известны и обычно не являются предметом исследования в термометрии. Погрешность при измерении температуры Т, возникающая из-за неточности в В(Т) и С(Т), относится к числу малых, но систематических погрешностей эксперимента. Одним из самых важных источников погрешностей в газовой термометрии, особенно при высоких температурах, является сорбция термометрического и других газов на стенках колбы газового термометра. Ранее при рассмотрении газтермометрических уравнений пред- [c.88]

P/sтемпература поверхности твердого тела и Т —температура газа. Постоянная С имеет значение около 3,5 10 . Из уравнения (3.29) можно получить изотермы адсорбции, представив на диаграмме Л об как функцию от Р при постоянной температуре Т, или изобары адсорбции, представив NqQ как функцию от Р при постоянном давлении Р. Уравнение (3.29) позволяет понять всю сложность проблемы сорбции в газовой термометрии, когда изменяются как.Р, так и Г. Кроме того, необходимо учесть, что значение Nq есть функция реальной, а не геометрической площади поверхности. Известно [63], что реальная площадь поверхности отличается от геометрической и в очень большой степени зависит от предварительной обработки. Например, реальная площадь механически полированной [c.89]

В газовой термометрии эффекты сорбции в первую очередь проявляются в невоспроизводимости начального давления при реперной температуре после изменения температуры газового термометра до значений, которые должны быть измерены. К сожалению, величина невоспроизводимости при реперной температуре — слишком неточное указание на то, что при измеряв- [c.90]

В гидридообразующих металлах процесс сорбции водорода включает в себя все три стадии при образовании [c.346]

Более 30 лет назад была начата работа, которая привела к возникновению еще одного крупного междисциплинарного направления в геологии -электрогеохимии [8]. Это направление сформировалось на стыках термодинамики и электрохимии, частично физики твердого тела, физики поверхностных явлений, учении о сорбции, адгезии и катализе и многих других дисциплин, включая геологические. [c.27]

Исследовалось влияние токо дуги I и дистанции напыления L на пористость плазмовапыленного покрытия порошка титана марки ПТС дисрерсностью 50-М00 мкм. Также изучалась сорбция азота полученным покрытием и устанавливалась связь между скоростью сорбции и режимами напыления через характеристики пористой структуры. Пористость покрытия определялась по методу ртутной порометрии, скорость сорбции — по методу Вагнера. Толщина покрытия составляла 166 436 мкм. [c.182]

Сорбция — згхват газа или пара твердым телом или жидкостью. [c.203]

Физико-химические методы очистки применяются в основном для обработки производственных сточных вод. Это коагуляция, сорбция, ионный обмен, экстракция, эвапорация и др. [c.231]

В достаточно большом числз (но не всегда) используемых в практике фильтрационных процессов деформации пористого скелета, сжимаемости и изменения температур жрщкостей являются очень малыми, а осповпьгми эффектами, определяющими движение указанной системы, [вляются неравновесное совместное движение нескольких жидких фаз, молекулярная и конвективная диффузия растворенных в фазах компонент, поглощение твердой фазой или сорбция компонент, массообмен между фазами и т. д. Именно этим эффект ш и уделено основное внимание в данном параграфе. [c.304]

Слагаемые в правой части этого уравнения определяют изменение объема жидкости из-за сорбции и десорбции на твердой фазе и из-за фазовых переходов аежду жидкими фазами [c.308]

Кинетические уравнения масс(обмеиа в фильтрующейся жидкости уравнения сорбции и десорбции примесных комнонент. [c.310]

Часто можно полагать, что концентрация адсорбированных ПАВ, определяемая изотермой сорбци 0(3, (5 ., с ,(з,), не зависит от водонасыщенностп, что упрощает выкладки [c.320]

Если изотерма сорбции ПАВ выпуьлая (<9 а(з)/5с (з) << О), то из последнего выражения следует, чтс все изменение концентрации ПАВ от О до Си(3)г реализуется в скачке, распространяющемся [c.321]

Физические величины (1990) -- [ c.203 ]

Динамика многофазных сред. Ч.2 (1987) -- [ c.308 , c.313 , c.326 ]

Металлургия благородных металлов (1987) -- [ c.0 ]

Металлургия цветных металлов (1985) -- [ c.65 , c.182 ]

Динамика многофазных сред Часть2 (1987) -- [ c.308 , c.313 , c.326 ]

Тепломассообмен (1972) -- [ c.377 ]

Техническая энциклопедия Том17 (1932) -- [ c.348 ]

Материаловедение Технология конструкционных материалов Изд2 (2006) -- [ c.400 ]

Техническая энциклопедия Том 1 (0) -- [ c.0 , c.348 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...