Теплота сорбции

Максимальная дифференциальная теплота сорбции прк поглощении влаги некоторыми капиллярно-пористыми материалами [c.12]

Считают, что теплота сорбции равна сумме мольной теплоты конденсации АЯ,.онд и парциальной мольной теплоты смешения ДЯх [c.20]

Высокая сходимость полученных значений теплот сорбции косвенно свидетельствует о преобладании в исследованном случае механизма поверхностной сорбции. [c.23]

Исследованы температурные зависимости сорбции паров гептана деформированными и недеформированными образцами политетрафторэтилена и полиэтилентерефталата (см., например, рис. 1.7). Полученные данные удовлетворительно описываются экспоненциальным уравнением, что позволяет рассчитать теплоту сорбции гептана в образцах (в кДж/моль) [c.27]

Можно предположить, что разность значений теплот сорбции в данном случае представляет теплоту адсорбции паров гептана на поверхности дефектов. [c.27]

Поглощение веществ сорбентами сопровождается выделением теплоты (теплоты сорбции). Теплота абсорбции включает в себя теплоту конденсации и растворения поглощаемого компонента. Теплота адсорбции — теплоту смачивания адсорбента поглощаемой жидкостью. При поглощении адсорбентом паров или газов кроме теплоты смачивания выделяется теплота конденсации. [c.236]

Если процесс поглощения сопровождается химическими превращениями (его называют хемосорбцией). В этом случае в теплоту сорбции входит и теплота химической реакции. [c.236]

Для отвода теплоты сорбции аммиака необходимо на этот период подать в кубовый теплообменник ПХ охлаждающую воду. [c.115]

Сорбционная емкость тела, т. е. равновесное количество сорбата, поглощенное единицей массы или объема, зависит не только от парциального давления среды, но и от теплоты сорбции и температуры. [c.114]

Теплота сорбции. При сорбции обычно происходит выделение тепла. Этот тепловой эффект является энергетическим эквивалентом работы, совершаемой сорбционными силами. Обычно экспериментально определяют выделение тепла, наблюдающееся при сорбции определённого количества газа или пара на сорбенте, тщательно освобождённом от посторонних газов. Суммарное выделившееся количество тепла Я, отвечающее установившемуся сорбционному равновесию, носит название интегральной или полной [c.346]

Частная производная от интегральной теплоты адсорбции д по величине сорбции Г при постоянной температуре называется диференциальной теплотой сорбции [c.349]

В общем случае диференциальная теплота сорбции зависит от величины сорбции и температуры. Начальные теплоты адсорбции, соответствующие адсорбции небольших порций газов, на освобождённом от газов адсорбенте, сильно отличаются от теплот адсорбции при поглощении последующих сравнительно больших количеств. Опыт показывает, что в то время как интегральная теплота адсорбции чаще имеет значение около 10000 кал, начальные теплоты достигают значения 30000 — 40 000 кал, а иногда лежат ещё выше. Эти экспериментальные факты имеют большое значение при теоретическом рассмотрении адсорбционных процессов. [c.349]

Для интегрирования (8.163) надо знать приведенную теплоту переноса, а для этого, в свою очередь, нужно задать определенную модель переноса. Например, для растворяющих мембран при сорбции выделяется теплота растворения, а при переходе молекул в газовую фазу с другой стороны мембраны (десорбции) она поглощается из окружающей среды, т. е. поток теплоты и вещества направлены в разные стороны. Поэтому можно написать [c.222]

Здесь систематизированы экспериментальные данные по равновесному удельному влагосодержанию, полученному из большого количества изотерм сорбции и десорбции. Вычислена энергия связи влаги с материалами (термодинамический потенциал переноса влаги). Рассчитана удельная теплота диссоциации связанной воды в интервале температур от —50 до +150° С. [c.2]

Обычно тепловой эффект сорбции характеризуется дифференциальной теплотой на- [c.12]

Моу Кио перечислить много примеров из различных областей науки и техники, показывающих эффективность масс-спектрометрии и свидетельствующих о дальнейшем развитии этого метода. Масс-спектрометры нашли широкое признание при 1) точном измерении масс ядер 2) определении изотопной распространенности элементов 3) измерении некоторых ядерных реакций 4) количественном поэлементном анализе твердых, жидких и газообразных веществ 5) изучении структуры сложных молекул 6) изучении кинетики химических реакций 7) определении потенциалов ионизации, потенциалов возбуждения, теплоты образо-вания и испарения, энергии химических связей и т. д. 8) исследовании в органической химии 9) изучении явлений сорбции и десорбции газов 10) изучении геохимических процессов, определении природы образования отдельных пород, определении хронологии и истории процессов, происходящих в земной коре 11) исследовании состава метеоритного вещества 12) изучении состава газов и динамики фракционирования их в верхних слоях атмосферы 13) изучении различных аспектов жизнедеятельности в биологии и медицине по методу меченых атомов стабильными изотопами N, С, Ю, °В и др. 14) автоматическом контроле и управлении технологическими процессами в химии, металлургии, нефтепромышленности и других областях. [c.194]

Тепловой эффект физической сорбции соизмерим с тепловым эффектом конденсации пара. Энтальпию сорбции можно представить в виде суммы теплот конденсации пара и растворения сорбата в полимерной матрице. Если поглощение малых молекул поверхностным слоем, т.е. адсорбция, сопровождается выделением тепла, то при абсорбции тепло может как выделяться, так и поглощаться. Первая из этих величин отрицательна, вторая может быть как положительной, так и отрицательной, поэтому знак изменения энтальпии сорбции зависит от соотношения указанных величин и знака теплоты растворения. [c.115]

В работах [104, 105] обнаружено совпадение в интервале 293-313 К изотерм сорбции паров воды эпоксидными полимерами и сделаны выводы о близости к нулю теплоты смешения, равной по величине и обратной по знаку энтальпии сорбции. Теплота смешения определяется балансом энергии, которая затрачивается на разрыв межмолекулярных связей вода-вода и полимер-полимер и выделяется при образовании новых связей между молекулами сорбата в матрице полимера. Отсутствие теплового эффекта при поглощении эпоксидными полимерами воды является следствием того, что в этих полимерах нет свободных активных центров, доступных для молекул воды, и сорбция паров воды происходит с разрывом водородных связей полимера и закреплением молекул воды по месту разрыва этих связей. [c.115]

С увеличением и дифференциальная теплота сорбции уменьшается. Максим1альный тепловой эффект сорбции имеет место в начале процесса (при и = 0). Максимальные теплоты сорбции некоторых тел приведены в табл. 1-А [Л.5]. При удалении влаги эта теплота должна быть затрачена. [c.12]

В то же время в отдельных узких интервалах концентраций исследованных паров возможно описание концентрационных зависимостей сорбции с помощью уравнений (1.22) и (1.23). Ниже приведены значения теплот сорбции, рассчитанные на основе экспериментальных данных по концентрационным зависимостям коэффициента сорбции N2O4 с использованием уравнений (1.22) и (1.23), а также полученные экспериментально из температурных зависимостей коэффициентов сорбции [c.22]

Особенносгями, присущими только процессу испарения, являются молярное диспергирование и испарение субмикроскопических капель жидкости в пограничном слое. Гипотеза объемного испарения, связанная с динамическим характером процессов сорбции и десорбции, выдвинута в работе [Л.3-23] и состоит в следующем в результате воздействия потока (механическое увеличение и конденсация по стенке) с поверхности в пограничный слой попадают мельчайшие частицы жидкости. По теории адсорбции Де Бура [Л.3-24] процесс испарения есть динамический процесс десорбции и сорбции. Молекулы жидкости не только покидают поверхность (испарение), но и непрерывно возвращаются "(конденсация). Интенсивность испарения пропорциональна разности потоков молекул. Так как конденсация происходит неравномерно [Л.3-25] и на некоторых участках поверхности имеет место неполное смачивание адсорбированным слоем ожиженного пара, то образуются капли, менее прочно связанные с жидкостью, которые выносятся потоком газа в пограничный слой и испаряются в его объеме. Объемное испарение представляет собой источник пара и отрицательный источник теплоты в уравнениях пограничного слоя. В подтверждение этой гипотезы можно привести непосредственные наблюдения Мальмквиста и Мейснера [Л.3-26], которые в опытах по сушке древесины в перегретом паре с помощью теплера обнаружили вынос по имеризованных молекул пара в пограничный слой и их испарение в его объеме. При испарении жидкости из капиллярно-пористого тела могут иметь место три различных случая расположения поверхности- испарения. [c.211]

Если энтальпия сорбции отрицательна, повышение температуры должно приводить к уменьшению, а если положительна-к увеличению сорбционной емкости материала. При сорбции легкоконденсирующихся паров капиллярно-пористыми телами энтальпия сорбции обычно отрицательна вследствие значительной теплоты конденсации. Поэтому с ростом температуры сорбция хлористого водорода, аммиака, воды и других паров и газов уменьшается (рис. 5.5). [c.115]

Многие процессы теплообмена связаны с изменением агрегатного состояния или физико-химической природы материала. При этом теплофизические коэффициенты тела изменяются скачкообрлзно, и для переходов требуется теплота плавления (сорбции, испарения) или теплота химических реакций. Решение подобного рода зада имеет большое практическое значение в металлургии, строительной теплотехнике и в других прикладных дисциплинах. [c.421]

Р. Ф. Васильев. ХЕМОС0РБЦИЯ (химическая сорбция), поглощение жидкостью или ТВ. телом в-в из окружающей среды с образованием хим. соединений. В более узком смысле — хим. поглощение в-ва поверхностью тв. тела с образованием па ней хим. соединений (хим. адсорбция). При X. выделяются значит. кол-ва теплоты (при X. кислорода поверхностью металлов — св. 420 кДж/моль), что в большинстве случаев ускоряет процессы X. (активированная X.). X. избирательна, т. к. зависит от хим. сродства адсорбированного в-ва к поверхности тв. тела. Играет большую роль в гетерогенном катализе, процессах очистки газов, вакуумной технике и т. д. [c.837]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...