Сорбция паров

Организация производства должна обеспечивать надлежащее хранение ингибиторов, а также токсичного сырья и материалов на изолированных площадках в герметических емкостях. Отходы ингибиторов и антикоррозионной бумаги должны своевременно вывозиться и уничтожаться. Переработка отходов антикоррозионной бумаги в виде макулатуры категорически запрещена. Учитывая высокую сорбционную способность паров ингибиторов к материалу стен, потолков, оборудования, последние должны быть покрыты защитными красками, эмалями, лаками, исключающими возможность сорбции паров ингибиторов и обеспечивающими легкую очистку поверхности. [c.134]

Метод сорбции-десорбции позволяет оценить коэффициенты диффузии и сорбции паров и жидкостей в образцах. Сущность этого метода состоит в определении зависимости количества вещества, сорбированного или десорбированного полимером от времени (случаи бесконечного набухания и растворения не рассматриваются). Наиболее просто это осуществляется взвешиванием. Образец полностью погружают в жидкость или подвешивают в парах над жидкостью. [c.7]

При анализе сорбции паров низкомолекулярных веществ полимерами при постоянной температуре наблюдается четыре основных типа изотерм сорбции (рис. 1.2). [c.21]

Таким образом, взяв за основу коэффициенты сорбции гелия полимерами, рассчитывают объемы, в которых возможна сорбция паров [29], а затем и коэффициенты сорбции паров, например гептана [c.23]

В последние годы все большее развитие получает подход к сорбции паров и газов полимерными материалами, который [c.23]

Исследованы температурные зависимости сорбции паров гептана деформированными и недеформированными образцами политетрафторэтилена и полиэтилентерефталата (см., например, рис. 1.7). Полученные данные удовлетворительно описываются экспоненциальным уравнением, что позволяет рассчитать теплоту сорбции гептана в образцах (в кДж/моль) [c.27]

Кинетику проникновения влаги через слой масла или смазки можно оценивать по скорости диффузии, так как скорость сорбции паров (или газов) на поверхность покрытия и скорость десорбции с поверхности во много раз превышает скорость диффузии. Обычно пары воды не взаимодействуют со смазкой. Количество их (т), прошедшее через смазку, может быть подсчитано по формуле [5 ] [c.11]

Сорбция паров воды различными полимерами приведена в табл. 36.2, коэффициенты проницаемости и диффузии воды и водных растворов кислот и солей — в табл. 36.3, 36.4. [c.320]

Сорбция паров воды полимерами при различных значениях относительного давления р/ро [c.320]

В табл. 43.9 представлены изменение в ходе старения ПВХ-пластиката массы, физико-механических свойств и значения сорбции паров ингибитора коррозии. Последний показатель важен сточки зрения повышения защищенности полимера при консервации техники. Данные таблицы указывают, что обработка ПВХ-пластикатов в холодной вакуумной плазме является эффективным средством повышения стойкости к старению этого типа полимера. Обработка идет практически без нагрева образцов полимера. Известно применение холодной вакуумной плазмы для других полимеров. [c.444]

Рис. 1.12. Кинетические кривые сорбции паров н-гексана (1—3) и бензола (/ —3 ) при отношении давления пара к давлению 0,2 насыщенного пара прн н

Сорбция паров и газов [c.48]

Сорбция паров может происходить как в условиях контакта сублимирующегося вещества (порошки, зериа) с поверхностью изделия, так и в отсутствие контакта. [c.49]

Сорбция паров представляет собой многоступенчатый процесс, включающий адсорбцию, капиллярную конденсацию и диффузионный перенос. [c.109]

В работах [104, 105] обнаружено совпадение в интервале 293-313 К изотерм сорбции паров воды эпоксидными полимерами и сделаны выводы о близости к нулю теплоты смешения, равной по величине и обратной по знаку энтальпии сорбции. Теплота смешения определяется балансом энергии, которая затрачивается на разрыв межмолекулярных связей вода-вода и полимер-полимер и выделяется при образовании новых связей между молекулами сорбата в матрице полимера. Отсутствие теплового эффекта при поглощении эпоксидными полимерами воды является следствием того, что в этих полимерах нет свободных активных центров, доступных для молекул воды, и сорбция паров воды происходит с разрывом водородных связей полимера и закреплением молекул воды по месту разрыва этих связей. [c.115]

Капиллярная конденсация — сорбция пара за счет его конденсации в норах сорбента. Этот процесс обусловлен понижением упругости насыщенного пара в узких порах (капиллярах) сорбента и является эффектом, [c.381]

Полимеры и материалы, изготовленные из них, обладают той особенностью (в отличие от минеральных сорбентов), что в процессе сорбции паров органической жидкости или воды они набухают. В результате структура их меняется и, применяя обычные методы расчета, нельзя оценить истинную пористую структуру исходного материала. Разумеется, что в опытах по сорбции можно использовать пары таких органических жидкостей, в которых полимер не набухает. Тогда можно определять параметры пористой структуры исходного материала, но такие случаи довольно редки [107]. [c.55]

Сажи сферой 6 как предварительное, так и в процессе адсорбции на величине последней никак не сказалось. Авторам считают, что озвучивание может способствовать анализу ложных равновесий в явлениях адсорбции. В частности, этот метод авторы намерены применить к исследованию явлении гистерезиса при сорбции паров пористыми сорбентами. [c.275]

К. к. увеличивает поглощение сорбцию) паров пористыми телами, в особенности вблизи точки насыщения паров. Процесс используется для улавливания жидкостей тонкопористыми телами (сорбентами) и играет большую роль в процессах сушки, удержания влаги почвами, строительными и др. пористыми материалами (см. Капиллярные явления). [c.242]

Адсорбция — сорбция, при которой газ или пар удерживаются на поверхности твердого вещества или жидкости. [c.203]

В случае массообмена задание граничных условий имеет некоторые особенности. Чтобы познакомиться с ними, рассмотрим процессы массоотдачи в двухкомпонентную среду или от нее. Практический интерес представляют процессы массообмена и теплообмена при испарении, конденсации, сорбции и т. п. Наприм-ер, при испарении жидкости образующийся пар переносится путем диффузии в окружающую парогазовую смесь и одновременно происходит теплоотдача между парогазовой смесью и поверхностью жидкости. [c.454]

Работа [ 1] была продолжением более раннего исследования-Арнхайма и др., в результате которого было установлено, что сорбция пара различными смолами заметно снижается при добавлении к ним менее 10% ТЮ2 или другого неорганического порошка [46]. Для объяснения полученных результатов авторы предложили модель, согласно которой частицы наполнителя повышают степень [c.114]

Если петля гистерезиса имеет резко выраженный характер, то явление гистерезиса может иметь иекоторое практическое значение, а именно материалы, предна3 наченные для длительного хранения, можно сушить до равновесного уделыного влагосодержания, соответствующего ф воздуха склада, без опасения, что они увеличат свою влажность за счет сорбции пара из окружающей среды. В том же случае, если материал по какой-либо причине требует более полного обезвоживания, прибегают к молекулярной суш,ке [Л. 17]. В этом случае обезвоженный материал после сушки необходимо герметически упаковать. [c.7]

Исходя из адсорбционного, т. е. локализованного, механизма распределения паров малых концентраций в полимере в процессе сорбции нами совместно с Кузнецовой была сделана попытка рассчитать значения максимально возможных коэффициентов сорбции паров различных веществ (гептан, этанол, изопропилбен-зол и др.) полимером, взяв в качестве исходных значения коэффициентов сорбции гелия (сорбция гелия полимерами является физическим процессом). Можно предположить, что максимальный объем полимера, доступный для сорбции, равен объему, который могут занимать молекулы Не при равновесной сорбции. [c.23]

Исследовали сорбцию паров гептана в образцах ПТФЭ при 20 °С в интервале относительного давления паров р р = 0,17—1,0 (рис. 1.5). [c.25]

Рис. 1.5. Изотермы сорбции паров гептана деформированными ( ) и недеформированными (О) образцами ПТФЭ.

Рис. 1.7. Температурная зависимость коэффициента сорбции паров гептана деформированными ( ) и недеформированными (О) образцами ПТФЭ.

Покрытия из парогазовой фазы образуются по механизмам конденсации и сорбции паров, отложения и сорбции продуктов химических реакций, непосредственного химического взаимодейст-ВИЯ поверхности субстрата с ак- [c.7]

Схема трехкамерной промышленной установки для неконтактного хромирования труб дана на рис. 21. Покрытие наносят в вакууме 13,3 Па (0,1 мм рт. ст.) без контакта металлизатора (феррохром ФХ010) и изделия. При 1200—1400 °С происходит несколько процессов сублимация хрома, сорбция паров хрома на поверхности изделия, диффузия атомов хрома в глубь изделия, встречная диффузия атомов железа, обезуглероживание и рафинирование [c.50]

Так, хинонные группы ускоряют предпочтительную сорбцию бензола. Кислород, фиксированный на ненасыщенных связях и не дающий кислых реакций, оказывает очень малое влияние или вообще не влияет на сорбцию паров бензола [4-1]. [c.87]

П. сорбентов (активного угля, силикагеля и т. п.) играет большую роль в процессе сорбции паров. Распространенным представлением о механизме сорбции паров является представление о конденсации паров в ультрапорах сорбентов. Если жидкость, сорбция паров к-рой рассматривается, смачивает поверхность сорбента,то упругость ее насыщенного пара в порах (капиллярах) сорбента понижена тем в большей степени, чем менее средний радиус пор (капилляров). Зависимость между упругостью насыщенного пара жидкости р в капиллярах радиуса г и величиною радиуса при постоянной t° выражается ф-лой Томсона-Андерсона [c.177]

У большинства неметаллических материалов (силикатных, полимерных, композиционных) изотерма сорбции паров воды имеет S-образный вид (кривая 1 на рис. 1.1). В области давления паров воды от О до 0,25 от равновесного значения Pq наблюдается образование мономолекулярного слоя адсорбированной воды. В области давлений от 0,25 до 0,70 Pq идет формирование полимолеку-лярного адсорбционного слоя (скорость процесса уменьшается). Резкий подъем кривой в области давлений от 0,8 до 1,00 Pq соответствует процессу конденсации влаги в капиллярах материала. [c.28]

Рис. 1.4. Изотермы сорбции паров воды при температуре 30 °С стеклопластиками на основе эпоксидной смолы ЭД-20 7 — бесшелочное стекловолокно 2 — щелочное стекловолокно 3 — волокна обработаны аппаратом АМГ-9 —волокна обработаны гидрофобизатором триметилхлор-силаном (ТМХС) С — сорбция Р/Рд — активность воды

Для испытаний объектов, заполненных химически активными средами, применяют хемосорбционный метод. Метод основан на сорбции паров контрольной среды индикаторным средством, их химическом взаимодействии и изменении цвета индикатора, свиде-тельствуюшем о наличии утечки. [c.520]

Капиллярная конденсация — сорбция пара за счёт его конденсации в порах сорбента. Это явление обусловлено понижением упругости насыщенного пара в ультрапорах (капиллярах) сорбента и является эффектом, создаваемым капиллярными силами. [c.346]

Формирование покрытий с участием жидких сред. В отличие от пленкообразования посредством сплавления частиц формирование пленок с участием жидких сред (растворителей и мономеров) значительно менее распространено, однако оно интересно тем, что не связано с применением высоких температур, а в ряде случаев нагрева вообще. Так, если на поверхность изделия нанести слой порошка эпоксиолигомера, а затем образец поместить в камеру (например, эксикатор) с парами ацетона (или его смесью с летучим отвердителем — амином), то через несколько минут в результате сорбции паров образуется гелеобразная пленка. Общее время формирования такого покрытия равно [c.59]

Сорбция — згхват газа или пара твердым телом или жидкостью. [c.203]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...