Метод кривых заряжения

Метод кривых заряжения [c.259]

Методом кривых заряжения было установлено [12], что водород адсорбируется в заметных количествах на платине, иридии, радии, никеле и серебре. На таких же металлах, как ртуть, свинец, цинк, галлий и кадмий, адсорбцию водорода не удалось обнаружить этим методом. Поскольку вакуумным методом было найдено [13], что на кадмии и цинке адсорбируется 4—97о водорода, то можно считать, что точность электрохимического метода ниже, чем вакуумного. [c.261]

Пассивация указанных выше металлов была изучена методами кривых заряжения и анодной поляризации в гальвано-и потенциостатическом режиме. Наиболее полно пассивируется иодидный титан (рис. 4) [21]. Для него в интервале 500—800 отсутствует область активного растворения. Металл в карбонатных расплавах самопроизвольно пассивируется за счет образования на его поверхности слоя титанатов щелочных металлов, из которых наибольшее пассивирующее действие оказывают титанаты лития [22]. Ток полной пассивации при 600° равен [c.80]

Эффективным методом исследования коррозии металла котлов, в частности локальных коррозионных повреждений, является изучение кривых анодного заряжения поверхности. Для их получения электрод заряжается анодно током постоянной плотности. По характеру изменения потенциала во времени можно однозначно определить, подвергается ли металл локальной коррозии или нет. Метод анодного заряжения дает возможность по кривым потенциал -время определять минимальное положительное значение потенциала, при котором начинается активирование поверхности, и выявлять некоторые специфические особенности локальной коррозии. Подробнее об этом методе см. в 6.1. [c.143]

Анализ кривых заряжения показывает, что при гальванической анодной поляризации потенциал, приобретаемый сталью, может значительно превысить критическое значение (< ), обычно определяемое потенциостатическим методом, а сталь заметной питтинговой коррозии не подвергается. Активно работающие питтинги на электроде появляются лишь тогда, когда на кривой заряжения исчезают периодические колебания потенциала, что достигается при определенной плотности анодного тока [37]. [c.189]

Очень широкое распространение получили электрохимические методы исследования пассивности снятие потенциостатических кривых, анодных и катодных кривых заряжения, изучение кривых спада потенциала, исследование емкости двойного слоя, кинетики электродных процессов при поляризации импульсным и переменным током. Для определения структуры, толщины и состава образующихся при пассивации защитных пленок применяют электронографический, оптический, микрохимический, радиографический и некоторые другие методы. [c.18]

Для исследования механизма пассивности и кинетики процессов, протекающих при пассивации, используют метод снятия кривых заряжения, т. е. построение зависимости между потенциалом электрода и количеством протекшего электричества при [c.18]

Для изучения явления пассивности используют, помимо снятия анодных кривых заряжения, также и снятие катодных кривых заряжения. В случае пассивного электрода катодная поляризация связана обычно с более или менее прямым восстановлением пассивирующего окисла. Анализ подобных катодных кривых заряжения может дать важные сведения о толщине и составе пассивирующих слоев. Катодное восстановление окисных пленок уже давно применяют как метод определения толщин пассивирующих слоев на металлах [15]. Приведем несколько конкретных результатов, полученных этим методом, применительно к исследованию пассивности. [c.22]

В наших работах для определения склонности нержавеющих сталей к питтинговой коррозии, а также исследования явлений пассивности был предложен и развит метод анодного заряжения поверхности [16]. Метод дает возможность определять минимальное положительное значение потенциала, при котором начинается активирование поверхности стали (потенциал питтингообразования), а также получать другие количественные данные, позволяющие, с одной стороны, охарактеризовать способность стали сопротивляться активирующему влиянию галоидных ионов, а с другой,— пассивирующие свойства различных анионов. По этому методу образец нержавеющей стали заряжается анодно при постоянном значении тока (2—5 мка/см ) и на автоматическом потенциометре записывается потенциал электрода. Если сталь подвергается питтинговой коррозии, на кривой заряжения появляются характерные колебания потенциала. [c.283]

Пассивирующие свойства сульфат-ионов можно изучать и наглядно демонстрировать методом снятая кривых заряжения (потенциал — время) при анодной поляризации стали постоянной плотностью тока. [c.307]

Метод снятия кривых заряжения впервые был разработан и применен советскими учеными А. Н. Фрумкиным, А. И. Шлы-гиным [34] для изучения электрохимической кинетики. Кривые заряжения, как показали наши работы [35, 36], могут быть с успехом использованы и при коррозионных исследованиях. Метод заключается в наложении тока постоянной величины на электрод и измерении потенциала во времени. Измерение потенциала при медленных его изменениях может производиться обычным путем, при быстрых же изменениях потенциал должен регистрироваться автоматически. [c.150]

Кривые заряжения могут сниматься при наложении анодного и катодного тока. Этот метод исключает длительное протекание электрохимического процесса на исследуемом электроде при постоянном потенциале, так как последний непрерывно меняется в зависимости от количества пропущенного электричества. [c.150]

Кривые заряжения с успехом могут быть применены и при изучении катодных реакций, обусловливающих коррозионный процесс. Этот метод пригоден в тех случаях, когда процессы коррозии протекают с катодным контролем. Мы использовали [c.152]

Метод катодной поляризации (осциллографическая запись кривых заряжения) пригоден для исследования таких металлов, окислы которых восстанавливаются нри потенциалах более положительных, чем восстановление водорода. В противном случае электрод зарядился бы до выделения водорода (с учетом перенапряжения при [c.92]

Нами был разработан электрохимический метод определения количества Ке, Си, Р<1, накапливающихся на поверхности корродирующего сплава. Для определения количества легирующих добавок снимают анодные гальваностатические кривые заряжения, регистрируемые на электронном осциллографе (анодные осциллограммы), в растворах соответствующего состава. При этом на осциллограмме фиксируется площадка, отвечающая процессу анодного растворения легирующего компонента (Р(1, Ке, Си и др.). По количеству электричества, соответствующего этой площадке, на основании известной реакции анодного растворения данного компонента определяют количество растворившегося металла. Использование этого метода возможно в том случае, если при потенциалах, соответствующих анодному растворению присадки, сплав находится в пассивном состоянии и его основа практически не растворяется и анодно не окисляется. [c.57]

Метод анодною заряжения дает возможность по кривым потенциал — время определять минимальное положительное значение потенциала, при котором начинается активирование поверхности сплава (потенциал питтингообразования), и выявлять некоторые специфические особенности локальной коррозии. [c.198]

Исключительно большое значение для исследования процессов электрохимической коррозии имеют современные методы исследований, такие, как измерения электродных потенциалов металлов, определения кинетики электродных процессов по поляризационным кривым и по токам модельных коррозионных элементов, определение емкости электрода и омических сопротивлений, определение работы выхода электрона, построение кривых заряжения и ряд других. [c.6]

Наводороживание металла может в некоторой степени характеризоваться количеством адсорбированного водорода и поэтому может изучаться электрохимическим методом — снятием кривых заряжения [11], который позволяет опреде- [c.259]

В работе описываются новые методы исследования локальной коррозии, основанные на измерении напряженности электрического поля в электролите и анодного заряжения поверхности электрода. Метод исследования напряженности поля в электролите над точечным анодом позволяет непрерывно без извлечения образца из раствора наблюдать за ходом коррозионного процесса в действующем питтинге, определять истинную скорость растворения металла в данной точке, непосредственно получать истинную кривую распределения тока и потенциала по поверхности электрода и т. д. В другом методе исследования локальной коррозии, в котором электрод заряжается анодно током постоянной плотности, по характеру изменения потенциала во времени можно однозначно определить, подвергается металл локальной коррозии или нет. [c.193]

При экспериментах образец помещали в аппарат высокого давления необходимое давление создавали с помощью большого гидравлического пресса конденсатор бьй заряжен и образец подвергали мгновенному нагреву при разрядке конденсатора (электрический режим во время разряда записывался с помощью осциллографа) затем давление снижали, образец извлекали из установки и исследовали., Из кривых временной зависимости тока и напряжения были получены кривые временной зависимости мощности и сопротивления. С помощью графического интегрирования кривой мощность — время получили кривую энергия — время. При таком методе исследования происходящие в образце явления, проявляющиеся в изменении сопротивления, могут быть связаны с введенной энергией или температурой. Температуру рассчитывали из введенной энергии и имеющихся данных по удельной теплоемкости [16, 17], так как [c.199]

И. Л. Розенфельд и В. П. Максимчук [32], изучая влияние различных анионов на питтннговую коррозию стали 12Х18Н9Т методом кривых заряжения, также показали, что при соотношении NO3 С1 =0,4 1 в растворе 0,1 н. Na l питтингообразование подавляется. При меньшем соотношении (0,2) на кривой после области питтингообразования обнаруживается пассивная область. [c.48]

Удобным для определения склонности стали к питтинговой коррозии является метод определения н тенциаяа) питтингообразования по кривым заряжения [34]. В этом случае на электрод накладывается определенная плотность тока (для коррозионностойких сталей 2—5 мкА/ /см ), а потенциал записывается автоматически. По виду кривой судят о том, склонен или нет сплав к питтинговой коррозии. На рис. 33 приведены полученные этим методом кривые заряжения для. двух случаев. Если на кривой заряжения обнаруживаются колебания потенциала, то на такой стали будут образовываться питтинги (см. рис. 33, кривйя /), причем наибольшей устойчивостью-будет обладать сталь с наименьшим числом колебаний в единицу времени и наименьшим пределом изменения этих колебаний. Если же вид кривой заряжения аналоги- [c.76]

На первом принципе основаны метод Бреннерта [75] и метод кривых заряжения, предложенный И. Л. Розенфельдом и В. П. Максимчуком [76], на втором — испытания в хлорном железе и в смеси железо-аммонийных квасцов с хлористым аммонием [69—76], рассматриваемые ниже. [c.312]

В табл. 11 даны значения потенциалов активирования и минимальной плотности тока, необходимой для возникновения питтин-гов, которые определялись по кривым заряжения для различных нержавеющих сталей в децинормальном растворе Na l. Для сравнения приводятся данные р потенциалах питтингообразования, полученные нами потенциостатическим методом. [c.189]

Метод снятия катодных кривых заряжения использовали также Дж. Ароновитц и Н. Хаккерман [54] для исследования пассивности железохромовых сплавов. Исследованы сплавы с 2,7 — 19.1% Сг в 0,1 М NaaS04 (pH 2,2 за счет подкисления серной кислотой температура 5° С). На рис. 10 в качестве примера приведены кривые катодного восстановления, полученные для сплавов, после предварительной анодной поляризации, значение [c.26]

Поляризационные кривые получают потенциостатиче-ским или гальваностатическим методами, а также путем снятия кривых заряжения при постоянном потенциале или постоянной плотности тока. [c.75]

После первого цикла на поверхности сплава возникало определенное число устойчиво работающих питтингов (Л 1 = 40). Казалось, что во втором цикле при включении анодного тока должны в первую очередь развиваться уже имеющиеся питтинги. Но это не так. Сразу же после выключения тока они запассивировались и перестали функционировать. Во втором цикле возникли совершенно новые питтинги (Л 2 = 84), а в третьем их стало уже 130. Активировать вновь ранее работавшие питтинги оказалось гораздо труднее, чем создать новые. Потенциал питтин-гообразования выявляется по первому скачку потенциала в отрицательную сторону на кривой заряжения. Эти потенциалы довольно хорошо совпадают с потенциалами питтингообразования, определенными потен-циостатическим методом (табл. 49). По мере перехода к более легированным сплавам, в особенности молибденом и кремнием, потенциалы [c.289]

Метод снятия кривых заряжения применили И. Л. Розенфельд и В. П. Максимчук [36] для исследования устойчивости пассивного состояния нержавеющих сталей в электролитах, содержащих различные анионы (С1-, S0 , NOj и т. д.), а также при изучении влияния легирующих добавок. Устойчивость пассивного состояния определяется по кривым заряжения. На рис. 92, а в приведены кривые заряжения нержавеющей стали Х18Н9Т, полученные в электролитах различного состава при плотности тока 2 мка/см . Если в чистом хлориде (рис. 92, а). потенциал стали претерпевает через 1,5 ч в среднем 12 колебаний в минуту в пределах 0,55—0,95 в, а в смеси хлорида с сульфатом (1 1) 2—3 колебания в минуту в пределах 0,65—1,25 в (рис. 92, б), то при 10-кратном содержании сульфата частота колебаний равнялась нулю сталь переходит в пассивное состояние и ее потенциал устойчив (рис. 92, в). [c.150]

И. Л. Розенфельд и В. П. Максимчук [76] предложили электрохимический метод определения склонности нержавеющих сталей к точечной коррозии, заключающийся в снятии кривых заряжения на установке, приведенной на рис. 191. Установка позволяет измерять и автоматически записывать электродный потенциал стали при погружении в электролит. [c.313]

Метод осциллографической записи кривых заряжения (ф — т) позволяет пе только определить толщину пленки, но и получить данные для суждения о ее природе. 11отенциал восстановления окисла (горизонтальный участок на рис. 11,29) отличается от равновесного потенциала процесса [c.93]

Как видно, при поляризации электрода плотностью тока г = = I 10 а/сж" (см. рис. 7, а) потенциал сначала плавно облагораживается, что указывает на пассивирование поверхности электрода По достижении определенного потенциала на кривой потенциал — время появляются периодические колебания, увеличивающиеся со временем по частоте и амплитуде. При этом нижняя граница колебаний потейциала сдвигается в положительном направлении, а максимальные положительные отклонения его достигают значений порядка +0,7ч- -0,8 е, что значительно превышает критический потенциал питтингообразования, определяемый потенциостатическим методом (фп = +0,55 б). Каждый нижний пик на кривой заряжения связан с началом возникновения на поверхности электрода активного центра, а верхний пик соответствует началу его пассивации. Поскольку частота колебаний потенциала относительно велика, время, в течение которого протекает анодное растворение металла в возникшем центре, очень мало (примерно десятые доли секунды). В данном случае, как показали металлографические исследования, на поверхности электрода питтинги обнаруживаются только при достаточно высоком увеличении (х 400—500). [c.198]

Разработаны новые методы исследования локальной коррозии, основанные на измерении напряженности электрического поля в электролите и анодном заряжении поверхности электрода. Метод исследования напряженности поля над точечным анодом позволяет с помощью сдвоенного зонда и двух неполяри-зующихся электродов сравнения измерять разность потенциалов между двумя точками в электролите в любом направлении, непрерывно наблюдать за ходом коррозионного процесса в питтинге. Этот метод позволяет определять ток, стекающий с питтинга, и в любой момент времени устанавливающиеся в нем плотности тока, а также распределение токов по поверхности электрода. Метод анодного заряжения, в котором электрод заряжается постоянной плотностью тока, позволяет по кривым заряжения определить, что происходит на поверхности электрода, т. е. подвергается металл питтинговой коррозии или нет, и тем самым судить о пассивномсостоянии сплава, его склонности к питтинговой коррозии, об агрессивности среды и т. д. Приводятся экспериментальные результаты, полученные описанными методами. [c.220]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...