Критическая температура смес

При повышении давления повышаются температуры кипения и равновесные кривые в координатах Т—х поднимаются вверх (см. рис. 40). Когда достигается критическая температура одной из компонент, при увеличении давления, равновесные кривые отходят от оси ординат, соответствующей этой компоненте. В дальнейшем они будут постепенно вырождаться и исчезнут при достижении критической температуры другой компоненты (см. рис. 40). Возможен такой вариант, когда критическая температура смеси окажется ниже критической температуры одной из компонент. В этом случае равновесные кривые расходятся в середине диаграммы (см. рис. 41). [c.164]

Страус в 1880 г. установил закон, позволяющий определять критическую температуру смеси жидкостей, и вывел формулу, установившую зависимость критической температуры смеси от критических температур жидкостей, входящих в смесь, и ее состава. Эта формула справедлива и для смеси газов. Булатов установил, что критическая температура вещества тем выше, чем сложнее состав его молекул. [c.489]

Температура плавления смеси указанного состава равна +12,3° С, а температура кипения при атмосферном давлении равна +255,2° С. Расплавленная дифенильная смесь представляет собой жидкость бурого цвета с характерным резким запахом. Критическая температура смеси около +530° С. Критическое давление около 4,2 МПа (42 кгс/см ). [c.89]

Температура, определенная таким способом, называется критической температурой смеси. Эти слова — только определение критической температуры. [c.147]

Критическая температура смеси Г , выражаемая последней формулой, довольно сложным образом зависит от ж Ти может достигать максимума для одного или для многих значений х. Однако в большинстве случаев при изменении ж от О до 1 Т/. монотонно убывает или возрастает. Что касается формы Фг -кривой, т.е. кривой, получаемой в Фг1-сечения Ф-поверхности, то могут представиться три случая . [c.147]

Форма Ф-поверхности зависит от того значения температуры, для которого строится данная поверхность. Если температура эта выше критической температуры смеси любого состава, то ни одна из Фг)-кри-вых не образует перегиба, и поверхность не имеет поэтому никаких складок вдоль оси х ( поперечных складок ). При температуре, более низкой, чем самая низкая из критических температур смесей произвольного состава, поперечная складка продолжается вдоль всей поверхности, от ж = О и до ж = 1. Наконец, в наиболее интересном случае — в области между двумя критическими температурами — поперечная складка существует лишь в некоторой части поверхности. Здесь опять-таки возможен ряд различных случаев, в зависимости от того, меняется ли критическая температура смеси в интервале от ж = О до ж = 1 монотонно, или же достигает в некоторой точке максимума или минимума. В первом случае на поверхности существует конечная точка складки. Во втором же случае можно так подобрать температуру, что складка расположится посреди поверхности, а не на ее краях (если Т/. достигает максимума) или же, наоборот (если достигает минимума), не посреди поверхности, а на ее краях. [c.148]

Критическая температура смеси 147 [c.170]

Более точный метод расчета плотностей смесей жидкостей, применимый в широких интервалах температуры и давления (вплоть до критической точки) основан на использовании уравнений (3.15.18)—(3.15.21), а также (4.10.2)—(4.10.9), которые описывают модификацию метода применительно к смесям. Для пользования этим методом необходимо знать критические свойства чистых компонентов. В случае использования метода при приведенных температурах, превышающих 0,93, должна быть известна истинная критическая температура смеси. Наконец, для точных расчетов надо располагать значениями параметра бинарною взаимодействия [уравнение (4.10.4)]. В настоящее время этот параметр может быть заранее предсказан только для смесей алифатических углеводородов [7]. Для приближенного определения этого параметра для смесей других жидкостей весьма полезным может оказаться даже ограниченный объем экспериментальной информации. [c.89]

Т — температура — критическая температура — приведенная температура Гд — истинная критическая температура смеси псевдокритическая [c.89]

Критическая температура смеси. Истинная критическая температура смеси обычно не является линейной функцией мольных составляющих критических температур чистых компонентов. Ли [52] предположил, что если состав выражается как [c.136]

В соответствии с псевдокритической точкой метода Кэй средний фактор сжимаемости для смеси может быть получен из обобщенного фактора сжимаемости для чистых компонентов путем определения псевдокритических температуры и давления смеси. Псевдокритическую температуру определяют как среднюю мольную величину критических температур чистых компонентов, псевдо-критическое давление — как среднюю мольную величину критических давлений чистых компонентов [c.226]

Отпуск — это процесс термической обработки, связанный с изменением строения и свойств закаленной стали при нагреве ниже критических температур. При отпуске происходит распад мартенсита (пересыщенного твердого раствора С в а-Ре после закалки) и остаточного аустенита. Вследствие перехода к более устойчивому состоянию образуются структуры продуктов распада УИ и Л, смеси а-Ре и карбидов. При этом повышаются пластичность и вязкость, снижается твердость и уменьшаются остаточные напряжения в стали. [c.107]

Для смеси термодинамически подобных веществ (газов и жидкостей), имеющих не сильно различающиеся значения константы а Ван-дер-Ваальса, примерно одинаковые значения мольной теплоемкости Ср , о и близкие значения критической температуры, вязкость и теплопроводность смеси могут вычисляться по формулам [c.208]

Формулы (1.24) и (1.25) относятся к смеси термо динамически подобных жидких металлов с одинаковым числом атомов в молекуле, имеющих не очень сильно отличающиеся значения критической температуры. [c.33]

Выбирая составы пара, промежуточные между Хо и Хи можно достичь перемещения вверх точки пересечения I вдоль кривой xi когда она совпадает с точкой С, жидкость и нар являются одинаковыми по составу и фазе, т. е. они являются нераспознаваемыми. Это истинная критическая точка смеси. В отличие от чистого вещества смесь в паровой фазе может быть сконденсирована при некоторых давлениях при температурах, превышающих критическую температуру. Наивысшая температура, при которой может [c.214]

Таблица 49 Критические температуры огнеупорных окислов, входящих в состав формовочных смесей и покрытий

Построение диаграммы I-S для области высоких температур основано на положениях, изложенных в пп. 4и5,ч, II. Две предыдущие диаграммы строились при фиксированном значении относительной влажности. Но это возможно только в том случае, если температура смеси ниже критической температуры для пара, так как при более высоких температурах понятие относительной влажности неприменимо. Поэтому в области высоких температур единственным параметром, исключение которого из числа переменных позволяет использовать изложенные ранее принципы, является давление. [c.163]

Результаты измерения скорости распространения ультразвуковых волн в критической области метилового спирта, четырех-, пяти-, шести-, семикомпонентных смесей представлены на рис. 1. Поведение смесей в критической области качественно аналогично поведению индивидуальных жидкостей. В критической области скорость ультразвука в жидкой фазе и насыщенном паре резко падает и возрастает в перегретых парах. Скорость ультразвука в критической области исследованных смесей проходит через резко выраженный минимум, которому соответствует определенная критическая температура смеси. Значение критической температуры зависит от концентрации компонентов в смеси. [c.93]

Вместе с Авенариусом работали его ученики и последователи В. И. Запончевский, А. И. Надеждин, К. Н. Жук, И. И. Павлевский, О. Э. Страус и др. Исключительно важное значение имело экспериментальное определение Надеждиным критической температуры воды он нащел, что для воды 4 = 358,1° С. Критическую температуру воды определил также Страус, но методом, отличным от. метода Надеждина. Эта температура была определена им по критической температуре смеси воды и спирта. Предварительно Страус вывел формулу, связывающую критическую температуру смеси с критическими температурами тел, входивших в смесь, и их весовыми количествами. Авенариусу принадлежит исследование расширения жидкостей при критическом давлении и нагревании их от температуры плавления до критической. [c.72]

Расплавленная дифенильная смесь представляет собой жидкость бурого цвета с характерным резким запахом. Критическая температура смеси около +530° С. Критическое давление около 4,2 Мн1м 42 кГ/см ). [c.84]

Может случиться, что складка не продолжается по всей Ф-поверх-ности, а кончается в некоторой точке поверхности, где, следовательно, обе сосуществующие фазы совпадают между собой. Такая точка называется конечной точкой складки [рЫп1ро1п1]. Если критическая температура смеси достигает максимума или минимума, то возможны и две такие точки. [c.153]

Спенсер и др, [85] сделали обзор ряда предложенных методов расчета истинных критических температур смесей и провели серию расчетов. Они рекомендовали использовать либо корреляции Ли, либо Чью—Праусница, которые описаны выше. Были проведены проверочные расчеты для 135 бинарных углеводородных смесей. [c.137]

Другой легко осуществимый случай молекулярного рассеяния света наблюдается при исследовании некоторых растворов. В растворах мы имеем дело со смесью двух (или более) сортов молекул, которые характеризуются своими значениями поляризуемости а. В обычных условиях распределение одного вещества в другом происходит настолько равномерно, что и растворы представляют, собой среду, в оптическом отношении не менее однородную, чем обычные жидкости. Мы можем сказать, что концентрация растворенного вещества во всем объеме одинакова и отступления от среднего флуктуации концентрации) крайне малы. Однако известны многочисленные комбинации веществ, которые при обычной температуре лишь частично растворяются друг в друге, но при повышении температуры становятся способными смешиваться друг с другом в любых соотношениях. Температура, выше которой наблюдается такое смешивание, называется критической температурой смешения. При этой температуре две жидкости полностью смешиваются, если их весовые соотношения подобраны вполне определенным образом. Так, например, сероуглерод и метиловый спирт при 40 °С дают вполне однородную смесь, если взято 20 частей по весу сероуглерода и 80 частей метилового спирта. При более низкой температуре растворение происходит лишь частично, и мы имеем две ясно различимые жидкости раствор сероуглерода в спирте и раствор спирта в сероуглероде. При температурах выше 40 °С можно получить однородную смесь при любом весовом соотношении компонент. С интересующей нас точкй зрения критическая температура смещения характеризует такое состояние смеси, при котором особенно легко осуществляется местное отступление от равномерного распределения. Следовательно, при критической температуре смешения следует ожидать значительных флуктуаций концентрации и связанных с ними нарушений оптической однородности. Действительно, в таких смесях при критической температуре смешения имеет место очень интенсивное рассеяние света, легко наблюдаемое на опыте. [c.583]

Термоиндикаторы (ТИН) — вещества (смеси веществ), изменяющие свой внешний вид (цвет, яркость свечения, форму) при опоеделенной температуре — критической температуре ТИН кр и используемые для регистрации этой температуры. [c.194]

Наряду с Д. И. Менделеевым изучением критического состояния занимались многие русские физики. Среди них видное место занимает школа ( )Изиков Киевского университета во главе с проф. М. П. Авенариусом, изучавшая критические температуры многих жидкостей и их смесей. Из представителей московской школы физиков большой вклад в изучение критического состояния сделал известный физик-экспериментатор конца )<1Х в. проф. А. Г. Столетов. [c.111]

К характерным температурам на кривых равновесия фаз, как известно, относятся нормальные температуры плавления и кипения, а также критическая температура. Экснеримеитальные значения нормальных температур плавления и кипения для различных индивидуальных веществ и неэвтектических смесей приведены в табл. 1-5 и 1-6. [c.116]

Таким образом, расход двухфазной, двухкомпонентной смеси может быть найден расчетным путем, если в каждом случае известно значение критического отношения давлений. В настоящий момент отсутствуют аналитические зависимости для оценки критических параметров смесей рассматриваемого типа. Имеющиеся экспериментальные данные [42] относятся к потоку холодной воды в смеси с газом при начальном давлении, не превышающем 7 KZ j M . Распространить эти данные на интересующий нас диапазон не представляется возможным, так как величина екр — функция показателя адиабаты, а последний, в свою очередь, зависит от температуры и давления среды. Высказанные суждения подтверждают правомерность выполненного экспериментального исследования по оценке s как функции рь lid и Рь результаты использования которого приведены ниже. [c.55]

В зависимости от состава упаковочной смеси, температуры отжига и времени выдержки на поверхности образуется ферритный слой глубиной до 1,5—2 мм. В зависимости от степени обзуглероженности и условий охлаждения структура сердцевины может представлять перлит + углерод отжига, перлит + - - углерод отжига с феррптной оторочкой или феррит + углерод отжига. Последняя получается, если охлаждение в интервале критических температур дано достаточно медленное или обеспечена надлежащая выдержка при температуре ниже критической. [c.552]

У сжатых газов (коксовый, светильный, канализационный, природный, нефтяной) критическая температура ниже 0° С. У сжиженных газов (бутанопропановые и бутиленопропиленовые смеси) критическая температура выше 0° С. [c.238]

Недостатки у г л е в о д о р о д о в воспламеняемость и образование взрывчатых смесей с воздухом низкие значения критических температур (метан и этилен могут применяться лишь в нижней ветви каскадных холодильных машин) смешиваемость со смазочным маслом, отчего вязкость последнего сильно снижается малый молекулярный вес применяемых углеводородов, что делает возможным применение турбокомпрессоров лишь в установках большой холодопроиз-водительности необходимость в специальной очистке углеводородов, поставляемых нефтяной и газовой промышленностью. [c.622]

Недостатк1г углеводородов воспламеняемость п образование взрывчатых смесей с воздухом, низкне значения критических температур, смешиваемость со смазочным маслом, малый молекулярный вес. Это допускает применение углеводородов лишь в установках большой холодопроизводительиости. [c.103]

Недостатки углеводородов — воспламеняемость и образование взрывчатых смесей с воздухом, низкие значения критических температур, малый молекулярный вес. Это делает возможным применение их лишь в установках большой холодо-производительности. [c.160]

При заданном составе Х при любой температуре между критической температурой (точка С на рис. 22-8) и максимумом температуры конденсации (точка t) может быть наблюдаемо явление, называемое ретроградной конденсацией. Рассмотрим точку R на рис. 22-9. Изотерма, соответствующая температуре в R, обозначена R R" на рис. 22-8 и лежит между критической температурой и максимальной температурой конденсации для смеси состава Х. Из рис. 22-8 и 22-9 видно, что точка R соответствует двум состояниям насыщенного пара— одно R при давлении pi и другое R" при давлении рн. При давлении ро, промежуточном между р и рн, точка R лежит внутри линии состояний насыщения (рис. 22-9) и поэтому соответствует двухфазному состоянию. Отсюда следует, что если насыщенный пар в состоянии R (рис. 22-8) изотермически сжимается, то будет происходить некоторая конденсация, но если он сжимается еще далее, то жидкость йудет испаряться. Образование жидкости при подобных обстоятельствах называется ретроградной конденсацией. Аналогичный эффект может быть наблюдаем при нагревании или охлаждении смеси состава Xi при давлении, промежуточном между давлениями состояний С и Ср. [c.215]

КИМ характерным запахом, при отвердевании уменьшается в объеме. Кристаллы эвтектжи имеют желтовато-белый цвет. Приготовленная из технических продуктов смесь имеет светло-коричневый цвет. При испарении дифенильной смеси составы жидкости и образующихся паров одинаковы. Поэтому при испарении не наступает обогащения жидкости одним из компонентов смеси и изменения ее свойств. Эвтектика имеет при атмосферном давлении температуру кипения 258 С, температуру отвердевания 12,3° С. Критическая температура дифенильной смеси 528° С, критическое давление 41 ата. [c.184]

В процессе изохорного нагрева будет изменяться соотношение между количеством воды и пара в сосуде, т. е. будет изменяться степень сухости а двухфазной смеси. Как видно из рис. 7-3, при yj = onst вначале dx > О, а затем dx 0 при v > всегда dx > 0. По достижении некоторой температуры Та весь сосуд оказывается заполненным водой, и при дальнейшем нагреве изохора у = onst проходит в области жидкости (Г — это температура, при которой удельный объем воды на линии насыщения v оказывается равным у ). Иную картину наблюдаем при повышении температуры во втором сосуде на изохоре i 2= onst нагрев сопровождается увеличением степени сухости X смеси, происходит испарение воды в сосуде и уровень воды понижается. По достижении температуры (температура, при которой v" оказывается равным v ) весь сосуд оказывается заполненным сухим насыщенным паром и дальнейший нагрев происходит уже в области перегретого пара. Наконец, если бы сосуд был заполнен таким количеством жидкости, которое соответствовало бы удельному объему то при нагреве такой смеси до критической температуры мениск, разделяющий жидкость и пар, исчез бы вблизи середины сосуда. [c.216]

На основании своих наблюдений о взаимной растворимости жидкостей Абашев делает, на наш взгляд, правильное заключение. Он утверждает, что все жидкие бинарные смеси могут быть однофазными, т. е. могут иметь полную растворимость, в том случае, если система будет находиться выше критической температуры растворения. [c.205]

Таким образом, использование вместо Утах - ичины Ys> определяемой по температуре смеси независимо от ее давления, расширяет область применения относительной влажности до критической температуры для пара. Это небольшое изменение в определении понятия относительной влажности позволило разработать рассматриваемые во второй части книги диаграмму I-S для влажного воздуха и объединенную диаграмму is для водяного пара и паровоздушной смеси и распространить их применение на широкую область изменения температуры и концентрации пара в смеси. [c.14]

Для первой и второй областей изменения параметров, когда температура смеси не превышает критическую температуру для пара, хорошо удовлетворяет этому требованию относительная влажность. Придавая ей некоторое неизменное числовое значение, удобно принимать ее равной единице, т. е. строить диаграмму для газа, насъвденного паром. Такая диаграмма позволяет производить расчеты процессов достаточно простыми приемами не только насыщенного, но и ненасыщенного газа. [c.88]

В изохорном процессе с повышением температуры увеличивается давление смеси. Поэтому предельной изотермой, являющейся асимптотой изохоры, будет изотерма критической температуры для пара. Эта изотерма является асимптотой для всего семейства изохор. [c.175]

Соотношение между классами углеводородов в масле оценивает анилиновая точка, которой называют критическую температуру растворения смеси углеводородов в анилине. Этот показатель имеет большое значение для ориентировочной оценки поведения резиновых уплотнений и резиновых рукавов в масле. В рабочих жидкостях на нефтяной основе хорошо ведут себя резиновые детали, изготовленные на основе синтетического дивинилнитрильного (нитриль-ного) каучука. В СССР выпускаются три типа такого каучука СКН-18, СКН-26 и СКН-40. [c.109]

Поверхностное натяжение органических теплоносителей может быть вычислено по любой из приведенных выше формул (3-55) — (3-68). Однако лучше всего согласуются опытные данные с формулами Л. Д. Воляка [Л. 77], т. е. с формулами (3-58) и (З-бва). В частности, хорошая согласованность с экспериментальным данными [Л. 53] по глицерину получается при значениях коэффициентов Л = 6 753 и = 2,2433 и по дифенильной смеси пр Л =217 980 и А = 2,9524, если в формулу (3-58а) или (3-58) подставить удельные объемы жидкости и пара, выраженные в причем поверхностное натяжение будет иметь размерность эрг/сж . Вместе с тем опытные данные по дифенильной смеои [Л. 77] хорошо согласуются также с формулой 1(3-67) при значениях постоянных сто = 78,4 10 и п=1,38, при этом поверхностное натяжение будет иметь размерность кг1м Эти коэффициенты были найдены Л. Д. Волаком /при условном значении (критической температуры дифенилыной смеси [c.207]

Как уже отмечалось выше, заселенность нижнего лазерного уровня находится в равновесии с основным и описывается законом Больцмана, т. е. возрастает с ростом Гг экспоненциально (кривая 2 на рис. 4.4). В связи с этим при достижении некоторой критической температуры Гтах инверсная заселенность лазерной смеси исчезает. Максимальная инверсия достигается при оптимальных температурах смеси Гор1. Точные расчеты, проведенные для типичных условий СОг-лазеров с помощью соотношения (4.8), дают Ттах 700...800 К и Гор1 400...500 К. [c.123]

Необходимость расчета истечения двухфазных смесей через отверстия и насадки актуальна для различных технических устройств, в частности, для систем аварийной защиты АЭС. Наиболее важной является задача об истечении насыщенной или не-догретой до температуры насыщения жидкости. Истечение такой жидкости сопровождается падением давления ниже локального давления насыщения, что приводит к парообразованию внутри канала. Наличие в потоке сжимаемой фазы создает возможность появления критического режима. Критические режимы истечения двухфазных потоков значительно отличаются от аналогичных режимов при истечении однофазной сжимаемой среды, где наступление критического режима связано с достижением в критическом сечении локальной скорости звука (см. п. 1.11.6). Так, если при однофазном критическом истечении в критическом сечении устанавливается давление, отличное от противодавления Рдр и не изменяющееся при дальнейшем снижении противодавления, то в двухфазном потоке достижение максимального критического расхода смеси не обязательно сопряжено с установлением в критическом сечении давления, не зависящего от противодавления [85]. При достижении максимальной плотности потокау з, , хотя и устанавливается давление р р, отличное от противодавления, но оно зависит от последнего в некотором диапазоне его изменения (рис. 1.92). Само определение скорости звука в двухфазном потоке не является однозначным, ибо оно зависит как от действительной структуры потока, так и от принятой физической модели процесса распространения волны возмущения, причем согласно [85] расчетные скорости звука в зависимости от принятой модели могут отличаться на порядок. [c.104]

Как известно, критическая температура A i в углеро диетой стали отвечает превращению эвтектоидной смеси перлита а + РезС в аустенит путем фазового перехода a-vy, диссоциации карбида и растворения углерода в v же лезе С одной стороны, легирующие элементы изменяют [c.12]

При солесодержании опресняемой воды 15—30 г л минимальное переохлал<-дение составляет 1—2°С. Однако более глубокое переохлаждение, превышающее минимально необходимое, способствует ускорению процесса формирования кристаллогидратов. Поэтому оказывается целесообразным увеличить термодви-жущуюся силу процесса иристаллизации путем дальнейшего переохлаждения раствора, принимая величину переохлаждения порядка 3—4°С. Указанная величина переохлаждения смеси требуется только в начале процесса. В дальнейшем при соблюдении изотермических условий температуру процесса можно поддерживать лишь на 1—2° ниже критической температуры образования кристаллогидратов. [c.104]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...