Раствор жидкости

Таким образом, кроме превращений, приводящих к образованию цементита, которые мы рассмотрели в главе о железоуглеродистых сплавах (гл. VI), возможен распад растворов (жидкости, аустенита) с образованием графита. [c.207]

Таким образом, имеет место ситуация, аналогичная смеси газов или раствору жидкостей. При этом капли или частицы соответствуют молекулам одной из компонент в гомогенной смеси. Поэтому относительное движение фаз может быть описано законами диффузионного характера (а не с помощью сил), как и в случае гомогенной смеси, но иногда с некоторыми усложнениями из-за дополнительных внутренних степеней свободы в связи с присутствием взвешенной фазы. [c.26]

Г, растворяют в мерной колбе дистиллированной водой и доводят объем до 1 л. Для установления нормальности раствора в коническую колбу емкостью 250 мл отмеряют пипеткой 20 мл 0,05 н. стандартного раствора Са + и Mg +, добавляют мензуркой 30 мл дистиллированной воды и 5 мл буферного раствора. Жидкость перемешивают и добавляют к ней 0,1 г смеси индикатора, после чего титруют раствором трилона Б так же, как и при определении жесткости. Нормальность раствора трилона Б вычисляют по формуле [c.76]

X — теплопроводность раствора (жидкости), Вт/(м-°С) рж, рп — плотность жидкости и пара, кг/м ро — плотность пара при р = = 1 кг/м а — поверхностное натяжение, Н/м /- — теплота парообразования, Дж/кг с — удельная теплоемкость раствора, Дж/(кг-°С) х — динамическая вязкость раствора, Па-с —плотность теплового потока (тепловое напряжение, тепловая нагрузка), Вт/м . [c.583]

Была сделана также попытка повысить сопротивление коррозии под напряжением путем нанесения на поверхность гидрофобной жидкости ГКЖ. По данным Ф. Ф. Ажогина, нанесение этой жидкости на поверхность фосфатированных деталей из высокопрочных сталей дает существенную защиту их от коррозионного растрескивания. В табл. 6 приводятся данные по коррозионному растрескиванию образцов из сплава МАЮ, оксидированных в ваннах № 3, 4 и 5 с дополнительной пропиткой жидкостью ГКЖ-94. Пропитка 3%-ным раствором жидкости ГКЖ-94 в бензине проводилась при комнатной температуре в течение 5 мин. с последующей сушкой при 95° в течение 15 мин. и 110 в течение 30 мин. [c.160]

Содержание тех или иных волокон в смешанных тканях можно определить количественно. Если ткань состоит из растительных и животных волокон, то образец ее (высушенный до постоянного веса) обрабатывают 5-процентным раствором едкого натра при кипячении в течение 30 мин. При этом животные волокна растворяются. Жидкость фильтруют через медную сетку или через миткаль, а затем остаток растительных волокон на фильтре промывают горячей водой до удаления щелочи. Конец промывки определяют пробой на фенолфталеин. Остаток помещают во взвешенный стаканчик, высушивают в сушильном шкафу при темпе-, )4 [c.54]

Применение смеси воды и незамерзающей жидкости. Широкое применение в эксплуатации нашел способ, основанный на удалении образовавшегося на поверхности самолета льда подогретой смесью воды и жидкости, понижающей температуру замерзания воды. Как известно удаление льда горячей водой — весьма эффективный способ, однако основным его недостатком является то, что при температурах воздуха ниже —5°С и особенно при наличии ветра вода на поверхности самолета быстро замерзает, и самолет вновь оказывается покрытым слоем льда. При этом возможно попадание воды и ее замерзание в узлах подвески рулей, элеронов и т. д. Поэтому применяют водные растворы жидкостей, имеющих низкую температуру замерзания этиловый, изопропиловый спирты, этиленгликоль, глицерин и др. Предварительно их подогревают до 50—60°С, что обеспечивает удаление льда и предотвращает последующее замерзание воды па поверхности самолета. [c.60]

При использовании ванны данной конструкции соблюдается следующая технологическая последовательность. Детали загружают в ковш ванны. По истечении определенного времени в пневмоцилиндр подают воздух с помощью рукоятки управления краном, шток поднимает ковш, поворачивает его вокруг оси и детали пересыпаются в ковш ванны, где происходят окончательная их мойка и обезжиривание. В ковше ванны очищенные детали промываются и через носок ковша выгружаются в лоток. Ванну с перекидными устройствами целесообразно применять при использовании в качестве раствора жидкостей, не выделяющих токсичные пары. [c.113]

Второе направление ставит своей задачей исследование спектров молекул в зависимости от их строения и характера межмолекулярных взаимодействий. Оно основывается на исследовании спектров конденсированных веществ (твердых аморфных и кристаллических тел, растворов, жидкостей и различных смесей), которые содержат новую обширную информацию о характере межмолекулярных взаимодействий, природе квантовых переходов, строении сольватных оболочек, динамике теплового движения частиц, а также физико-химических свойствах молекул в основном и возбужденном электронных состояниях. Оба направления взаимосвязаны, поскольку учет межмолекулярных сил предполагает определенное знание структуры, оптических и энергетических характеристик изолированных молекул. [c.5]

Рабочих, занятых приготовлением воды, обеспечивают спецодеждой и защитными средствами. В пунктах приготовления воды должна быть аптечка, в которой обязательно должны находиться 1—2%-ный раствор борной кислоты, 1—2%-ный раствор жидкости Бурова и другие медикаменты. [c.95]

В растворах жидкостей ультразвуковым методом. Отливки погружают в жидкость, которую приводят, в колебательное движение с частотой, превышающей частоту звуковых колебаний. [c.169]

Поэтому при температурах, соответствующих ниже линии /В, сплав будет двухфазным аустенит (твердый раствор) + жидкость. Процесс кристаллизации закончится при достижении температур, соответствующих линии солидус JE. После затвердевания сплавы приобретают однофазную структуру — аустенит. [c.136]

В настоящее время разрабатывается новый вид защиты — при- менение водоотталкивающих гидрофобных пленок водного раствора жидкости ГКЖ-94 (для сплава Д16). [c.546]

При обработке оргстекла для удаления стружки и охлаждения фрезы следует использовать распыленный водный раствор жидкости ОП-7 или холодный воздух с температурой —5-i-5 °. [c.126]

Если АСс имеет отрицательное значение, взаимное растворение компонентов энергетически выгодно и возможно образование равновесной гомогенной смеси. При положительном растворение энергетически невыгодно и образование такой системы невозможно. Знак и величина при смешении полимеров определяют изменение изобарно-изотермического потенциала в значительно большей степени, чем при смешении низкомолекулярных жидкостей, поскольку при увеличении молекулярного веса энтропийный вклад резко уменьшается [2, 3]. Поэтому, определив для двух неполярных полимеров, можно предсказать их термодинамическую совместимость полимеры будут совместимы при АЯс 0. Значение при смешении двух неполярных полимеров можно приблизительно рассчитать, используя теорию растворов жидкостей. [c.141]

Испытание соединений на вибрационную прочность при низких температурах в 66%-ном растворе гликоля в воде и в том же растворе при 4-20° С подтверждает известный факт о понижении вибрационной прочности стальных образцов при их работе в жидкости. Для проверки этого вывода и для выявления влияния понижения температуры раствора жидкости на предел усталостной прочности сварных точечных соединений были проведены испытания двух серий образцов на воздухе при -Ь20°С, а 116 [c.116]

В реальных растворах жидкостей в результате взаимодействия молекул компонентов доля газовой составляющей в смеси может оказаться либо больше, либо меньше значения, полученного в предположении ее аддитивности. Большую роль в подобных случаях играют, как известно, полярность молекул и их способность к диссощ1ации или ассощ1ащ1и. Измерение в таких смесях скорости звука в зависимости от соотношения компонентов позволяет с помощью (3.17) и (3.22) определить истинные обьемные доли сжимаемой составляющей в смеси и путем сравнения ее с расчетной величиной оценить степень неидеальности реальной смеси. [c.68]

ОПАЛЕСЦЕНЦИЯ КРИТИЧЕСКАЯ — резкое усиление рассеяния света чистыми веществадш в критических состояниях, а также растворами жидкостей или газами при достижении ими критических точек. О. к. объяснена в 1907 М. Смолуховским (М. ЗтоШейолубк ), показавшим, что при критич. темп-ре сжимаемость вещества сильно возрастает, в связи с че.м энергия теплового движения его частиц становится достаточной для внезапного сильного увеличения числа микроскопич. флуктуаций плотности. В результате этого среда, практически прозрачная при темп-рах выше и нише критической, в критич. состоянии становится мутной средой. ОПЕРАТОР в математике, см. Линейний оператор. [c.409]

В некоторых случаях можно определять линию солидус твердого. раствора рентгеновским структурным анализом. При этом могут быть использованы два основных метода. Если сплав пригоден для исследования в высокотемпературной камере, то снимается серия рентгенограмм при последовательно повышающихся температурах. Полученная кривая зависимости периода решеши от температуры в точке солидус меняет направление. В том случае, когда кривая зависимости периода решетки от состава может быть снята при комнатной температуре, сплавы в виде опилок закаливаются из двухфазной области (твердый раствор + жидкость). Полученный в резул1ьтате этого закаленный сплав даст на рентгенограмме резкие линии твфдого раствора, находящегося при температуре закалки в равновесии, и кроме того — размытые линии твердого раствора переменного состава, образовавшегося из жидкой фазы. [c.196]

С приведенными утверждениями авторов согласиться невозможно по целому ряду причин. Учитывая, что реакции ионного обмена мо кно рассматри-БЕть как реакции ионов раствора жидкости с твердым алектролитом (ионообменной смолой), форма записи в виде уравнений (4.2) является более правильной с химической точки зрения. Кроме того, форма записи реакций обмена ионов в химии отображается именно таким уравнением. Попытка авторов связать реакции ионного обмена с единичным количеством ионообменного материала не оправдывается, так как протекание таких реакций от этого количества не зависит. Необходимо учитывать, что ионообменные реакции обратимы, т. е. связь левой и правой частей уравнения должна изображаться символом П, что соответствует динамике процесса и специфике ионного обмена — обратимости реакций и зависимости от направления действия факторов, обусловливающих ее смещение. [c.88]

Ректификация — процесс разделения растворов жидкостей (путем испарения) на практически чистые компоненты путем возвращения в аппарат части получаемого продукта для осуществления многократного двустороннего тепло- и массообме-на между движущимися противотоком парами и жидкостью. [c.234]

Аппаратура и методика. Для измерений использовали спектрофотометр Хильгер Н-800 с призмами или СаГа и КВг и парные неразъемные кюветы с окнами из КаС1 (комплект от ОК-Ю) условия измерений те же, что и в [ ]. Растворы жидкостей готовили обычным взвешиванием в калиброванных пикнометрах, а растворы бутенина по методике ].. Концентрация растворов менялась от 0.1 до 1.5 моль/л и толщина слоя от 0.06 до 0.12 мм. [c.129]

С 2г02 твердый раствор + жидкость 1 + жидкость 2 (41% 3102). Монотектическая реакция. 2250 [c.101]

Произвол в задании аддитивной формы правой части (суммирование теплопроводности компонент в растворе) может быть наглядно иллюстрирован еще и другим, независимым путем. Принятая модель идеального раствора жидкостей по существу является квазигазовой моделью структуры раствора. Действительно, основное изменение теплопроводности компонент в смеси газов обусловлено изменением частоты соударений молекул исходных компонент и в меньшей степени (как показано и в работе [90]) влиянием межмолекулярного взаимодействия. При таком совпадении исходных предпосылок, принятых в работе [90], с условиями в смесях газов можно было бы ожидать, что расчет по формулам (7-9) — (7-10) даст хорошее согласование с опытом для смесей газов. К сожалению, эти ожидания не оправдываются. В силу того что для всех разреженных газов выполняется условие Vi=Vj (равенство мольных объемов), во всех случаях для бинарных смесей должна была бы иметь место линейная зависимость теплопроводности смеси газов от мольной или объемной концентрации компонент. Результаты измерений показывают (см. гл. 8), что для смесей газов характерно отрицательное отклонение теплопроводности от линейной зависимости, причем в отдельных случаях, например для смеси водорода с двуокисью углерода, это отклонение (по отношению к опыту) составляет до 100% и более. [c.195]

Прп помощи инфракрасных спектров можно исследовать чистые жидкости и растворы твердых, жидких и газообразных веществ. Жидкости обычно не исследуют в виде растзорон и, таким образом, с накладывающимся спектром поглощения растворителя в этом случае редко имеют дело. Однако при изучении спектра раствора могут быть исключены некоторые меж-молекулярные взаимодействия, которые имеют место в чистой жидкости. Использование растворов жидкостей может оказаться также необходимым, когда поглощение чистой жидкости очень велико и нельзя получить достаточно тонкую пленку для проведения точных измерений. [c.41]

Сплавы с 0,5—2,14% С (от В до Е) кристаллизуются как твердые у-растворы, при этом состав жидкости описывается линией ликвидуса ВС, а состав кристаллов линией солидуса ]Е. В более богатых углеродом сплавах, содержащих от 2,14 до 4,3% этого элемента (от точки до С), в ходе выпадения кристаллов у-раствора жидкость достигает точки С, после чего происходит эвтектическая реакция Ж- -у+РезС. Поскольку налицо три фазы, то в двухкомпонентной системе число степеней свободы С = Д —Ф+1 = 2—3+1 =0. Поэтому [c.145]

Система Ре—С—Си изучена мало. Единственный вариант тройной диаграммы представлен в работе [6] и воспроизведен позднее в работе [7]. В сплавах с низким содержанием углерода и меди возможна иеритектическая реакция б-твердый раствор -+ жидкость (Ж) у-твердый раствор. В низкоуглеродистых сплавах с высокой концентрацией меди возможна иеритектическая реакция у-твердый раствор+карбид К) -> е-фаза. В высокоуглеродистых сплавах с концентрацией меди ниже предела несмешиваемости в жидком состоянии протекает эвтектическая реакция у К, а в сплавах, достигаюш,их предела несмешиваемости в жидкости, монотектическая реакция Жг + у Ь/С+Ж а-В твердом состоянии возможна эвтектоидная реакция у + К По составу е-фаза близка к 100%-ной меди. [c.62]

Следует заметить, что при испытании двухсрезных электрозаклепочных соединений с продольным рядом электрозаклепок при комнатной температуре без раствора жидкости соединения с двумя, тремя, четырьмя и пятью электрозаклепками, как пра- [c.115]

ИОД, J, ат. вес 126,92, открыт в 1811 г. Куртуа и изучен Деви и Гей-Люссаком. И. принадлежит к галогенам (см.), занимая место в 7-м ряду VH группы периодич. системы. По своему ат. весу И. согласно менделеевскому принципу классификации элементов должен был бы стоять на месте теллура, отличающегося более высоким ат. в. (127,6), Однако порядковый номер И. (53) выше порядкового номера теллура (52), что подтверждается при сравнении рентгеновских спектров обоих элементов. Аномалия положения И. объясняется тем, что теллур состоит из смеси нескольких изотопов (см.), среди к-рых имеется изотоп с ат. в. 126 (меньшим, чем ат, в. И.). Твердый И. — кристаллы черно-серого цвета с металлич. блеском, б. ч. в форме табличек или листочков ромбич. системы И. может быть получен и в моноклинич, форме, стабильной только при f ниже 46 ,5. Чистый И. плавится при 113°,5 и в расплавленном состоянии обнаруживает электропроводимость кипит при 184°,3, но уже при комнатной t° обладает значительной летучестью. Пары И. фиолетового цвета с резким запахом, напоминающим запах lj и Вга. Плотность паров И. соответствует удвоенному ат. в. При г° выше 600° происходит диссоциация Ja-2J, к-рая при 1 500° практически доходит до конца. Энергия диссоциации Jj = 3 5,2 al на г/моль. И. растворяется в ряде жидкостей, давая окрашенные растворы жидкостям, содержащим кислород, он придает желто-бурый цвет (вода, спирт, эфир, глицерин), а жидкостям, не содержащим кислорода, — фиолетовый (бензин, хлороформ, серо- [c.134]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...