Критическая температура растворения

Для водных растворов никотина наблюдается как верхняя (210° С), так и нижняя (61° С) критическая температура растворения. [c.204]

Опыт показывает, что для некоторых двухфазных жидких систем исчезновение двух фаз происходит при понижении температуры. Самая низкая температура, при которой двухфазная система переходит в однофазную с понижением температуры, называется нижней критической температурой смешения. Оказывается, многие системы имеют и. верхнюю и нижнюю критические температуры растворения. Для таких систем кривая растворимости имеет форму овала (рис. 46, система никотин — вода). [c.198]

Следует различать метод анилиновых точек (соотношение анилин топливо = 1 1) и метод критической температуры растворения. Для оценки дизельных топлив больше подходит последний метод, так как температура помутнения дизельных топлив больше зависит от соотношения смеси. [c.160]

Анилиновая точка масла — критическая температура растворения масла в анилине. Испытание оценивает содержание ароматических и прочих соединений в масле. [c.128]

Процесс очистки селективными растворителями заключается в том, что обрабатываемый дестиллат смешивается с растворителем в определенной пропорции и при определенной температуре, обычно лежащей несколько выше критической температуры растворения и определяемой для данной пары экспериментально. [c.183]

Так например, критическая температура растворения в анилине фракции метановых углеводородов, кипящих в пределах [c.457]

Температура кипения фракции метановых углеводородов при атмосферном давлении в °С Критическая температура растворения в анилине в °С [c.460]

Пользуясь табл. 138, находим максимальную критическую температуру растворения соответствующей фракции метановых углеводородов — 93,0. [c.461]

Итак, мы рассмотрели случай жидкой бинарной системы с верхней критической температурой. Но, как показано на рис. 13.3, б и в, Ситуация может быть иной. Известны растворы, имеющие критическую температуру Тс, ниже которой два компонента смешиваются в любых соотношениях, например система диэтиламин-вода. Такой раствор имеет нижнюю критическую температуру растворения. [c.302]

Если К 2а) положительно, то для заданного состава Х при суш,ественно больших Т это условие удовлетворяется. Однако при малых Т это условие может нарушаться. В максимуме Х1(1 - Х1) = 0,25. Тогда для (КТ/2а) < 0,25 должна суш,ествовать область значений хь для которой неравенство (13.2.10) не выполняется прн этих Хх система неустойчива и разделяется на две фазы, причем такая система имеет верхнюю критическую температуру растворения. Из неравенства (13.2.10) следует, что состав (мольные доли) и температура, ниже которой система становится неустойчивой, связаны между собой следу-юш,им соотношением [c.305]

Условие А = 2ЯТ называют условием начальной неустойчивости, а температура, соответствующая этому условию, называется критической температурой растворения, обозначаемой Т . Поскольку уравнение (8.13.2) симметрично по отношению к мольным долям Хг и х , то состав в критической точке будет х[ = х1 0,5. В типичных бинарных смесях коэффициент А есть функция температуры, а поэтому может существовать либо верхняя, либо нижняя критические температуры растворения, либо обе вместе (рис. 8.17 и 8.18). Верхняя критическая температура встречается чаще, чем нижняя. Системы, для которых характерны обе температуры, встречаются редко ). [c.332]

Сходное изменение коэффициента поглощения звука при температурах, близких к критической температуре растворения, наблюдал также И. Г. Михайлов [327] в системе фенол — вода. И в этом случае вблизи критической температуры был обнаружен максимум поглощения. [c.218]

Можно надеяться, что акустические исследования бинарных смесей вблизи критической температуры растворения, а также изучение влияния малых примесей на поглощение звука в них позволит лучше понять свойства этих важных с физико-химической точки зрения систем. [c.219]

Рассеяние звука при критической температуре растворения 217 [c.322]

Критические температуры растворения (КТР) маловязких фракций в феноле следующие. [c.70]

Вторая группа. Если в сплавах при нагреве происходит фазовое превращение (аллотропическое превращение, растворение второй фазы и т. д.), то нагрев выше некоторой критической температуры вызывает изменение в строении сплава. При последующем охлаждении произойдет обратное превращение, Если охлаждение достаточно медленное, то превращение будет полное и фазовый состав будет соответствовать равновесному состоянию. [c.225]

Другим примером интенсивного молекулярного рассеяния является рассеяние, возникающее при смешении некоторых жидкостей. В обычных условиях в растворах распределение одного вещества в другом происходит равномерно, так что они представляют собой среду, в оптическом отношении не менее однородную, чем чистые жидкости. Это означает, что распределение концентрации растворенного вещества во всем объеме одинаково и флуктуации концентрации очень малы. Однако существует много комбинаций веществ, которые при комнатной температуре растворяются друг в друге очень плохо, но при повышении температуры их растворимость резко возрастает н при некоторой критической температуре они способны смешиваться в любых соотношениях. Критическая температура смешения характеризует такое состояние с.меси, когда легко осуществимы местные отступления от равномерного распределения, т. е. нарушения оптической однородности, приводящие к интенсивному рассеянию света. [c.119]

Режимы нагрева при термообработке сталей и сплавов следует выбирать, ориентируясь на температуры растворения карбидов, а не яа критическую температуру аллотропического превращения. [c.102]

Очевидно, растворимость будет идти сильнее в тех микрообъемах, где установится более высокая температура, а температура растворения данной структурной составляющей будет наиболее низкой. Мелкозернистая структура, обладая большим сопротивлением, способствует более интенсивному выделению теплоты, лучшей растворимости и более глубокой прокаливае-мости поверхностного слоя. Критические температуры фазовых превращений при ЭМС имеют большие значения, что подтверждается другими исследователями. [c.20]

На основании своих наблюдений о взаимной растворимости жидкостей Абашев делает, на наш взгляд, правильное заключение. Он утверждает, что все жидкие бинарные смеси могут быть однофазными, т. е. могут иметь полную растворимость, в том случае, если система будет находиться выше критической температуры растворения. [c.205]

Соотношение между классами углеводородов в масле оценивает анилиновая точка, которой называют критическую температуру растворения смеси углеводородов в анилине. Этот показатель имеет большое значение для ориентировочной оценки поведения резиновых уплотнений и резиновых рукавов в масле. В рабочих жидкостях на нефтяной основе хорошо ведут себя резиновые детали, изготовленные на основе синтетического дивинилнитрильного (нитриль-ного) каучука. В СССР выпускаются три типа такого каучука СКН-18, СКН-26 и СКН-40. [c.109]

В работах [170] и [171] изучали явление водородного связывания между макромолекулами в смесях полимеров методом ИК-спектроскопии с Фурье-преобразованием, а также с применением теории Patterson and Robard [173] и получением диаграмм с нижней критической температурой растворения. И -чалась растворимость и совместимость полиэтилоксазолина [c.475]

Определение группового состава минеральных иасел с пожощью критических температур растворения [c.457]

В аналитической практике для определения группового химического состава нефтепродуктов получил широкое распространение метод критических температур растворения, ипаче называемый методом анилиновой точки. / [c.457]

Критической температурой растворения или анилиновой точкой нефтяной фракции с данным растворителем называют ту температуру, при которой фракция и растворитель смешиваются между собой во всех соотношенЕях. По этому методу практически определяется не температура полного растворения фракции и растворителя, но совпадающая с ней температура помутжепия однородной смеси фракции и растворителя, нагретой выше критической теьшературы и медленно охлажденной до появления мути. Муть состоит из мельчайших капелек и указывает на начало расслаивания двух жидкостей ири критической температуре, выше которой смесь делается однородной и ниже которой имеет место обратны процесс разделения двух жидких фаз. Чтобы найти максимальную или истинную температуру растворения, такие определения делают при разных количественных соотношениях фракции и растворителя. В качестве растворителя обычно применяются анилин и значительно реже — нитробензол и некоторые другие. Оиределение группового химического состава нефтепродуктов методом анилиновой точки основано на том, что критические температуры растворения углеводородов различных классов резко отличны друг от друга. [c.457]

Разность между максимальной анилиновой точкой масляной "фракции, лишенной ароматики, и максимальной анилиновой точкой той же масляной фракции до удаления ароматики дает депрессию критической температуры растворения, вызываемую наличием в нефтяной фракции ароматических углеводородов. [c.459]

Критическая температура растворения фракции, освобожденной от ароматики, дает возможность определить в ней содержание нафтеновых и метановых углеводородов. [c.459]

Критическая температура растворения углеводородов метанового ряда значительно ниже критической температуры растворения нафтеновых углеводородов, имеюнщх близкие температуры кипения. [c.459]

В табл. 138 приводятся критические температуры растворения метановых углеводородов в анилине. Пользуясь этой таблицей, устанавливаем критическую температуру растворения метановых углеводородов нашей фракции затем, зная экспериментально полученную критическую температуру, изучаемого нами продукта, лишенного ароматики, но разности определяем депрессию критической температуры, вызываемую наличием в исследованном нефтепродукте нафтенов. Умножая величину депрессии на [c.460]

Разность критических температур растворения дает депрессию, вызываемую наличием во фракции ароматики [c.461]

Вычитаем из критической температуры растворения метановыт углеводородов критическую температуру нашей фракции, лишенной ароматики, Е, таким образом, устанавливаем депрессию, вызываемую наличием в нашей фракции нафтенов [c.461]

Особо следует остановиться на методике определения анилиновой точки. Некоторые авторы, в том числе и авторы принятого у нас стандартного метода определения, рекомендуют при определении критической температуры растворения брать равные ббъемы исследуемого нефтепродукта и анилина. По данным Гро-зНИИ истинная критическая температура растворения анилина во фракциях, содержащих ароматические углеводороды, значительно отличается от температур растворения равных объемов при работе с равными объемаьш анилиновые точки получаются заниженными. [c.462]

Сетт [4071,4075, 4078] выполнил измерения поглощения звука в смесях ассоциированных и неассоциированных жидкостей (см. п. 3 этого параграфа). Поглощение звука в бинарных системах вблизи критической температуры растворения (например, в системе анилин—гексан или триэтиламин—вода) исследовалось Чи-новет и Шнейдером [2634]. [c.298]

Критическая температура растворения (КТР) фракции в фур-фуроле выше (107 ), чем в феноле (67 ), поэтому очистка ее фурфуролом проводилась при более высокой температуре (50—33° вместо 39—31° при применепии фенола). Для уменьшения растворяющей способности фенола к нему добавляли 5% воды (КТР=95 ). [c.79]

Другой легко осуществимый случай молекулярного рассеяния света наблюдается при исследовании некоторых растворов. В растворах мы имеем дело со смесью двух (или более) сортов молекул, которые характеризуются своими значениями поляризуемости а. В обычных условиях распределение одного вещества в другом происходит настолько равномерно, что и растворы представляют, собой среду, в оптическом отношении не менее однородную, чем обычные жидкости. Мы можем сказать, что концентрация растворенного вещества во всем объеме одинакова и отступления от среднего флуктуации концентрации) крайне малы. Однако известны многочисленные комбинации веществ, которые при обычной температуре лишь частично растворяются друг в друге, но при повышении температуры становятся способными смешиваться друг с другом в любых соотношениях. Температура, выше которой наблюдается такое смешивание, называется критической температурой смешения. При этой температуре две жидкости полностью смешиваются, если их весовые соотношения подобраны вполне определенным образом. Так, например, сероуглерод и метиловый спирт при 40 °С дают вполне однородную смесь, если взято 20 частей по весу сероуглерода и 80 частей метилового спирта. При более низкой температуре растворение происходит лишь частично, и мы имеем две ясно различимые жидкости раствор сероуглерода в спирте и раствор спирта в сероуглероде. При температурах выше 40 °С можно получить однородную смесь при любом весовом соотношении компонент. С интересующей нас точкй зрения критическая температура смещения характеризует такое состояние смеси, при котором особенно легко осуществляется местное отступление от равномерного распределения. Следовательно, при критической температуре смешения следует ожидать значительных флуктуаций концентрации и связанных с ними нарушений оптической однородности. Действительно, в таких смесях при критической температуре смешения имеет место очень интенсивное рассеяние света, легко наблюдаемое на опыте. [c.583]

Превращения при закалке и отпуске чугуна в основном аналогичны со сталью. Закалка преследует цель повышения твёрдости, сопротивления истиранию и улучшения механических свойств. В отличие от стали нагрев и выдержка чугуна до температур, лежащих ниже критической, может приводить к уменьшению твёрдости вследствие распада цементита. При нагреве выше критической температуры в серых чугунах протекает процесс растворения свободного графита в аустените, приводящий к повышению концентрации Нагрев под закалку должен быть выше критической температуры (830—900° С), время выдержки определяется сечением детали и исходной структурой. Как и в случае нормализации чугуна с исходной перлитно-графитовой структурой, выдержка при закалке должна быть достаточной только для прогрева детали до заданной температуры при исходной перлитно-ферритовой и ферритовой основной металлической массе время выдержки должно быть достаточным для насыщения твёрдого раствора углеродом за счёт свободнаго графита. В последнем случае практически время выдержки находится в пределах от 0,5 до 3 час. Более длительные выдержки, не приводя к повышению концентрации не изменяют эффективности закалки. [c.541]

Из изложенного следует, что если оборудование, изготовленное из низколегированных сталей, работает в воде при критических температурах, концентрацию кислорода в воде необходимо уменьшать до 0,01—0,02 мг/л, так как при концентрации кислорода 0,05 мг/л возможны случаи язвенной коррозии [111,14]. Во влажном паре при температуре 260° С с увеличением концентрации кислорода за пределы 0,05 мг/л скорость коррозии низколегированных сталей увеличивается [111,29]. Если в воде содержится, кроме кислорода, углекислый газ, скорость коррозии низколегированных сталей увеличивается в тем большей степени, чем выше концентрация кислорода и углекислого газа [111,29]. Так, при длительности испытаний 50 час введение в деаэрированную воду 1,7 г/л углекислого газа увеличивает скорость коррозии стали 12X2 при температуре 300° С в три раза (см. табл. 111-2). Очевидно, это обстоятельство связано с уменьшением pH среды. Насыщение же воды угарным газом практически скорости коррозии стали 12 ХМ не изменяет (табл. II1-2). К некоторому возрастанию скорости коррозии низколегированной стали приводит увеличение скорости потока воды с 0,05 м/сек до 9,2 м/сек (см. рис. 1Н-8). Дальнейшее увеличение скорости потока до 12,2 м/сек к усилению коррозии не привело [111,14]. В потоке воды со скоростью 0,4 м/сек при температуре 310° С скорость коррозии низколегированных сталей, измеренная по количеству выделившегося водорода, равна скорости их в стати- ческих условиях. При скорости потока воды 10 м/сек скорость коррозии больше, чем в статических условиях [111,8] при скорости потока 9,2 м/сек все продукты коррозии с поверхности железа смываются и попадают в воду (прямые 1 в 4 на рис. II1-8). В полуста-тических условиях, при скорости потока 0,005 м/сек, значительная часть продуктов коррозии остается на поверхности металла, скорость поступления продуктов коррозии в воду значительно меньше, чем скорость коррозии низколегированных сталей (прямые 2 и 5 на рис. 111-8). По истечении месяца скорость поступления стали (железа) в систему при скорости воды 9,2 м/сек приблизительно в пять раз выше, чем в полустатических условиях [111,14]. Авторы указывают, что в процессе работы оборудования из углеродистой стали при температуре 316° С концентрации как растворенных, так и нерастворенных в воде продуктов коррозии железа были приблизительно равны и составляли 0,05 мг/л. Значительное количество их поступало в воду при изменении режима работы контура. [c.109]

Эти исследования показали, что взаимная растворимость жидкостей возрастает с повышением температуры и двухфазная система переходит в однофазную при определенной температуре, т. е. полное растворение жидкости. Критическая температура растворимости двухфазных систем была получена Алексеевым для растворов фенола, анилина, креозола, анилинфинолята, салициловой и мета-нитро-бензольной кислот, изобутилового спирта с водой и т. д. [c.205]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...