Взаимная растворимость жидкости

Из целого комплекса сложных физико-химических факторов, сопровождающих процесс вытеснения смешивающихся жидкостей в пластовых условиях, наибольший интерес представляют механизм смешения жидких фаз, процесс взаимной растворимости жидкостей в пористой среде и соответствующие им физические явления. [c.45]

Процесс взаимной растворимости жидкостей, представляющий большой теоретический и практический интерес, все еще недостаточно изучен. Несмотря на обширный экспериментальный материал, накопленный по этому вопросу, до настоящего времени не удалось создать общую теорию растворимости. [c.45]

Основные закономерности процесса взаимной растворимости жидкостей были выявлены В. Ф. Алексеевым, который впервые систематически измерял растворимость. [c.45]

Взаимная растворимость жидкостей [251 [c.65]

О ВЗАИМНОЙ РАСТВОРИМОСТИ ЖИДКОСТЕЙ 203 [c.203]

О взаимной растворимости жидкостей [c.203]

О ВЗАИМНОЙ РАСТВОРИМОСТИ ЖИДКОСТЕЙ 205 [c.205]

Взаимная растворимость жидкостей [c.241]

Данные о теплотах смешения имеют также и непосредственное практическое значение — их можно использовать-для расчета влияния изменения внешних условий (температуры и давления) на фазовые равновесия различных типов в гетерогенных системах, включающих жидкие фазы. Известны термодинамические уравнения, которые позволяют предвидеть, при наличии данных о теплотах смешения, влияние температуры (или давления) на состав пара и относительную летучесть жидких смесей, на смещение составов азеотропов, взаимную растворимость жидкостей и т. п. Иначе говоря, возможно решение вопросов, представляющих [c.3]

Мы не рассматривали также энтальпийные эффекты смешения для систем с расслаиванием жидкой фазы. Такими системами мы займемся позже в связи с вопросом о влиянии температуры на взаимную растворимость жидкостей. [c.39]

Теплоты смешения и влияние температуры на взаимную растворимость жидкостей [c.47]

Взаимная растворимость жидкостей [161 [c.264]

Теплоемкость относится к числу важнейших термодинамических свойств раствора. Необходимость изучения теплоемкостей диктуется как потребностями химической технологии (расчет тепловых режимов реакторов, подбор теплоносителей и т. д.), так и ролью, которую играет теплоемкость в термодинамике растворов. Можно выделить по крайней мере два аспекта, в силу которых теплоемкость следует отнести к весьма информативным свойствам раствора. С одной стороны, теплоемкость является ключом к изучению температурной зависимости термодинамических функций смешения, а необходимость подобных исследований в настоящее время не вызывает сомнений. С другой стороны, изучение теплоемкостей представляет собой вполне самостоятельную задачу, поскольку давно замечено, что теплоемкость очень чувствительна к таким явлениям в жидкостях, как ассоциация, комплексообразование, изменение структуры раствора и т. п. К этому следует добавить, что изучение теплоемкостей — прекрасный метод исследования фазовых переходов в растворах и критических явлений, связанных с взаимной растворимостью жидкостей. [c.193]

Взаимная растворимость жидкостей обычно тем больше, чем ближе величина их внутреннего давления (частное от деления теплоты испарения жидкости на ее молярный объем при той же температуре). [c.372]

Фиг. 13. Диаграмма состав — температу-ра кипения смеси двух взаимно растворимых жидкостей, не имеющих постоянной температуры кипения

Взаимная растворимость жидкостей. Когда две жидкости смешиваются только частично, тогда экспериментальные данные по их взаимным растворимостям могут быть использованы для определения коэффициентов активности [c.309]

Смеси по взаимной растворимости можно разделить на три группы с взаимно нерастворимыми компонентами с частично растворимыми друг в друге компонентами с полностью взаимно растворимыми компонентами. Исходя из взаимодействия фаз, смеси можно разделить на системы пар — жидкость, газ — жидкость, жидкость — жидкость. [c.164]

Другие сведения о равновесии. До сих пор обсуждались идеальные газы, соприкасающиеся с чистыми жидкими и твердыми фазами и растворами газов в жидкостях. Очевидно, представляют интерес и другие распространенные случаи, например взаимодействие чистой твердой фазы с жидкостью (данные по растворимости). Можно рассмотреть задачи растворения вещества в смеси двух взаимно нерастворимых жидкостей или взаимодействия чистого газа с твердым телом, содержащим поглощенный газ, и т. д. Описание и количественные характеристики подобных процессов читатель может найти в справочной литературе (например, Перри, 1950). Здесь будут рассматриваться случаи, когда обе фазы жидкие и содержат более одного компонента. [c.183]

Для жидкостей, применяемых в гидравлических системах, которые в условиях эксплуатации соприкасаются с водой, низкая их растворимость в воде является существенным достоинством. Если взаимная растворимость воды и жидкости друг в друге мала и жидкость достаточно стойка к гидролизу, простое отстаивание жидкости от воды позволяет использовать ее вновь. [c.22]

Все жидкие двухкомпонентные смеси делятся на три группы а) жидкости, взаимно растворимые в любых соотношениях [c.586]

Основы теории процессов испарения систематически изложены в монографии [13]. В соответствии с правилом фаз Гиббса для системы жидкость — пар при полной взаимной растворимости в жидком состоянии число степеней свободы равно числу независимых компонентов, которое, в свою очередь, равно разности между числом компонентов молекулярных форм, существующих в системе, и числом независимых обратимых реакций. Это накладывает определенные ограничения на равновесие, например, в однокомпонентной системе температура и давление не могут меняться произвольно вне зависимости одно от другого, что определяет моновариантное равновесие. [c.63]

Появление жидкой прослойки на границах зерен резко снижает пластичность и прочность сплавов. Если же жидкость присутствует на внешней поверхности испытуемого материала, эффективность ее зависит от растворимости. Считают, что хрупкость не возникает в системах, в которых оба металла обладают значительной взаимной растворимостью (хотя и есть исключения [195]). Одной из причин этого является скругление вершин трещин благодаря процессам растворения. Ускорению растворения способствует концентрация. напряжений в вершине трещин. Наряду с этим растет и диффузионное проникновение жидкого металла в твердый через стенки раскрывающихся трещин. Если жидкий и твердый металлы образуют эвтектическую систему,оплавленная зона легко распространяется вдоль трещин. [c.102]

Взаимной растворимостью обладают не все жидкости керосин и вода разделяются на два отчетливых слоя сразу после тщательного их перемешивания. Взаимное притяжение полярных молекул воды и взаимное притяжение неполярных молекул керосина оказывается вполне достаточным, чтобы предотвратить образование раствора этих жидкостей при смешении их в нормальных условиях. В ряду жидкостей вода — низшие спирты — высшие спирты полярность, а также химическое и физическое их сходство с керо- [c.278]

Многочисленные политермические данные о взаимной растворимости двух жидкостей указывают на различный характер влияния температуры на растворимость [103]. В большинстве случаев при. повышении температуры взаимная растворимость увеличивается, причем часто достигается верхняя критическая точка. Однако нередко встречаются системы, где при повышении температуры взаимная растворимость уменьшается (иногда есть нижняя критическая точка), а также системы, где в определенном температурном интервале растворимость по-разному изменяется в равновесных жидких слоях в одном слое при повышении температуры увеличивается, в другом — уменьшается. Отметим, что диаграммы последних двух типов особенно характерны для водных растворов неэлектролитов. [c.47]

Повторные определения величин взаимной растворимости в жидком состоянии при более низких температурах хорошо согласуются со старыми данными. Монотектическая точка лежит при 0,41% (ат.) РЬ и 417,66° С, а богатая свинцом жидкость содержит при этой температуре 94,9% (ат.) РЬ [1 ]. По данным работы [3], монотектическая точка соответствует 0,30% (ат.) РЬ. Эвтектическая концентрация составляет 97,80% (ат.) РЬ [1] и 98,18% (ат.) РЬ [3]. [c.321]

Малой взаимной растворимостью обладают металлы, образующие двойную монотектическую систему. В этих системах при определенных условиях образуются две несмешивающиеся жидкости. Охрупчивание под влиянием жидкой фазы (табл. 18) встречается редко. Несмотря на относительно плохую смачиваемость и растекаемость фазы в сплавах этих систем, явление охрупчивания наблюдается при увеличении способности к растворению более тугоплавкой фазы в легкоплавкой жидкой. [c.86]

При кипении растворов нелет чпх веществ и смесей взаимно растворимых жидкостей зависимость коэффициента теплоотдачи от режимных параметров и свойств раствора (смеси) значительно сложнее, чем при кипении одиокомиоиентных жидкостей. Например, при кипении одиокомпонентных жидкостей коэффициент теплоотдачи с ростом давления непрерывно увеличивается. При кипении раствора вид функции а = /(р) зависит от его концентрации. Из [c.340]

На основании своих наблюдений о взаимной растворимости жидкостей Абашев делает, на наш взгляд, правильное заключение. Он утверждает, что все жидкие бинарные смеси могут быть однофазными, т. е. могут иметь полную растворимость, в том случае, если система будет находиться выше критической температуры растворения. [c.205]

Эти исследования показали, что взаимная растворимость жидкостей возрастает с повышением температуры и двухфазная система переходит в однофазную при определенной температуре, т. е. полное растворение жидкости. Критическая температура растворимости двухфазных систем была получена Алексеевым для растворов фенола, анилина, креозола, анилинфинолята, салициловой и мета-нитро-бензольной кислот, изобутилового спирта с водой и т. д. [c.205]

Вертикальные двигатели 694 Весовая концентрация 77 Взаимная растворимость жидкости 241 Взры.ваемость угольной пыли 376 Висмут 269 Витрен 346 Вихревая линия 119 Вихревое движение 119 Вихревые реакторы 533 [c.719]

Характер межмолекулярного взаимодействия определяет взаимную растворимость жидкостей. При введении в растворитель растворяемого вещества (рис. 2.3) их молекулы вступают в электростатическое взаимодействие, образуя агрегатированные молекулы (сольваты). Последние равномерно распределяются по всему объему растворителя. Растворение сопровождается и диффузией как медленным проникновением молекул од- [c.92]

Данные о теплотах смешения и испарения позволяют оценить, а во многих случаях точно рассчитать влияние температуры на смещение состава равновесного пара и изменение относительной летучести жидких смесей, на смещение состава азеотронов различных типов, взаимную растворимость жидкостей и т. д. [c.47]

Из опыта установлено, что верхней критической точке соответствуют эндотермические эффекты образования растворов, нижней критической точке — экзотермические. В работе Рехаге [104] рассмотрен вопрос о знаке кривизны АН х) вблизи критических точек. В работе Смирновой и Морачевского [105] детально изучено влияние температуры на взаимную растворимость жидкостей, [c.48]

При исследовании политерм растворимости относительно хорошо растворимых солей со значительными температурными коэффициентами растворимости сравнительно часто используют визуалъно-поли-термический метод. Впервые он был применен В. Ф. Алексеевым [16] в 1879 г. для определения взаимной растворимости жидкостей, а затем получил развитие в работах А. Г. Бергмана, Н. П. Лужной, Е. И. Ахумова и др. [c.68]

Итак, уравнение Баклея — Леверетта позволяет находить положение плоскости, на которой водонасыщенность имеет заданное значение определять насыщенность на фронтальной плоскости воды, координату этой плоскости и момент начала обводнения стока. Следует помнить, что рассмотренная теория применима к взаимно нерастворимым жидкостям. В случае взаимно растворимых жидкостей расчеты оказываются значительно более сложными, чем описанные в этом параграфе. [c.256]

Вальтера уравнение зависимости вязкости от температуры 94. 96 Весы Мора-Вестфаля 123 Взаимная растворимость воды и жидкости 22 Вискозиметры 89 сл., 97, 100, 104 Влажность 104, 146 Внутреннее трение 16, 19, 26. 51 Воспламеняемость жидкостей 129 сл. Вспениваемость жидкостей 20, 120 сл., 203, 207, 208 Вязкость (и) 64, 88 сл. алканов 244 гексахлорбутадиена 240 диэфиров 255, 259 жидких металлов 318 жидкостей Дву Корнинг 269, 271, 272 [c.355]

В равновесных системах твердая и контактир>тощая (разы еще до начала контакта близки к химическому равновесию, например, контакт чистой жидкости с чистым твердым телом при отсутствии взаимной растворимости и образования растворов и химических соединений К их числу можно отнести системы, в которых жидкость имеет низкое поверхностное натяжение (вода, органические вещества), основной процесс в таких системах - изменение площади контакта. [c.98]

Калориметры типа Тиана — Кальве с успехом применяются для изучения теплот смешения [14—17]. Однако широкое применение этих приборов ограничивается трудностью изготовления, связанной со сложностью и тонкостью их устройства [18]. Наилучшее применение калориметры Тиана — Кальве могли бы найти в случае изучения теплот смешения разбавленных растворов, а также тепловых эффектов при смешении жидкостей с малой взаимной растворимостью. [c.11]

По взаимной растворимости компонентов смеси жидкостей разделяют на три группы с взаимно нерастворимыми, полностью растворимыми и частично растворимыми компонентами. По фазовому составу — на системы пар — жидкость, газ — жидкость, жидкость — жидкость. Характеристикой равновесного состояния в системах пар — жидкость является коэффициент относительной летучести а = p lpi для бинарных (двухкомпонентных) и СС]2 = pxipii 13 Рх Ръ 14 =р р ,. .. aj,- = p pi, для многокомпонентных смесей. P, Pi, Ръ РА > Pi — давление насыщения компонентов при заданной температуре. Если а — величина постоянная, система является идеальной, при а переменном — неидеапьной. При а = 1 — азеотропной (точка а на рис. 4.52), содержание компонентов в паровой и жидкой фазах которой одинаковы, вследствие чего разделение такой смеси на компоненты невозможно. [c.236]

Система изучена методами термического, металлографического и рентгеноструктурного анализов [1]. Диаграмма (рис. 197) характеризуется монотектической реакцией вблизи ординаты и при те,адпературе плавления чистого V и эвтектической при температуре 1495° С концентрация эвтектической точки —9,2% (ат.) [3% (по массе) ]У. Взаимная растворимость компонентов очень ограничена. Состав жидкости, богатой Ег, прн монотектической температуре 26,7—36,7% (ат.) [10—15% (по массе)] V. В ра- [c.415]

На основе металлографических и рентгеновских данных, а также капельного анализа (определение точки плавления по моменту появления жидкости) в работе [1 ] предложен вариант диаграммы, (рис, 417). Наблюдается полная взаимная растворимость в жидком и твердом состояниях выше 1320° С. На кривой ликви- [c.431]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...