Травление белое 886, VII

При длительности травления более 1 мин феррит приобретает цвет от голубого до коричневого, сг-фаза становится коричневой, карбиды — розовыми, а аустенит остается белым. о-Фаза вытравливается при длительности травления более 3 с. [c.144]

Белый и серый закристаллизованный чугуны травятся проще, чем все остальные серые марки, у которых основу структуры составляет перлит. Некоторые трудности травления серых чугунов связаны с внедрением графита, незначительная капиллярная сила которого достаточна, чтобы удержать определенное количество реактива. Поэтому при промывке и сушке непосредственное перлитное окружение графита окрашивается вследствие дополнительного слабого травления. [c.162]

После такого травления цементит оказывается светлым, почти белым, фосфид железа слегка окрашивается, а твердый раствор чернеет. [c.171]

На хорошо выявленной зернистой структуре после одного дня вылеживания появляются черные пятна, местами с матовым оттенком. Поверхность шлифа на этих местах, рассмотренная методом косого освеш,ения , выглядит серо-белой, а выявленные поверхности зерен расположены уступами. Продолжительность травления в растворе I составляет около 3 мин, в растворе II — 30—60 с. [c.239]

Выпуск рулонной жести позволил значительно механизировать и автоматизировать весь процесс изготовления белой жести и в том числе травление, отжиг и, наконец, сам процесс лужения. [c.187]

Уротропин технический ( H2)eN4 (ГОСТ 1381—60) — продукт взаимодействия аммиака и формальдегида. Мелкий кристаллический порошок белого цвета с содержанием основного вещества не менее 99,5%. Применяют при травлении для предохранения от перетравливания, как ингибитор. Упаковывают в деревянные бочки и другую тару, бумажные мешки. [c.290]

Поверхностная обработка вольфрама перед спаиванием предусматривает создание шелковисто-белого, слегка матового по,крытия на поверхности. Обработка поверхности производится различными химическими и электролитическими методами. Хорошим способом обработки является травление в щелочном растворе железосинеродистого калия. Рекомендуются следующие составы растворов для химического травления [c.320]

Для дефектоскопии применяют вихретоковые, акустические, капиллярные методы и травление (см. п. 8.8.2). С помощью вихретоковых дефектоскопов с накладными датчиками возможно обнаружение трещин как на выходных кромках, так и по всему профилю лопаток, включая замковые части (рис 8.14). Ультразвуковыми дефектоскопами обнаруживаются поверхностные трещины, идущие от выходной кромки. Поверхностные трещины лопаток находят также с помощью цветного капиллярного метода после очистки и тщательного обезжиривания. Красящий раствор наносят в два-три слоя мягкой кисточкой и через 15—20 мин удаляют, после чего с помощью краскораспылителя на лопатку наносят проявляющий раствор. Лопатки осматривают через 3—5 мин после высыхания проявляющего раствора. Трещины проявляются в виде хорошо заметных цветных нитей на белом фоне. [c.387]

Двукратным травлением можно выявить границу между эвтектическим и вторичным цементитом в белых чугунах [28]. Реактив хорошо выявляет общую структуру многих цветных металлов и сплавов, в частности олова, висмута, свинца и сплавов типа олово — свинец, олово — цинк, олово — кадмий, баббитов и др. При этом, основа с большим количеством олова темнеет, интерметаллиды остаются светлыми. 2—5%-ный раствор применяют также для обнаружения соединений мышьяка, висмута, вольфрама, магния, церия, лантана и других металлов. В большинстве случаев выявляет и макроструктуру, а также структуру литых и термически обработанных сплавов алии, алнико, анко [154]. При этом шлиф лучше промывать метиловым спиртом и ацетоном. [c.6]

Травление в 10%-ном растворе в течение 3—5 мин при 40—50° С рекомендуется для выявления структуры первичного цементита в белых чугунах [6]. В результате зерна цементита окрашиваются в коричневый цвет разных оттенков. [c.17]

Реактив должен иметь молочно-белый цвет. Так как в процессе травления состав изменяется и раствор становится постепенно прозрачным, необходимо регулярно добавлять борную кислоту. Вместо борной кислоты можно использовать молочную кислоту. [c.49]

В результате травления перлит сильно травится, цементит остается светлым, фосфид приобретает радужный оттенок. Последующее травление в растворе В окрашивает цементит в темный цвет, фосфид становится белым [88]. [c.55]

Травление погружением на 15 мин и более в нагретый реактив до выявления белого дымя, после чего шлиф следует промыть теплой водой, спиртом и высушить. [c.58]

В хромомолибденовых сталях 0-фаза окрашивается, карбиды заметно растравливаются [146]. В стали Х28 феррит остается светлым, ст-фаза приобретает красный цвет. В сплаве железа с 39% Сг феррит окрашивается в желтый, а ст-фаза в голубой цвет карбиды становятся коричневыми. В аустенитных хромоникельмолибденовых сталях аустенит остается белым, феррит окрашивается в кремовый или красный цвет [146]. При этом время травления увеличивается до 15 мин. [c.91]

Циферблаты и индексы изготавливаются из дюралюминия Д16А-Т, латуни ЛС 59-1, органического стекла, стали (белой жест г), нейзильбера и других материалов, а стрелки—изД16А-Т и Д1А-Т. Штрихи и упоры на циферблат наносятся стальными и алмазными резцами (на делительных машинах), травлением, фотографированием и печатанием на специальных станках. Риски и цифры, нанесенные резцами и травлением, заполняются краской, а для приборов, эксплуатируемых в темном помещении,— светящейся массой. Для декоративной отделки и защиты от коррозии детали отсчетных устройспв окрашивают, анодируют, оксидируют, хромируют или серебрят. Применяют и другие покрытия. [c.368]

В результате химической переработки исходного сырья образуется тетрахлорид германия, который путем дальнейших операций переводят в диоксид германия (GeOs) — порошок белого цвета. Диоксид германия восстанавливается в водородной печи при температуре 6М—700 С до элементарного германия, представляющего собой серый порошок. В некоторых случаях порошок германия получают непосредственно из Ge l4 путем разложения этого соединения при высокой температуре в атмосфере паров цинка. Порошок германия подвергают травлению в смеси кислот и сплавляют в слитки. Слитки германия используют в качестве исходного материала для получения особо чистого германия методом зонной плавки или же для непосредственного получения монокристаллов методом вытягивания из расплава (метод Чохральского). [c.251]

Теоретическое вычисление потенциала показало, что при травлении в спиртовом растворе соляной кислоты из-за незначительной проводимости создается разность потенциалов на поверхности шлифа. Вследствие этого границы зерен сильнее растворяются и тем самым они отчетливо выявляются. Карбид и фосфид железа выявляются в гидроксиде натрия при различных потенциалах. Условия выявления этих фаз в белом томасовском чугуне в Юн. растворе NaOH следующие Feg (темная) — 350 мВ, 190 мА/см , FegP + 100 мВ, 115 мА/см. [c.18]

Фосфид железа в тройной фосфидной эвтектике (стеадите) и в других железных сплавах выявляют так же, как цементит в щелочном растворе перманганата калия [18]. Однако на фосфиде железа образуется коричневый осадок, в то время как цементит остается белым. В реакции травления углерод и фосфор не уча- [c.36]

При травлении феррит покрывается сульфидной пленкой. Толщина этого слоя зависит от содержания фосфора в образце. Чем больше содержание фосфора, тем более толстый сульфидный слой образуется. В результате зоны с различной концентрацией фосфора покрыты сульфидной пленкой разной толщины. О распределении фосфора судят, наблюдая макро- и микроскопически за окрашиванием поверхности в оггенки от белого до темно-коричневого. Слой FeS растет в зонах подложки, содержащих [c.55]

Подобный способ травления, примененный для сплава, содержащего 12,8% Мп и 0,46% С (термообработка нагрев 1250° С, 12 ч, аргон + закалка + нагрев, 640° С, 150 ч + закалка), позволил выявить серые аустенитные кристаллы с четкими полосами скольжения при этом феррит выглядит светлым, а карбиды темными. При травлении пикратом натрия темнеет только карбид. После одновременного травления реактивом 4 и раствором, в котором вместо пикриновой кислоты применялся паранитрофенол, Глузанов и Петак [9] в белом чугуне с 4% Мп наблюдали в первичных иглах цементита среднюю зону с измененной окраской, в то время как подобный тип цементита в чугуне с 14% Мп выглядит гомогенным. Авторы считают, что сложный железомарганцевый карбид в точке превращения (точка Кюри) цементита распадается на две фазы, так как а-карбид железа может содержать в твердом растворе лишь небольшое количество марганца. Цементит в марганцовистом чугуне с 14% Мп остается гомогенным, поскольку уже при 8% Мп точка превращения расположена при 0° С и с ростом концентрации марганца температура точки превращения снижается. [c.111]

Для выявления аустенита и феррита применяют травитель 107а. При этом действие травителя зависит от концентрации травителя, от соотношения хрома в феррите и аустените и от количественного соотношения обеих фаз. Контрастную картину дает травление раствором 1076, причем феррит проявляется как светлая, а аустенит — как темная составляющая ст-фаза становится видимой при травлении раствором 107а, однако контрастность повышается только после термического травления. Аустенит окрашивается в коричневый цвет, ст-фаза выглядит светлой. Раствором 107в она окрашивается в различные тона и на черно-белом фоне выглядит темнее, чем аустенит. [c.142]

Травитель 20а [10 мл НаОа 30 мл ледяной уксусной кислоты]. Травитель 206 [30 мл HjOj 10 мл ледяной уксусной кислоты). Бассетт и Снайдер [1 ], а также Шумахер и Баунтон [2] указывают, что соотношение уксусной кислоты и перекиси водорода в приведенных выше реактивах зависит от степени распределения сурьмы. Если при травлении на поверхности шлифа образуется черный осадок, то нужно увеличить количество перекиси водорода и, наоборот, если появится белый осадок, то нужно добавить уксусную кислоту. Образцы травят в растворе 20а 10—15 с, промывают и с помощью раствора 206 удаляют возникший черный осадок. Переменное травление в двух растворах осуществляют до тех пор, пока структура не выявится отчетливо, причем после каждого отдельного травления образцы споласкивают водой. [c.240]

Для макротравления применяют в основном травление погружением. Макрореактивами выявляют вид зерна и направление волокон у деформированного материала, а также пористость (усадочные микрораковины) у литых образцов и трещины. Большие образцы для макротравления лучше всего подвергать чистому фрезерованию или обтачивать на токарном станке. Поверхность образца целесообразно предварительно протравливать раствором едкого натра, пока она не станет белой и матовой. При этом не только устраняются остаточные следы обработки, но одновременно выравнивается поверхность. [c.254]

Травитель 40 [ т NaOH 100 мл HjO], Этот 10%-ный раствор едкого натра советуют применять в качестве общего реактива для контроля качества поверхности. С его помощью выявляют трещины и грубые дефекты. Образец погружают на 5—15 мин в горячий (температура равна 60—70° С) раствор, промывают водой, в концентрированной азотной кислоте растворяют возникший осадок и затем споласкивают теплой водой. Травление этим реактивом можно применять для литых и обработанных металлорежущим инструментом поверхностей. Д Анс и Лаке [11] рекомендуют дополнительную обработку образцов плавиковой кислотой или для сплавов, содержащих медь, — 10%-ной азотной кислотой. Шоттки [5] приводит этот реактив также для травления плакированного слоя. Это возможно потому, что алюминий и его сплавы, не содержащие медь, при травлении растворами гидроокисей щелочных металлов выглядят светлыми, а сплавы, содержащие медь, темнеют (образуется осадок аморфной меди). После травления плакирующий слой выглядит белым. Травление можно проводить с подогревом. [c.265]

При травлении с целью выявления интерметаллических фаз общепризнанным является перечень Келлера и Вилькокса [30], указывающий направление проведения дальнейших работ. Он много раз был переработан, испытан и дополнен Шрадер [37], Ханеманном и Шрадер [2]. В работе [2] в качестве способов травления для различения металлидов в алюминиевых сплавах приведены реактивы 56, 57, 62, 64, 20, 32, 50 кроме того, описан внешний вид интерметаллических соединений в полированном, нетравленом состоянии и их поведение в поляризованном свете. Авторы перечисленных выше работ приводят особые виды освещения, например монохроматический свет с использованием фильтров для работы при белом свете, который дает возможность достичь самого сильного цветового различия фаз в нетравленом состоянии. Работа с монохроматическим светом требует, однако, большого практического опыта. [c.278]

Травителъ 68 [4,4 мл H2SO4 -(-2,2 г rOg-, 4,4 мл HF 100 мл НаО]. Сар [64] рекомендует этот раствор для идентификации фаз в алюминиевом сплаве с содержанием 2% кремния и 1% магния. Продолжительность травления при комнатной температуре составляет 10 с, причем алюминиевый твердый раствор выглядит белым, кремний серо-голубым и силицид магния темно-фиолетовым. Но травление для этих сплавов проводить необязательно, так как перечисленные фазы четко различимы в нетравленом состоянии. [c.281]

Вода растворяет магний с образованием его гидроокиси, поэтому при изготовлении шлифов и при травлении нужно работать по возможности без воды. Если магний полируют с окисью алюминия в растворе ядрового мыла, он выглядит очень блестящим, серебристо-белым. При этом на поверхности остается, вероятно, защитная пленка , которая позволяет промывать шлифы водой. Тонкий защитный слой не оказывает влияния на последующее выявление структуры. Вначале образцы шлифуют со скипидарным маслом, причем целесообразно наносить его на поверхность из капельницы и распределять чистой тканью. Засохшее и превращенное в смолу скипидарное масло не допускает образования шлифовальной пыли и, следовательно, замазывания поверхности шлифа. Аналогичные результаты были получены Клеммом и Вигманном [1] при шлифовании таким способом других мягких металлов. [c.284]

Протекание локальной микродеформации, аблюдаемой, например,, в зерне II (рис. 167), подтверждается изменением формы отмеченного на рис. 165 квадратного отпечатка алмазного идентора и превращением его в ромбовидный (рис. 165, в). Следует также обратить внимание на то, что часть этого отпечатка, нанесенного в зоне границы, смещается в различной мере в зависимости от степени деформации сопрягающихся зерен. Эта закономерность хорошо видна на рис. 165, б, где одна из граней отпечатка имеет форму ступеньки (отмеченной стрелкой с белым кружком). Высота и глубина экстру-зионно-интрузионного смещения отдельных зерен в процессе деформации зависят от расположения и свойств зерен-соседей. При этом не наблюдается какой-либо прямой связи между степенью деформации и температурой испытания, с одной стороны, и характером возникающего микрорельефа, с другой. Наибольшая величина изменения микрорельефа (по сопоставлению с измеренным после химического травления и представленным на рис. 166, а и 167, а составляет около 80 мкм. [c.262]

Уротропин технический ( H2)6N4, молекулярная масса 140,19 (ГОСТ 1381—73). Продукт взаимодействия аммиака и формальдегида, крупно- и мел-кокрпстал.лический порошок белого цвета. Продукт выпускают марок К, Сп и М с содержанием основного вещества соответственно но менее 99,5, 98,0 и 99,5%. Применяется при травлении для предохранения от перетравливания как ингибитор. Упаковывают в поппатиленовые мешки и другую тару и хранят в сухих складах. [c.435]

Азотная кислота (конц.) 2мл Этиловый спирт 98 Применяется только чистая белая НКОа (уд. в. 1.42) Продолжительность травления от нескольких секунд до 1 мин. Применяется для травления углеродистой стали, железа и чугуна. Выявляет структуру азотированной стали. Резко выявляет границы зёрен. Карбиды не подвергаются травлению [c.142]

В области высоких концентраций МоРе, где скорость процесса определяется скоростью восстановления низших фторидов до металла (вторая кинетическая область), значительная часть поверхности осаждения занята трифторидом молибдена, что создает условия для его накопления в слое получаемого осадка. В этом случае при температурах 900—1000° С формируется серебристо-белый осадок, имеющий на поверхности такую же кристаллическую огранку, что и в кинетической области, но вершины пирамидальных образований здесь сглажены вследствие одновременного протекания процесса травления. В структуре таких осадков наблюдаются включения МоРз и пустоты (рис. 5.4, д, е). Снижение температуры процесса усиливает влияние трифторида молибдена на формирование осадка. При 7 <800°С формируется темно-серый, гладкий с мелкодисперсными образованиями на поверхности осадок (рис. 5.4, гж), обнаруживающий слоистую структуру в изломе (рис. 5,4, з). При повышении концентрации гексафторида молибдена в газовой смеси на поверхности появляются каплевидные образования (рис. 5.4, ы), а в структуре осадка появляется множество пор и темных включений (рис. 5.4, /с). [c.111]

Могут проявиться и другие дефекты слитков, присущие процессу вакуумно-дугового переплава, — это дефект, известный под названием три кольца, и дефект "белые пятна". Первый связан с микроликвацией и возникает в результате изменений в направлении дендритного роста. Три кольца нередко объясняют механически нестабильной формой ванны в процессе плавки [5]. Три кольца обычно проявляются в виде колец различного травления слитка или поковки подобно многим микроструктурным неоднородностям это явление можно ослабить или полностью устранить с помощью гомогенизирующих обработок. Недавно предметом забот, связанных с проведением вакуумно-дугового переплава, стали дефекты слитков, проявляющиеся в видё белых пятен. Предложено немало теорий, трактующих проявление этих дефектов. Некоторые из них органически привязаны именно к механизмам вакуумнодугового переплава. Белые пятна не относятся к числу дефектов, часто возникающих в слитках такого переплава, однако их появление вызывает тревогу, ибо продемонстрировано их вредное влияние на качество материала [7]. [c.153]

Травление в течение 5-30 мин свежеприготовленным, нагретым до 70 °С раствором путем нанесения ватным тампоном. Карбиды вольфрама выявляются через 30 с. При выявлении карбидов ванадия уменьшают количество щелочи до 1 г карбидов хрома — удваивают количество красной кровяной соли жаропрочных сталей — берут более концентрированный раствор. В хромоникелевых сталях аустенит остается белым, сигма-фаза окрашивается от радужного до темно-коричневого цвета, феррит имеет коричневожелтый цвет. В хромистых и хромомарганцевых сталях сигма-фаза — светло-синяя, феррит — желтый, карбиды — темные [c.217]

White layer — Белый слой. (1) Поверхностный слой нитридов железа в азотированных изделиях, (2) В трибологии, белый после травления слой сплавов на основе железа, видимый на металлографических сечениях опорных поверхностей. [c.1073]

Медные электроды состоят из сердечника — медной проволоки диаметром 3—6 мм — и оболочки из белой жести толщиной 0,3—0,8 мм. Оболочка может быть выполнена в виде трубки, согнутой из полоски жести, или навиваться на сердечник по винтовой линии. Обязательным является плотное прилегание оболочки к сердечнику в противном случае плавление идет неровно, с сильным разбрызгиванием, а наплавленный вдлик получается пористым с размытым, нечетким контуром и крупными раковинами. Образующая сердечник медная проволока при изготовлении электрода должна быть очищена от окислов травлением в азотной кислоте. [c.285]

Для выявления а-фазы применяют электролитическое травление в насыщенном растворе Ва(0Н).2 при напряжении 6 В а-фаза имеет желтый цвет, карбиды приобретают коричневый и белый оттенок на светлом поле шлифа, причем 0-фазу обнаруживают только после длительной выдержки образцов при температуре 650 С. При этом также происходит значительная коагуляция карбидов и других включений при старении. В исследуемой стали, содержащей кремний, выделяется больше а-фазы, чем Б стали, содержащей молибден. Умеренная выдержка при старении повышает аэрозионную стойкость стали Х19Н9СЗТ в 3 раза, 162 [c.162]

Реактив хорошо выявляет структуру сплавов цинка, меди, свинца, олова, висмута и др. Для магниевых сплавов рекомендуется 2%-ный раствор. В результате травления основа — твердый раствор — темнеет в зависимости от продолжительности травления Mg4Ai3 и Mga u изменяют окраску от белой до голубой и розовой Mg2 u3Ab сереет [5]. [c.8]

Реактив хранят в темной посуде и используют вскоре после приготовления. Состав не постоянен для выявления карбидов ванадия количество щелочи уменьшают, для карбида хрома увеличивают количество красной кровяной соли. В большинстве случаев 10 г едкого кали можно заменить 7 г едкого натра. Для разделения феррита и ст-фазы в хромоникелевых сталях рекомендуется уменьшить количество воды до 20 мл. При этом в результате травления в горячем или кипящем растворе аустенит остается белым, о-фаза приобретает оттенок от радужного до темно-коричневого, феррит становится коричневато-желтым, карбиды не травятся. В ниобиевых сталях фаза Fe2Nb окрашивается в голубоватый цвет. В хромистых и хромомарганцевых сталях а-фаза имеет светло-синий оттенок, феррит окрашивается в желтый цвет, карбиды — в темные цвета. В никелевых и молибденовых сталях феррит окрашивается в серый цвет. В хромотитановых сталях карбиды с высоким содержанием хрома травятся слабее, чем с низким карбиды титана имеют розоватый оттенок [25]. Холодный раствор применяют для травления перлита углеродистых сталей. Нитриды не травятся даже в кипящем растворе. Травление на холоду в течение 2—5 мин позволяет выявить дислокации в плоскости (100) кристаллов германия [143]. [c.34]

Термохромированный слой выявляется в виде белого, не травящегося слоя твердого раствора хрома в а-железе после длительного травления обнаруживаются [c.159]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...