Железосинеродистый калий

Колориметрические измерения. Открывают часть подземного трубопровода и очищают поверхность металла. К ней прикладывают кусок фильтровальной бумаги, смоченной в растворе железосинеродистого калия. Затем трубу вновь засыпают грунтом. Через сравнительно короткое время осматривают бумагу голубое окрашивание вследствие образования железосинеродистого железа указывает на неполную катодную защиту, отсутствие голубого окрашивания свидетельствует об удовлетворительной защите. [c.225]

Испытание железосинеродистым калием. С помощью этого метода (Английский стандарт 4758) можно обнаружить пористость на стальных изделиях с никелевым покрытием. Специальная фильтровальная бумага погружается в раствор, содержащий 50 г/л хлористого натрия и 50 г/л желатина, а затем просушивается. Бумагу повторно смачивают в 50 г/л раствора хлористого натрия, содержащего немного смачивающего вещества, и на 10 мин накладывают на изделие с никелевым покрытием. [c.147]

Снятую с изделия бумагу погружают в 10 г/л раствора железосинеродистого калия на бумаге в местах несплошностей никелевого покрытия проступают синие точки. [c.148]

Электрографические испытания. В отличие от испытания железосинеродистым калием, растворы реактивов на фильтровальной бумаге, накладываемой на покрытие детали, используют как электролиты. [c.148]

Поверхностная обработка вольфрама перед спаиванием предусматривает создание шелковисто-белого, слегка матового по,крытия на поверхности. Обработка поверхности производится различными химическими и электролитическими методами. Хорошим способом обработки является травление в щелочном растворе железосинеродистого калия. Рекомендуются следующие составы растворов для химического травления [c.320]

При оценке никелевого покрытия с подслоем меди по стали бумагу пропитывают раствором, содержащим в литре воды 10 г железосинеродистого калия и 20 г поваренной соли. В тех местах, где имеются сквозные поры до стали, появляются синие пятна, а в-тех местах, где поры доходят до меди, — красно-бурые. Кроме того, существуют методы определения пористости, основанные на анодной обработке покрытых деталей в определенных растворах, в результате чего в пористых местах образуются окрашенные точки, а также способы заливки деталей определенным раствором, в результате чего на поверхности появляются окрашенные точки. Этот метод применяется для определения сплошной пористости покрытия деталей сложной формы при многослойном покрытии. [c.265]

Растворы окислителей, например железосинеродистого калия, хромата или перманганата калия и растворы веществ, способствующих образованию пленок, например фосфатов, карбонатов, а также щелочные растворы сдвигают потенциал в положительную сторону, вплоть до потенциалов, отвечающих пассивному состоянию железа. В растворах сульфатов и галогенидов сохраняются потенциалы, отвечающие активному состоянию. Пассивирующее действие едкого натра и соды может не прекращаться и в присутствии хлор-ионов, однако оно прекращается, если добавка щелочи повышает потенциал железа не более чем на 0,2 в. Недостаточное количество хромата может оказывать вредное действие и усиливать коррозию. [c.85]

Затем была выяснена возможность получения толстых золотых осадков из железосинеродистого электролита. Электролит готовили по методике, рекомендуемой в литературе [8] состав его, г/л 20 золота металлического, 200 железосинеродистого калия, 50 углекислого калия. Хорошего качества осадки из этого электролита были получены толщиной до 20 мкм при плотности тока 0,3—0,5 а/дм и температуре 50—70° С. [c.95]

Хотя химический метод не может претендовать на научную точность, однако он хорошо применим в производстве. Можно, например, испытать покрытое цинком стальное основание слабым солянокислым раствором железосинеродистого калия, тонко нанесенным на покрытие. Так как раствор проникает через поры и вступает в соединение с основным материалом, то происходит образование [c.76]

Разрушение внутреннего скрытого изображения подкисленным раствором двухромовокислого калия протекает постепенно и прогрессирующе, поэтому этот реагент выбран для целей более систематического исследования. Экспонированные полоски предварительно обрабатывались железосинеродистым калием, а затем обрабатывались в различных условиях в кислом растворе двухромовокислого калия ). После подповерхностного проявления результаты сравнивались с результатами, полученными на полосках, обработанных только предварительным окисляющим раствором. [c.208]

Кроме того, обнаружено, что светочувствительность, полученная после сернистой сенсибилизации, не устраняется при воздействии слабых окислителей типа железосинеродистого калия [c.350]

Так как продукты восстановительной сенсибилизации отличаются по своим химическим свойствам от продуктов сернистой сенсибилизации, то можно ожидать, что фотографические эффекты, вызванные этими двумя видами сенсибилизации, обладают свойством аддитивности. Из фиг. 9 следует, что это предположение подтверждается па опыте. Кроме того, фиг. 9 показывает, что в этих условиях также наблюдается явление избирательной десенсибилизации. Следует отметить, что обработка разбавленным раствором железосинеродистого калия показывает, что не только светочувствительность, созданная сернистой сенсибилизацией, но и светочувствительность несозревших (второе [c.352]

Остаточное серебро, определенное только что описанным методом, принималось за внутреннее серебро, и его количества отложены на фиг. 10, Известно, что железосинеродистый калий окисляет только поверхностное серебро эмульсионных микрокристаллов ). Нет никаких оснований сомневаться, что такое же окисление происходит в случае частиц золя (возможно за исключением трещин и других механических нарушений кристаллической решетки). С другой стороны, кипячение в разбавленной азотной кислоте растворяет и внутреннее серебро. Частично обесцвеченное железосинеродистым калием бромистое серебро почти полностью обесцвечивается в результате обработки азотной кислотой. Кроме того, дополнительные испытания показали, что кипячение более продолжительное, чем 10 мин., уже не приводит к дальнейшему увеличению количества оттитрованного серебра. Это оправдывает обозначение полное Ag на фиг. 10. [c.378]

Раствор железосинеродистого калия не оказывает какого-либо вредного влияния, так как он, повидимому, восстанавливается проявителем. Возможно, что скорость проявления слегка уменьшается в результате абсорбции железосинеродистого калия или продуктов его восстановления, однако это явление, конечно, не мешает нахождению характеристической кривой. [c.397]

Раствор сернокислой меди добавляют в раствор гидроксида натрия с трилоном Б тщательно перемешивают и последовательно добавляют растворы железосинеродистого калия и роданина Полученный раствор отфильтровывают, доливают до заданного объема водой В растворе проверяют величину pH которая должна находиться в пределах 12 6—12 8 Формалин вводится в раствор за 10—15 мин до начала работы Корректирование раствора производится аналогично корректированию растворов I и 2 Трилон Б (10 г/л) добавтяют через каждые три четыре дня работы [c.80]

Способы отпечатков были разработаны также для выявления кислорода (оксидов). Нисснер [29] предложил способ для обнаружения включений оксидов в зависимости от того, выявляют оксид железа (II) или (III), желатиновую бумагу пропитывают водным раствором железисто- или железосинеродистого калия и накладывают на образец. После снятия отпечатка бумагу обрабатывают разбавленной соляной кислотой. Включения оксидов обнаруживают по интенсивному голубому окрашиванию соответствующих зон отпечатка. Майер и Вальц установили [30], что одновременно сильное голубое окрашивание проявляется в местах, где имеется на поверхности больше ионов железа. Путем повторных опытов они выявили недостатки способа Нисснера, изготовив отпечатки образцов с содержанием 0,040 и 0,001% О (тигельная сталь выплавлялась в высоком вакууме) с применением ферри- и ферроцианида калия. Результаты опытов показали, что местные окрашивания не соответствуют величине и распределению оксидных включений, наблюдаемых на поверхности шлифа, и окрашивание в основном зависит от продолжительности воздействия реактива на шлиф. Интенсивность голубого цвета была сильнее при использовании железосинеродистого калия. Это можно объяснить тем, что вследствие обработки соляной кислотой образуются преимущественно ионы Fe +. Кроме того, Майер и Вальц установили, что включения оксидов железа при диаметре 5 мкм не взаимодействуют с ферри-или ферроцианидом калия, а разбавленная соляная кислота практически не реагирует с оксидами железа на холоду. [c.38]

Исследования проводили на образцах с беспористыми защитными слоями. Сплошность покрытий проверяли химическим методом, основанным на взаимодействии железосинеродистого калия с солями хлористого железа, в результате чего в местах пор образуются темно-синие пятна (турнбулева синь). [c.178]

Железный порошок 14 37 Железо технически чистое 29 Железографит 115 Железноникелевые сплавы 28, 38 Железосинеродистый калий 283 Железо хлорное 283 Желобчатые трубы 63 Желтая кровяная соль 283 Желтое сникали 283 Желтый фосфор 291. [c.338]

Кипящий раствор железосинеродистого калия (10 г КзРе ( N>8 X 2 N3011 на 100 мл воды) 10 [c.146]

Раствор, 6 . . . Железосинеродистый калий 20 /о и едкий натр 10% Растнор, в . . . Смесь 50 /о азотной кислоты, 30% серной кислоты и 20% дистиллированной воды [c.320]

Горячее золочение с контактным металлом. Хлорное золото — 1 железосинеродистый калий —10 г углекислый калий—10 г хлористый натрнй—10 г вода — 350 г. Контактный металл — цинк. Золотят в кипящем растворе. [c.209]

Применение этого реактива вызывает в местах пор работу микроэлементов, в которых железо поры является анодом. В результате работы микроэлементов поступающие в раствор ионы железа реагируют с входящим в состав реактива железосинеродистым калием и образуют турнбулеву синь [c.48]

Для исследования регрессии внутреннего скрытого изображения применялась несколько измененная техника экспонированные пробы золя не обрабатывались в жидком состоянии вместо этого они смешивались с таким количеством 20%-ного раствора желатины, чтобы концентрация желатины в полученной смеси составляла 5%. Эта смесь в количестве 8 мл поливалась на половину пластинки (16,5X12,0 сдг ). После сушки пластинки проявлялись в поверхностном и внутреннем проявителях. Для проявления поверхностного скрытого изображения полоски пластинок проявлялись в течение 6 мин. в проявителе Кодак D-lSb. Другие полоски пластинок окислялись в течение 10 мин. 0,3%-ным раствором железосинеродистого калия, который оказался пригодным для разрушения поверхностного скрытого изображения, проявляемого в проявителе D-19b. После окисления внутреннее скрытое изображение проявлялось в смеси из 95 мл проявителя D-19b и 15 мл 10%-ного раствора тиосульфата натрия. Короче говоря, применялся метод, описанный Стивенсом ). [c.186]

Поэтому испытательные полоски сначала следовало обработать эффективным поверхностным окислителем скрытого изображения (называемым далее нредварительным окислителем ), оказывающим минимальное влияние на внутреннее скрытое изображение. Казалось сомнительным, способен ли подкисленный раствор двухромовокислого калия, предложенный ранее автором [7], удовлетворить этому строгому требованию, поскольку простое удваивание его концентрации заметно снижало внутреннюю светочувствительность. В связи с этим были испытаны различные окислители скрытого изображения, среди которых наиболее пригодным, вопреки результатам старых опытов, оказался раствор железосинеродистого калия. Внутреннее проявление давало те же результаты при изменении концентрации этого раствора от 0,3 до 20% или при из1менении времени окисления от 5 до 25 мин. Удовлетворительное разрушение поверхностного скрытого изображения достигалось 5-минутной обработкой в 0,3%-ном растворе ). Поэтому все испытательные полоски в последующих опытах окислялись в этом растворе и промывались в течение 5 мин. до обработки более энергичными окислителями, разрушающими внутреннее скрытое изображение. [c.208]

Влияние ионов галоида на реакцию окисления может быть лучше всего замечено путем такой комбинации свойств окислителя и эмульсии, которая дает постепенное разрушение внутреннего скрытого изображения. Так, железосинеродистый калий не разрушает внутреннего скрытого изображения даже в наименее устойчивой к окислению эмульсии В и добавление 1 г/л броми- [c.216]

Относительные скорости разрушения скрытого изображения, расположенного на различных глубинах под поверхностью микрокристалла, также имеют существенное значение, поскольку они должны быть связаны с эффективным радиусом действия реагентов, действующих на поверхность микрокристалла. Опыты с глубинными и подповерхностными проявителями, повидимому, подтверждают взгляды Дебо [4], что подповерхностное скрытое изображение легче разрушается, чем глубинное, но они не вполне согласуются с предположением о существовании резкого различия между глубинным и подповерхностным скрытыми изображениями. Опыты с эмульсионными слоями нормальной толщины позволяют лишь весьма грубо оценить относительную глубину расположения внутреннего скрытого изображения. Все реактивы, используемые для обнаружения внутреннего скрытого изображения, очень легко реагируют с галоидным серебром и поэтому должны взаимодействовать преимущественно с поверхностью эмульсии. Поэтому ясно, что надежные данные могут быть получены только на однослойных препаратах, в которых раствор имеет одинаковый доступ ко всем микрокристаллам. Интерпретация результатов физического проявления затрудняется значительным падением светочувствительности даже в случае контрольных полосок, обработанных железосинеродистым калием. Можно определенно считать, ЧТО внутреннее скрытое изображение столь же доступно для физического проявления после фиксирования, как и для внутреннего химического проявления. Поэтому уменьшение светочувствительности следует объяснить разрушением внутреннего изображения при фиксировании или же тем, что для [c.219]

Полученные нами результаты указывают на необходимость некоторого изменения методов избирательного разрушения поверхностного скрытого изображения. Склонность непромытых эмульсионных слоев к потере внутренней светочувствительности при обработке кислым раствором двухромовокислого калия могла быть причиной недооценки внутренней светочувствительности некоторых эмульсий. Однако такая недооценка, повидимому, не столь велика, чтобы нарушить законность большинства опубликованных выводов по свойствам внутреннего скрытого изображения. Большая часть этих выводов основывалась на опытах по отклонению от закона взаимозаместимости или на других испытаниях, в которых сравнивались свойства скрытого изображения, созданного в одной и той же эмульсии при различных условиях экспонирования. Поэтому потеря внутренней светочувствительности была, вероятно, одинакова для каждого опыта. Более воспроизводимые результаты опытов по внутреннему скрытому изображению могут быть получены путем промывки экспонированных полосок перед окислением. Полоски могут далее быть окислены в растворе железосинеродистого калия или в кислом растворе двухромовокислого калия, содержащем азотнокислое серебро. Удаление проявленного серебра последним раствором без разрушения внутреннего скрытого изображения показывает возможную эффективность разделения поверхностного и внутреннего серебра скрытого изображения. Этот способ может такж быть использован для отделения эмульсионных микрокристаллов, содержащих только внутреннее скрытое изображение, от микрокристаллов с поверхностным и внутренним изображением. [c.220]

Наилучшая различимость поверхностного и внутреннего скрытого изображения достигается путем окисления в течение 5 мин. при 21° в растворе железосинеродистого калия концентрации 0,3 г/л или же в приведенном выше растворе двухромовокнелого калия с добавкой 1 г л азотнокислого серебра. [c.223]

Как уже было указано, свойства эмульсий, изготовленных в чистых полимерах, указывают на то, что сернистая сенсибилизация не играет существенной роли в создании светочувствительности несозревшей эмульсии. Обработка избирательным десенсибилизатором показывает, что сенсибилизация восстановлением также не определяет светочувствительности таких эмульсий. Однако не исключена возможность существования более устойчивых химических продуктов сенсибилизации серебром, которые противостоят действию железосинеродистого калия. Поэтому для установления химической природы электронных ловушек в несозревшем эмульсионном микрокристалле требуется применение более энергичных окислителей. [c.355]

Первичный микрокристалл содержит эффективные ловушки для электронов, образовавшихся в процессе восстановительной сенсибилизации. Эти электроны могут быть удалены действием избирательного десенсибилизатора типа железосинеродистого калия. [c.362]

Результаты показаны на фиг. 10 на осях координат отложены те же величины, что и на фиг. 9, но масштаб по оси ордггаат уменьшен вдвое. Рассмотрение кривой, обозначенной полное А , показывает, что ожидаемый излом, или по меньшей мере изменение наклона кривой, действительно наблюдается. Внутреннее серебро определялось раздельно следующим способом. После экспонирования к золю добавлялись 2 мл 2%-ного раствора железосинеродистого калия в Л /100 бромистом калии таким образом, конечная концентрация железосинеродистого калия составляла 0,2%. Золь обесцвечивался в большей или меньшей степени за время, меньшее, чем 2 мин., причем степень обесцвечивания зависела от [c.377]

Смотреть страницы где упоминается термин Железосинеродистый калий : [c.78] [c.321] [c.47] [c.73] [c.226] [c.209] [c.209] [c.210] [c.210] [c.214] [c.215] [c.262] [c.350] [c.350] [c.351] [c.351] [c.352] [c.352] [c.378] [c.397]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...