Многоэлектродные элементы

Сопоставление кривых анодной и катодной поляризации в виде коррозионной диаграммы позволяет сделать графический расчет каждого отдельного электрода короткозамкнутой (полностью заполяризованной) многоэлектродной системы с любым количеством электродов и всей системы в целом. Случай короткозамкнутого многоэлектродного элемента представляет наибольший практический интерес, так как большая часть коррозионных систем (почти все микросистемы и значительная часть макросистем) является короткозамкнутыми или близкими к этому состоянию. [c.282]

Часты случаи, когда в контакте находятся несколько корродирующих металлов (полиметаллические конструкции), которые образуют сложный многоэлектродный элемент (см., например, рис. 188). Графическое решение многоэлектродной системы (гл. 15, пп. 3, 4 и 5) позволяет определить полярность каждого металла и коррозионный эффект полиметаллического контакта (увеличение или уменьшение коррозии) для каждого из сопряженных металлов. [c.358]

Армированные волокнами металлы можно рассматривать как многоэлектродный элемент, для которого существенное значение имеет контактная коррозия и возможность избирательной коррозии, приводящей часто к расслоению материала. [c.226]

Рассматривая систему как короткозамкнутый многоэлектродный элемент, можно на основании коррозионной поляризационной диаграммы произвести количественный расчет защитного эффекта, т. е. уменьшение структурной коррозии под влиянием катодной поляризации. [c.9]

Скорость Коррозии исследуемого металла в контакте с многоэлектродными элементами [c.340]

Очевидно, что электрод, имеющий наиболее отрицательный потенциал будет анодом, а наиболее положительный — катодом. Ответ на вопрос о поведении электродов с промежуточными значениями потенциалов дает теория многоэлектродных элементов, разработанная Г. В. Акимовым и Н. Д. Томашовым, [c.38]

Теория многоэлектродных элементов имеет общий характер и позволила объяснить явления межкристаллитной коррозии и механизм электрохимической защиты. [c.40]

Реальный металл, способный корродировать в данной среде, неизбежно содержит примеси других металлов, частью более благородных, чем основной металл. Эти примеси могут либо представлять собой отдельные фазы, либо приводить к образованию их в процессе коррозии. Поэтому поверхность металла рассматривается как своего рода инкрустация, состоящая из анодов (основной металл) и микроскопических катодов. Более благородные катоды и основной металл представляют собой серию многочисленных короткозамкнутых гальванических элементов. Между катодами и анодами существует определенная разность потенциалов, которая вызывает протекание электрических токов, заставляющих металл растворяться. Чем больше разность потенциалов между катодами и анодами, тем больше сила токов, текущих в местных элементах, тем больше, следовательно, скорость коррозии. Конечно, на поверхности металла необязательно должны находиться только два типа участков — аноды и катоды. Одновременное присутствие нескольких примесей приведет к образованию системы многоэлектродных элементов, характеризуемой наличием нескольких типов катодов и анодов, обла-, дающих различными потенциалами и поляризационными характеристиками. [c.188]

А. Н. Фрумкина [18], теоретически обосновавшего новое направление электрохимического механизма растворения металлов Г. А. Аки >юва [19, 20], создавшего основы структурной коррозии металлов, теорию многоэлектродного элемента, сделавшего ряд важных теоретических и практических выводов в науке о коррозии, а также создавшего советскую школу коррозионистов [c.50]

Г. В. Акимов с 1930 г., а позднее Г. В. Акимов и Н. Д. Томашов дали новые теоретические обоснования некоторых важных коррозионных явлений в области структурной коррозии металлов. Они создали теорию многоэлектродных элементов и дали метод расчета гальванических систем при любом количестве электродов. Эта теория позволила выяснить влияние ряда факторов, ранее не учитывавшихся. [c.9]

Пользуясь теорией многоэлектродного элемента, можно разрешить ряд практических вопросов. В частности, эта теория обосновала метод протекторной защиты, который состоит в том, что к металлической конструкции, подвергающейся коррозии вследствие действия на ее поверхности местных гальванических элементов, присоединяют дополнительный анод, что способствует уменьшению скорости коррозии анодных участков конструкции и переходу их в катоды, в то время, как он сам (дополнительный анод) разрушается. Протекторная защита [c.40]

Многоэлектродные элементы 38 сл. Молибден [c.287]

Г. В. Акимов, решая вопрос дифференциации электродов на аноды и катоды в многоэлектродном элементе, пришел к заключению, что анодами в такой системе являются электроды, имеющие эффективный потенциал более отрицательный чем полусумма потенциалов двух электродов —с наиболее отрицательным и наиболее положительным потенциалом. Элект" роды, имеющие эффективный потенциал более положительный,-чем эта полусумма, являются катодами многоэлектродного Элемента. [c.33]

В большинстве случаев электрод с наиболее положительным начальным потенциалом является катодом многоэлектродной системы, а электрод с наиболее отрицательным начальным потенциалом — анодом этой системы. В целом характер работы отдельных электродов многоэлектродного элемента зависит от степени поляризации электродов, соотношения их площадей, взаимного расположения в коррозионной среде, электропроводности среды, величины внешних сопротивлений и многих других факторов. [c.34]

При этом методе защиты уменьшение скорости коррозии достигается катодной поляризацией защищаемого изделия. Как показано работой Акимова и Томашова, катодная поляризация вызывает переход анодов многоэлектродного элемента, которым в сущности является всякое металлическое изделие, в катоды, и тем самым уменьшение, а в случае достаточной поляризации 1 полное прекращение коррозии. [c.124]

Рассмотрим на модели распределение электродов в, наиболее простом из многоэлектродных элементов, а именно — трехэлектродном. [c.47]

Потенциал металла или сплава, покрытого окисной пленкой, можно рассматривать также аналогично потенциалу многоэлектродного элемента. На поверхности такого электрода имеются следующие участки 1) поры и дефекты пленки, 2) участки, покрытые тонким слоем пленки, через который могут [c.49]

Металл как многоэлектродный элемент. ..........41 [c.3]

Металл как многоэлектродный элемент [c.41]

Влияние потенциалов электродов на работу многоэлектродного элемента очевидно, влияние соотношения их площадей уже рассмотрено выше. Остается разобрать влияние расположения промежуточного электрода на его полярность. Н. Д. Томашов рассматривает эту закономерность па примере работы элемента. [c.43]

Коррозия многоэлектродных элементов [c.51]

В 1922 г. Н. А. Изгарышевым было отмечено, что с коррозионной точки зрения сталь и чугун представляют собой систему коротко-замкнутых гальванических элементов с различными электродными потенциалами. Короткозамкнутые системы многоэлектродных элементов наиболее распространены в коррозионной практике и изучение вопроса о механизме коррозии таких систем позволяет помимо решения теоретических вопросов, также правильно осуществлять конструирование химической аппаратуры или отдельных узлов аппаратов и изделий. [c.51]

Пользуясь теорией многоэлектродных элементов, можно решить ряд практических вопросов. Этой теорией обоснован метод протекторной защиты, который будет рассмотрен в дальнейшем. [c.54]

Коррозия многоэлектродных элементов. .........................50 [c.505]

Решение проблемы многоэлектродного элемента в частном случае является решением теоретического вопроса какие из электродов данной многоэлектродной системы будут работать анодами и какие — катодами. [c.133]

Сказанное выше иллюстрируется схематическими диаграммами поляризация. многоэлектродного элемента, по1казаннымя на рис. 37, а, б и в. [c.86]

Сварное соединение, находящееся в контакте с электролитом, представляет собой многоэлектродный элемент. Вследствие химической и структурной неоднородности металла, неравномерности распределения напряжений и других причин на поверхности металла имеются микрогальванические пары. Кроме того, на поверхности сварного соединения работают макрогаль-ванические пары, электродами которых являются основной металл, шов, зоны термического влияния и зоны максимальной концентрации напряжений. [c.165]

В технических металлах и сплавах, являющихся телами поликристаллическими, микроструктура состоит из зерен одной или нескольких фаз, неметаллических включений и т. п. Эти различные структурные составляющие, имеющие разные физико-химические свойства, при контакте с электролитом приобретают неодинаковые по величине и знаку электродные потенциалы и одни из них станут анодами, а другие — катодами. Таким образом, технические металлы и сплавы при воздействии на них электролитов можно рассматривать как многоэлектродные элементы, состоящие из огромного числа микроскопически малых коррозионных гальванических пар — микрогальванопар. Чем сильнее отличаются электродные потенциалы фаз, находящихся в сплаве, тем быстрее происходит его коррозионное разрушение. Отсюда следует, что высокую коррозионную устой- [c.243]

При многофазности сплава, что имеет место, в частности, в технических металлах, загрязненных различными примесями, возникает множество гальванических микроэлементов каждая фаза сплава получает электроны от менее благородной и отдает их более благородной. Вопрос о том, какая из фаз будет растворяться, а какая останется без изменения при одновременной работе такого многоэлектродного элемента, довольно сложен и зависит от ряда факторов, рассматриваемых в дальнейшем. [c.28]

В настоящее время, благодаря работам Н. Д. Томашова, теория многоэлектродных элементов Г. В. Акимова получила даль-н шее развитие и дает более правильное пошшание работы мяогоэлектродных систе1м с любым количеством электродов. [c.39]

В любой электрохимической системе аноды растворяются (корродируют) со скоростью, соответствующей величине установившегося на них тока, а катоды в общем случае остаются неизменными, поэтому решение проблемы многоэлектродного элемента имеет, наряду с теоретическим, также большое практическое значение. Полное решение задачи, связанной с этим, включает расчет силы тока на каждом электроде многоэлект- родной системы. [c.33]

Вопрос, какие электроды в многоэлектродном элементе являются анодамп, какие катодами — сложнее, чем в трех — электродном, так как на распределение участков влияют не только потенциалы этих электродов, но и условия их работы. [c.48]

Член-корр. Академии наук СССР Г. В. Акимов, основатель первой исследовательской коррозионной лаборатории в Совег-ском Союзе и автор многочисленных работ по коррозии, разработал теорию многоэлектродного элемента и доказал применимость ее для решения ряда вопросов коррозии металлов. Он является автором книги Основы учения о коррозии и защита металлов , вышедшей в свет в 1946 г. Совместно с доктором химических наук Н. Д. Томашовым и другими своими сотрудниками Г. В. Акимов дал обоснование очень важного для практики явления — коррозии в нейтральных электролитах с кислородной деполяризацией. [c.77]

В технических металлах и сплавах, являющихся телами поликристаллическими, микростру.лтура состоит из зерен одной или нескольких фаз, неметаллических включений и т. п. Эти различные структурные составляющие, имеющие разные физико-химические свойства, при контакте с электролитом приобретают неодинаковые по величине и знаку электродные потенциалы и одни из них станут анодами, а другие — катодами. Таким образом, технические металлы и сплавы при воздействии на них электролитов можно рассматривать как многоэлектродные элементы, состоящие из огромного числа микроскопически малых коррозионных гальванических пар — микрогальванопар. Чем сильнее отличаются электродные потенциалы фаз, находящихся в сплаве, тем быстрее происходит его коррозионное разрушение (в частности, дендритная ликвация именно поэтому снижает стойкость против электрохимической коррозии). Отсюда следует, что высокую коррозионную устойчивость могут иметь либо очень чистые металлы, либо сплавы, имеющие однородную (гомогенную) структуру твердого раствора, [c.324]

Макроэлектрохимическая неоднородность обусловлена разностью потенциалов в различных зонах сварного соединения, и сварное соединение можно рассматривать как комбинацию многоэлектродного элемента с макроэлектродами шов, зона перегрева, зона перекристаллизации, основной металл. [c.67]

Для решения практических задач борьбы с коррозией большую роль сыграли исследования Г. В. Акимова, Н. Д. То-машова и их сотрудников, лозволившие теоретически обосновать явления структурной коррозии и механизм коррозионных процессов. Ими разработана теория многоэлектродных элементов и дан метод расчета как простых, так и сложных гальванических систем при любом числе электродов. Советские ученые значительно расширили и дополнили учение о пассивности метал нов, основанное на пленочной теории В. А. Кистяковского. Большой интерес представляют исследования П. Д Данкова, который установил основные принципы химического превращения твердого тела, имеющие большое практическое и теоретическое значение при защите металла от коррозии различными пленками. [c.11]

Труды В. А. Кистяковского в области пленочной теории коррозии и пассивного состояния металлов, Н. А. Изгарышева Б области теории коррозии, Г. В. Акимова, выдвинувшего теорию многоэлектродных элементов и применившего ее к процессам коррозии, Н. Д. Томашова, А. И. Шултина, Я. В. Дур-дина и многих других советских исследователей внесли ценный вклад в учение о коррозии металлов, значение которого трудно переоценить. [c.3]

Часты случаи, когда в контакте на.ходихся несколько корродирующих металлов (полиметаллические конструкции), которые образуют сложный многоэлектродный элемент (см., например, рис. 83). Графическое решение мно-гоэлектродной системы (гл. VIИ, 5 и 6) позволяет определить полярность каждого металла и коррозионный [c.232]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...