Молекулярная структура кристаллов

Молекулы 8, 26, 35—41, 47— 50, 52—61, 131, 146—148 Молекулярная структура кристаллов 43 Молибден 264, 265 Монокристаллы 43 Мономер 168 Мочевина 181 Мрамор 274 Мусковит 227 Мышьяк 237, 245 Мю-мезоны 12 [c.393]

О. а. пшроко используется в молекулярной физике и химии для исследования пространственной структуры молекул, полимеров и биополимеров, надмолекулярных структур, кристаллов, внутри- и межмолекулярных взаимодействий. Разработаны способы исследования оптически неактивных веществ, в к-рых индуцируется О. а. [c.427]

Точное определение параметров элементарной ячейки имеет большое практическое значение при изучении состава, структуры и физико-химических свойств многих кристаллических материалов, особенно металлов и сплавов. Так, непрерывная регистрация изменений параметров решетки по мере изменения температуры позволяет определить коэффициент теплового расширения. Зависимость параметров элементарной ячейки от наличия примесей в исследуемом веществе дает возможность определить состав твердых растворов и фазовые границы на диаграммах равновесия. С помощью точно измеренных размеров элементарной ячейки можно определить плотность, а также молекулярные веса кристаллов. Даже весьма незначительные изменения параметров решетки позволяют выявить причины появления внут- [c.46]

ЯМР-213 (СССР) Изучение молекулярной подвижности и фазовых переходов в твердых телах исследования кристаллической и электронной структуры кристаллов 30—100 5,5 4,2—300 50— 1200 [c.184]

Жидкие кристаллы — это жидкости с упорядоченной молекулярной структурой. Благодаря упорядочению молекул они занимают промежуточное положение между кристаллами и обычными жидкостями с беспорядочным расположением молекул. Жидкие кристаллы текучи, как обычные жидкости, но в то же время обладают анизотропией свойств, как кристаллы. [c.36]

Жидкокристаллическое состояние, возникшее при плавлении органического вещества, сохраняется от точки плавления вещества до точки перехода в изотропную жидкость. При переходе из-за усилившихся тепловых колебаний упорядоченная молекулярная структура полностью исчезает, увеличивается прозрачность вещества, и поэтому верхнюю температурную точку существования жидкого кристалла часто называют точкой просветления. [c.36]

КРИСТАЛЛЫ И МНОГОСЛОЙНЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ ДЛЯ СПЕКТРОСКОПИИ МЯГКОГО РЕНТГЕНОВСКОГО ДИАПАЗОНА [c.302]

И РЕНТГЕНООПТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КРИСТАЛЛОВ И МНОГОСЛОЙНЫХ МОЛЕКУЛЯРНЫХ СТРУКТУР ДЛЯ СПЕКТРОСКОПИИ мягкого РЕНТГЕНОВСКОГО ДИАПАЗОНА [c.308]

ЯМР-213 (СССР) Изучение молекулярной подвижности и фазовых переходов в твердых телах исследования кристаллической и электронной структуры кристаллов Малогабаритный радиоспектрометр высокого разрешения для учебных и исследовательских ла- 30—100 5,5 4,2—300 150—1200 [c.196]

Представление о смазочной пленке также претерпело серьезные изменения, поскольку появился ряд экспериментальных доказательств специфичности ее молекулярной структуры на границе раздела с твердым телом, приводящей к появлению аномалии таких свойств, как сопротивление сдвигу, диэлектрическая проницаемость и др. вблизи данной границы. Открытие кристаллического порядка в некоторых жидкостях (жидких кристаллах), проявляющих свойства, резко чувствительные по отношению к изменению температуры, давления и других факторов, стало дополнительным фактором, свидетельствующим о важности учета характеристик тонкой пленки смазочного материала в общей картине фрикционного взаимодействия. [c.28]

Явление вращения плоскости поляризации наблюдается, как указывалось, и в растворах. Теория молекулярного вращения плоскости поляризации в растворе объясняет это явление асимметричным строением молекул. Асимметрия молекул, из которых состоит активное вещество, заключается в асимметричном пространственном расположении атомов в молекуле. Возможны так же, как и в кристалле разновидности структуры кристаллов, представляющие зеркальные изображения друг друга, что определит правое или левое вращение. Естественно, что чем больше молекул, т. е. чем выше концентрация, тем более должно быть заметно явление вращения плоскости поляризации. Отметим, что явление вращения плоскости поляризации широко используется для определения концентрации растворов сахара, никотина, камфоры, кокаина и др., которые обладают большим удельным вращением. Удельное вращение растворов соответствует слою толщиной 10 см, деленному на концентрацию. Например, для тростникового сахара 6,67°, а для скипидара — Ра = = 29,6°. Приборы, предназначенные для измерения концентрации растворов по повороту плоскости поляризации, имеют название сахариметров или поляриметров. [c.232]

Атомная или молекулярная структура твердого тела определяется характером сил, действующих между частицами. Поэтому в основе кристаллохимии лежит идея о соответствии типа химической связи и кристаллической структуры твердого тела. Теоретическая физика в свою очередь ставит задачей создание теории многих частиц, которая могла бы предсказывать структуру как кристалла, так и жидкости, основываясь на заданных силах взаимодействия. [c.108]

Кристаллы - твердые тела, обладающие трехмерной периодической атомной (или молекулярной) структурой и, при определенных условиях образования, имеющие естественную форму правильных симметричных многогранников. [c.14]

Из металловедения хорошо известно, что кристаллические интерметаллические соединения с ковалентными и ионными связями имеют тенденцию образовываться, если по меньшей мере один из элементов принадлежит к группе IVB или к более дальним группам периодической системы элементов ([137], гл. 4). Это следует из химического принципа, согласно которому предпочтительно образуются такие соединения, в которых один из элементов имеет почти заполненную оболочку валентных электронов. Очевидно, что химические составы жидких полупроводников согласуются с этим принципом. Теория химических связей полупроводниковых соединений Мозера и Пирсона [178] представляет собой более детальное изложение указанного принципа. Основное отличие жидких полупроводников состоит в том, что в жидкой фазе может существовать больше различных молекулярных структур, чем в кристалле, поэтому ограничения стехиометрии, соответствующие правилам Мозера и Пирсона, в этом случае не могут применяться строго. [c.49]

Молекулярные кристаллы. Из всех пяти типов твёрдых тел молекулярные кристаллы имеют для нас наименьшее значение. Так как они являются слабо связанными совокупностями молекул или атомов с заполненными оболочками, то их свойства определяются прежде всего внутренней молекулярной структурой, а ие связями, характерными для твёрдых тел. Поэтому их рассмотрение выходит за пределы этой книги. В таблице XXI ) приведены некоторые вещества, образующие молекулярные кристаллы. Типичным представителем этого класса является твёрдая фаза газообразных элементов и органических соединений, имеющих низкую точку кипения и малую теплоту сублимации. В таблицу также включены вещества, являющиеся промежуточными между валентными и молекулярными твёрдыми телами, как, например, сера, селен, теллур, фосфор и т. д. [c.85]

Изоляторы встречаются и в аморфном состоянии, в котором нет структур, повторяющихся на больших расстояниях. Наиболее известный пример такого изолятора — стекло. Таким образом, мы вправе связывать изолирующие свойства ионных соединений с чередованием положительных и отрицательных ионов, а не с деталями структуры кристалла. Аналогично, если расплавить какой-либо молекулярный кристалл, то его молекулы обычно не разрушаются и изолирующие свойства сохраняются. [c.13]

В неорганической химии молекулы являются типичной формой существования химического соединения в паро- и газообразном состоянии. Поэтому во всех рассмотренных структурах нельзя выделить обособленные молекулы в кристаллической рещетке. Такие кристаллические рещетки, в которых отсутствуют дискретные молекулы, называются координационными. К ним относятся ионные, металлические и атомные решетки. К ионным принадлежит решетка ЫаС1, к металлическим — решетка натрия, к атомным — решетки кремния и сульфида цинка. На,рис. 10 для сравнения приведена элементарная ячейка молекулярной решетки кристалла йода. [c.16]

Обычно структура материалов типа металлов упорядочивается по элементам атом — кристалл (блок мозаики) — зерно. Дефекты в твердых телах можно разделить на две группы 1) искажения в атомно-молекулярной структуре в виде вакансий, замещения, внедрения, дислокации и т. п. 2) трещины — разрывы сплошности. Эти дефекты — локальные искажения однородности — совместно со сложностями структуры создают концентрацию напряжений. Что касается трещин, то их условно по размерам разделяют на три разновидности мельчайшие (субмикроскопические), микроскопические и макроскопические (магистральные). Вопросы взаимодействия локальных дефектов между собой и их роль в образовании субмнкроскопических и микроскопических трещин более относятся к физике твердого тела и являются одним из основных направлений физики разрушения. Не останавливаясь на детальном описании этих специальных вопросов, отметим, что в результате приложения внешних нагрузок в теле возникают дополнительные к силам межатомного взаимодействия силовые поля, приводящие в движение различные дефекты, которые, сливаясь, образуют субмикроскопические, а в последующем и микроскопические трещины. [c.182]

Каждому значению температуры при данном давлении для данного веш ества в жидкой или газовой фазе соответствует вполне определенный состав молекулярных ассоциаций. Чем выше температура при данном давлении, тем меньше эти ассоциации. При этом не следует думать, что каждому значению температуры соответствует наличие ассоциаций только одного размера при любой температуре сосуш ествуют ассоциации различных размеров, но чем выше температура, тем больше среди них становится малых ассоциаций и тем меньше крупных. Таким образом, с повышением температуры в веществе происходит некоторое дробление молекулярных ассоциаций (в твердой фазе — разрыхление кристаллов). Этот процесс заметно ускоряется вблизи точек перехода, в которых изменение молекулярной структуры вещества происходит скачкообразно. [c.136]

В случае молекулярной овязи, когда происходит кристаллизация из раствора (образование кристаллогидрата), тело резко меняет свои свюйства. Вода три этом входит в структуру кристалла. Связь нарушается при прокаливании. [c.9]

Она составляет 400—80 кДж/моль для кристаллов с ковалентной связью, несколько меньше у ионных и металлич. кристаллов и наиб, низка для молекулярных кристаллов с ван-дер-ваальсовыми связями (4—40 кДж/моль). Теоретич. определение свободной энергии и предсказание структуры пока возможны лишь для сравнительно простых случаев. Они проводятся в рамках зонной теории твёрдого тела. В ряде случаев достаточно точные результаты даст использование полу-эмпирич. выражений для потенц. энергии взаимодействия атомов в кристаллах с тем или иным типом связи. Материал, накопленный К., позволяет хорошо классифицировать и интерпретировать вновь определяемые структуры кристаллов, в простейших случаях предсказывать структуру и многие физ. и физ.-хим. свойства. [c.517]

И наконец, небольшое число авторов посвятили свои работы изучению процесса быстрого распространения трещины в материалах с учетом их атомно-молекулярной структуры. Сандерс [81], используя дискретную модель кристалла частного вида, пришел к выводу о том, что для совершенного кристалла скорость движения вершины трещины не ограничивается сверху-максимальной скоростью упругих волн. Он установил, что существование сверхзвуковых режимов обусловлено наличием локальных мод деформации, которые в континуальных моделях не существуют. [c.123]

Упорядоченная молекулярная структура возникает при достаточной подвижности молекул вещества, образующего жидкие кристаллы. Это необходимое условие достигается при плавлении или растворении вещества. В первом случае жидкие кристаллы называются термотропными, во втором — лиотропными. [c.36]

Широкое распространение получили рентгенооптические схемы с изогнутыми фокусирующими кристаллами. Как уже отмечалось в п. 8.1, многослойные молекулярные структуры могут быть изготовлены непосредственно нанесением на подложки необходимой формы [34]. Монокристаллы изгибаются и приклеиваются к соответствующим подложкам. Феноменологическое полуколиче-ственное описание дифракции в изогнутом кристалле [16, 48] проведено давно, однако строгая математическая теория для совершенной структуры сформировалась лишь в последнее время [2, 11]. Точные количественные расчеты дифракционных параметров цилиндрически изогнутых кристаллов возможны численным методом с помощью ЭВМ. [c.308]

Электронный антиферромагнитный резонанс (ЭАФР) — электронный резонанс в антиферро.магнетиках......явление избирательного резонансного поглощения энергии электромагнитных волн, наблюдаемые при частотах, близких к собственным частотам прецессии магнитных моментов магнитных подрешеток антиферромагнетика [13.21 ]. Особенность ЭАФР является введение понятия магнитная под р е ш е т к а для описания магнитной структуры кристалла, обладающего атомным магнитным порядком. При Яо = О прецессия магнитных моментов двух подрешеток /i, /а происходит во внутренних эффективных полях магнитной анизотропии Яа, направленных вдоль естественной оси антиферромагнетизма (рис. 3.9). Частоты резонанса для подрешеток зависят как от величины эффективного поля обменных сил (молекулярного поля Вейса) Н , так и от // , удерживающего вектора / , /jj вдоль оси г Для обычных в аитиферро-190 [c.190]

Молекулярная структура. Основные особенности жидкого агрегатного состояния вещества — способность сохранять объем, существование свободной поверхности и текучесть под действием небольшого давления. Свойства жидкостей определяются прйродой атомов, входящих в состав молекул, взаимным расположением молекул в пространстве и расстояниями между ними, от которых зависят энергия межмолекулярного взаимодействия и подвижность элементов структуры. В твердых и жидких телах существует внутренний ( свободный ) объем Vf, равный разности внешнего объема тела V и собственного объема его молекул Dq (для одного моля вещества). Отношение к = VojV, называемое коэффициентом упаковки, для низкомолекулярных органических кристаллов составляет 0,68 — 0,80, для аморфных полимеров 0,625-0,680, для жидкостей 0,5 [81]. Структуру жидкости можно представить в виде множества определенным образом организованных молекулярных комплексов (роев), совершающих тепловое движение, в которых и между которыми спонтанно возникают [c.21]

В отличие от подхода в работах [188—190], в которых положение атомов Р, как и всех других примесей, заранее было задано в поре кластера, авторы работы [191] рассчитали (пользуясь методом молекулярной динамики и потенциалами взаимодействия типа Морзе) энергетически выгодную структуру кластеров на границах зерен с адсорбированными фосфором и бором. При этом оказалось, что бор действительно располагается в центре полиэдра, а фосфор в узлах кластера Ре Р. При этом вблизи атома Р возникают значительнь1е локальные смещения атомов Ре, так что локальное окружение напоминает структуру кристалла химического соединения РезР, что согласуется с данными Абико [64] (см. рис. 63). [c.163]

Причины Бознпкновенпя двойного слоя. Параметры, определяющие величину адгезии за счет двойного слоя, зависят от свойств контактирующих поверхностей. Обычно различают адгезию полупроводников и кристаллов с регулярной структурой и полимеров и аморфных тел, имеющих сложную и нерегулярную молекулярную структуру [8]. [c.117]

К оптически изотропным относятся частицы, представляющие собой наиболее симметричные кристаллы кубической сингонии. Оптически изотропными являются газы и обычные жидкости, а также твердые вещества с беспорядочной молекулярной структурой (например, стекло) и коллоидные минералы К оптически анизотропным- относятся кристаллические частицы триклин- [c.13]

Чаще всего молекулярные кристаллы имеют моноклинную, ромбическую или триклинную сингонию реже- более высокосимметричные тетрагональную, гексагональную, кубическую (см. табл. 1.2). Силы Ван-дер-Ваальса не имеют направленного характера, так как мгновенный диполь образуется с каждой из соседних молекул. Структура кристаллов из неполярных или слабо полярных молекул должна определяться законами плотнейшей упаковки, что вообще характерно для ненаправленных связей, например, для металлической. В результате уплотнения увеличивается координационное число, а следова- [c.28]

Неполярные кристаллы. Хотя известно, что в твёрдом метане ниже 89 К атомы углерода образуют гранецентрированную решётку, прямые указания на положения атомов водорода отсутствуют. Кривая удельной теплоёмкости, как это видно на рис. 80, имеет пик вблизи 20 К. не сопровождающийся выделением скрытой теплоты. При повышении температуры и прохождении через переходную область молекулярный объём внезапно возрастает с 30,57 до 36,65 сл . При этом отсутствуют какне-либо указания на изменение структуры кристалла. Однако предполагается, что атомы водорода локализованы только ниже температуры перехода. [c.538]

Предыдущая теория находит важное применение в случае пленочных поляроидов. Естественный дихроизм вещества, подобно естественному двойному лучепреломлению, обусловлен его анизотропной молекулярной структурой. Отношение двух коэффициентов погло цения для двух направлений линейной поляризации называется коэффициентом дихроизма. В естественных дихроич 1ых кристаллах он может достигать 10 (тур.малин). Серийные пленочные поляроиды состоят из небольших игл дих-роичного вещества, вкрапленных в среду получены коэффициенты дихроизма, большие 100. Теория поглощения такими иглами, малыми но сравнению с X, дана Кларком Джонсом (1945) и приведена в разд. 6.33. В таких поляроидах дихроизм обусловлен главным образом дихроизмом каждого кристалла. [c.476]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...