Определение Химический анализ

Растворимость Мп в жидкой Hg, определенная химическим анализом фильтрованных равновесных расплавов, составляет [c.935]

Для удобства определения содержания в воде СОг на рис. 6.1 приведена номограмма, составленная по формуле (6.2). Отложив на шкалах значения общей щелочности и pH, определенные химическими анализами, соединяют их прямой линией и на шкале содержания СОг отсчитывают искомое значение. Номограмма составлена для температур 10 и 20° С и солесодержания 200 мг/кг. Для воды с иным содержанием соли в полученное по номограмма [c.133]

Определенная химическим анализом насыщенных растворов растворимость Sm в жидкой Hg составляет 1 ] (приведенные данные рассчитаны методом наименьших квадратов) [c.110]

Для определения химического анализа на элементы от В до U (кроме кислорода и фтора) в микрообъемах (3—10 мкм ) различных объектов, как металлических, так и неметаллических, применяется микроанализатор МАР-2 (рис. 47). Основной принцип работы заключается в том, что поток электронов, созданный электронной пушкой и имеющий определенную длину волны взаимодействия с микрообъемами поверхности объекта, вызывает характеристическое рентгеновское излучение. Его длина волны свойственна только одному определенному элементу, входящему в состав того или иного локального участка объекта. Измеряя интенсивность характеристического излучения и сравнивая ее с интенсивностью излучения от эталона, имеющего известное содержание этого же элемента, можно рассчитать его концентрацию в изучаемом объекте. [c.84]

Для определения химического анализа отбирают одну пробу от плавки-ковша. [c.266]

Чистота исследованных в работе [241 ] веществ (азота, окиси углерода, метана и этилена), определенная химическим анализом, составила 99,8%. Полученные опытные данные представлены в таблице и на графиках. Для азота приведены четыре опытные точки в интервале температур —195,3- —161,4° С. Погрешность опытных данных, по мнению авторов [241 ], не превышала 2%. [c.207]

Некоторые ускоренные способы заключаются в определении, химическим анализом содержания в масле продуктов окисления и металлов, из которых изготовлен подшипник, или в помещении освинцованной пластинки в картер во время работы двигателя с последующей регистрацией убыли веса свинца [7]. Способы эти представляют некоторую ценность, но дают лишь-косвенные указания о наличии коррозии или возможности появления ее в будущем. [c.585]

Спектральный анализ широко применяется при поисках полезных ископаемых для определения химического состава образцов руды. В промышленности спектральный анализ позволяет контролировать составы сплавов и примесей, вводимых в металлы [c.277]

Люминесцентный анализ обладает рядом важных достоинств, которые во многих случаях делают этот метод более предпочтительным по сравнению с другими методами анализа и, в частности, по сравнению с химическим анализом. Во-первых, люминесцентный метод анализа характеризуется очень высокой чувствительностью для проведения анализа достаточно иметь ничтожное количество вещества, например всего лишь Ю" г и даже меньше. Во-вторых, в процессе люминесцентного анализа исследуемое вещество полностью сохраняется, что позволяет многократно проводить анализ на одном и том же образце, анализировать уникальные образцы. В-третьих, люминесцентный анализ осуществляется очень быстро посылается возбуждающий световой сигнал и регистрируется при помощи спектрометра или спектрографа спектр люминесценции. Это позволяет проводить динамический анализ, т. е. отслеживать изменение состава вещества с течением времени. В-четвертых, люминесцентный анализ может выполняться на расстоянии. Так, посылая лазерный луч определенной длины волны в исследуемую область атмосферы и принимая поступающее из этой области люминесцентное излучение, можно изучать характер и степень загрязнения атмосферы в данном месте. [c.201]

Химический анализ показывает, что кристаллы, окра-щенные путем нагревания в парах щелочного металла, содержат избыточное по сравнению со стехиометрией количество атомов щелочного металла (около 10 —10 см" ), причем наблюдается соответствие полного спектрального поглощения в F-полосе количеству избыточных атомов, определенных путем химического анализа. [c.166]

При анализе на заданные элементы нужно выяснить, присутствуют ли в исследуемом образце вполне определенные химические элементы. Для решения этой задачи на спектрограмме разыскиваются линии заданных к определению элементов. При полном качественном анализе решается обратная задача — по линиям, зарегистрированным на спектрограмме, нужно узнать, какие химические элементы входят в состав исследуемого образца. [c.31]

Качественный молекулярный анализ по спектрам комбинационного рассеяния обладает большой избирательностью по сравнению с химическим анализом. С его помощью можно надежно различать очень близкие по строению молекулы, например поворотные изомеры, что невозможно сделать методами химического анализа. Вместе с тем метод комбинационного рассеяния не очень чувствителен к определению малых примесей из-за слабой интенсивности комбинационных линий. Эти линии могут частично или полностью маскироваться люминесценцией исследуемого вещества или примесей, а также сплошным фоном источника возбуждающего света, что ведет к снижению точности анализа. Для анализа необходимо выбирать наиболее интенсивные линии комбинационного рассеяния исследуемого вещества, а для возбуждения спектра рассеяния — достаточно мощный источник света с монохроматическим излучением. [c.117]

Определение содержания водорода в стали и интенсивности проникновения водорода в сталь. Широко распространен метод определения содержания водорода в стали — вакуумная экстракция при нагреве образцов в вакууме <с последующим измерением объема выделившегося водорода. Оптимальная температура выдержки стальных образцов при вакуумной экстракции составляет 873—923 К- Этот метод отличается относительной простотой, не требует проведения химического анализа газа, так как выделившийся газ на 90—95% состоит из водорода, и позволяет получать сравнимые н воспроизводимые результаты. [c.91]

Ошибка при определении основного компонента металла методами химического анализа не позволяет надежно определять второй и третий знаки после запятой и, следовательно, оценивать чистоту металла. Более надежно оценивать ее методом измерения отношения электросопротивления при обычной и гелиевой температурах. [c.15]

Использование прибора устраняет необходимость остановки процесса намотки для взятия образцов и проведения химических анализов, дает непрерывную информацию, гарантирует получение определенных физико-механических свойств и массы изделия за счет поддержания соотношения связующих в заданных пределах, обеспечивает автоматизацию контроля. [c.262]

После окончания эксперимента визуально определяют рельеф поверхности образца, локальные разрушения, наличие трещин и т. п. Определение глубины проникновения серной кислоты (SO3) производят химическим анализом. Определение прочности выполняют с помощью специальных приборов, например прибора ПМТ-3. [c.90]

Для точного определения карбидов ванадия рекомендовано много способов химического анализа. Карбид V можно рассматривать как насыщенное соединение. Он склонен к образованию дефектной решетки. Содержание углерода при одном и том же типе кристаллической решетки может изменяться от 11 до 19% вблизи стехио-метрического состава. Поэтому при химическом анализе карбидов в ванадиевых сталях находят всегда карбид который [c.137]

Испытания эффективности и качества протекторов ограничиваются в основном аналитическим контролем химического состава сплава, проверкой качества и наличия покрытия на держателе, определением достаточности сцепления между держателем (креплением) и протекторным материалом и контролем соблюдения заданной массы и размеров протектора. Испытания магниевых и цинковых протекторов регламентируются нормативными документами [6, 7, 22, 28]. Аналогичных нормативов но алюминиевым протекторам не имеется. Кроме того, указываются и минимальные значения стационарного потенциала [il6]. Нормативы по химическому составу обычно представляют собой минимальные требования, которые обычно превышаются у всех сплавов, имеющихся на рынке. К тому же регламентированные в этих документах способы мокрого химического анализа в техническом отношении за прошедшее время устарели. Протекторные сплавы в настоящее время более целесообразно исследовать методами эмиссионного спектрального анализа или атомной абсорбционной спектрометрии (по спектрам поглощения). [c.196]

Для определения влияния других элементов, образующих трех-и четырехкомпонентные системы, было исследовано смачивание твердых молибдена и ниобия сплавами на основе алюминия с различным содержанием кремния, титана и хрома. Двойным дуговым переплавом было получено десять сплавов, данные химического анализа которых показали наличие 0—12,30% титана, 0,42— 9,46% кремния и 2,28—9,88% хрома. Температуры, при которых краевые углы смачивания расплавами молибдена и ниобия равны 45°, 15° и 0°, приведены в таблице. [c.57]

В монографии изложены основные направления и методы исследования свойств металлических порошков дисперсионный анализ, включающий анализ порошков по фракциям, измерение удельной поверхности, определение размеров, форм, микроморфологии и микроструктуры отдельных частиц испытание физических и физико-механических свойств, определяющих плотностные, реологические и электромагнитные характеристики порошков рентгенографические методы исследования структурных несовершенств и инструментальные физические методы локального и общего химического анализа способы анализа фаз и, наконец, оценка условий безопасной работы с порошками. [c.111]

Анализ покрытий и материалов. Анализ составов КЭП предусматривает определение относительного количества вещества второй фазы в композиции. При этом возможно использование следующих методов химического анализа, микроскопического наблюдения и подсчета частиц на единице поверхности, авторадиографии, кондуктометрии, косвенных способов. [c.48]

Значение ад (заполнение поверхности частицами) вычисляют при микроскопическом наблюдении [28], приняв определенный средний (приведенный) диаметр частиц. Пользуясь этим методом, можно сделать заключение об отсутствии соосаждения частиц или контролировать результаты химического анализа. Использование микроскопического метода оправданно при анализе КЭП на основе золота и платиновых металлов, сил -пО Крытий (см. с. 130) и покрытий с малой толщиной. [c.50]

Под прочими подразумеваются компоненты концентрата, не определенные химическим анализом или содержащиеся в небольших количествах, иапример AI2O3, MgO и др. [c.79]

Растворимость С в ТЬ, определенная химическим анализом [2], отличается от приведенной в работе [3] и М. Хансеном и К- Андерко (см. т. I [9]). Она составляет при 1200° С 17,2 о (ат.) [1,06% (по массе)] 1100° С— 13,5% (ат.) [0,80% (по массе)] 1000° С —10,9% (ат.) [0,63% (по массе)]. Более низкое значение растворимости С в ТЬ, по данным количественного металлографического анализа, приведеное в работе [4] [c.259]

Работами [1—4] подтверждена приведенная М. Хансеном и К- Андерко (см. т. II, рис. 409, а) диаграмма. Расхождение имеется только в определении стехиометрического состава соединения, образующегося по перитектической реакции. По данным химического анализа центрифугированных кристаллов [4], состав его МаОа4. Это подтверждается и минимумом на кривой электросопротивление — концентрация [3]. Методом измерения электросопротивления подтвержден также в пределах 0,2% (ат.) Ое стехиометрический состав плавящегося конгруэнтно соединения Na5Ga8 [3]. Температура богатой галлием эвтектики равна 29,75° С [1, 3]. Растворимость Оа в Ма, определенная химическим анализом равновесных смесей [1, 2], составляет 3,0 1,2 0,42 0,13 0,05 и 0,015% (ат.) при соответственно 500, 450, 400, 300, 200 и 98° С. [c.21]

При содержании в солевой смеси менее 50% Na l фактическое (определенное химическим анализом) отношение С1/Са в солевом расплаве несколько превышало расчетное при преобладании в расплаве Na l в большинстве случаев наблюдалась обратная картина. Это объяснялось разной степенью гид- [c.157]

Это количество извести, а также величину свободной извести (СаОсвоб), неусвоенной при обжиге, следует вычесть из общего содержания окиси кальция, определенного химическим анализом. [c.29]

Экспертное обследование предполагает получение информации о фактическом состоянии элементов длительно проработавшего оборудования, наличия в нем повреждений, выявления причин и механизмов возникновения повреждений. Оно должно проводиться в соответствии с программой, разработанной на основе анализа технической документации, а также данных функциональной диагностики и должно включать визуальный (внешний и внутр)енний) контроль измерение геометрических параметров и толщины стенок замер твердости и определения механических характеристик, металлографические исследования основного металла и сварных соединений определение химического состава дефектоскопический контроль (вид и объем которого устанавливаются с учетом требований полноты и достаточности выявления дефектов и повреждений) испытания на прочность и герметичность и др. [c.166]

Можно определить химический состав различных участков диагностируемого ашхарата методом химического анализа. Этот процесс более длительный. Пробы для химического анализа отбирают в виде стружки в соответствии с ГОСТ 7122. Для сварного шва пробы отбирают с таким расчетом, чтобы в них не было большого количества основного металла. Иногда стружку получают из образцов, предназначенных для механических испытаний. Масса стружки, необходимой для анализа, определяется количеством элементов, на которых проводится анализ. Для анализа на углерод достаточно 3-5 г стружки, для определения азота и кислорода 50-60 г, а для полного анализа основных элементов углеродистой стгши 50 г стружки. Стружка должна быть обезжирена спиртом или эфиром. Если получаются сомнительные результаты по химическому анализу данной пробы, производят отбор еще не менее двух проб. [c.222]

Использование комплекса физических методов исследования показало, что при определенном химическом составе стали происходит образование ячеистой структуры в виде объемных ячеек из карбидов V . Мультифракталь-ный анализ позволил установить, что этот переход контролируется достижением предельного значения показателя скрытого упорядочения структуры, определяемого 5 =0,21. Так что при 8 <0,21 сопротивление пластической деформации контролируется размером зерен, а при 5s >0,21 - размером субзерен. [c.127]

В тех случаях, когда А можно считать не зависящим от концентрации, обобщенный закон Бугера (157.2) оказывается очень полезным для определения концентрации поглощающего вещества путем измерения поглощения, которое может быть выполнено очень точно при помощи фотометров более или менее сложной конструкции. Этим приемом нередко пользуются в лабораторной и промыщ-ленной практике для быстрого определения концентрации веществ, химический анализ которых оказывается очень сложным (колориметрия и спектрофотометрия, абсорбционный спектральный анализ). [c.567]

Анализируя затруднения модели Резерфорда, ученые обратили внимание на еще одан непонятный факт. Электроны, вращающиеся вокруг ядра, должны излучать с частотой, равной частоте их обращения. Но при падении электрона на ядро радиус орбиты электронов уменьшается, частота вращения возрастает, следовательно, спектр излучения резерфордовского атома должен был бы быть непрерывным. Между тем многочисленные исследования спектров различных атомов показывали, что они представляют совокупность дискретных линий, характерных для каждого атома (рис. 48). Этот своеобразный паспорт атомов составляет основу для химического анализа различных веществ. Были и первые попытки найти определенные закономерности в расположении спектральных линий. В 1885 г. швейцарский ученый И. Бальмер установил, что длины волн, соответствующих некоторым линиям спектра водорода, образуют серию, которая хорошо описывается с помощью формулы [c.163]

Определение величины износа по содержанию продуктов износа в масле. Суть этого метода заключается н следуюп1см. Продукты износа деталей, представляющие собой мелкие металлические частицы, окислы металлов и продукты химического взаимодействия металлов с активными компонентами масла, увлекаются жидкой смазкой. Из смазочного масла отбирается проба, которая сжигается. С помощью химического анализа определяется содержание металла в золе. [c.203]

Величину потери тепла от химической неполноты сгорания в эксплуатации и при тепловых испытаниях котельных агрегатов находят по содержанию в дымовых газах продуктов неполного сгорания — СО, Нг, СН4, СтНп, определенному на основе химического анализа дымовых газов. При проектировании же котельных агрегатов значением потери с химической неполнотой сгорания задаются в пределах 0,5—1,5%, руководствуясь нормами теплового расчета котельных агрегатов. [c.304]

Во втором издании (первое — в 1980 г.) описаны современные методы определения химического состава продуктов металлургиче-скогр производства, анализа газов и неметаллических включений в сталях и сплавах, контроля макроструктуры и свойств металла. [c.27]

При замещении атомов кремния атомами алюминия наблюдается изменение микроструктуры образцов, столбчатая структура разрушается, происходит укрупнение зерен (рис. 2) и уменьшение микротвердости до 1100 кг/мм . Химический анализ, проведенный с целью определения количества растворенного в диси-лициде вольфрама алюминия, показал, что образцы содержат 3.1—3.5 вес. % А1 ( 10 ат. %), т. е. немного меньше предельной концентрации. [c.298]

Согласно авторадиографическим и эпектронномикроско-пическим исследованиям (рис. 15, Ь ), процесс обезуглероживания начинается сразу при хемосорбции водорода сталью. Следовательно, индукционный период можно объяснить временем, в течение которого протекают локализованные химические реакции обезуглероживания и происходит зарождение трещин в отдельных дефектных местах. Время до начала обезуглероживания соизмеримо со стадией хемосорбции, т.е. практически близко к нулю. Полученные экспериментальные данные показывают, что во время индукционного периода уже наблюдается обезуглероживание, которое не удается заметить обычным послойным химическим анализом и исследованием шлифов после опыта, а обнаруживается с помощью метода радиоактивных изотопов. Поэтому определение индукционного периода, как времени до начала обезуглероживания стали, неточно. [c.165]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...