Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Спектральное поглощение

Химический анализ показывает, что кристаллы, окра-щенные путем нагревания в парах щелочного металла, содержат избыточное по сравнению со стехиометрией количество атомов щелочного металла (около 10 —10 см" ), причем наблюдается соответствие полного спектрального поглощения в F-полосе количеству избыточных атомов, определенных путем химического анализа.  [c.166]

Оптические газоанализаторы основаны на использовании тех или иных оптических свойств анализируемой газовой смеси (спектрального поглощения, оптической плотности, показателя преломления, спектрального излучения газовой смеси).  [c.294]


Избирательное поглощение в видимой части спектра присуще цветным стеклам, имеющим в своем составе окрашивающие их окислы (компоненты). Такого рода стекла в результате неодинакового поглощения ими видимых лучей с разными длинами волн обладают спектральным поглощением и в проходящем белом свете приобретают соответственно разную окраску (табл. 18).  [c.461]

В колориметрий особое значение придают измерению спектральных Ц. и определению по ним т.н. кривых сложения, характеризующих спектральную чувствительность зрительного анализатора кол-вами трёх излучений, смешение к-рых порождает определ. цветовое ощущение заданного монохроматич. излучения. По кривым сложения определяются оптимальные спектральные чувствительности для цветоделительных приёмников в процессах воспроизведения цветных изображений, а также оптимальные кривые спектрального поглощения для красок цветового синтеза.  [c.420]

С тех пор было исследовано спектральное поглощение в многочисленных веществах. Отметим пары соляной кислоты, которые весьма полно изучены с этой точки зрения при различных состояниях, аммиак, углекислый газ, инфракрасный спектр которого дал возможность окончательно установить его молекулярную структуру, водяной пар, спектр которого весьма сложен и т. д.  [c.166]

Исследование фотографического процесса в бромистом серебре после очувствления последнего введением малых количеств посторонних веществ типа сернистого серебра сильно затрудняется тем обстоятельством, что кривая поглощения решетки бромистого серебра заходит в видимую область спектра. Это значительно ограничивает исследования отдельных стадий реакции методом измерения спектрального поглощения.  [c.95]

В 2 рассматривается влияние температуры на форму кривых спектральной светочувствительности. Другими словами, рассматривается изменение отношения светочувствительностей при различных температурах с изменением длины волны, но абсолютные значения этих отношений не определяются. В 3 исследуется абсолютное изменение спектральной светочувствительности с температурой. В 4 описываются измерения спектрального поглощения фотографических эмульсий и полученные результаты сравниваются с предыдущими результатами.  [c.285]

Ввиду сложного строения стекол, особенно многокомпонентных промышленных, структура их пока еще изучена недостаточно. Однако предложенные гипотезы строения одно-, двух- и трехкомпонентных стекол во многих случаях достаточно хорошо объясняют изменение ряда свойств стекол в зависимости от их химического состава. Эти гипотезы возникли на основании как прямых методов изучения стекол — электронномикроскопического и рентгеноструктурного, так и ряда косвенных — измерения различных физических свойств (показателя преломления, дисперсии, электропроводности, тепловых и механических свойств и т. п.), а также изучения спектрального поглощения в инфракрасной области и комбинационного рассеяния света.  [c.5]


Кроме того, выбор источника света зависит от поставленной задачи исследования, а именно для измерения спектрального поглощения (или отражения) в определенной точке объекта необходимо применять источник со сплошным спектром излучения для измерения распределения оптической плотности (или отражательной способности) вдоль какого-либо выбранного сечения объекта может быть применен источник с линейчатым спектром излучения.  [c.72]

У стеклянных светофильтров повышение температуры вызывает сдвиг кривой спектрального поглощения в длинноволновую область спектра. Это явление особенно характерно для желтых, оранжевых и красных стекол, для которых повышение температуры на 10° С приводит к сдвигу кривых поглощения на 1—4 нм.  [c.280]

Длительное облучение светофильтров ультрафиолетовыми лучами также может привести к изменению их спектрального поглощения.  [c.280]

Следует иметь в виду, что при изменении температуры изменяются спектрофотометрические характеристики светофильтров. У стеклянных светофильтров повышение температуры обычно вызывает сдвиг кривой спектрального поглощения в длинноволновую область спектра. Это явление особенно характерно для желтых, оранжевых и красных стекол. Для этих светофильтров повышение температуры на 10° С приводит к сдвигу кривых поглощения на 1—4 нм.  [c.258]

Рис. 96. Кривая спектрального поглощения светофильтра Рис. 96. <a href="/info/406217">Кривая спектрального</a> поглощения светофильтра
Рис. 97. Кривые спектрального поглощения монохроматического (а), селективного (б), субтрактивного (в) и компенсационного (г) светофильтров Рис. 97. <a href="/info/406217">Кривые спектрального</a> поглощения монохроматического (а), селективного (б), субтрактивного (в) и компенсационного (г) светофильтров
Рис. 98. Кривые спектрального поглощения съемочных светофильтров Рис. 98. <a href="/info/406217">Кривые спектрального</a> поглощения съемочных светофильтров
Рис. 151. Кривые спектрального поглощения желтого (а), пурпурного (б) и голубого (в) красителей Рис. 151. <a href="/info/406217">Кривые спектрального</a> поглощения желтого (а), пурпурного (б) и голубого (в) красителей
На рис. 151 приведены кривые спектрального поглощения желтого, пурпурного и голубого красителей.  [c.243]

Влияние термообработки на кривые спектрального поглощения рубина  [c.176]

Термообработка кристаллов рубина в печи с графитовым нагревателем в атмосфере инертного газа нередко сопровождается нежелательным изменением окраски рубина — потемнением и появлением бурого оттенка. Термообработка в вакуумной печи оставляет окраску кристаллов без изменений. Б связи с этим было проведено сравнительное изучение кривых спектрального поглощения рубина, подвергавшегося термообработке в различных условиях.  [c.176]

На рис. 8, а представлено спектральное поглощение одного из образцов рубина до и после облучения. Как видно из рисунка, после облучения оптическая плотность значительно увеличилась, особенно в интервале длин волн 440—520 нм и в ультрафиолетовой области, начиная от =320 нм.  [c.180]


На рис. 8, б представлено спектральное поглощение у-облученного образца рубина за вычетом 90% поглощения, найденного до облучения. На кривой обыкновенной волны наблюдаются максимумы при 460 п 280 нм. Между ними намечается третий максимум в интервале длин волн между 370 и 420 нм. На кривой необыкновенной волны максимумы 460 и 280 нм выражены слабее (поглощение поляризовано). Находящийся между ними третий максимум смещен относительно максимума, наблюдающегося на кривой обыкновенной волны, в сторону коротких волн и находится в интервале 340—380 нм.  [c.180]

Совпадение полос поглощения на кривых спектрального поглощения -облученных образцов рубина и образцов, принявших оранжевую окраску при выращивании, позволяет утверждать, что центры, вызывающие это поглощение, в тех и других кристаллах идентичны.  [c.182]

На кривой спектрального поглощения (рис. 1, в) сохраняются максимумы поглощения, характерные для рубина и для александрита для обоих ионов (Сг + и У " ) они расположены в близких областях спектра (рис. 1, а, б и в).  [c.208]

Рис. 5.24. Коэффициент спектрального поглощения в у-системе N0 в относительных единицах. Рис. 5.24. <a href="/info/126574">Коэффициент спектрального</a> поглощения в у-системе N0 в относительных единицах.
Основные свойства спектрального поглощения фонового континентального аэрозоля х(1) в диапазоне длин волн 2,5—35 мкм показанные на рис. 3.1, имеют достаточно общий характер по всей совокупности проб и не противоречат известным результатам [10 а также большинству результатов, систематизированных в [59  [c.89]

В качестве основных расчетных формул должны использоваться формулы для спектрального поглощения (пропускания), содержащие зависимость параметров спектральных линий от термодинамических параметров среды. Если спектр поглощения лазерного излучения попадает в район, где существенное значение имеет учет сплошного поглощения, обязанного крыльям далеких линий, то коэффициент поглощения должен быть представлен в виде  [c.216]

Опыты по исследованию спектрального поглощения запыленных потоков проводились с золовой пылью воркут-ского угля, уловленной электрофильтром котла с циклонной топкой. Основной характерной особенностью этой  [c.198]

Л, А. Кефели [29] установил, что кривая спектрального поглощения увеличивается по мере возрастания ионного радиуса стеклообразующего щелочного металла. Поэтому литиевое стекло окрашивается слабее, чем натриевое или, тем более, калиевое (ионный радиус уменьшается от лития через натрий к калию).  [c.37]

Окись углерода. На фиг. 2.24 представлен спектральный коэффициент поглощения для первого обертона окиси углерода в зависимости от волнового числа при комнатной температуре. Дэвис [63] измерил спектральное поглощение при высоких температурах для трех различных длин волн. Бриз и Ферризо [64] определили интегральное поглощение р полосе при высоких тем-  [c.119]

В связи с этим следует обратить внимание на вывод, к которому пришли Ван-Кревельд и Журриенс [7] в результате измерений спектрального поглощения серебра видимого почернения в фотографических эмульсиях. Эти авторы обнаружили расхождения между своими измерениями и данными Гильша и Поля, полученными на свободных от носителя кристаллах бромистого серебра. В связи с этим они заключили, что существуют реальные различия между первичным продуктом в кристаллах и в эмульсиях .  [c.199]

Изучение сверхзвуковых потоков разреженных газов представляет интерес как для решения практических задач, связанных с полетами тел на больших высотах, так и для решения принципиальных вопросов аэродинамики разреженных газов. Экспериментальных работ в области сверхзвуковых течений разреженных газов опубликовано мало. Это объясняется в большой степени методическими трудностями. Большинство методов, успешно применяемых для исследования течений плотных газов, или не применимо в случае течений разреженных газов, или их применение требует сложных усовершенствований. Так обстоит дело с интерферометрическим методом, шлиренметодом, методами спектрального поглощения, а также методами поглощения рентгеновских и электронных пучков [1]. Их применимость ограничивается давлениями 1— 10 мм рт. ст. Поэтому метод визуализации, использующий свойства послесвечения, представляется наиболее перспективным для исследований течений разреженных газов. В основе метода лежит зависимость интенсивности послесвечения от термодинамического состояния газа. Применение метода ограничивается давлением, при котором уже невозможно организовать разряд, вызывающий длительное послесвечение. В зависимости от условий эксперимента, предельное давление может быть доведено до 8—6- 10 мм рт. ст. В статье [1] дается обзор работ, посвященных исследованию свойств послесвечения в азоте и воздухе и их применению в газодинамических исследованиях. Преимущество азота и воздуха по сравнению с другими газами состоит в том, что в них легко вызывается послесвечение большой длительности (1 —10 сек). Медленное затухание свечения позволяет работать на стационарных аэродинамических установках и получать картины обтекания тел регистрацией на фотопластинку. В таких газах, как Не, Аг, Ые, Нг и др., послесвечение длится в среднем 10 —10 сек. При таком быстром затухании приходится работать в области малых интенсивностей света, а это вызывает необходимость фотоэлектронной регистрации. Малая продолжительность послесвечения накладывает ограничение на скорость исследуемых процессов — они должны протекать за 10— 10 сек. Процесс сжатия газа в ударной волне отвечает этому требованию. Что касается более медленных процессов, то они будут регистрироваться с искажениями, вызванными наложением процесса высвечивания на исследуемый процесс. Возможность использования послесвечений небольшой длительности позволяет выбрать наиболее простой тип возбуждающего разряда.  [c.138]


Методы АОТ можно разделить на интегральные и локальные. В первом сщгчае получают информацию о среднем по ходу просвечивающего луча значении температуры среды (методы теневые, интерференционные, спектрального поглощения и т.д.). Методы локалъ-  [c.93]

Рис. 3. Кривые спектрального поглощения растворов, стекол и кристаллов, окрашенных трохвалентным хромом а - фиолетовый раствор б — зеле ные стеила о — фиолетовый кристалл квасцов а красные кристаллы шпинелей д — фиолетовые кристаллы клинохлора е — зеленые криста. 1лы слюды (фуксит) (измерение в отраженном свете) э — синие кристаллы кианита (измерение в неполяризованиом свете) Рис. 3. <a href="/info/406217">Кривые спектрального</a> поглощения растворов, стекол и кристаллов, окрашенных трохвалентным хромом а - фиолетовый раствор б — зеле ные стеила о — фиолетовый кристалл квасцов а красные кристаллы шпинелей д — фиолетовые кристаллы клинохлора е — зеленые криста. 1лы слюды (фуксит) (измерение в <a href="/info/12632">отраженном свете</a>) э — синие кристаллы кианита (измерение в неполяризованиом свете)
Кривые спектрального поглощения кристаллов а — розовые турмалины (для ооыкновегц-юн ( ) и  [c.165]

Рпс. 7. а — схематическое изображение колебательной структуры в корунде с (штрихи на кривых спектрального поглощения), о — обыкновенная волна, е— необыкновенная волна б — микрофотограмма для колебательной структуры необыкновенной волны (е) и обыкновенной (о).  [c.166]

Рис. 2, а — кривая спектрального поглощения рубина б — схема уровней пона с кон-фигуращ18й с1 в кубическом поле. Слева показано положение спиновых квартетов, справа — спиновых дублетов нижний левый индекс нумерует одинаковые термы Г. в порядке возрастания их энергии буквами латинского алфавита а, Ь, с, <1, е в, г, д — поверхности поглощения для Я = 555 им (Ь) 490 нм (г) и 410 нм д)  [c.171]

Площадь, ограниченная кривой спектрального поглощения и осью частот, остается постоянной при изменении температуры от 300 до 900° К, что находится в полном согласии с теоретическими выводами С. И. Пекара и А. С. Давыдова [95, 96]. При понижении темиературы широкая полоса сперва сужается, а затем ее полуширина остается иеизменной. Максимум смеищется в коротковолновую область спектра. Форма широкой полосы становится асимметричной.  [c.176]

Как известно [100, 102], оптические свойства коллоидных растворов металлов характеризуются избирательным спектральным поглощением и рассеянием. Естественно было предположить, что обнаруженный максимум поглощения при 315 нм, который появляется в тех л е условиях, что и декорирующие частицы, обусловлен коллоидными частицами хрома. Расчет спектрального хода поглощения для бесконечно малых частиц (т. е. частиц очень малых по сравнению с длиной волны) хрома в лейко-сапфире показал, что в этом случае в спектре поглощения действительно должен иметься хорошо выраженный максимум, однако он должен быть расположен не при 315 нм, а нри 290 нм и быть значительно шире ( 120 нм) экспериментального. Ориентировочный подсчет для более крупных частиц показал, что вплоть до диаметра 300 нм смещение положения максимума происходить пе должно. Это несовпадение экспериментальных и расчетных данных заставляет сомневаться в том, что максимум поглощения при 315 лж вызван коллоидными частицами хрома.  [c.179]

Для получения спектрального поглощения нового вида красящих центров, образовавшихся под действием у-облучения, из найденного измерением спектрального поглощения было вычтено поглощение оставшихся неизменными центров Сг , количество которых оценивалось по спектрам ЭПР. При измерении в неполяризованном свете Маруяма и Матсуда получили четыре полосы поглощения с максимумами при 220, 280, 370и460нл1.  [c.180]

Если предположить, что в наших опытах произошло изменение не 10% имевшихся ранее центров, а большее их количество (например, 30 или 40%), то после внесения поправки на оставшиеся центры получаются спектральные кривые, на которых резко проявлены максимумы 410 и 555 нм, вызванные ионами Сг . Следовательно, по отсутствию максимумов 410 и 555 нм на результативных кривых спектрального поглощения можно судить о правильном учете поглощения оставшихся неизменными центров Сг . Это обстоятельство было использовано для оценки неизвестного количества Сг " -центров, присутствующих в образцах, выраш енных с оранжево окраской. Для получения спектрального поглощения дефектных центров окраски в этих кристаллах из полученного измерен ем спектрального поглощения вычиталось поглощение, вызываемое различным, все возрастающим количеством ионов Сг , пока на результативной кривой поглощения не проявлялись более максимумы ионов Сг ". В результате такого подбора для оранжевых образцов были получены спектральные кривые поглощения, параллельные кривым у-облученных образцов. Расхождение кривых наблюдается только в интервале длин волн от 320 до 360 нм, где оранжевый образец поглощает сильнее (рис. 8, г).  [c.180]

Маруяма и Матсуда проводили измерения в неполяризованном свете на образцах, вырезанных параллельно оптической оси. Следовательно, полученные ими данные соответствуют средним значениям из пропускания обыкновенной и необыкновенной волн. Для сопоставления полученных нами значений с данными Маруяма и Матсуда нужно было сделать соответствующие пересчеты. На рис. 8, д представлено спектральное поглощение одного из образцов, полученное пересчетом. Можно видеть (из сопоставления с рис. 8, б), что полосы поглощения, наблюдаемые у обыкновенной волны в интервале 380—420 нм, а у необыкновенной волны в интервале 340—380 нм, сливаются в одну с максимумом около 370 нм. На полученной кривой все максимумы точно совпадают с максимумами, полученными японскими исследователями.  [c.182]

С целью выяснения возможности количественной оценки концентрации железа по показателям поглощения и определения пересчетного коэффициента (как это принято при исследовании хрома в рубине) были выращены кристаллы с различным содержанием железа в шихте, а их спектры поглощения измерены на СФ-4. Для этого из выращенных булей изготовлялись полированные плоско-параллельные пластинки толщиной от 1 до 3 мм, вырезанные перпендикулярно оптической оси кристалла, поэтому кривые спектрального поглощения этих пластипок снимались на СФ-4 в неполяризованном свете.  [c.216]


Смотреть страницы где упоминается термин Спектральное поглощение : [c.325]    [c.124]    [c.240]    [c.181]    [c.181]    [c.216]    [c.216]    [c.186]   
Атмосферная оптика Т.3 (1987) -- [ c.186 ]



ПОИСК



Автоматизированная информационная система по параметрам спектральных линий поглощения атмосферных газов

Влияние облучения на спектр поглощения раствора па контур изображения спектральной линии

Излучение и поглощение спектральных лнннй с классической точки зрения

К теории аппроксимации спектральных характеристик молекулярного поглощения методом обратной задачи

Классическая модель излучателя. Спектральный состав излучения Лоренцева форма и ширина линии излучения. Время излучения. Форма линии поглощения. Квантовая интерпретация формы линии излучения Квазимонохроматическая волна Уширение спектральных линий

Коши формула дисперсионная поглощения спектральный

Коэффициент поглощения объемный спектральный

Описание излучения и поглощения спектральных линий с помощью вероятностен переходов

Определение вероятностей переходов по излучению и поглощению спектральных линий

Поглощение

Поглощение света и уширение спектральных линий

Поглощение спектральных линий

Спектральное поглощение аэрозольное

Спектральные закономерности поглощения и флуоресценции многоатомных молекул

Таблицы параметров спектральных линий поглощения атмосферных газов



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте