Влажность критическая

Количество воды на защищенных от дождя металлических поверхностях в большой степени зависит от относительной влажности воздуха, т.е. отношения фактического давления водяных паров к давлению насыщения. Ниже определенного уровня относительной влажности, критической влажности, пленка влаги настолько тонка, что в большинстве случаев коррозия незначительна. Выше этого критического уровня с ростом относительной влажности скорость коррозии сильно увеличивается. Критическая влажность зависит и от металла, и от степени поверхностных загрязнений, так как последние могут быть более или менее гигроскопичными. Для стали в наружных [c.55]

Ванна колокольная 193 Винипласт 73, 74 Влажность критическая 37 Водород, влияние на коррозию 33 [c.204]

Влажность воздуха является одним из главных факторов, способствующих образованию на поверхности металла пленки влаги, что приводит к его электрохимической коррозии, скорость которой возрастает с увеличением относительной влажности воздуха (рис. 268). При этом в большинстве практических случаев (загрязненный воздух) скорость коррозии многих металлов резко увеличивается только по достижении некоторой определенной относительной влажности воздуха (называемой иногда критической влажностью), при которой появляется сплошная пленка влаги на корродирующей поверхности металла в результате конденсации воды за [c.377]

Критическое значение относительной влажности воздуха [c.378]

Металл Состояние поверхности металла и состав атмосферы Критическая влажность, % [c.378]

Специфическими факторами, влияющими на агрессивность атмосферы, являются пыль, газы и влага (критическая влажность). Агентством по охране окружающей среды Соединенных Штатов собраны данные о составе атмосферы, получаемые на станциях по контролю за составом воздуха. Во многих точках постоянно измеряются концентрации распространенных примесей, даже находящихся в атмосфере в незначительных количествах. Ввиду большого влияния этих примесей на коррозионное поведение ме- [c.174]

ВЛАГА (КРИТИЧЕСКАЯ ВЛАЖНОСТЬ) [c.178]

Важным фактором, определяющим склонность металла к атмосферной коррозии в конкретных условиях, является то время, в течение которого превышается критическая влажность [25]. Этот период называют временем смачивания и определяют путем измерения разности [c.178]

Концентрацию котловой воды, при которой начинается увеличение уноса, называют критической концентрацией 5кр. Типичная кривая изменения 5нр от нагрузки приведена на рис. 4.11. Эта кривая является, по существу, кривой постоянной влажности. При построении таких кривых фиксировался момент, когда влажность пара при изменении концентрации или нагрузки зеркала испарения достигала 0,2—0,37о- Поэтому данная кривая, так же как и другие приведенные ниже подобные зависимости, характеризуется постоянным значением а=0,2- 0,3%. [c.115]

Даже кажущийся сухим воздух содержит значительное количество водяных паров. Их содержание определяется абсолютной влажностью, выраженной парциальным давлением в мг-л- или относительной влажностью в процентах максимально возможного парциального давления водяного пара при данной температуре. При относительной влажности ниже критической коррозии не возникает. Для стали критическая влажность при 25° С колеблется между 65 и 75% (см. рис. 4). [c.21]

Низкоуглеродистые стали на чистом воздухе при относительной влажности, несколько превышающей критическую, корродируют незначительно, поскольку коррозия замедляется при образовании начального слоя ржавчины. Годовая скорость коррозии не-превышает 0,005 мм. В промышленной среде в таких же условиях она значительно выше и достигает 0,008—0,12 мм вследствие наличия загрязнений воздуха, главным образом двуокиси серы и пыли. Двуокись серы поглощается пылью и, вступая в реакцию с водой и кислородом, образует серную кислоту, которая увеличивает коррозионное разрушение стали. [c.22]

Ржавчина является конечным продуктом коррозии железа и представляет собой частицы коллоидных форм. Это гидроокиси двухвалентного и трехвалентного железа, которые в зависимости от места образования могут содержать 1—5% сульфатов. В приморских областях ржавчина содержит и хлориды. Содержание воды в капиллярах ржавчины при относительной влажности 85% и температуре 24 °С составляет примерно 4,2 %, а при относительной влажности 100% и температуре 18°С — около 5,1%. Эта вода образует электролиты с растворенными солями, от концентрации которых в значительной мере зависит скорость коррозии. Такие электролиты повышают скорость анодной реакции и снижают критическую относительную влажность. [c.63]

Другая, вероятно, более существенная причина связана с физическим свойством солей, получившим название критической относительной влажности. Когда в закрытом объеме присутствуют насыщенные растворы солей, то устанавливается критическая относительная влажность. При этом за счет испарения или конденсации сохраняется равновесная влажность. Подобный процесс может свести к нулю влияние изменений скорости напыления или концентрации в широком диапазоне. Вероятно, подобный процесс происходит на практике при испарении или высыхании, но с той разницей, что в этом случае нет закрытой системы, где можно легко получить равновесие, и, кроме того, ветер, дождь или движение среды могут в разной степени влиять на коррозионные элементы. [c.158]

Для каждого металла существует критическая величина влажности, выше которой скорость коррозии усиливается. Значение этой величины зависит от загрязненности атмосферы и пленки. [c.6]

При наличии сернистого газа в атмосфере величина критической влажности для железа снижается до 60%, а в присутствии паров кислот, содержащих галогениды, — до 50% [25]. [c.10]

Железо, адсорбируя сернистый газ, при влажности ниже критической разрушается, если его перенести в атмосферу, не содержащую этот агрессивный агент [25]. Объясняется это тем, что при предварительной адсорбции сернистого газа на поверхности металла образуются продукты коррозии, способствующие конденсации влаги при меньшей величине относительной влажности. [c.11]

В условиях прибрежной зоны влажных субтропиков при протекании атмосферной коррозии можно установить несколько стадий ее развития, наиболее важной из которых является начальная стадия. На этой стадии большое влияние на них оказывают примеси и метеорологические параметры. На следующей стадии, когда на поверхности металла образуются продукты коррозии, при влажности ниже критической активность примесей снижается. [c.47]

При хранении в сухом возд>осе относительная влажность воздуха в складском помещении понижается до уровня ниже критической. При таких условиях скорость [c.92]

Следует помнить, что осушающие установки долл<ны исключать возможность попадания в воздух химических примесей, способных понижать критическую влажность на поверхности металла. [c.97]

Экспериментально установлено, что при коррозии металлов в атмосферных условиях наблюдаются два вида критической влажности — первичная и вторичная. Первая соответствует адсорбции такого количества влаги, которого достаточно для того, чтобы коррозия шла с заметной скоростью. Вторая критическая влажность соответствует моменту, когда за счет коррозионного процесса, протекающего с малой скоростью, накапливаются продукты коррозии, в присутствии которых конденсация влаги начинается уже при малой относительной влажности (60—70%). При наличии в атмосфере загрязнений критическая влажность заметно снижается, и металлы начинают корродировать с заметной скоростью при меньшей относительной влажности атмосферы. [c.28]

Влажность воздуха сильно влияет на скорость коррозии. При относительной влажности ниже критической (70%-ной) скорость коррозии металлов низка. Следует отметить, что в присутствии продуктов коррозии, солей или механических частиц она снижается до 50—60%. [c.34]

При относительной влажности атмосферы выше критической коррозия металлов протекает уже с заметной скоростью, так как на металле образуется фазовый слой воды. [c.34]

Существует некоторая критическая относительная влажность воздуха, выше которой при прочих равных условиях наступает резкое возрастание коррозии металла. Критическая относительная влажность, по некоторым данным, для стали находится в пределах 65—70%. [c.137]

Влажность почвы. Под влажностью почвы принято понимать отношение количества воды, находящейся в единице объема, к массе сухого твердого вещества в этом же объеме. Наличие воды в почве — главная причина возникновения коррозионного процесса, поэтому на интенсивность развития коррозионного процесса оказьшает большое влияние влажность почвы. Известно, что в сухих почвах коррозия незначительна. При влажности почвы до 10 % скорость коррозии сравнительно невелика, но от 10 % и выше наблюдается заметное увеличение скорости коррозии, которая достигает максимума при определенной критической влажности. Критическая влажность зависит от засоленности и влагоем-кости почвы, т.е. от типа, структуры и гранулометрического состава. При большой влажности, выше критической, скорость коррозии уменьшается вследствие затрудненности доступа кислорода. Различное влияние степени увлажненности почвы на ее коррозионную активность связано с тем, что при малой влажности велико омическое сопротивление почвы, что тормозит анодные и катодные процессы. Доступ кислорода в почве отличается от такового при погружении металла в раствор или под пленкой влаги, и в зависимости от структуры и степени увлажненности почвы он может меняться на несколько порядков, т.е. в десятки тысяч раз. [c.42]

В общем случае при достаточно высокой начальной влажности критическое сечение сопла Лаваля не совпадает с его минимальным сечением. При начальной влажности г/о>0 положение критического сечения определяет механическое взаимодействие фаз. Смещение критического сечекия по потоку подтверждается распределением давлений при различных начальных и конечных параметрах потока (рис. 12.23,а). При уо=0,22 и ус—0,7 зафиксированы два различных режима течения в сопле. В первом случае при еа—0,25 статическое давление после скачка конденсации падает. Во втором случае давление вдоль сопла падает монотонно, причем во всех точках давление выше, чем для уо—0,22. Последующее повышение до 0,53 приводит к бесскачковому изменению давлений вдоль сопла (г/о=0,7) эти результаты подтверждают, что при г/о=0,7 течение в сопле дозвуковое, а при г/о=0,22 — сверхзвуковое за минимальным сечением. [c.358]

В большинстве случаев увеличение относительной влажности выше критического значения вызывает резкий рост скорости коррозии. На рис. III-7 показана зависимость коррозии от относительной влажности. Критическое влагосодержани не является постоянной величиной, оно зависит в значительной степени от загрязнения воздуха и чаще всего колеблется в пределах 60—75%. [c.80]

Рис. 8.3. Коррозия железа в воздухе, содержащем 0,01 % SOji выдержка 55 дней, показана критическая влажность [231

Критическое значение относительной влажности воз-дука, при котором коррозионный процесс реако возрастает, в эыач1ительн 0й степени зависит от состояния и чистоты металлической поверхности, а также и чистоты воздуха [19]. [c.41]

Риплинг и др. [64] исследовали воздействие влаги на разрушение образцов, в которых уже существовали трещины, при статическом нагруже11ии,. относительной влажности воздуха 55 и 98% и напряжениях, соответствующих уровням энергии меньше Во всех случаях образование новых трещин наблюдается вблизи поверхности раздела выше и ниже движущегося фронта первичной треЩины (рис 19). Эти граничные трещины начинаются у края образца и распространяются внутрь, пока не достигнут противоположной стороны соединения или не пересекут фронта другой трещины, движущегося с противоположной стороны. При влажности 99% трещины возникают с обеих сторон фронта первичной трещины, при меньшей влажности (55%) появляются только одна-две трещины. Возникая в псиперечном направлении, граничные трещины продолжают распространяться вдоль адгезионного соединения,, удаляясь от точек приложения нагрузки. Для отдельных соединений была Определена зависимость скорости роста трещины от прилагаемого усилия (рис. И). Во всех случаях существует некоторое критическое напряжение, ниже которого трещина не развивается. Если напряжение превышает критическую величину, скорость роста трещины возрастает, быстро приближаясь к предельной, после чего кривая скорости становится пологой. Скорость, соответствующая плато (10 2 см/с), достигается при напряжении, равном пре- [c.108]

Изотермы физической адсорбции воды на свежеобразованной и окисленной поверхностях цинка приведены на рис. 19. По классификации Брунауэра (см. рис. 9), их следует отнести ко второму типу изотерм, описывающих процесс полимолекулярной адсорбции. С увеличением давления паров наблюдается быстрый рост адсорбции влаги. Наиболее интенсивно адсорбция воды протекает в атмосфере влажностью выше критической (Я>65-н70%). [c.47]

Изучение адсорбции SO2 на серебре при наличии на нем адсорбционных пленок влаги показало, что в атмосфере с влажностью меньше критической (PhjO< <1,7 кПа) увеличение давления SO2 несущественно влияет на количество молекул сернистого газа, адсорбируемых влажной поверхностью серебра (рис. 25, а). Интенсивная адсорбция молекул SO2 отмечается лишь для пленок воды, сформированных на металле в атмосфере с влажностью, превышающей критическую . [c.52]

SO2 равной 0,2 нм2, то, как видно на рис. 24, б, на поверхности металла, находящегося в атмосфере с до-критической влажностью, адсорбируется около одного мономолекулярного слоя SO2 (для Ps0jfiEi0 = 2). [c.53]

МО сорбированной воды и химически взаимодействующей с поверхностью металла представлена изотермами адсорбции рис. 27. Можно заметить, что количество молекул, вступающих в химическую реакцию с поверхностными атомами в металле или оксиде, растет по мере увеличения толщины физически сорбированной воды. Расчет показывает, что при Р/Яо=0,3 количество хемосорбированных молекул воды не превышает 1 монослоя. По мере приближения к PIPq=1 толщина пленки химически связанной воды достигает 4-х монослоев (при продолжительности контакта металла с водяными парами 30 мин). Наиболее быстрое химическое взаимодействие воды с металлом наблюдается при влажности превышающей критическую , т. е. в области полимо-лекулярной адсорбции. [c.56]

Интенсивноспь капиллярной конденсации связана с микрорельефом металла. Химическая конденсация зависит от гигроскопичности продуктов коррозии и прилегающих к металлической поверхности химических соединений. Давление водяных паров в обоих случаях ниже давления над идеально гладкой и чистой металлической поверхностью. При низкой относительной влажности слой влаги может образоваться также в результате адсорбционной конденсации в последнем случае его толщина минимальна — порядка нескольких десятков ангстрем. Нижняя граница относительной влажности, при которой наблюдается конденсация, называется критической влажностью и колеблется в пределах 50—70% для стали, цинка и меди, но при попадании на поверхность металла хлорида кальция может достигать 35% [c.29]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...