Коррозия металлов в органических жидкостях

Коррозия металлов в таких жидкостях недостаточно изучена, но известно, что взаимодействие металла с агрессивной средой в значительной степени зависит от химической природы органического соединения, температуры и др. В присутствии влаги наблюдается электрохимическая коррозия металла. [c.4]

Не была также исследована коррозия под действием органических веществ в этом случае можно ждать ряд интересных реакций. Известно, что многие легкоплавкие металлы, например РЬ, Зп, В1, ЗЬ, Аз, С(1 и Zn, реагируют со свободными радикалами, образующимися при разложении паров углеводородов, образуя металлоорганические соединения. Так как мы предполагаем, что в органических жидкостях присутствуют свободные радикалы, то мы должны ожидать, что легкоплавкие металлы будут при облучении корродировать под действием масла или других органических жидкостей. Такие металлы употребляются в подшипниках. Тугоплавкие металлы —Ре, N1, Сг, Мп и Р1 — не образуют металлоорганических соединений, а потому не будут приводить к аналогичным реакциям. [c.242]

Большое значение имеет коррозия аппаратуры нефтеперерабатывающих заводов и транспортных устройств. Жидкости, в соприкосновении с которыми корродирует металл, являются сложной смесью органических веществ (в основном углеводородов), содержащей воду и неорганические соединения. Разнообразие состава примесей, температуры и давления, при которых работают аппараты, очень велико. Механизм коррозии металлов в этих условиях, доля участия электрохимических и химических процессов не изучены, несмотря на большое практическое значение коррозии в нефтяной, нефтеперерабатывающей и многих других отраслях промышленности. [c.26]

Возможно также изготовление суспензии фторопласта-3 в органических жидкостях она применяется для защиты металлов от коррозии. Находят некоторое применение водные суспензии фторопласта-4, содержащие около 60% основного вещества и 3—12% поверхностно-активных стабилизаторов. Суспензию наносят на покрываемый предмет путем поливки, окунания или пульверизации. Слой сухого полимера, остающегося после испарения органической жидкости, - подвергают сушке и спеканию при строго определенной для данной марки полимера температуре. Для фторопласта-4 она составляет 360° С. [c.78]

Коррозия металлов в неэлектролитах представляет собой разновидность химической коррозии. Органические жидкости, не обладающие электропроводностью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К ним относятся широко распространенные органические растворители, такие, как бензол, толуол, четыреххлористый углерод и жидкие топлива (мазут, керосин, бензин). Диэлектриком являются и некоторые неорганические вещества жидкий бром, расплавленная сера, жидкий фтористый водород. Коррозия в непроводящих средах независимо от их природы сводится к. химической реакции между металлом и веществом. [c.52]

Повышение температуры увеличивает скорость коррозии металлов в сернистой нефти, как, впрочем, и в других коррозионноактивных органических жидкостях — в фенолах, крекинг-бензине. Заметно активизирует процесс даже небольшое количество воды. Механизм влияния воды на скорость коррозии сводится к появлению электрохимической коррозии. Известны случаи, когда металл стоек в чистых органических соединениях вплоть до температуры их кипения, но начинает заметно корродировать даже при комнатной те.мпературе при появлении малых количеств влаги (углеродистая сталь в четыреххлористом углероде). [c.53]

Большинство органических жидкостей, не содержащих воды и других примесей, инертны по отношению к стали. Но присутствие влаги, даже в незначительных количествах, создает агрессивную среду, химическая коррозия переходит в электрохимическую, и процесс окисления металла ускоряется. Так, сталь в тетрахлориде углерода является коррозионностойкой. При попадании следов влаги происходит гидролиз ССЦ [c.33]

Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в горячих органических жидкостях (дифениле, терфениле и др.), применяемых для обработки металлов [783]. [c.195]

Большинство органических жидкостей не являются электролитами, не обладают высокой химической активностью. К таким жидкостям относятся сернистая нефть и продукты ее переработки, безводные спирты, хлороформ, бензол, толуол, хлорированные углеводороды и др., а также некоторые жидкости неорганического происхождения, например расплавленная сера, жидкий бром и др. Коррозия металлов и сплавов в безводных растворах неэлектролитов протекает с меньшей скоростью, чем в растворах электролитов, однако происходит все же значительное разрушение [c.26]

Химическая коррозия обычно наблюдается в тех случаях, когда на поверхности металла не может образоваться пленка влаги, что при обычном атмосферном давлении соответствует температуре более 100° С. Нагревание металла в печах при термообработке — типичный пример химической (газовой) коррозии. Взаимодействие металла с различными органическими жидкостями (бензином, дихлорэтаном и др.) также относится к химической коррозии, поскольку эти растворы почти не проводят ток. [c.12]

Необходимая часть лаков, эмалей и красок — растворители. Они представляют собой органические летучие жидкости, предназначенные для растворения пленкообразующей основы, а также для получения такой вязкости, при которой лаки, эмали и краски можно наносить на защищаемую поверхность кистью, краскораспылителем или погружением равномерным тонким слоем. В процессе пленкообразования и при нанесении на поверхность растворители испаряются. Быстрое испарение растворителя нежелательно, так как это приводит к загустению лака в процессе нанесения его на окрашиваемую поверхность, в результате чего возможны различные дефекты покрытия. Медленное испарение растворителя задерживает высыхание лака, что также крайне неудобно. Поэтому при оценке растворителя прежде всего учитывают скорость испарения, а также его растворяющую способность, температуру кипения, температуру вспышки, воспламеняемость, запах, вредность, способность вызывать коррозию металла. Различают активные растворители и разбавители (разжижители). [c.183]

Химическая коррозия протекает по законам химической кинетики в чистом виде она происходит, если на поверхности металла конденсируется вода. Примером химической коррозии является процесс окисления при высоких температурах металлической арматуры печей, клапанов двигателей внутреннего сгорания, лопаток газовых турбин, элементов электронагревателей и других деталей, а также окисление металла в жидкостях органического происхождения (спирте, бензине, нефти, мазуте и т. п.). [c.173]

Большинство органических жидкостей не являются электролитами, не обладают высокой химической активностью. К таким жидкостям относятся сернистая нефть и продукты ее переработки, безводные спирты, хлороформ, бензол, толуол, хлорированные углеводороды и т. д., а также некоторые жидкости неорганического происхождения, например расплавленная сера, жидкий бром и др. Хотя коррозия металлов и сплавов в безводных жидкостях-неэлектролитах протекает с меньшей скоростью, чем в жидкостях-электролитах, происходит все же значительное разрушение металлических конструкций, особенно при нагревании. Многие органические жидкости, не содержащие воды и других примесей при нормальных условиях, а иногда и при нагревании, инертны к таким материалам, как сталь, но присутствие следов воды вызывает процесс коррозии. Так, например, сталь в тетрахлориде углерода в присутствии воды подвергается коррозии [c.33]

Первый вид коррозии встречается в основном при воздействии на металл сухих газов и паров при высоких температурах, а также прп воздействии различных органических жидкостей (неэлектролитов). Такая коррозия, не сопровождающаяся появлением электрического тока, называется химической. Ее разновидностью является так называемая газовая коррозия. [c.75]

Химическая коррозия или окисление — процесс непосредственного взаимодействия металла с кислородом окружающей среды, который может содержаться как в газах, так и в различных растворах, не проводящих электрический ток (спирте, бензине, органических жидкостях и т. д.). Она развивается интенсивнее при нагреве, что приводит, например, к обгоранию нагревателей печей, окислению выхлопных клапанов и патрубков, обгоранию контактов и т. д. Если продукты реакции не улетучиваются, то они остаются в виде окисных пленок на поверхности металла. Тугоплавкие и плотные окислы, прочно связанные с металлом, замедляют дальнейшее проник- [c.141]

Несколько поучительных опытов было проведено Парсонсом который испытывал ряд металлов (цинк, железо, серебро, сурьму и т. д.) в растворах иода в различных органических растворителях (вода, спирт, ацетон, эфир, пиридин и т, д.). Всякий раз как только иодид испытываемого металла растворялся или переходил в коллоид, в данной жидкости коррозия быстро развивалась. Но, когда иодид металла не растворялся и не переходил в коллоид, поверхность металла превращалась в твердую иодистую соль, которая начинала защищать нижележащие слои материала от дальнейшего воздействия. В некоторых случаях может быть получена таким образом твердая пленка иодида значительной толщины, например при действии на серебро растворов иода в хлороформе (см. стр. 120) однако с нарастанием толщины пленки скорость воздействия постепенно падает. [c.16]

В зависимости от характера воздействия рабочей среды механизм коррозии металлов может быть химическим илн электрохимическим. Химическая коррозия вызывается взаимодействием между металлической поверхностью и агрессивной средой, не проводящей электрический ток такими средами являются сухие газы (хлор, хлористый водород, сернистый газ, кислород, воздух и др.) и жидкости — органические растворы (хлороформ, дихлорэтан, продукты переработки сернистых нефтей и др.), обладающие высокой активностью и разрушающие металл. Коррозию, вызываемую действием сухих газов, называют газовой. Обычно газовая коррозия происходит при высоких температурах, а в некоторых процессах и при одновременном действии высоких давлений (получение синтетического аммиака, синтетического спирта и др.). При газовой коррозии происходит в основном двусторонняя диффузия атомов рабочей среды и атомов металла. [c.5]

Коррозия металла в таких жидкостях изучена очень мало, но имеющиеся данные позволяют предполагать, что здесь так же, как в случае газовой коррозии, происходит непосредственное химическое взаимодействие металла с внешней средой. Очень большое влияние на скорость коррозии оказывают свойства продуктов коррозии. При образовании плотной защитной пленки, как указывалось выше, коррозия замедляется. Скорость коррозии в таких условиях была изучена Баннистером. В качестве объекта исследования он брал серебро в растворах иода в различных органических растворителях (гексан, хлороформ, бензол и др.). Полученные им кривые скорости коррозии имеют параболический характер, указывающий на замедление процесса коррозии по мере роста пленки продуктов коррозии. [c.32]

Коррозия металлов в неэлектролитах является разновидностью химической коррозии. Органические жидкости не обладающие электропроводностью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К неэлектролитам относятся органические растворители бензол, толуол, четыреххлористый углерод, жидкое топливо (мазут, керосин и бензин) и некоторые неорганические вещества, такие, как бром, расплав серы и жидкий фтористый водород. В этих средах коррозию вызывает химическая реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольшее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и ее производных. Коррозионно-актив-ными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, меркаптаны и др. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью, а также со сплавами свинца и меди. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью, свинцом и со сплавами меди и свинца получаются металлические производные меркаптанов — меркапти-ды. Сера реагирует с медью, ртутью и серебром с образованием сульфидов. [c.15]

Коррозия металла в чистых, обезвоженных, неэлежтропроводных органических жидкостях изучена очень мало. [c.26]

Много лет назад Петтен изучал поведение металлов по отношению к хлористому водороду, растворенному в различных органических жидкостях. Раствор хлороводорода в тщательно высушенном бензоле действует на цинк энергично, но действие замирает, как только поверхность покрывается пленкой твердого хлористого цинка, который слабо растворим в бензоле если прибавить воды, которая растворяет хлористый цинк, реакция возобновляется. Отвлекаясь от этого торможения реакции ее продуктами, следует считать, что растворы хлороводорода в органических жидкостях сильно действуют на цинк. Раствор в сухом хлороформе действует на цинк так же сильно, как нормальная водная хлористоводородная кислота, хотя раствор хлороформа имеет очень низкую электропроводность, даже ниже (по Петтену), чем электропроводность воздушного зазора . Это доказывает, что процесс коррозии е обязательно связан с протеканием электрического тока, как это иногда предполагается непосредственное воздействие может быть при некоторых условиях очень важно. [c.16]

Что же касается жидкостей неполярных, таких, как смеси углеводородов, представляющих собой различные сорта жидкого топлива и смазочных масел, а также некоторых галоидопроизводных углеводородов, то имея в виду их большое удельное электрическое сопротивление, полагали, что коррозия в них может носить только химический характер. Однако Л. Г. Гиндиным было показано, что коррозия может иметь электрохимический характер и в средах с очень низкой диэлектрической проницаемостью. Объясняется это тем что продукты коррозии представляют собой вещества полярные и проводящие электрический ток значительно лучше исходного диэлектрика. Некоторые органические вещества приобретают агрессивные свойства в процессе их хранения. Так, например, жидкое топливо и его продукты при хранении окисляются кислородом воздуха и становятся коррозионно опасными. С целью торможения окисления в жидкое топливо вводят антиоксиданты Коррозия металлов в углеводородных растворах хлористого алюминия вызывается образованием хлороводорода. Путем введения, например, аминов в хлористый метил можно предотвратить коррозию алюминия. [c.312]

Пленкообразующее вещество — это основной компонент, обладающий хорошей адгезией (сцеплением) с окрашйва,емой поверхностью и являющийся связующим для порошкообразных компонентов (пигментов и наполнителей). Пленкообразующие вещества должны быть стойкими и прочными в условиях эксплуатации, химически нейтральными по своей природе они относятся к веществам органического происхождения. Пленкообразующие в нормальных условиях являются твердыми веществами или вязкими жидкостями, которые необходимо предварительно растворить до определенной вязкости. В машиностроении применяют лакокрасочные материалы на основе водонерастворимых пленкообразующих они не вызывают коррозии металлов и дают более качественные покрытия. К их числу относятся растительные масла, смолы, эфиры целлюлозы, жидкое стекло и др. [c.397]

Детергенты-дисиерсанты в жидкостях для гидравлических систем используются сравнительно редко. Эги присадки были разработаны главным образом для масел, предназначенных для работы в двигателях внутреннего сгорания. Назначение присадок— выносить твердые частицы, которые накапливаются в результате контакта масла с продуктами его сгорания и окисления. Моющее действие этих присадок состоит в предотвращении отложения лаков и нагаров на металлических деталях двигателя. В качестве детергентов обычно применяют щелочные продукты, которые содержат значительный избыток щелочности, позволяющей нейтрализовать кислые продукты окисления. Конденсация окисленных органических молекул, образование смолистых продуктов — все это чаще происходит в кислой среде, чем в щелочной. В кислой среде ускоряется процесс автоокисления, более часто наблюдается коррозия металлов, которая более вредна для металла, чем коррозия в основных средах. [c.178]

Продукты взаимодействия двухосновных кислот со спиртами или гликолей с одноосновными кислотами носят название диэфиров. Соединения этого класса оказались наиболее интересными с точки зрения применения их в качестве рабочих жидкостей разного назначения. Эфиры, полученные на основе адипи-новой (шесть атомов углерода), азелаиновой (девять атомов углерода) или себациновой (десять атомов углерода) двухосновных кислот и спиртов, имеющих от восьми до девяти углеродных атомов, широко используются благодаря их высокой температуре кипения, хорошим низкотемпературным свойствам и высокому индексу вязкости. Ценным свойством этих эфиров является также способность растворять многие органические соединения, предотвращающие коррозию металлов, защищающие эфиры от окисления и вспенивания и улучшающие их смазочную способность. [c.251]

Водо-масляные эмульсии являются другой разновидностью негорючих жидкостей, в которых вода выполняет роль компонента, затрудняющего горение. Наиболее распространены среди них эмульсии масла в воде. В таких эмульсиях вода служит дисперсионной средой, а несмешивающиеся с ней органические вещества, присутствующие в небольших количествах, образуют дисперсную фазу. Роль эмульгаторов и стабилизаторов эмульсий выполняют поверхностно-активные вещества. При использовании эмульсий этого типа в гидравлических системах возникают те же проблемы, что и при использовании воды. Это прежде всего коррозия металлов, находящихся в жидкости и в ее паровой фазе, и повышенный износ трущихся элементов гидравлических систем, обусловленный плохой смазочной способностью воды. Более перспективными для применения в гидравлических системах оказались эмульсии воды в масле. В этих эмульсиях дисперсионной средой является масло или несмеши-вающееся с водой органическое вещество, а вода является дисперсной фазой. Они обладают лучшими смазывающими свойствами и обеспечивают лучшую защиту металлов от коррозии, чем эмульсионные жидкости типа масло в воде. В этом случае вода также обеспечивает негорючесть жидкости. [c.286]

В некоторых случаях в смазывающие жидкости полезно вводить ингибиторы проникновения водорода. Многие полярные органические соединения тормозят проникновение водорода в металлы при коррозии и катодной поляризации. Одной из эффективных и хорошо изученных присадок является дибензилсульфоксид, который при сильно отрицательных потенциалах катодов (для железа приблизительно 0,76 по водородной шкале) восстанавливается в дибензил-сульфид, адсорбируясь на поверхности металла. Механизм действия органических ингибиторов проникновения водорода состоит в том, что при электролизе ионы водорода разряжаются на внешней по- [c.152]

В системах [Ю2] ("Шервин Вильямс ) содержащих пресную, оборотную, морскую соленую воду, а также корроз -онные органические жидкости для зашиты меди, алюминия, латуни, стали предлагаются карбоксилированные бензотриазо-лы, включая соли металлов и алкильные эфиры этих соединений. [c.63]

Предлагаемая пенная бурильная жидкость содержит, % (объемн.) газ 90—99,5 и водную дисперсию 10—0,5. Последняя включает, г/л воду 900-950 жидкий лигнит 0,03—0,006 соли щелочного металла или соли аммония с высокомолекулярным акриловым полимером для улучшения прочности стенок и условий добычи 0,0015—0,0075 органическое соединение, выделяющее аммиак или амин при температуре. 121 С и выше (которые действуют как ингибитор коррозии, а также образуют смолоподобную эластичную пленку при температуре и давлении в нижней части скважины, действуя как ингибиторы, эрозии) 0,003—0,00015 пенообразователь 0,03—0,00075 гидроксид щелочного металла (в количестве, достаточном для того, чтобы поток бурильной и добываемой жидкостей, выходящий из скважинь , имел pH не ниже 9) 0,0003—0,006 растворимое в воде азотсодержащее соединение, такое как аммиак, или первичный алифатический амин, содержащий до 5 атомбв углерода и обладающий летучестью при температуре ниже кипения воды 0,003— 0,00015. [c.66]

Помимо использования в виде летучих ингибиторов, водорастворимые органические йнгибиторы коррозии вводятся в нефтяные масла и смазки ими ингибируются антифризы и промышленные охлаждающие воды. Используются они в эмульсиях и жидкостях,, употребляемых при обработке металла. [c.23]

Наиболее высокие защитные свойства многие лакокрасочные покрытия проявляют при комплексном их использовании. Например, высокую коррозионную стойкость показали покрытия на основе эпоксидных смол, нанесенные по цинкнаполненной протекторной эпоксидной грунтовке. Эффективно применение присадок в неводных жидкостях, способных образовывать на поверхности металла защитные ингибированные пленки барьерного типа. В качестве таких присадок для топлив и масел рекомендовано большое число органических соединений, включающих аммны, аминоспирты, их соединения с сульфокислотами, жирными кислотами, эфирами, альдегидами, кетонами [5, 6]. В качестве ингибиторов коррозии в различных водонефтяных средах в нашей стране и за рубежом большое распространение нашли алифатические амины и диамины и их производные (например, отечественные марки И КБ-4, АНП-2 и др.) имидазолины и их [c.355]

В процессе производства электроэнергии на электростанциях образуются производственные сточные воды, загрязненные различными веществами нефтепродуктами (мазутом, маслами) при химической очистке и консервации теплоэнергетического оборудования — кислотами, щелочами, гидразином, аммиаком, ингибиторами коррозии металла, окислами металлов при промывке регенеративных воздухоподогревателей и конвективных поверхностей нагрева энергетических и водогрейных котлов — серной кислотой и ее солями, соединениями ванадия, никеля, железа, меди при регенерации и отмывке водоподготовительных установок и конденсатоочисток — солями, кислотами, щелочами, органическими веществами, целлюлозой, шламом в системах гидрозолоудаления — солями, взвешенными веществами, в ряде случаев — фтором, мышьяком огнестойкими жидкостями систем регулирования турбин (иввиоль, ОМТИ). [c.225]

Таким образом, анализируи коррозионное поведение магниевых сплавов, крайне важно знать природу среды, в которой будет находиться металл. Как правило, атмосферная коррозия во влажных условиях носит в значительной степени поверхностный характер. Коррозия в водных растворах зависит не только от растворенного вещества, но, и от объема, скорости движения и температуры раствора. Многие органические жидкости довольно неактивны по отношению к магнию, однако те из них, которые содержат химически активные полярные группы, в какой-то степени взаимодействуют с металлом. [c.126]

Жидкость или почва, употребляемые для опытов, должны быть такими же, как и в эксплоатации. Особенное внимание следует обратить на отбор проб. Морская вода не может быть заменена в испытаниях раствором хлористого натрия, как это полагают возможным некоторые экспериментаторы, так как другие составные части морской воды (неорганические и органические) сильно изменяют коррозию. В некоторых случаях продукты коррозии, образовывающиеся в морской воде, отличаются даже по виду от продуктов коррозии в растворе хлористого натрия. Иногда морская вода производит более сильное действие, чем раствор хлористого натрия, иногда наоборот. Способ приготовления сйнтетической морской воды, предложенный Вайтби , представляет особенный интерес, так как он прибавлял составляющие одновременно и в конце концов, употребляя смесь хлоридов натрия и магния с сульфатами магния, кальция и калия, получал кривые коррозии магния, очень близкие к получаемым при действии натуральной морской воды. Несмотря на это все же лучше, по крайней мере для большинства металлов, употреблять натуральную морскую воду. [c.809]

При 90 /о относительной влажности и температуре 35° было испытано большое число химически чистых органических жидкостей, включая сложные эфиры, например, фосфорной, фталевой, винной, лимонной кислот, одноосновные спиртовые эфиры жирных кислот с нормальной цепью, гликоли, кетоны с длинной цепью и эфнры. Ни одно из этих веществ не оказалось достаточным для обеспечения защиты в должной мере а многие из них, повидимому, даже ускоряли коррозию. Смазки, содержащие алюминиевое, кальциевое, натриевое и свинцовое мыла, оказались также малопригодными. Ланолин или смесь его с вазелином действовали довольно хорошо, но, повидимому, слегка протравливали сталь, возможно вследствие присутствия кислотных составляющих или соединений серы. В качестве добавки довольно хорошие свойства обнаружил спермацетный воск. Также улучшала защиту добавка небольших количеств смолы или натурального каучука. При выдержке на свету смола образует резиноподобную пленку, которую довольно трудно удалять с поверхности металла. Поэтому соединения, содержащие смолу, не следует применять для точных механизмов, особенно, если требуются одновременно и антифрикционные свойства. [c.955]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...