Продукты кислые

Органические продукты, кислые и щелочные среды, аммиак [c.368]

При окислении кислородом по методу ВТИ при 160° остаточные масла не образуют осадков и окисление их протекает со значительным накоплением продуктов кислого характера, так же как и масел селективной очистки. [c.98]

Коррозия в щелях подчиняется тем же закономерностям, что и питтинговая коррозия. Чем выше электрическая проводимость электролита и больше площадь катодной поверхности вне щели, тем выше скорость растворения в щели, которая является анодом. Инициация щелевой коррозии, однако, не связана с достижением критического потенциала питтингообразования. Она зависит только от факторов, влияющих на нарушение пассивности внутри щели. Депассивация может произойти, например, из-за уменьшения концентрации в щели растворенного кислорода вследствие протекания незначительной общей коррозии сплава. Тогда образуется элемент дифференциальной аэрации, и в щели накапливаются кислые продукты коррозии (в результате анодной реакции). Такие изменения в составе электролита существенно способствуют [c.314]

Предупреждению или уменьшению щелевой коррозии способствуют те компоненты сплава, которые помогают сохранить пассивность при низкой концентрации в среде растворенного кислорода и наличии кислых продуктов коррозии. К этой категории относятся добавки молибдена к нержавеющей стали 18-8 (марка 316) или добавки палладия к титану. [c.315]

Серьезные коррозионные проблемы на газопроводах кислого газа [185, 189] и на оборудовании установок осушки [190, 191] вызывают гликоли и продукты их разложения, образующиеся при термической регенерации и окислении (самоокислении) [192, 193]. Особенно интенсивная коррозия отмечается на линиях регенерации гликоля в зонах повышенных температур (более 373 К). [c.342]

Продукт, содержащий соединения с сильными кислыми свойствами [c.152]

При переходе металла в продукты коррозии в кислых средах выделяется эквивалентное количество водорода. [c.79]

Коррозионная агрессивность продуктов транспорта трубопроводов неочищенного газа определяется помимо температуры, рабочего давления газа и парциальных давлений кислых составляющих относительной влажностью. При отклонениях от оптимальных режимов или с течением времени влажность в трубопроводе может превысить допустимые ограничения и продукты транспорта могут стать в значительной степени агрессивными. При абсолютном исключении повышения влажности в трубопроводе осушенный газ, содержащий двуокись углерода и сероводород, обладает минимальной коррозионной агрессивностью. [c.183]

Под действием кислых пищевых продуктов цинк образует токсичные соли, и поэтому необходимо избегать его применения в пищевой промышленности. [c.386]

Практически все рассмотренные электролиты работают в области pH 3—6, т. е. это кислые электролиты, отличающиеся безвредностью и стабильностью. В электролит всегда вводятся различные добавки, взаимодействующие с продуктами разложения цианидов это либо органические кислоты, либо слабые неорганические такие, как фосфорная или пирофосфатная кислоты. Вместо неорганических кислот можно применять их соли, примером является электролит № 7. Покрытия из этого электролита получаются твердыми и в зависимости от применяемой плотности тока и концентрации золота матовыми или зеркально-блестящими. [c.46]

Полученные данные равновесного состава продуктов сгорания, содержащих щелочные металлы, хлор и серу, показывают, что пары чистых щелочных металлов после диссоциации щелочных соединений, передвигаясь вместе с продуктами сгорания в зону более низких температур, переходят постепенно в гидрооксиды, а после реакции с кислыми компонентами газа образуют хлориды и сульфаты. [c.31]

На высокотемпературную коррозию металла сложным образом действуют оксиды серы. Содержащиеся в продуктах сгорания топлива оксиды серы, взаимодействуя в отложениях с хлоридами щелочных металлов, могут вызывать появление в них новых кислых компонентов (например НС1), которые, самостоятельно реагируя с металлом [82], интенсифицируют коррозию. [c.75]

При анодной поляризации справедливо уравнение (4.4) [10, 23, 24]. Образуются кислые продукты коррозии, которые в результате осмоса поглощают молекулы Н2О, что приводит к образованию анодных пузырьков. Такие пузырьки могут появиться и при свободной коррозии в [c.170]

Независимые опытные [" 42], [41] и расчетные [42] данные указывают на то, что коррозия железа (или обычных сталей) в кислых средах приводит к образованию растворимых веществ. Образование растворимых продуктов коррозии в присутствии N2 , как это следует из рис.4 [41], должно наблюдаться при С ( > 10 4 моль/л. [c.50]

В кислых средах, как уже отмечалось ранее, в коррозионной системе образуются растворимые продукты взаимодействия сероводорода с металлом, тогда как в слабо-кислых и нейтральных средах на поверхности железа или стали образуется пленка сульфидов железа [ 2]. По-видимому, присутствие углеводородной фазы оказывает влияние как на механизм взаимодействия металла с сероводородом, так и на механизм действия ингибиторов в слабокислых и нейтральных средах, тогда как в кислых средах [c.71]

С помощью термической обработки сланца в присутствии твердого теплоносителя из сланцевого газа можно получать этилен, пропилен и другие продукты, пригодные для синтеза полимерных материалов и химикатов. Сланцевая -зола применяется для известкования кислых почв. [c.61]

Алюминиевые покрытия используются для защиты от коррозии деталей в условиях высоких температур (например, дымовые трубы) даже при наличии кислотных продуктов сгорания. Эти покрытия хорошо защищают детали в чистой мягкой воде, почве, кислых средах. В щелочных средах и в морской воде использование алюминиевых покрытий не допускается. [c.85]

Из всего сказанного в данном разделе следует, что в корро-зионно-механичес Кой трещине возможна реализация пары дифференциальной аэрации. В результате этого участки металла вокруг вершины трещины станут анодами, а вследствие гидролиза продуктов коррозии среда в трещине будет более кислой, чем вне ее. [c.60]

В кислых или щелочных растворах ацетата аммония коррозия свинца идет с постоянной скоростью в результате растворения продуктов коррозии в виде комплексов. [c.139]

Глубокие и длительные изменения в составе газов, выражающиеся в уменьшении процентного содержания метана и увеличении содержания углекислоты, могут быть свидетельством закисания метантенка, что обязательно отразится и на химическом составе иловой воды. В ней в большом количестве появятся продукты кислой фазы, в частности НЖК, при одновременном снижении щелочности иловой воды, определяемой, кроме, НЖК, содержанием карбонатных и гидрокарбонатных соединений. [c.113]

При выборе огнеупоров обычно исходят из общих положений для реакций, протекающих в щелочной среде, применяют основные огнеупоры, а для кислых процессов — кислые. Однако необходимо иметь в виду, что бывают и исключения, так как при действии химических реагентов на футеровке могут обра.зо-ваться продукты взаимодействия, служащие защитоГ от кор ю-зии (действие кислых шлаков па магнезитовую футеровку). В зависимости от химико-минералогического состава огнеупоры могут быть стойкими к действию кислот и оспованип, В табл. 45 приведены данные о химической стойкости различных огнеупоров, Одним из основных показателе , характеризующих пригодность огнеупоров, является их термическая стойкость. [c.386]

Другой механизм может быть обусловлен развитием водородного растрескивания вдоль границ зерен сенсибилизированного сплава. Разрушение в этом случае протекает в кислой среде, так как она поставляет водород, необходимый для коррозионного процесса. Кислая среда способствует также образованию молекулярной формы HjS (а не HS или S "), которая является основной каталитической примесью, стимулирующей абсорбцию сплавом атомарного водорода. Показано, что водные растворы SO2 так же, как и растворы политионовых кислот, вызывают межкристаллит-ное растрескивание сенсибилизированной стали 18-8. Это объясняется быстрым восстановлением SOj на катодных участках с образованием HjS или других аналогично действующих продуктов восстановления. Ионы SO не способны к такому восстановлению, поэтому серная кислота вызывает растрескивание в значительно меньшей степени. [c.323]

Даже если скорость коррозии медных труб не слишком высока и они эксплуатируются достаточно долгое время, то продукты коррозии меди и медных сплавов, которые образуютсяМ1ри наличии в воде угольной и других кислот, могут вызывать окрашивание сантехнического оборудования. При контакте с такой водой усиливается коррозия железа, оцинкованной стали и алюминия. Это связано с протеканием реакции замещения, при которой металлическая медь осаждается на основном металле и образуются многочисленные небольшие гальванические элементы. При обработке кислых вод или вод с отрицательным значением индекса насыщения известью или силикатом натрия скорость коррозии падает до достаточно низких значений, чтобы прекратилось окрашивание и усиление коррозии других металлов, за исключением алюминия. Он чувствителен к присутствию в растворе чрезвычайно малых количеств ионов Си +, и обычная обработка воды не способна уменьшить содержание этих ионов до безопасного уровня. Ввиду токсичности растворенной меди служба здравоохранения США установила значение ее предельно допустимой концентрации в питьевой воде, равное 1 мг/л [7]. [c.328]

Наиболее важные для практического применения трансформаторного масла свойства нормированы ГОСТ 982—80. Из этих характеристик необходимо знать кинематическую вязкость при температуре 20 и 50 С, так как при увеличении вязкости сверх допустимых пределов хуже отводится теплота от обмоток и магнитопро-вода транс( рматора, что может привести к сокращению срока службы электрической изоляции. Стандартом нормировано также так называемое кислотное число — количество граммов КОН, которым можно полностью нейтрализовать все кислые продукты, содержащие в 1 кг масла. Этот показатель важен для учета старения масла в процессе его эксплуатации и для разных марок масла не должен превышать значений 0,03—0,1 г КОН на 1 кг. Для расчета расширителей трансформаторов, в которые переходит часть масла из бака трансформатора при повышении температуры, важно также учитывать и плотность масла, которая составляет 0,85—0,9 мг/м , и температурный коэффициент объемного расширения, имеющий [c.195]

Для осаждения палладия предложено много различных электролитов. Даже в тех случаях, когда исходным продуктом для приготовления электролита являются простые соли, они, взаимодействуя с другими компонентами, образуют комплексы. Палладий подобно золоту может осаждаться из кислых, нейтральных и щелочных электролитов. Кислые электролиты не нашли широкого применения, так как покрытия из них получаются темными и пористыми, с большими внутренними напряжениями. Наибольшее распространение в отечественной промышленности получили фосфатный и аминохлорид-ный электролиты. Исходным продуктом для них является комплексное соединение типа [Рс1(ЫНз)2]/ (где R — может быть С1 , NOr NOr. N ), при взаимодействии с аммиаком оно переходит в хорошо растворимое в воде тетраминовое соединение типа [Pd (NHa) / . За рубежом широко используются растворы на основе / -соли, представляющие собой соединение [Pd(NH3)2l (N02)2. При работе электролита на основе этой соли не выделяется никаких побочных продуктов (в отличие от аминохлоридного электролита, где на аноде выделяется хлор). [c.55]

Электролиты платинирования могут быть как кислыми, так и щелочными, и практически всегда процесс электроосаждения идет с нерастворимыми анодами. Исходным продуктом для приготовления электролитов является хлорная платина Pt li или хлорплатинат натрия NajPt lo-OHaO. [c.66]

Коррозионные испытания в климатических условиях средней полосы СССР в весенний и осенне-зимний периоды показали, что на образцах с покрытием из щелочного раствора 3 или с электрохимическим никелем через 96 ч наблюдаются первые очаги коррозии через 300 ч — значительная коррозия основного металла, а через 650 ч — сплошной слой продуктов коррозии основного металла на всех образцах Поверхность же образцов, никелированных в кислых растворах 1 и 2, после испытаний в течение 650 ч сохранила первоначальный вид Через ЮСЮ ч испытаний на образцах с покрытием толщиной 10 мкм и более очаги коррозии не обнаружены Покрытия, термообработанные в условиях вакуума (не имевщие окисной пленки) обнаружили пониженную коррозион иую стойкость [c.12]

При сжигании топлив с кислой золой последняя не способна связать заметные количества серы, и она переходит в больших количествах в газообразном состоянии в продукты сгорания. Так, например, при сжигании АШ с низким содержанием компонентов, способных сульфатизироваться в продуктах сгорания (СаО= =3,54-4%, MgO=l,3-f-l,8%), в газообразное состояние переходит 95—97% обшего количества серы в топливе. [c.23]

Чистые карбонильные соединения при продолжительном облучении распадаются па газообразные Hj, СН4, СО и СО2 и другие продукты. Облучение в водных растворах приводит к образованию кислых продуктов [117]. Работ, посвяш енных изучению радиационной стойкости чистых карбонильных вещ еств, сравнительно мало. Бертон [193] опубликовал результаты работы по радиолизу прониональдегида при облучении электронами с энергией 1,5 Мэе (табл. 1.31). [c.32]

Появление пассивируемых коррозионностойких сталей послужило также поводом для разработки анодной защиты. В сильно кислых средах высоколегированные стали, как и углеродистые, практически не поддаются катодной защите, потому что выделение водорода затрудняет необходимое снижение потенциала. Между тем с применением анодной защиты можно пассивировать и удерживать в пассивном состоянии также и высоколегированные стали. Ц. Эделеану на примере насосной системы из хромоникелевой стали в 1950 г. первый показал, что анодная поляризация корпуса насоса и подсоединенных к нему трубопроводов защищает от разъедания концентрированной серной кислотой [33], Неожиданно большая протяженность зоны анодной защиты может быть объяснена высоким сопротивлением поляризации пассивированной стали. Локк и Садбери [34] исследовали различные системы металл — среда, которые могут быть применены для анодной защиты. В 1960 г. в США уже эксплуатировалось несколько установок анодной защиты, например для складских резервуаров-хранилищ, для сосудов-реакторов в установках сульфонирования и нейтрализации. При этом достигалось не только увеличение срока службы аппаратов, но и повышение степени чистоты продукта, В 1961 г, впервые была применена в крупнопромышлен-ных масштабах анодная защита для предотвращения межкристаллитного [c.35]

Наиболее распространенным сплавом типа Ni u является мо-нель, содержащий примерно 65% никеля. Он противостоит всем типам агрессивных атмосфер, нейтральным и кислым растворам солей, например хлоридам, сульфатам и др., исключая азотнокислые соли и хлорид железа. В неокисляющих кислотах очень стабилен. Сплав инконель с содержанием примерно 75% никеля, 15% хрома и 4—6% железа более устойчив в окисляющей среде, чем монель. Его применяют при производстве аппаратуры дл органического синтеза при высоких давлениях в присутствии галогенов, окислов азота или сероводорода. Сплавы типа Ni r известны как нимоник. Он легко поддается ковке и сохраняет свои механические свойства при высоких температурах. Как жаростойкий и жаропрочный материал нимоник применяют главным образом при производстве оборудования и узлов, работающих в продуктах сгорания при высоких температурах. Чаще всего из этого сплава изготовляют камеры и лопатки газотурбинных установок, которые подвержены воздействию температур 700—800° С. [c.37]

Продукты реакции формальдегида с сероводородом оказывают ингибирующее действие только в том слуаае, если они образуются на поверхности металла. Получаемая пленка обеспечивает защиту металла в течение 2-3 суток, причем эффект торможения коррозии постепенно уменьшается [ 54 ]. Снижение эффективности формальдегида объясняется тем, что он 1стро расходуется в коррозионной среде, так как окисляется кислородом воздуха и легко взаимодействует в кислых растворах с сероводородом. [c.70]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...