Железо в кислотах неорганических

Необходимо отметить, что вид покрытия зависит не только от природы металлов, но и от состава коррозионной среды. Олово по отношению к железу в растворах неорганических кислот и солей играет роль катодного покрытия, а в ряде органических кислот (пищевых консервах) служит анодом. В обычных условиях катодные покрытия защищают металл изделия механически, изо- [c.148]

Ингибитор КПИ-3. Синтетический ингибитор, хорошо растворимый в водных растворах кислот, предназначен для защиты от коррозии черных и цветных металлов в растворах неорганических кислот (серной и соляной), а также в растворах соляной кислоты, насыщенной сероводородом [110 138]. КПИ-3 рекомендуется применять при травлении изделий из углеродистых и легированных сталей в 5—30%-ных растворах серной кислоты, 5—20%-ных растворах соляной кислоты, а также в смесях этих кислот при 20—80° С. Рекомендуе.мые концентрации — 0,05—0,2%. Степень защиты в растворах серной кислоты — 97—99,7%, в растворах соляной кислоты— 95—98%. Максимальное защитное действие наблюдается при 80° С. Эффективность КПИ-3 несколько снижается при накоплении в травильном растворе солей железа. КПИ-3 обладает эффектом последействия. [c.68]

Покрытия свинцом или оловом (лужение) для железа и низкоуглеродистой стали являются катодными. Свинец и олово более электроположительные металлы, чем железо в атмосфере воздуха, неорганических и органических неокисляющих кислотах. Луженую сталь применяют в пищевой промышленности, а покрытие свинцом — в химической промышленности. [c.486]

Олово обладает значительной химической стойкостью оно продолжительное время не окисляется под действием влажного воздуха, довольно долго не тускнеет в атмосфере, загрязненной сернистыми соединениями, слабо реагирует с разбавленными и крепкими растворами серной, соляной и азотной кислот, медленно растворяется в концентрированных щелочах. В неорганических кислотах олово, как правило, имеет более положительный потенциал, чем железо, поэтому защищает железо и сталь в этих средах только механически. Олово обладает достаточно высоким сопротивлением коррозии и в органических средах. В ряде органических кислот (щавелевая, лимонная, яблочная и [c.176]

В растворах солей и неорганических кислот железо менее благородно, чем олово. Во фруктовых соках неблагородным становится олово [4]. На этом основано защитное действие белой жести. Банки для консервированных фруктов подвергаются дополнительной защите —лакированию. [c.571]

Медные отложения, состоящие в основном из смеси окиси и закиси меди (в среднем 95%) магнетиты (от 3 до 8%) и кремниевая кислота (до 0,1%) обнаруживаются преимущественно в головной части турбин блоков сверхкритического давления. Такие особенности поведения различных неорганических соединений в проточной части турбины обусловлены тем, что натриевые соединения и окиси меди очень слабо растворимы в перегретом паре высокого давления и выпадают из парового раствора вследствие его пересыщения уже при небольшом снижении давления, в то время как кремниевая кислота и окислы железа, обладающие более высокой растворимостью в паре, выделяются в твердую фазу лишь при глубоком снижении давления. [c.113]

Гальваническое цинкование нашло широкое применение для защиты изделий из черных металлов от атмосферной коррозии, а также для защиты в условиях влажности и в пресной воде, несмотря на то, что цинк по своим химическим свойствам легко реагирует со всеми неорганическими кислотами, щелочами и сернистыми соединениями. Устойчивость цинка к атмосферным воздействиям объясняется следующими причинами осадок цинка со временем темнеет, на его поверхности образуется пленка углекислого цинка, которая защищает цинк от дальнейшего разрушения. Цинк в паре с железом является анодом и в присутствии какого-либо электролита растворяется, защищая тем самым железо. [c.178]

Приготовление электролитов. Электролиты никелирования очень чувствительны к различным примесям органического и неорганического происхождения, особенно таких металлов, как цинк, свинец, медь, железо. Приготовляют электролит никелирования по следующей схеме в отдельных емкостях растворяют расчетное количество основных солей и сливают растворы в специальную ванну для приготовления электролита в следующей последовательности борная кислота, сульфат никеля, хлорид натрия. Заполняют ванну для приготовления раствора до рабочего уровня, нагревают ее до 60—80 °С и тщательно перемешивают до полного растворения компонентов. [c.188]

П. Разложение кальциевой соли. Кальциевая соль, полученная тем или иным способом, д. б. разрушена серной к-той. Если разрушение не м. б. произведено немедленно, то влажный виннокислый кальций д. б. высушен во избежание разрушения В. к. бактериями. Для разложения требуется 52,12 кг продажной серной к-ты на 100 кг сухой чистой соли. Раствор с В. к. отделяется от гипса на деревянные фильтрпрессы. Раствор окрашен в желтовато-коричневый цвет, содержит избыток серной к-ты, разварившегося гипса и ряд органических и неорганических загрязнений. Особенно вредны примеси железа, алюминия, магния и калия, а также фосфорной и соляной кислоты. [c.412]

В последнее время находят промышленное применение экстракционные методы с использованием карбоновых кислот и аминов для извлечения кобальта, никеля, меди, железа из растворов, получаемых в результате электролиза, а также выщелачивания пирит-ных концентратов и бедных полиметаллических руд. Известно, что ал кил фосфорные кислоты обладают большей селективностью по отношению к кобальту и никелю, чем карбоновые кислоты. Детальное исследование свойств самих элементов и их комплексных соединений с многочисленными неорганическими и органическими лигандами позволяет раскрыть механизм извлечения и наметить основные пути синтеза твердых и жидких ионитов, селективных по отношению к данным металлам. [c.31]

Водородная деполяризация 36 Вольфрам 303 коррозионная стойкость 304-применение 305 Вольфрамовые аноды 305 Вторичная пассивность 59 Высокохромистые стали 119 новыщенной чистоты по примесям внедрения 160 Гафний 257 Деполяризация водородная 33 кислородная 37 Дифференциальная аэрация 281 Диффузионный контроль 40 Дуралюмин 267 Железо влияние углерода 140 коррозионная стойкость в кислотах неорганических 137, [c.355]

Большинство преобразователей ржавчины содержит растворы кислого характера, главным образом на основе ортофосфор-ной, щавелевой или другой оргснической дикарбоновой кислоты, кислых фосфатов, цитратов или других солей. Предполагают, что эти растворы должны взаимодействовать с продуктами коррозии и образовывать с ионами железа труднорастворимые соединения. Растворы на основе фосфорной кислоты могут быть различной концентрации и образовывать как нерастворимые так и растворимые фосфаты. Поэтому вторым компонентом в модификаторах должен быть органический или неорганический комплексообразователь. С этой целью в рецептуры вводятся танниды, двухатомные фенолы, ионы оксалата и цитратов, ка-лийгексацианоферраты (желтая и красная кровяные соли), которые образуют прочные комплексы с ионами железа. В состав [c.163]

В институте общей и неорганической химии АН Украины разработан метод обезжелезивания воды с применением алюмината натрия и хлорида железа(1П). Таким методом удаляется железо, находящееся в воде в виде неорганических и органических (гумусовых) соединений. Одновременно устраняется коллоидная кремниевая кислота, марганец, неорганическая взвесь и органические вещества. Оптимальное соотношение Fe ls и NaAlOs — 1 1. Остаточное содержание в воде железа не превышает установленных норм для питьевой воды. Кроме того, разработан метод удаления железа из воды фильтрованием через взвешенный слой тонкодисперсного мела и гидроксида алюминия. Соли железа переводятся мелом в карбонат железа (II), который гидролизуется в гидроксид железа (III). Гидроксид железа (III) задерживается взвешенным слоем. Весь комплекс происходящих реакций можно выразить уравнением [c.406]

Для устранения указанных недостатков, свойственных процессу химического травления, рекомендуется в растворы серной и соляной кислот вводить так называемые травильные присадки— органические или неорганические вещества. В нашей промышленности большое распространение имеет травильная присадка под названием КС — кровь сульфированная (отход мясобоен). Замедляющее действие этой присадки на скорость растворения железа в растворе серной кислоты видно из кривых, приведенных на рис. 81. В качестве регулятора травления хорошее действие оказывает также присадка под названием ЧМ, изготовляемая нашей нефтяной промышленностью. Для цинка, алюминия, а также железа в растворах соляной кислоты химическая промышленность изготовляет травильную присадку ПБ-8. [c.130]

Нелегированиые серые или белые чугуиы не обладают достаточной стойкостью в разбавленных неорганических кислотах.В очень слабых растворах скорость коррозии значительно возрастает при наличии воздуха или других окислителей, например солей железа. Для того чтобы скорости коррозии в умеренно аэрированных растворах оставались менее 0,25 мм/год, не следует допускать увеличения суммарной концентрации кислот выше 0,001 н. независимо от типа кислоты. [c.58]

Пассиваторы — это неорганические окислители, обладающие своеобразным свойством исключительно медленно реагировать с железом, находящимся с ними в непосредственном контакте, и значительно быстрее восстанавливаться под действием катодных токов. Они могут сначала адсорбироваться металлической поверхностью, и вследствие этого катодная поверхность увеличивается. Чем выше концентрация пассиватора, тем легче он адсорбируется и тем меньше становится анодная поверхность, что, очевидно, благоприятствует повышению анодной поляризации и в конечном счете пассивации. На основании измерений потенциал — время [10] и при изучении скорости реакции железа, предварительно выдержанного в растворе хромата, с концентрированной азотной кислотой [11] было найдено, что для образования пассивной пленки при погружении железа в 0,1% К2СГО4 требуется примерно от Va до 2 ч, причем в аэрированном растворе нужно менее продолжительное время, а в деаэрированном — более продолжительное. [c.66]

Многие сильно адсорбирующиеся неорганические вещества задерживают коррозию в кислых растворах. Вещества, отравляющие катодно-активные участки, во многих случаях являются также ядами и для человеческого организма. При некоторых условиях соли мышьяка и сурьмы уменьшают коррозию железа в серной кислоте, хотя мышьяк, как отмечает Уотс не оказывает влияния яа коррозию кислородно-адсорбционного типа. Задержка коррозии соединениями сурьмы обязана, как полагает Кларк", относительно высокому значению перенапряжения на высадившейся сурьме. Коррозия в кислотах [c.386]

Характер действия покрытия зависит ие только от природы М, по также от состава агрессивной среды, I и других факторов. Например, оловянное покрытие по отпошепию к железу играет роль катодного в растворах неорганических кислот и солей и анодного - в растворах органических кислот. Цинковое покрытие на стали является аподпым в холодной воде и катодным - в горячей. [c.56]

Описанная выше система представляет собой классический, или однонаправленный, электролиз. Однонаправленным его называют потому, что полярность постоянного электрического поля не изменяется, ионы все время движутся в одном направлении и назначение водяных отсеков (опресняющих и концентрирующих) сохраняется неизменным. Однонаправленный ЭД имеет ряд недостатков, характерных в той или иной степени и для других мембранных процессов, например, для обратного осмоса. Для надежной работы установки, даже в течение нескольких часов, обычно требуется добавлять кислоту или комплексообразователь (например, гексаметафосфат натрия), или смягчители воды. Это вызвано присутствием в волв небольших количеств углекислого кальция, стронция, сульфата бария и железа. Эти вещества оседают на поверхности мембран и снижают эффективность процесса концентрации. Неминеральные вещества, содержащиеся в воде (органические и неорганические коллоиды, микробиологические организмы, растворимые органические вещества), загрязняют поверхности [c.566]

Химическая очистка котлов и другого теплоэнергетического оборудования производится с помощью растворов неорганических (соляная, серная) и органических (лимонная, щавелевая, фталиевая и др.) кислот, содержащих различные ингибиторы, а также комплексонов (трилон Б и др.), композий на основе комплексонов и с применением поверхностно-активных веществ (октадециламин и др.), используемых в концентрациях 1—50 г/дм . При пассивации и консервации оборудования могут быть использованы аммиак, гидразин, октадециламин, трилон Б и др. Отработанные растворы помимо основных веществ содержат также соли и оксиды железа, меди, цинка, ионы кальция, магния и другие компоненты. Из этого перечня видно, что состав сбросных растворов весьма сложный, они содержат вредные химические вещества, что не допускает их сброса в природные водоемы. Технология очистки вод такого типа предусматривает их реагентную нейтрализацию, использование окислителей, бассейна-отстойника для осаждения оксидов и гидроксидов тяжелых ме- [c.234]

В качестве связующих используются различные композиции пластичных и жидких органических и неорганических веществ - олеиновой, стеариновой и пальметиловой кислот, парафинов, церезинов, синтетических жирных кислот, растительных и животных жиров, вос-ков, керосина, бензина, минеральных масел, полигликолей, спиртов, мыл, глицерина, полимеров и др. В качестве наполнителей используются мелкодисперсные порошки различных абразивных материалов карбидов кремния и бора, окислы железа, хрома, алюминия, натуральных и синтетических алмазов, КНБ и других твердых и сверхтвердых материалов. [c.896]

Анион органического вещества, имеющий небольшие размеры, действительно ускоряет указанные реакции в этом случае он не ингибитор, а стимулятор коррозии. Анионоактивные вещества с длинной гидрофобной цепью могут быть, наоборот, ингибиторами коррозии, потому что, во-первых, они в растворе кислоты уподобляются веществам неионогенного типа, механизм действия которых уже рассмотрен во-вторых, вещества с более длинной гидрофобной цепью создают в приэлектродном слое более слабое электрическое поле, поэтому влияние их на изменение потенциала в реакционной зоне ослабевает. Как видно из рис. 3, б (кривая 3) в случае адсорбции анионов с более длинной гидрофобной ценью скачок потенциала в реакционной зоне уменьшается (г зР << г 5Р). Следовательно, в соответствии, с теорией замедленного разряда, уменьшаются скорости электрохимических реакций коррозионного процесса. Поэтому эффективность действия таких ингибиторов увеличивается. В то же время, как показали исследования [7, 8], в отличие от анионов органичен ских веществ ионы галогенов, хотя и имеют небольшие размеры, все-таки являются не стимуляторами, а ингибиторами коррозии стали в серной, хлорной и соляной кислотах. Объяснение наблюдаемому явлению дано в работе [8]. Авторы предположили, что при специфической адсорбции анионов на поверхности стали образуется хемисорбированное соединение атомов железа с этими ионами. Диполи этих соединений располагаются своим отрицательным концом в сторону раствора. В соответствии с рассмотренной схемой адсорбции ионов галогенов я з1-потенциал сдвигается в положительную сторону. Вследствие этого катодная реакция восстановления Н3О+ и анодная реакция ионизации металла замедляются, вызывая общее замедление растворения стали. В результате специфической адсорбции ионов галогенов уменьшается положительный заряд металлической обкладки двойного слоя. Поэтому облегчается адсорбция катионов органических веществ и увеличивается ингибирующее действие этих катионов в присутствии ионов галогенов. Механизм действия анионов органических и неорганических веществ различен. Поэтому понятно, почему в присутствии анионов органических веществ эффективность действия катионов органических веществ выражена меньше [3, 7]. Эффективность неионогенных веществ в присутствии анионов неорганических веществ также увеличивается. [c.135]

Проведенными исследованиями установлено, что практически все вещества, содержащиеся в котловой воде, обладают способностью в той или иной мере растворяться в сухом насыщенном и перегретом паре. Характер поведения этих веществ в паровой фазе определяется главным образом их физико-химическими свойствами, а также параметрами пара. С повышением давления и соответственно плотности генерируемого в котле пара заметно возрастает образование истинных паровых растворов различных нелетучих неорганических соединений. Заметно начинает увеличиваться растворимость в паре окислов железа и кремниевой кислоты с повышением давления от 40 до 60 бар. Натриевые соединения (Н аОН, НаС1, N32304) начинают растворяться в паре при более высоких давлениях. [c.91]

В качестве ингибиторов коррозии черных металлов в соляной кислоте можно применять ряд веществ, которые замедляют коррозию и в растворах серной кислоты из неорганических ингибиторов—соединения мышьяка, из органических—амины, альдегиды и серосодержащие вещества. Ряд веществ применяется как ингибиторы коррозии преимущественно в растворах соляной кислоты, например в этих условиях достаточно эффективное защитное действие проявляют ионы сурьмы Sb+ (в виде Sb l 3), более слабое торможение— соли висмута . Необходимо отметить ярко выраженный селективный (избирательный) характер действия треххлористой сурьмы, которая тормозит растворение железа (стали), но ускоряет растворение цинка, кадмия, олова и хрома. Такая селективность, видимо, связана с влиянием пленки сурьмы, осаждающейся на этих металлах из кислого раствора, на перенапряжение водорода. При осаждении на поверхности железа эта пленка вызывает повышение перенапряжения, т. е. тормозит катодный процесс разряда ионов водорода, а следовательно, и коррозионное разрушение железа. [c.84]

Обладает повышенной стойкостью против точечной коррозии и более высокой стойкостью, чем сталь 12Х18Н10Т, в азотной кислоте (ГОСТ 5632 — 72 ). Например, сталь устойчива к 65%-ной азотной кислэте при температуре не более 50 °С, к концентрированной — пе более 20 °С к органическим кислотам (исключая уксусную, муравьиную, молочную, щавелевую) к большинству растворов солей органических и неорганических кислот при различных температурах и концентрациях (к сернокислому и углекислому барию при температуре не более 20 °С, двууглекислому 5%-ному калию — не более 60 °С, двууглекислому натрию — не более 60 °С азотнокислому железу всех концентраций при температуре не более 20 °С и др.) [c.251]

Из неметаллических соединений применяется фосфорная кислота и ее соли так, например, можно предохранить железо, если на его поверхности расплавить фосфаты (образования железнофосфорного защитного покрытия). Во многих случаях достаточна обработка посредством нейтральных неорганических или органических солей фосфорной кислоты в виде растворов. [c.1013]

Бетон нестоек в растворах сернокислых солей натрия, калия, магния, кальция, алюминия, железа, а также в растворах солей аммония, в морской воде (за исключением особо плотного бетона) во всех неорганических кислотах (за исключением фэсфэрной) во всех органических кислотах (за исключением щавелевой и виннокаменной) в жирных маслах, жирах растительных и животных, в растворах сахара, патоке. [c.324]

Снижение температуры и ускорение процесса пленкообразования в технологии покрытий из материалов поликонденсационного типа достигается применением катализаторов органических и неорганических кислот и их ангидридов, оснований, галогенидов металлов (цинка, железа, магния, алюминия, титана), оловоорганических соединений, комплексных соединений металлов и др. Например, введение 2 — 4% тримеллитового ангидрида или ацетилацетоната цинка в меламино-алкидные эмали позволяет снизить их температуру отверждения со 130 до 70—80 °С добавление соляной, фосфорной, щавелевой кислот (1—5%) обеспечивает получение покрытий при комнатной температуре из некоторых лаков и эмалей на основе мочевино- и фенолоформальде-гидных олигомеров. [c.44]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...