Вторичная пассивность

При очень положительных потенциалах часто еще до начала выделения кислорода возможно активное анодное растворение металла (Сг, Fe) вследствие перепассивации (отрезок PQ на рис. 216), а также явление вторичной пассивности (отрезок Q R на рис. 216) в связи с образованием новых труднорастворимых соединений, сопровождающимся падением анодного тока. [c.317]

Рис. 13. Влияние содержания хрома в стали на предельный ток в области вторичной пассивности в 2 н. хлорной кислоте

ТРАНСПАССИВНОЕ СОСТОЯНИЕ И СОСТОЯНИЕ ВТОРИЧНОЙ ПАССИВНОСТИ [c.64]

Наблюдал ли автор явление вторичной пассивности , описанное Оливье для железохромовых сплавов, не содержащих никеля [c.271]

Величины анодного тока исследованных сталей в области вторичной пассивности приведены в табл. 4. [c.29]

Почти для всех сталей плотность анодного тока в области вторичной пассивности велика. При установлении каждого нового значения потенциала в области вторичной пассивности наблюдается явление, аналогичное тому, которое имело место в области первичной пассивности. Величина тока при изменении [c.29]

Плотность анодного тока в области вторичной пассивности в растворах уксусной кислоты для сталей гри 30 С [c.30]

В работе [13] изучалась пассивность железа при зачистке его корундовой шайбой. Гальваностатические кривые, снятые в условиях непрерывной зачистки поверхности, показали, что пассивность в некоторых средах снимается зачисткой полностью, в других средах, пассивирующих железо, этого не случается. Ток пассивности увеличивается на несколько порядков, но пассивность остается. Это относится как к первичной, так и ко вторичной пассивностям. Аналогичные результаты получили и ис- [c.77]

Вид анодных поляризационных кривых (рис. 1) в широкой области pH = 3,35 12,7 подобен поляризационным кривым, отмеченным в литературе для щелочных и кислых сред [3—5]. На этих кривых наблюдается по два максимума и минимума плотности тока. Условно назовем области минимальных плотностей тока областями первичной и вторичной пассивности. Численные значения потенциалов максимумов плотностей тока, а также потенциалов начала первичной и вторичной пассивности, сильно зависят от pH среды. С уменьшением pH раствора потенциалы максимумов плотностей тока смещаются в положительную сторону, а численные значения плотностей тока возрастают. Несколько иной вид имеет кривая, снятая в ра- [c.28]

У никеля, так же как и у хромистых сталей, пассивирование протекает в две стадии. При поляризации растворение в пассивном состоянии перед выделением кислорода круто возрастает до максимума, а- затем проходит через минимум. Никель переходит в раствор в двухвалентной форме (рис. 5.16). До точки А на кривой данные могут быть получены гальваностатическим методом при более положительных потенциалах возникают колебания, которые можно исследовать, применяя комбинированный гальва-но-потенциостатический метод измерения. Вторичная пассивность отмечается также на вытянутой кривой рис. 5.15. [c.354]

При повышении потенциала более ф п на участке ef может наблюдаться явление вторичной пассивности с последующим увеличением скорости растворения. [c.8]

Положительнее потенциала +950 мв наблюдается увеличение анодного тока — выход стали из пассивного состояния в состояние перепассивации, затем при потенциалах положительнее + 1100 мв происходит вторичное торможение анодного процесса — вторичная пассивность и, наконец, область выделения кислорода. [c.14]

Перепассивация никеля характеризуется тафелевской прямой с наклоном, не зависящим от pH раствора ( 79 102]. При некотором достаточно положительном потенциале перепассивация никеля сменяется областью вторичной пассивности [ 3] что проявляется впоявлении на поляризационной кривой НОВОГО максимума тока, потенциал которого линейно уменьшается с ростом pH раствора [125]. Предполагается, что перепассивация никеля связана с его растворением до ионов более высокой степени окисления (по сравнению ) [ 102, 126], а [c.28]

При значениях потенциала, более положительных, чем потенциал перепассивации фпп, находится область перепассива-ции LM, где металл растворяется с образованием ионов высшей валентности. Эта область детально исследована В. П. Батраковым [14]. При более положительных потенциалах находится область вторичной пассивности MN и далее область окисления гидроксид-ионов с выделением кислорода. В определенных условиях, которые рассмотрены ниже, при достижении потенциала питтингообразования фпо 1 пассивность нарушается и на поверхности образуются питтинги (участок ЕК на кривой). В присутствии МОз и других анионов область питтингообразования может быть ограничена с двух сторон потен-ЦИНЛЭМИ фпо И фин (ингибирования). На участке кривой D ( Рмкк)> также в области перепассивации LM может [c.10]

В нейтральном хлорид-нитратном растворе ионы фтора (0,1—0,3 и.) не влияют на потенциалы, ограничивающие область питтингообразования стали 12Х18Н10Т, но нарушают ее пассивное состояние при потенциалах выше 0,8 В (рис. 3.7) в то время как потенциал перепассивации фпп — 1,2 В. Увеличение концентрации KF до 0,2 н. приводит к появлению максимума на поляризационной кривой при ф = 0,95 В (рис. 3.7, кривая 5). Для 0,3 н. KF плотность тока в области максимума и в области вторичной пассивности уменьшается. [c.50]

В некоторых условиях для металлов и сплавов, склонных к перепассивации (как, например, для коррозионно-стойких сталей), при дальнейшей анодной поляризации при еще более положительных потенциалах за областью перепассивации наблюдается вновь торможение процесса анодного растворения. Это явление получило название вторичной пассивности. В настоящее время, несмотря на ряд работ, посвященных исследованию вторичной пассивности, главным образом, нержавеющих сталей и никеля [20, с. 5] остается еще не вполне ясным механизм этого явления. Согласно представлениям Т. Хоймана и сотрудников вторичная пассивность коррозионностойких сталей обусловлена пассивацией железа, содержание которого на поверхности возрастает вследствие избирательного растворения хрома. М. Пражак и В. Чигал считают, что явление вторичной пассивации связано с образованием на поверхности сложного оксида (содержащего хром и железо) типа шпинели. [c.59]

Однако этому противоречит то, что вторичная пассивность проявляется не только у нержавеющих сталей, но и у чистого никеля. И. Эпельбойн с сотр., исследуя вторичную пассивацию этих сталей и никеля, пришли к заключению, что на этот процесс заметно влияет присутствие углерода в твердом растворе, а также таких компонентов как кремний, бор, алюминий. Явление вторичной пассивности, по-видимому, для различных пассивирующихся систем может определяться различными причинами. [c.60]

Водородная деполяризация 36 Вольфрам 303 коррозионная стойкость 304-применение 305 Вольфрамовые аноды 305 Вторичная пассивность 59 Высокохромистые стали 119 новыщенной чистоты по примесям внедрения 160 Гафний 257 Деполяризация водородная 33 кислородная 37 Дифференциальная аэрация 281 Диффузионный контроль 40 Дуралюмин 267 Железо влияние углерода 140 коррозионная стойкость в кислотах неорганических 137, [c.355]

Мы ограничились сравнительно слабыми интенсивностями в области транспассивности и не наблюдали явления вторичной пассивности для приведенных нами кривых. [c.272]

При значениях потенциала, близких к 1100—1150 мв, кривая ток—потенциал снова становится параллельной оси ординат. Наблюдается область вторичной независимости анодного тока от потенциала. Явление вторичной пассивности специфично для хромистых и хромоникелевых сталей в растворах H9SO4. Оно имеет место и в растворах уксусной кислоты. Одно из вероятных объяснений явления вторичной пассивности может заключаться в образовании на поверхности стали защитной окисной пленки железа, тормозящей растворение стали. Образование этой пленки может происходить за счет кислорода, выделение которого происходит в кислых средах по уравнению [c.29]

Фиг. 6. Кривые изменения плотности тока во времени при постоянном потенциале при анодной поляризации стали 1Х17Н2 в 30%-ном растворе уксусной кислоты в области вторичной пассивности при 30 °С.

При содержании хрома до 16% пассивирующий слой устойчив при дальнейшей поляризации вплоть до выделения кислорода. При содержании хрома от 18 до 30% наступает.перепассивация — слой разрушается и образуется хромат. Лишь при дальнейшей поляризации появляется вторичная пассивность (при 1,81 в для 1 н. Н2304) (рис. 1.90, 1.91). При содержании хрома более 30% пассивность полностью исчезает и происходит усиленное растворение. Сталь с содержанием хрома 35% ведет себя как чистый хром. Вторичная пассивность основана на том, что трехвалетное железо пассивного окисла плохо растворимо в кислотах. Коррозия вновь возрастает, если электролит имеет склонность к образованию ком- плексов. Вторичная пассивность не наблюдается, например, у [c.99]

В отличие от этого толкования Пражак [273] не считает, границу вторичной пассивности хромистых сталей с содержанием хрома около 40% твердо установленной [492]. Однако вторичная пассивация в сплавах с более высоким содержанием хрома невозможна, потому что в них отсутствует необходимая доля железа. В области первичной пассивации предполагается слой пассивного хрома, который предохраняет от растворения нижележащие атомы железа. Растворение регулируется образованием хромовой кислоты. При высоких потенциалах первый пассивный слой переходит в раствор, поскольку образуются ионы Ре +. Эти ионы путем гидролиза создают второй пассивный слой, имеющий характер слоя пассив ного железа (Ре-пассивный слой) [491], [c.100]

Рис. 5.16. Анодная поляризационная кривая никеля в транспассивной области со вторичной пассивностью в разбавленной серной кислоте при 25° С, снятая потенциостатически-гальваностатическим методом. Потенциалы измерены относительно водородного электрода [114].

В процессе исследования было отмечено, что при уменьшении концентрации щелочи в электролите и сдвиге потенциала активации в отрицательную сторону изменяется характер локальных поражений. Если активация начинается при достаточно положительном значении анодного потенциала, соответствующем области вторичной пассивности (более шсокие концентрацда щелочи), активные центры имеют вид сравнительно широких и неглубоких язв. При низкой [c.6]

Обнаружено, что если анодная активация происходит в области первичной пассивности, то возникающие актиБшецентры имеют сходство с питтиягами. Если продасс анодной активации протекает в области вторичной пассивности,на поверхности сталей возникают широкие язвы. [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин Вторичная пассивность : [c.32] [c.28] [c.49] [c.65] [c.209] [c.204] [c.14] [c.16] [c.66] [c.27] [c.30] [c.31] [c.32] [c.44] [c.99] [c.100] [c.354] [c.4] [c.39] [c.5] [c.7] [c.10] [c.17]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...