Полимеры релаксационные свойства

В главе 2 описаны основные механические свойства конструкционных пластмасс при различных видах деформирования, приведены константы упругости, рассмотрены ползучесть, релаксационные свойства, усталостная прочность и прочность при динамической нагрузке. Приведенные в главе показатели механических характеристик пластмасс основаны на обобщенных результатах многочисленных экспериментальных данных. Разумеется, что при использовании опытных данных для формулировки физических закономерностей механики полимеров необходимо критически подходить к объектам и результатам экспериментов. Выпускаемые в СССР синтетические смолы и пластмассы могут существенно отличаться по составу и свойствам от применяемых в ЧССР. [c.8]

ИССЛЕДОВАНИЕ ДЕФОРМАЦИОННЫХ И РЕЛАКСАЦИОННЫХ СВОЙСТВ ПОЛИМЕРОВ ПРИ СЖАТИИ [c.24]

При анализе механизма диффузионных процессов в напряженно-деформированных полимерах необходимо иметь полную характеристику их напряженного состояния и изменения этого состояния во времени. Для исследования деформационных и релаксационных свойств полимерных кольцевых образцов при сжатии применяют прибор, изображенный на рис. 9. [c.24]

Релаксационные свойства полимеров. Механические свойства полимеров зависят от времени действия и скорости приложения нагрузок. Это обусловлено особенностями строения макромолекул. Под действием приложенных напряжений происходит как распрямление и раскручивание цепей (меняется их конформация), так и перемещение макромолекул, пачек и других надмолекулярных структур. Все это требует определенного времени, и установление равновесия (релаксация) достигается не сразу (от 10 с до нескольких суток и месяцев). Практическое значение имеют случаи релаксации напряжения при неизменяемом относительном удлинении и ползучесть при постоянной нагрузке в статических условиях. Когда образец мгновенно доведен до какого-то значения деформации в, и она поддерживается постоянной, то от перестройки структуры наблюдается постепенное падение напряжения в материале, происходит релаксация напряжения. [c.443]

II.1. Деформационные и релаксационные свойства полимеров [c.61]

Рассмотрение особенностей влияния внешних напряжений и деформаций полимерных образцов на кинетику процессов диффузии низкомолекулярных веществ невозможно без предварительной характеристики основных деформационных и релаксационных свойств полимеров. [c.61]

Прибор для исследования деформационных и релаксационных свойств полимеров при сжатии. Конструкция диффузионных ячеек, используемых в механическом методе, не,позволяет оценивать напряжения, возникающие в испытуемых полимерных образцах при сжатии, а также релаксацию этих напряжений во времени. [c.204]

Из рис. 49 следует, что при достаточно высокой скорости деформирования полимера изменение его релаксационных свойств начинается почти сразу после начала процесса деформирования, т. е. задолго до перехода через предел прочности. Разрушение структуры в материале совершается вплоть до выхода его на режим установившегося течения. Облегчение релаксации напряжений происходит не только до перехода через предел прочности, когда растут напряжения сдвига, но и в области нисходящей ветви кривой т (i), когда, несмотря на снижение напряжений сдвига, наблюдается облегчение релаксации напряжений. Последнее [c.111]

Исследовано влияние жестких и гибких фрагментов на релаксационные свойства эпоксидных полимеров (ЭП) и их химическую стойкость. [c.108]

Рис. 120. Номограмма для учета релаксационных свойств полимеров

Следовательно, для оценки релаксационных свойств полимеров при периодической деформации чрезвычайно важно иметь либо частотные, либо температурные характеристики деформации, развивающейся при воздействии приложенных напряжений. [c.37]

Релаксационные свойства полимеров . Ме-ханические свойства полимеров зависят от времени действия и скорости приложенных [c.399]

Прочностные свойства исследуют в статическом и динамическом режимах. Проверяют твердость, предел прочности при разрыве и относительное удлинение. Равновесный модуль упругости целесообразно исследовать при относительном удлинении —2%, что соответствует деформации губки манжеты. Исследуют релаксационные свойства материала. В деформированном полимере напряжение со временем падает, причем скорость падения напряжения и остаточное напряжение зависят от типа резины, температурных условий и других факторов. В резине при этом происходят химические и физические изменения. [c.104]

Релаксационные свойства частично кристаллических полимеров [c.73]

Для изучения релаксационных свойств кристаллических полимеров весьма информативным является режим релаксации деформаций после разгрузки (упругое последействие). [c.73]

Анализ экспериментальных данных показывает, что скорость релаксации больше в тех случаях, когда выше высокоэластическая деформация е , о, накопленная к моменту разгрузки. Это свидетельствует о влиянии предыстории (скорости нагружения) на релаксационные свойства кристаллических полимеров. Следует а) [c.74]

Представляет интерес рассмотреть релаксационные свойства исследованных кристаллических полимеров при однородном напряженном и деформированном состояниях в области температур, где степень кристалличности меняется незначительно, и наметить пути их прогнозирования. Проанализированные выше экспериментальные данные показывают, что с повышением температуры эффект ползучести возрастает, это дает возможность использовать опыты при повышенных температурах, проведенных на ограниченных отрезках времени, для прогнозирования реологических свойств на длительные времена. В последнее время А. А. Ильюшину удалось теоретически обосновать ТВА [78]. Принцип ТВА дает возможность учесть влияние температуры на механические свойства полимерного материала путем введения модифицированного времени f [75] [c.79]

Проведем анализ влияния давления на релаксационные свойства исследованного полимера. Для интерпретации полученных данных по влиянию гидростатического давления на релаксационные процессы может быть использована известная аналогия между низкомолекулярными жидкостями и полимерами, обладающими значительной долей свободного объема. В соответствии с кинетической теорией жидкостей [186] времена релаксации определяются величиной энергетического барьера, преодолеваемого кинетической единицей при переходе в новое равновесное состояние. [c.191]

Основными разделами теории М. с. полимеров являются кинетическая теория высокой эластичности, связывающая равновесные М. с, полимеров с их молекулярным строением, и феноменологическая теория релаксационных процессов, описывающая вязкоупругие свойства сплошной среды молекулярная теория релаксационных свойств изолированной макромолекулы или молекулярной сетки отсутствует. Построение теории М, с, реальных полимерных материалов затруднено большим разнообразием их М, с., зависящим как от строения образующих его макромолекул, так и от их взаимного расположения, взаимодействия, от примесей и т, д. Решены лишь задачи [c.220]

При замере твердости полимеров, в отличие от замера твердости сталей, получить стабильным по своим геометрическим формам отпечаток не представляется возможным вследствие ярко выраженных упругопластических и релаксационных свойств полимеров. Поэтому твердость этих материалов определяют по погружению индентора за определенный промежуток времени под определенной нагрузкой. [c.62]

Бартенев ГМ., Бартенева А.Г. Релаксационные свойства полимеров. [c.521]

Таким образом, в покрытиях, отверждение которых происходит при высоких температурах, внутренние напряжения в основном являются термическими и величина их определяется мгновенным модулем упругости, термическими коэффициентами линейного расширения покрытия и подложки, релаксационными свойствами полимера и режимом охлаждения. [c.60]

Линейные полярные полимеры. По сравнению с неполярными полимерами материалы этой группы обладают большими значениями диэлектрической проницаемости (е 3-1-6) и повышенными диэлектрическими потерями [tg б - (1ч-б)-10 на частоте 1 МГц . Такие свойства обусловливаются асимметричностью строения элементарных звеньев макромолекул, благодаря чему в этих материалах возникает дипольно-релаксационная поляризация. Удельное [c.208]

Необходимо помнить, что представления о связывании макромолекул эластичных полимеров на поверхности наполнителей и нерастворимость полимера, адсорбированного на твердой поверхности [51], а также данные о связи между механическими потерями и некоторыми механическими свойствами каучуков объясняются протеканием релаксационных процессов [c.46]

Динамические механические свойства, особенно механические потери, чрезвычайно чувствительны ко всем типам температурных переходов, релаксационных процессов, структурных неоднородностей и особенностей морфологических структур многофазных систем типа частично-кристаллических полимеров, смесей полимеров и наполненных полимерных композиций. [c.92]

I Многие свойства полимеров, в частности механические и электрические, имеют релаксационный характер, т. е. зависят от изменений состояния полимерных тел со временем, обусловленных установлением в них статистического равновесия после внешних воздействий. [c.98]

Деструкции при нагреве свыше 150° С при отсутствии воздуХй, Работы по совершенствованию силиконовых резин и созданию новых полимеров позволяют ожидать появления в промышленности материалов, пригодных для уплотнений подвижных соединений и масляных сред. Решение этой проблемы имеет большое значение, так как силиконовые резины обладают очень хорошими релаксационными свойствами и высокой скоростью восстановления деформации. О значительно лучших динамических свойствах манжет из силиконовой резины говорится, например, в статье Хирано[38]. [c.57]

Основные свойства полимеров. При оценке свойств и применении полимеров первостепенное значение имеет М. Именно высокой М (обычно 10 —10 ) обусловлены многие интересные и часто уникальные свойства полимеров. Пока М относительно мала, все физические и химические свойства полимеров быстро изменяются с ее увеличением. Однако по достижении некоторого предела дальнейшее возрастание М перестает отражаться на этих свойствах. Такой предел быстрее всего достигается для агрегатных состояний (жиДкий олигомер становится воскообразным уже при п порядка 20—30), несколько медленнее — для химических свойств (исчезает влиятше концевых групп) и еще медленнее — для механических и релаксационных свойств. [c.98]

Исследование поведения полимеров, в том числе и связующих, показало, что для высокомолекулярных соединений характерно наличие релаксационных процессов с широким набором времен релаксации, обусловленным отличием размеров релаксн-рующих групп, различием их окружения, возможностью совместной релаксации различных звеньев молекул и т. д. Из-за неоднородности строения, определенной структуры и технологии изготовления в связующем возникают зоны концентрации напряжений, поэтому необходимо учитывать распределение релаксационных свойств в связующем. Это оказывает влияние и на развитие разрушений в самом полимере. [c.8]

Релаксационные свойства полимеров. Механические свойства полимеров зависят от времени действия и скорости приложения нагрузок. Это обусловлено особенностями строения макромолекул. Под действием приложенных напряженш пропсходит как распрямление и раскручивание цепей (меняется их конфор.мация), так и перемещение макромолекул, начек и других надмолекулярных структур. Все это требует определенного времени, [c.389]

Исследование механических свойств коагуляционных структур и растворов полимеров в связи с возникновением в них пространственных сеток привело П. А. Ребиндера к разработке рациональной системы количественных характеристик эластично-вязкостных (релаксационных) свойств разнообразных структур. Для этого служат исследования кинетики развития дефор.мации однородного сдвига под действием постоянного касательного напряжения в узком зазоре между двумя коаксиальными цилиндрами или параллельными пластинками. И. А., исходя из представлений о простых релаксационных моделях, теоретически получил закон эластической релаксации напряжения сдвига, проверенный экспериментально на коагуляционных структурах — суспензиях бентонитовых глин в воде и гидрогелях окиси алюминия и пятиокиси ванадия (в связи с оонарушением в них эластичности — ярко выраженной замедленной упругости). В эластичных полимерах и их растворах была установлена простая зависимость для кинетики развития эластической деформации сдвига с одной константой, характеризующей наибольшую предельную вязкость (Л. В. Иванова-Чума-кова). [c.32]

Сравним релаксационное поведение данных материалов и тех материалов (упругого и вязкоупругого), которые обычно применяются в методе 4)ото-упругости [47] эпоксидного олигомера ЭД-20, отвержденного ангидридом полисебациновой кислоты (вязкоупругий материал), и олигомера ЭД-20, отвержденного метилтетрагидрофталевым ангидридом (7 g = 115 °С, упругий материал). Нахождение переходной зоны (из стеклообразного в высокоэласти-ческое состояние) вязкоупругого материала в области температур от -5 до. 34 °С позволяет, изменяя температуру испытания, проводить сравнение релаксационных свойств этих полимеров при одинаковых значениях начального модуля упругости. [c.251]

Для полимер-полимерных гетерогенных композиций следует ожидать, что релаксационные механизмы составляющих их фаз будут иметь различные температурные зависимости. Анализ тем-пературно-временной зависимости вязкоупругих свойств таких композиций, проведен Чёглем с сотр. [38, 39, 51, 52], которые пришли к выводу, что простая суперпозиция непригодна для полимер-полимерных гетерогенных композиций коэффициент сдвига йт является функцией времени и форма обобщенной кривой зависит от выбора температуры приведения, т. е. для гетерогенных композиций, состоящих из компонентов с резко различными Тс, эффективное расстояние между областями переходов па обобщенной кривой зависит от выбора температуры приведения. В работе [39] исследовали температурно-временную суперпозицию для блок-сополимеров, а в [52]—для гетерогенных смесей полимеров. [c.174]

Таким образом, описанные выше подходы позволяют сравнивать температурно-временные зависимости вязкоупругих свойств полимер-полимерных гетерогенных композиций и их компонентов. Вид обобщенной кривой для композиции в целом определяется выбором зависимости вязкоупругих свойств от состава композиции, формы и положения обобщенных кривых отдельных компонентов. Сравнение экспериментальных данных для композиции с расчетной обобщенной кривой (непосредственно или через температурный коэффициент сдвига, получаемый сдвигом точек) позволяет выявлять области проявления дополнительных релаксационных механизмов. Наиболее удивительными результатами такого анализа являются обнаружение щирокого плато между областями релаксационных переходов отдельных компонентов, зависимости расстояния между этими переходами (ширины плато) от выбора температуры приведения и связи между температурной зависимостью коэффициентов сдвига композиции в целом с соответствующими зависимостями для коэффициентов сдвига отдельных компонентов. Эти выводы подтверждаются данны - тг--""" денными на рис. 3.19 и 3.20 [52]. На рис. 3.19 пок- -iber-Reinfor ed [c.176]

Суш,ествует и другой способ диэлектрических измерений. Уравнения релаксационной теории, описывающие диэлектрическое поведение полимеров, как правило, симметричны относительно параметра соТ, поэтому, очевидно, изучение частотных зависимостей при Т = onst можно заменить исследованием температурных зависимостей диэлектрических параметров при о) = = onst. Так как с точки зрения релаксационной теории изменение температуры на несколько градусов часто оказывается эквивалентным изменению частоты на порядок, то понятно, что изменение диэлектрических характеристик полимеров в широком интервале температур будет эквивалентно изменению частоты на десятки порядков. Этот второй способ изучения диэлектрических свойств полимеров применяется наиболее часто. [c.240]

На рис. 4.21—4.23 показаны типичные зависимости динамических механических свойств от частоты узлов сетки густосетчатых полимеров [140, 147]. При температуре выше с увеличением частоты узлов сетки динамический модуль упругости резко возрастает, а пик механических потерь становится ниже и шире [113, 140, 145, 147—155]. При очень высокой частоте узлов сетки Тс или исчезает, или становится выше температуры деструкции полимера. Предполагается, что расширение области релаксационного перехода с увеличением частоты узлов сетки связано с увеличением ширины распределения молекулярной массы цепей между узлами сетки или появлением каких-либо других неравномерностей структуры сетки [148]. Мэйсон предположил, что это расширение связано с расширением распределения свободного объема мономерных звеньев [152]. [c.111]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...