Кинетическая единица

Системы основных единиц. Для измерения всех механических величин достаточно ввести три основные единицы измерения. Двумя из них принято считать единицы длины и времени, уже введенные в кинематике. В качестве третьей (кинетической) единицы удобнее всего выбрать единицу измерения массы или силы. Но так как сила и масса связаны между собой основным уравнением динамики [c.173]

Принципиальное различие между названными системами единиц состоит в том, что в одних за основную кинетическую единицу принимается единица массы, а в других — единица силы. [c.174]

Перенос растворов электролитов через полимерные материалы в виде свободных молекул воды и электролита протекает легче всего. Независимая диффузия молекул воды и электролита в полимере осуществляется по механизму, аналогичному для паров и газов. Однако при определенной форме связывания воды и электролита в полимере может возникнуть другая кинетическая единица, обеспечивающая массоперенос ионы электролита. При сильном увлажнении в полимерном материале могут образоваться непрерывные цепочки из агрегатов воды, как бы водяные каналы, по которым ионы электролита перемещаются с коэффициентом диффузии, близким к коэффициенту диффузии электролита в воде [97, 100]. [c.52]

По физическому смыслу коэффициент а можно рассматривать как активационный мольный объем сегментов, представляющих собой самостоятельные кинетические единицы, участвующие в диффузионном процессе. [c.91]

Учитывая теорию вязкого течения Эйринга и предполагая, что кинетическая единица, участвующая в элементарном акте разрыва, характеризуется некоторым мольным объемом (Уц), выражение для Ор может быть представлено и в другом виде [c.115]

Структурное и механическое стеклование, принцип временно-температурной суперпозиции. Процесс перехода из высокоэластического состояния в твердое (стеклообразное) при понижении температуры до Ос и отсутствии механических воздействий называют структурным стеклованием. Механическое стеклование происходит при 9 > 9с и высоких частотах ю (или малом времени ti деформации), когда эластомер находится в высокоэластическом (структурно-жидком) состоянии. Деформация зависит от соотношения между временем деформации t и временем релаксации т. Молекулярная природа структурного и механического стеклования едина и заключается в потере кинетическими единицами вещества подвижности при относительно низких 9 или больших со. При больших (О в некоторой области [c.69]

Проведем анализ влияния давления на релаксационные свойства исследованного полимера. Для интерпретации полученных данных по влиянию гидростатического давления на релаксационные процессы может быть использована известная аналогия между низкомолекулярными жидкостями и полимерами, обладающими значительной долей свободного объема. В соответствии с кинетической теорией жидкостей [186] времена релаксации определяются величиной энергетического барьера, преодолеваемого кинетической единицей при переходе в новое равновесное состояние. [c.191]

Величина энергии, необходимая для переброса конкретной кинетической единицы, увеличивается с уменьшением свободного объема или при увеличении гидростатического давления. Для количественной оценки связи между временем релаксации и объемом дефектов можно использовать изотерму сжатия, позволяющую найти объем дефектов на некотором структурном уровне (рис. 5.21), и зависимость коэффициента редукции, характеризующего увеличение времени релаксации с ростом давления (рис. 5.20). [c.191]

Теория вязкого течения полимеров развивалась Эйрингом и др. [101, 134 на основе общетеоретических положений Я. И. Френкеля [1001 об активационном механизме течения, элементарными актами которого являются перескоки кинетических единиц из одного положения в другое. Эти перескоки оказываются возможными при нерегулярном строении жидкости, наличии в ней пустот, или дырок , свободного объема, распределенных по закону случая. Перескок — преодоление энергетического барьера (взаимодействия с окружающей средой), активированный процесс, облегчаемый механическим воздействием и повышением температуры. Из описанных представлений вытекает температурная зависимость вязкости, как сопротивления [c.57]

Скорость релаксации обусловливается переходом кинетических единиц из неравновесного состояния в равновесное в результате их теплового движения. Поэтому скорость релаксации зависит от температуры, размеров кинетических единиц и их энергии взаимодействия. [c.5]

Следующий важный фактор — это степень диссоциации электролита, определяющая состав кинетических единиц в растворе и, следовательно, интенсивность их переноса и химического взаимодействия с материалом. [c.34]

Возвращаясь к системе, построенной из малых молекул, заметим, что при переходе кинетической единицы из одного состояния в другое будет меняться как внутренняя энергия, так и энтропия. Изменение свободной энергии определится из соотношения [c.115]

Вероятность того, гго данная кинетическая единица находится в определенном положении в пространстве, зависит от ее энергии и абсолютной температуры, Эта вероятность определяется соотношением [c.115]

Давление обусловлено взаимодействием молекул рабочего тела с поверхностью и численно равно силе, действующей на единицу площади поверхности тела по нормали к последней. В соответствии с молекулярно-кинетической теорией давление газа определяется соотношением [c.7]

Значение истинной кинетической энергии потока жидкости, проходящей через сечение в единицу времени, т. е. мощность, можно получить просуммировав энергию элементарных струек жидкости, протекающей через элементарные площадки сечения АВ ( ) [c.16]

Давление. Давление с точки зрения молекулярно-кинетической теории есть средний результат ударов молекул газа, находящихся в непрерывном хаотическом движении, о стенки сосуда, в котором заключен газ, и представляет собой нормальную составляющую силы, действующей на единицу поверхности. [c.13]

Из молекулярно-кинетической теории следует, что удельное давление газа численно равно 2/3 средней кинетической энергии поступательного движения молекул, заключенных в единице объема, [c.23]

При определении понятия удельной энергии смеси Е, приходящейся на единицу массы среды, обычно ее принимают слагающейся из внутренней и и кинетической R энергий [c.17]

Единица кинетического момента в СИ кг-м с, или Н м с. [c.204]

Ди Бенедетто и Пауль предложили термодинамическую и молекулярную теорию газовой диффузии в аморфных полимерах [50]. Аморфный полимер рассматривают как гипотетическое тело, состоящее из независимых N кинетических единиц (центровых сегментов), а сорбированную молекулу газа в полимере — как трехмерный гармонический осциллятор, находящийся в потенциальной яме внутри пучка параллельно расположенных сегментов макромолекул. Диффузионному перемещению газовой молекулы предшествует отделение четырех соседних сегментов на достаточное расстояние и образование цилиндрической дырки . Одна степень свободы колебательного движения заменяется на степень свободы поступательного движения и молекула перемещается по образовавшейся полости. [c.32]

Таким образом, Гуль считает, что механизм разрушения определяется соотношением энергии потенциального барьера, который необходимо преодолеть при разрыве суммы связей в элементарном акте разрыва энергией теплового движения кинетической единицы, участвуюш,ей в осуществлении элементарного акта разрыва, скоростью нагружения отношением суммарной энергии межмолеку-лярного взаимодействия к энергии химической связи в цепи макромолекулы. Последний фактор существенным образом зависит от степени ориентации полимерного образца. [c.116]

Особенностью высокоэластичного состояния полимера является возможность больших обратимых деформаций, реализующихся во времени в ием совершается переход от одних среднестатических форм цепных молекул к другим. Переход осуществляется в результате перемещения кинетических единиц, представляющих собой достаточно большие участки цепных молекул, и для его завершения требуются достаточно большие промежутки времени. Поэтому высокоэластичная деформация обычно характеризуется четко выраженными релаксационными зависимостями. [c.121]

В общем случае процесс взаимодействия стеклопластика с жидкими средами складывается из следующих стадий 1) диффузия кинетически активных частиц к поверхности 2) адсорбция поверхностью 3) диффузия кинетически активных частиц по макродефектам и субмикрокапиллярам к межфазной границе раздела компонентов 4) химические превращения при контакте со стеклонаполнителем с образованием крупных кинетических единиц-анионов кремнекислоты и других продуктов 5) диффузия продуктов гидролиза и деструкции по доступным для них дефектам стек-лонакопителя, по субмикро- и макродефектам (в противотоке к кинетически активным единицам) из материала на поверхность 6) десорбция продуктов из стеклопластика в среду. [c.108]

Будем рассматривать высокоэластическое полимерное тело, которое охлаждается с некоторой скоростью изменения температу ры. Если при душной температуре время перехода структу рных элементов (кинетических единиц) из одного состояния в другое мало, такой переход осуществляется быстро н иг eнeниe структуры будет происходить сразу же вслед за изменением телтпе-рат> ры. [c.116]

Рассмотрим теперь диффузионный механизм релаксации. При случайном блуждании кинетических единиц количество мест, занимаемых ими к моменту времени т, а следовательно, доля нерелаксаторов 1 — а опредс.тяется соотношением [146] [c.299]

Для большинства технических применений в земных условиях отношение местного ускорения силы тяжести к постоянной перевода размерности должно быть взято равным единице. Кромь того, чтобы изменение потенциальной энергии было более 1 брит. тепл. ед./фунт-моль (0,55кауг/л оль), необходимо изменение в высоте более 778 футов (237 м), так что обычно изменение вел11-чины потенциальной энергии сравнительно невелико в пр( -цессах, сопровождающихся значительным количеством перенесенной теплоты или большим температурным изменением. При тех же самых условиях величина кинетической энергии также часто незначительна, поскольку необходимо изменение в линейной скорости от нуля до 100 фут/сек (30,5 м/сек), чтобы обусловить изменение кинетической энергии приблизительно на 0,2 брит, тепл, ед /фунт-моль (0,11 кал моль). [c.56]

На рис. 1.1, 6 и б показаны поля скоростей при да,,шх 3, но зоны повышенных скоростей очень малы и составляют около 1/20 площади сечения. Если для этих нолей скоростей подсчитать коэффициенты количества движения и кинетической энергии, то получим 1,13 и 1,4, т. е. значения, практически мало отличающиеся от единицы. Это и понятно несмотря на большие местные отклонения скоростей в большей части се-чшгия скорость близка к среднему значению. На рис. 1.1, в величина да, ,х 2, но так как в одной половине сечения находится зона повышенных [c.18]

Смотреть страницы где упоминается термин Кинетическая единица : [c.43] [c.48] [c.53] [c.47] [c.138] [c.113] [c.113] [c.114] [c.117] [c.293] [c.314] [c.317] [c.362] [c.535] [c.536] [c.41] [c.167] [c.274] [c.80] [c.337] [c.188] [c.178] [c.333]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...