Структура коагуляционная

Полимерные наполнители обладают конденсационно-коагуляционной структурой по сравнению с коагуляционной структурой минеральных наполнителей и при меньшей концентрации в битуме создают большие прочность и пластичность битумных мастик. [c.64]

Изменение угла установки профиля и угла поворота потока приводит к перераспределению давлений по его обводам, изменению структуры пограничного слоя и соответственно изменению условий питания пленки, перемещению границ участков срыва и отражения капель. Результаты опытов показали, что при модальном диаметре падающих капель d o=40 мкм увеличение угла установки профиля Оу вызвало некоторое перемещение мест концентрации наиболее крупных капель. С увеличением Оу уменьшается экранирующая способность вогнутой поверхности, интенсифицируется срыв с пленки на диффузорном участке спинки количество крупных капель растет. Следовательно, изменение ау влияет на коагуляционные свойства решетки. [c.105]

Типы структур в дисперсных системах определяются видом контактов обратимые по прочности коагуляционные и конденсационно —кристаллизационные структуры с атомными контактами необратимо разрушающиеся [c.36]

Использование фундаментального представления о парности взаимодействий и вытекающего из него представления об их аддитивности не накладывает отпечаток и на классификацию дисперсных структур. В результате она затрагивает только типы контактов частиц (коагуляционные, точечные или переходные, фазовые) [67], но не дает представления о структуре в целом. Таким образом, данный подход в принципе не может служить теоретической базой для создания единой методологии построения классификации дисперсных структур. Поэтому при построении классификации структур в природных дисперсных системах, например коагуляционных глинистых структур, приходится прибегать к использованию представлений о морфологических типах [62]. Еще более сложные проблемы возникают при построении классификации структур в системах с более широким спектром процессов структурообразования, что характерно, в частности, для торфяных систем [68]. [c.38]

В настоящее время отсутствуют экспериментальные методы, которые позволяли бы всесторонне исследовать коагуляционные структуры дисперсных систем. Поэтому основным методом теоретического исследования структурированных систем является моделирование. В рамках приведенной ниже теории эффективной вязкости для описания структуры печатной краски предполагается модель, основанная на теории фракталов и теории перколяции. [c.251]

Включение в состав ПИНС наполнителей возможно при выполнении неравенства Ею, Ei2>Eis, т. е. если энергия связи наполнителя с ПАВ и загустителями больше энергии связи наполнителя с металлом. В работах С. Н. Толстой [80, 92] показано, что для реализации неравенства 15 необходимы модификация наполнителей путем хемосорбции на них ПАВ неполное насыщение поверхности наполнителей ПАВ с адсорбцией на незанятых участках их поверхности полимерных загустителей и образованием благодаря этому сопряженных коагуляционных структур (сеток, цепочек) близость молекулярных свойств наружной обкладки, модифицирующих наполнитель ПАВ с растворителем и загустителем. [c.62]

Для характеристики подвижности твердожидких систем в температурном интервале кристаллизации следует ввести понятие о кристаллизационной вязкости, которая обусловлена другой первопричиной нежели структурная вязкость. Структурная вязкость вызвана образованием коагуляционной структуры в виде пространственного каркаса из твердых частиц, возможно даже при неизменной концентрации последних и постоянной температуре. Кристаллизационная вязкость вызывается лавинным нарастанием количества твердых частиц в системе при охлаждении. [c.18]

Представления о коагуляционных и конденсационных структурах (получающихся при уплотнении и высыхании в глинистых грунтах) и их реологических характеристиках, развитые П. А., были широко использованы в грунтоведении [c.31]

Для придания смывкам определенных реологических свойств,. связанных с созданием коагуляционных структур, препятствующих стеканию с вертикальных поверхностей, применяются специальные добавки. Благодаря введению таких добавок течение становится отличным от течения ньютоновских жидкостей, для которых характерна прямо пропорциональная зависимость между напряжением сдвига о и градиентом скорости течения у [c.36]

Нарушение структуры металла при деформации всегда сопровождается возрастанием предела текучести (наклеп, упрочнение), а восстановление нарушенной структуры в деформированных металлах (отдых, рекристаллизация) всегда связано со снижением предела текучести. В дисперсных же системах с коагуляционной структурой (глинистые растворы и другие коллоидные системы) восстановление частично разрушенной в потоке структуры носит тиксотропный характер, т. е. всегда сопровождается повышением предела текучести и прочности [39]. [c.58]

Характер температурной зависимости ру(т) определяется соотношением изменения сопротивления самих проводящих частиц, степени разрушения и восстановления ранее сформировавшихся сажевых контактов, а также образования новых коагуляционных структур за счет уменьшения вязкости полимера при нагреве. Роль первого из этих факторов незначительна и изменение сопротивления зависит в основном от свойств сажевой структуры, на которые в свою очередь влияет степень взаимодействия сажи и полимера. [c.35]

В процессе формирования углеграфитовых материалов до спекания следует предполагать образование смешанных коагуляционно-конденсационных структур. Согласно классификации П. А. Ребиндера [1-1] отличительным признаком коагуляционных структур является сцепление частичек силами Ван-дер-Ваальса через прослойки среды. Средой в углеграфитовых композициях является в большинстве случаев связующее пеки и смолы, которые сами представляют собой коагуляционные системы с различной степенью развитости структуры. Конденсационные или коагуляционно-конденсационные структуры имеют химические связи между частичками при развивающейся пространственной полимеризации. Очевидно, что уже в процессах смешения углеродистых частичек с жидким связующим происходят окислительно-восстановительные взаимодействия и другие процессы, приводящие к возникновению химических связей. В дальнейшем после спекания образуются чисто конденсационные структуры. [c.11]

Лиофобно-лиофильная мозаичность поверхности определяет процесс формирования структур, представляющих собой сочетание коагуляционных структур частичек и структуры связующего. Частички в структуре контактируют через лиофобные участки, а связующее ориентировано на лиофильных участках. В такой структуре связующее претерпевает изменения, которые отличаются от изменений, происходящих в скоплениях связующего, не связанного с образующейся структурой. [c.16]

В совокупности же коагуляционная структура и полимер упрочняют друг друга. Как отмечалось в [2-1], устойчивая воспроизводимая структура сажевых агрегатов в системе печная сажа — высокотемпературный пек образуется при совместном вибрационном измельчении-смешении указанных компонентов. [c.80]

В качестве контролируемых в ходе экспериментов параметров упругих колебаний были выбраны колебательное ускорение среды и колебательное смещение . Выбор в качестве критериального параметра только колебательного ускорения , как это делается в некоторых работах, недостаточен. Колебательное смещение является важным структурным параметром, характеризующим соразмерность воздействия по отношению к внутренним пространственно-временным и массовым взаимодействиям гетерогенной системы. Например, в случае гидрофильного пласта инерционные силы, возникающие на границах раздела водной и нефтяной фаз при смачивании, пропорциональны не только разнице плотностей нефти и воды, колебательному ускорению среды, но и квадрату радиуса нефтяных поровых каналов пласта [3]. Кроме того, например, разрушение коагуляционных структур не возникает лишь при наложении колебательных инерционных сил, превышающих силы ближнего взаимодействия между частицами, для этого необходимо наличие достаточно больших колебательных смещений, соизмеримых с размерностью структурной ячейки. Величина колебательного смещения при заданном колебательном ускорении определяет скорость разрушения, которая при воздействии должна превышать скорость восстановления структуры. Не менее важно, что заданием колебательного ускорения и смещения при заданной величине волнового сопротивления среды однозначно определяется как плотность потока колебательной энергии (интенсивность колебаний), так и частота колебаний. [c.235]

Однозначную трактовку излома затрудняет то, что в ряде случаев различным видам нагружения соответствует в основных чертах один и тот же характер разрушения, в то же время одинаковый вид нагружения в зависимости от состояния материала может привести к разрушению разного характера. Например, при усталостном нагружении листовых образцов из алюминиевого сплава системы А1—Си—Li в состоянии фазового старения наблюдается внутризеренное разрушение, в состоянии коагуляционного старения — межзеренное. Внутризеренное разрушение набюдается в большинстве материалов при однократном нагружении, усталости, а также замедленном разрушении при нормальной температуре, например в ряде титановых сплавов с псевдоальфа-структурой (0Т4, 0T4-I). [c.7]

В значительном диапазоне влагосодержаний — от начального, формовочного о до влагосодержания конца усадки Ик.у — глина или керамическая масса изменяет свои размеры линейно с изменением влагосодержания. У ряда глин и масс имеется еще участок, на котором между размером и влагосодержанием существует криволинейная зависимость, однако этот участок незначителен по абсолютной величине усадки. Формование изделий производится при некотором так называемом формовочном влагосодержании. Последнее обычно выше предела раскатывания (по Аттербергу), но ниже предела текучести. В диапазоне от Но до и ,у глина является упруго-вязко-пластичным телом, обладающим коагуляционной структурой. Основная форма связи влаги с материалом в этом периоде — осмотическая. Имеющиеся экспериментальные данные свидетельствуют, что в этом интервале влагосодержаний коэффициент потенциалопроводности а мало зависит от влагосодержания и очень сильно зависит от температуры материала. Характерно также, что развитие поля влагосодержаний обладает значительной инерционностью по сравнению с инерционностью развития поля температур (величина критерия Лыкова Lu = 0,l-ь0,3). [c.143]

При введении временной связки в увлажненную пастообразную керамическую массу она обволакивает каждую частицу твердой фазы, образуя коагуляционную структуру, в которой связь между твердыми частицами образуется за счет молекулярных (ван-дер-ваальсовых) и ионных сил. Прослойка между твердыми частицами благоприятствует их взаимному передвижению, т. е. подвижности. При этом, если органическая связка имеет полярные молекулы, которые адсорбируются на твердых частицах, смачивание может улучшаться. В результате введения временной технологической связки у такой массы появляется пластичность. Пла- [c.43]

Свойства пространственных структур высококонцентрированных микрогетеро-генных сыпучих тел определяются поверхностными явлениями на межфазпой границе и типом контактов между частицами твердой фазы. Наименее прочные коагуляционные контакты. Они образуются между частицами твердой фазы, разделенной прослойками жидкой дисперсионной среды. Более прочные контакты имеют структуры с непосредственными точечными взаимодействиями, образующимися обычно в высокодисперсных порошках. Наиболее прочные контакты в конденсационных (кристаллизационных структурах истинные фазовые контакты образуются после отверждения прослойки между частицами фазы. На поведение мелкодисперсных сыпучих тел большое влияние оказывают также аэро- и гидродинамические сопротивления газовой и жидкой фаз. [c.79]

Данное явление объясняется тем, что у полиграфических красок с течением времени появляется коагуляционная структура в виде хаотического каркаса, образовавшегося из частичек сольватированного пигмента в результате их слипания. Причина образования коагуляционной структуры — избыточная поверхностная энергия коллоидных частиц, стремящаяся к насыщению. [c.251]

Наибольшее распространение получили в настоящее время пористые синтетические полимерные мембраны, которые получаются введением в полимер добавок с последующей операцией вымывания или удалением растворителей из растворов полимеров в условиях, препятствующих усадке каркасной структуры полимера. Наиболее распространены анизотропные ацетилцеллюлозные мембраны, получаемые коагуляционным методом. Хорошие свойства таких мембран объясняются высокой способностью ацетата целлюлозы к плен-кообразованию, высокой проницаемостью для воды и низкой для большинства водорастворимых соединений. [c.127]

Бетон представляет собой совокупность кристаллизационных и коагуляционных структур, которые оказывают влияние на прочностные свойства бетона. Однако при рассмотрении вопросов длительной прочности определяющей является кристаллизационная структура. Свойства бетона разрушаться с течением времени при меньших нагрузках, чем величина кратковременных нагрузок, известно давно (Дж. Р. Шенк, J. Amer. on rete Inst., 1935, vol. 27, p. 2). A. K. Малмейстером с сотрудниками [c.431]

Коагуляция — это процесс слипания частиц в дисперсных системах, особенно в области коллоидной дисперсности, ведущей к уменьшению числа частиц дисперсной фазы и к увеличению их массы. Коагуляция происходит под влиянием молекулярных сил при соударении частиц в результате Броуновского движения или под действием различных внешних воздействий. Коагуляция может протекать в фсфме слипания частиц в агрегаты и седиментации агрегатов с образованием осадка в виде хлопьев или с образованием сплошной коагуляционной структуры — геля. Скорость коагуляции определяется уравнением [c.48]

Исследование механических свойств коагуляционных структур и растворов полимеров в связи с возникновением в них пространственных сеток привело П. А. Ребиндера к разработке рациональной системы количественных характеристик эластично-вязкостных (релаксационных) свойств разнообразных структур. Для этого служат исследования кинетики развития дефор.мации однородного сдвига под действием постоянного касательного напряжения в узком зазоре между двумя коаксиальными цилиндрами или параллельными пластинками. И. А., исходя из представлений о простых релаксационных моделях, теоретически получил закон эластической релаксации напряжения сдвига, проверенный экспериментально на коагуляционных структурах — суспензиях бентонитовых глин в воде и гидрогелях окиси алюминия и пятиокиси ванадия (в связи с оонарушением в них эластичности — ярко выраженной замедленной упругости). В эластичных полимерах и их растворах была установлена простая зависимость для кинетики развития эластической деформации сдвига с одной константой, характеризующей наибольшую предельную вязкость (Л. В. Иванова-Чума-кова). [c.32]

Значение образования кристал.пизационных и коагуляционных структур в производстве сливочного масла. — Там же, с, 170—171. [Сов.местно с А. И. Титовыми И. П. В.ю-давцем]. [c.89]

Для тиксотропных составов характерно то, что они начинают течь при приложении нагрузки, т. е. определенного напряжения сдвига. После снятия нагрузки жидкость снова загустевает. Явление тиксотропии связано с образованием коагуляционных структур за счет ван-дер-ваальсовых сил взаимодействия и характеризуется предельным напряжением сдвига и пластической вязкостью. [c.36]

Аэросил — синтетический диоксид кремния, содержащий 99,8% 8102. Коллоидные частицы аэросила обладают большой поверхностной энергией, благодаря чему они легко образуют обратимые сетчатые коагуляционные структуры и при введении в количестве 0,5— 1,5 % способны придавать тиксотропность лакокрасочным материалам [27, с. 76]. [c.36]

Попытки объяснить понижение прочности расклинивающим давлением тонких слоев жидкости, например для диффузных двойных слоев ионов в разбавленных растворах электролитов, оказались неудачными такие расклинивающие давления и соответствующие им понижения поверхностной энергии весьма малы по сравнению с понижениями поверхностной энергии, вызываемыми первым молекулярным (мономолеку-лярным) адсорбционным слоем. Именно такие предельно тонкие адсорбционные слои вызывают наибольшие эффекты понижения прочности. Расклинивающее же давление может проявляться только в случае предельно слабых связей между поверхностями (частицами) твердого тела или соответствующей дисперсной (коагуляционной) структуры — например, в явлениях набухания или пептизации агрегатов коллоидных частиц в разбавленных растворах электролитов. [c.10]

Призматические грани неокисленной сажи образуют структуру, прочность которой не повышается в результате образования на поверхности полярных группировок [3-9], т. е. атомы углерода, не участвующие в образовании коагуляционной структуры, активны в отношении адсорбции полимера. [c.80]

Зависимость вязкости и предела текучести от температуры оисте-иы представлена на рисунке. Как видно из рисунка, прочность и вязкость системы падают с ростом температуры. Причем наиболее резкое падение па-рааетров наблвдается для степеней наполнения выше критической. Это связане, по-видимому, с увеличением гибкости и изкенением кинетической энергии взаимодействия структурных элементов при повышении температуры, т. е. с разрушением коагуляционной структуры в исследуемой системе. [c.133]

СТРУКТУРА ДИСПЕРСНАЯ — неупорядочепаая пространственная сетка, образующаяся при сцетгле-нии частиц дисперсной фазы в дисперсионной среде. С. д, может быть коагуляционной или конденсационной и различаться по плотности. При достаточно большой плотности ( .. д. становится структурой мелкозернистого твердого тела (подробнее см. Структуро-образовапие. Дисперсные системы), п. А. Ребиндер. [c.95]

Характер С. определяется энергией связи между взаимодействующими частицами дисперсной фаза, образующими структуру. Так, в условиях коог1/дяг(им между частицами, разделенными тонкими прослойками жидкой дисперсионной среды, действуют слабые ван-дер-ваальсовы силы, для к-,р х энергия связи не превышает по порядку энергии теплового движения частиц. Образующиеся в этих условиях дисперсные структуры обладают сравнительно малой прочностью, пластичностью и эластичностью после предельного разрушения они со временем вновь восстанавливаются — это т. н. тиксотронные структуры. Необходимые условия тиксотропии 1) наличие достаточно большой фракции высокодисперсных (коллоидных) частиц, совершающих интенсивное броуновское движение, к-рое содействует сближению частиц коагуляционными (лиофобными) участками ах поверхности и, следовательно, сцеплению частиц [c.98]

В конденсационных (кристаллизационных) дисперсных структурах энергия связи велика — соответствует хим. связям или связям внутри частиц твердой фазы, определяющим прочность твердого тела. Таковы структуры твердения минеральных вяжущих веществ — цементов, образующиеся при срастании кристалликов новой (гидратпой) фазы, возникающей при взаимодействии воды с вяжущим веществом. К этой же группе высокопрочных необратимо разрушающихся (нетиксотропных) структур (лишенных пластичности и эластичности) относятся структуры керамич. твердых тел с различной иори-стостью, образующиеся спеканием уплотненных коагуляционных структур, а также предельно плотные структуры твердых тел, закрнсталлизовавшпхся из расплава, и закристаллизованные стекла —ситаллы. [c.98]

ТИКСОТРОПИЯ — способность пек-рых дисперсных систем обратимо разжижаться нри достаточно интенсивных механич. воздействиях (перемешивании, встряхивании) и отвердевать (терять текучесть) при пребывании в нокое. Т. — характерное свойство коагуляционных структур (см. Структурообрааоеание в дисперсных системах), к-рые можно подвергать разрушению неограниченное число раз, причем каждый раз их свойства полностью восстанавливаются. Примерами типичных тиксотронных структур могут служить системы, образующиеся при коагуляции водных коллоидных дисперсий гидроокиси железа, гидроокиси алюминия, нятиокиси ванадия, суспензий бентонита, каолина. [c.184]

Исследования реологических свойств модельных составов позволяют объективно оценить поведение их при изготовлении моделей. Первые систематические исследова ния реологических свойств модельных составов были проведены в ИПЛ АН ССР А. С. Лакеевым и Г. П, Борисовым. М ды и результаты этих исследований описаны в работе [38]. Для определения наиболее важных структурномеханических характеристик модельных составов использовали модернизированный капиллярный вискозиметр АКВ-2М, усовершенствованный прибор К-2, обычно применяемый для определения прочности консистентных смазочных материалов, а также пластометр конструкции П. А. Ребиндера. Определяли или рассчитывали по результатам экспериментальных исследований статическое и динамическое предельные напряжения сдвига, наименьшую пластическую вязкость разрушенной структуры, жидкоподвижность, пластичность потока массы, пластическую прочность структуры. Экспериментально подтверждено, что модельные составы можно рассматривать как дисперсные системы с коагуляционным образованием структуры. Результаты исследований использованы как для оценки реологических свойств различных модельных составов, так и для оптими- [c.149]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...