Блок-сополимеры

Помимо обычных полимеров, цепи которых состоят из одинаковых звеньев, существуют также сополимеры, привитые полимеры и блок -сополимеры [c.125]

Полимер-полимерные гетерогенные композиции обычно имеют очень сложный состав фаз и сложную фазовую морфологию. Например, блок-сополимеры, как правило, образуют большое число различных морфологических форм в зависимости от соотношения компонентов и условий формования или отливки образцов из растворов. В таких материалах, а также в так называемых взаимопроникающих полимерных сетках, зачастую невозможно установить компонента, образующего матрицу. Некоторые положительные результаты расчета модулей вязкоупругости таких ком- [c.167]

Рис. 2.8. Температурные зависимости модуля упругости двухфазных смесей полимеров или блок-сополимеров (схема) при содержании (в объемных долях) компонента с более низкой Т

Блок-сополимеры и полимер-полимерные смеси [c.82]

Блок-сополимеры и другие двухфазные композиции аналогичного строения до некоторой степени аналогичны кристаллическим полимерам при температуре, лежащей в интервале между 7 фазы с более низкой температурой стеклования и или 7 л другой фазы. Стеклообразная (или кристаллическая) фаза ограничивает долговременную подвижность полимерных цепей фазы с пониженной температурой стеклования. Следовательно, ползучесть и релаксация напряжения двухфазных композиций достаточно малы до тех пор, пока температура лежит ниже 7 фазы с более высокой температурой стеклования. [c.84]

Определение механических потерь может служить эффективным методом определения молекулярной массы полимеров, состава сополимеров, степени неоднородности сшивания, влияния термообработки на морфологию кристаллов в кристаллических полимерах, состава смесей полимеров и блок-сополимеров, степени отверждения термореактивных смол. [c.92]

Смеси полимеров, привитые и блок-сополимеры [c.127]

Динамические механические свойства гетерогенных смесей полимеров, блок- и привитых сополимеров сильно зависят от условий получения образцов, особенно при изменении типа растворителя [286, 289, 290]. Это видно из данных, приведенных на рис. 4.39 для блок-сополимеров стирола и бутадиена. Если растворитель, из которого получали образцы термодинамически является более хорошим для полистирола, чем для полибутадиена, полистирол образует четко выраженную непрерывную фазу. Этого следовало ожидать, так как хороший растворитель [c.129]

Обзоры, посвященные описанию свойств блок-сополимеров, сделаны в работах [165, 166]. Опубликовано также большое число статей, в которых описаны деформационно-прочностные свойства блок-сополимеров [143, 144, 167—169]. Обзор по свойствам привитых сополимеров приведен в работе [170]. [c.173]

В некоторых гетерогенных полимерных композициях может произойти обращение (инверсия) фаз и дисперсная фаза станет непрерывной матрицей. Такие композиции называют системами с обращенными фазами, или обращенными дисперсиями. К ним могут быть отнесены некоторые пенопласты, полимер-полимерные смеси, блок-сополимеры. Теоретические уравнения для модулей упругости композиций часто дают не конкретное значение модуля, а его верхний и нижний пределы. Хотя верхний и нижний пределы модуля упругости, рассчитанные из этих уравнений, не обязательно действительно относятся к нормальной й обращенной дисперсиям, на практике так оно обычно и бывает. [c.230]

В некоторых гетерогенных композициях (таких, как смеси полимеров, привитые и блок-сополимеры), состоящих из эластичной и жесткой фаз, инверсия фаз происходит при соотношении компонентов, близком к 1 1. Точный состав композиций, при котором может наступить инверсия фаз, зависит от условий перемешивания, присутствия растворителя и т. п. [34—36]. В общем случае в таких композициях имеется определенный интервал концентраций компонентов, в котором обе фазы являются частично непрерывными и в котором модуль упругости композиции особенно резко изменяется с изменением ее состава. Эта область взаимного проникновения непрерывных фаз лежит в интервале между (1 — Фт) обращенной дисперсии (жесткая фаза в эластичной матрице) и Ф, нормальной др персии (эластичная фаза в жесткой [c.230]

В литературе имеются данные о релаксации напряжения в смесях полимеров, являющихся скорее однофазными, чем двухфазными композициями, хотя область в них более размыта, чем в чистом гомополимере [128], а также в типичных двухфазных блок-сополимерах полистирола и полибутадиена [129]. В температурных областях вблизи обоих компонентов поведение композиций описывается уравнением ВЛФ в промежуточной области это уравнение не применимо [130]. В противоположность этому для таких же систем наблюдали применимость уравнения ВЛФ только в области температур между Т . эластичной и жесткой фаз [131]. [c.245]

При изменении состава смесей полимеров или блок-сополимеров во всем интервале соотношений компонентов происходит ряд морфологических превращений в смесях [38, 39, 41, 152, 158— 161]. При введении небольшого количества эластомера в стеклообразный полимер эластичная фаза является дисперсной. При увеличении содержания эластомера обе фазы могут быть непрерывными в области инверсии фаз. При еще большем содержании эластомера жесткая фаза становится дисперсной. На рис. 7.7 показано, как при этом изменяется модуль упругости композиции на основе блок-сополимера стирола и бутадиена [39]. Эксперимен- [c.249]

Макромолекула блоксополимера содержит цепочки (блоки) одного химич. состава, разделенные полимерными участками др. химич. состава или низкомолекулярными сшивающими группами. Блок-сополимеры построены по обш,ей схеме А— —А—А—Б —Б—А—А—А—Б—Б—Б—В-, где А и Б — группы различного химич. состава. [c.23]

Процессы деструкции могут быть использованы в исследовательско-аналитических целях, если протекают до образования мономеров, характеризуемых определенной молекулярной массой. Таким путем определяется состав и строение полимера. Деструкция при воздействии известных факторов (температура, давление, кислород воздуха) используется для производственно-технологических целей при пластификации полимеров, при получении блок-сополимеров и привитых сополимеров из смесей нескольких полимеров или полимеров с мономерами. В условиях эксплуатации и хранения техники деструкция — процесс нежелательный, ухудшающий физико-механические свойства полимеров. Деструкция приводит [c.42]

Эпоксидно-фенолоформальдегидные материалы. На основе выпускаемых промышленностью эпоксидно-новолачных блок-сополимеров ЭНБС изготавливают лаки ЭН, которые характеризуются сильным глянцем, высокими твердостью и эластичностью, хорошей адгезией, повышенными диэлектрическими свойствами, термостабильностью и стойкостью при комнатной температуре к разбавленным минеральным концентрированным органическим кислотам. [c.77]

Эпоксидно-ново-лачный блок-сополимер [c.326]

Блок-сополимер эпоксидной и фенол-формальдегидной новолачной смол —100 продукт дициандиамида с тетрагидрофури-ловым спиртом (в соотношении от i3 20 до 1 5) — 10—15. (Сниженная температура и длительность отверждения.) [c.133]

Состав для пленочных клеев (вес. ч.). Поливинилбутираль — 20—75 эпоксидно-но-волачный блок-сополимер — 25—80. (Улучшенная технологичность.) [c.134]

Абразив (эльбор, электрокорунд и др.) —2—20 полиэтиленгликоль — 40—20 блок-сополимер окисей пропилена и этилена на основе этнлендиамина — 20—30 смесь полиэтнленгликолевых эфиров высших жирных спиртов — 20—10 смесь полиэтилен-гликолевых эфиров моно- и диалкилфено-лов— 18—20. [c.163]

Топография поверхности многих блок-сополимеров характеризуется правильной периодичностью, что используется для подготовки темплатов (шаблонов), предназначенных для получения полупроводниковых и металлических нанопроволок. На рис. 2.16 [c.35]

ПЭПТВ-100 Медный с однопроволочной жилой с изоляцией из слоя эмали и слоя блок-сополимера пропилена с этиленом 105 ТУ 16.К71.024-88 [c.95]

ЭН Эпоксидно-новолач-ный блок-сополимер 180 0,5 6 150 -196...+ 100 Склеивание металлов, фенопластов, фторопластов, керамики, стекла и др. [c.369]

В последнее время большое значение приобретают полимерные смеси (полимер-полимерные композиции). К полимерным смесям обычно относят как физические смеси гомо- или сополимеров различной структуры или сополимеров с одинаковыми звеньями, но различным их соотношением, так и блок- или привитые сополимеры, которые строго говоря не являются смесями. Трудности с классификацией этого класса полимерных композиций возрастают еще больше при попытке подразделить полимерные смеси на гомогенные и гетерогенные. К типичным гомогенным относятся смеси ПВХ с сополимером бутадиена и акрилонитрила, натурального каучука с полибутадиеном и полистирола с сополимером бутадиена и стирола, а к гетерогенным — смеси полистирола с натуральным пли синтетическим каучуками и сополимера стирола и акрилонитрила с нитрильным каучуком ([13, 14] дополнительного списка литературы). Очевидно, что гетерогенные смеси следует рассматривать как композиционные материалы в истинном смысле слова. Однако на микроуровне они обладают обычно очень сложной структурой. Например, блок-сополимер бутадиена и стирола с повышенным содержанием бутадиена имеет в непрерывной матрице иолибутадиена фазу полистирольных блоков с размерами фазовых включений 0,02 мкм. Аналогично в сополимере акрилонитрила, бутадиена и стирола, содержащем привитой и механически замешанный каучук, образуются фазовые включения размером 0,1—0,5 мкм, соответственно не агрегированные и агрегированные, что вносит значительные трудности в классификацию полимерных смесей по их структуре. [c.38]

Для полимер-полимерных гетерогенных композиций следует ожидать, что релаксационные механизмы составляющих их фаз будут иметь различные температурные зависимости. Анализ тем-пературно-временной зависимости вязкоупругих свойств таких композиций, проведен Чёглем с сотр. [38, 39, 51, 52], которые пришли к выводу, что простая суперпозиция непригодна для полимер-полимерных гетерогенных композиций коэффициент сдвига йт является функцией времени и форма обобщенной кривой зависит от выбора температуры приведения, т. е. для гетерогенных композиций, состоящих из компонентов с резко различными Тс, эффективное расстояние между областями переходов па обобщенной кривой зависит от выбора температуры приведения. В работе [39] исследовали температурно-временную суперпозицию для блок-сополимеров, а в [52]—для гетерогенных смесей полимеров. [c.174]

Блок-сополимеры 167, 168 Блэкберна уравнение 256, 257 Бор и его соединения 37, 337 Бронза 26, 218, 220, 223, 224, 226, 233, 234, 236, 238, 393 [c.465]

Было предпринято несколько попыток использования метода температурно-временной суперпозиции для анализа данных о ползучести и релаксации напряжения, полученных при разных температурах для блок-сополимеров типа полистирол—полибутадиен — полистирол. Было установлено, что коэффициент сдвига, рассчитанный по теории ВЛФ, пригоден для областей вблизи температур стеклования ПС и ПБ, однако в промежуточной области для получения обобщенной кривой следует использовать другой тип коэффициента сдвига. Другими авторами [185] для аналогичного материала было установлено, что коэффициент сдвига,, найденный по теории ВЛФ, применим только в диапазоне температур до 15 °С в интервале между фаз, а при более высоких температурах применим коэффициент сдвига аррениусова типа. Причина такой разницы в коэффициентах сдвига неизвестна. Была получена обобщенная кривая по данным ползучести и релаксации напряжения для частично совместимых блок-сополимеров полиэтилакрилата и полиметилметакрилвтаТ[186]. Коэффициент сдвига по теории ВЛФ для такой системы применим только приблизительно," однако обобщенная кривая охватывает 20—25 десятичных порядков по оси времени, тогда как для обычных однофазных полимеров она охватывает только 10—15 порядков. [c.82]

К настоящему времени сформировалась целая область полимерной химии - механохимия. С механохимическими явлениями связаны процессы меха-нохимического синтеза привитых и блок-сополимеров, заключающиеся во взаимодействии макрорадикалов при совместной механодеструкции разных полимеров. [c.106]

Мезофаза ( мезос — промежуточный, средний) — промежуточное состояние между кристаллическим и аморфным и возникает в результате асимметрии полярных молекул мыл, а также при взаимодействии полярных групп или блоков (в блок-сополимерах) и определенной жесткости макромолекул высокомолекулярных полимеров. [c.61]

В лабораториях АО Камкабель (24, 25] проведены сравнительные электрические испытания кабелей четырех типов изоляция из термопластичного полиэтилена высокой плотности оба слоя из блок-сополимера Пропилена с этиленом первый слой из радиационно-модифицированного полиэтилена, второй - блоксополимер пропилена с этиленом оба слоя из SXLPE. Испытания выполнялись на образцах длиной около 5 метров. После испытания в течение 5 мин. напряжением 10 кВ частоты 50 Гц последнее поднималось ступенями по 5 кВ (1,5U ) при вьшержке на каждой ступени в течение 5 мин. Испытания проводились до электрического пробоя изоляции одной из жил. В процессе сравнительных испытаний получены медианные значения напряжения, кВ, при пробое изоляции [c.154]

Сложные по конструктивному исполнению соединительные детали для монтажа трубопроводов из ПЭ представляют собой муфты Magnums, крышка и корпус которой снабжены резьбой на соединяемых поверхностях [167, с. 79]. Основные детали муфты изготавливают из блок-сополимера пропилена и этилена. [c.307]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...