Группа хлорита

Полимеры содержат большое число реакционно-способных групп (табл.6), из которых не все принимают участие в реакции. Например, наличие гидроксильных групп приводит к понижению химической стойкости полимеров. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой цепи замешен фтором или фтором и хлором (фторопласты), стойки во многих агрессивных средах. [c.32]

Ряд веществ, молекулы которых содержат гидроксильную группу О—Н, обладают аномальными физико-химическими свойствами (высокая температура плавления и кипения, увеличенное значение молекулярного веса по сравнению с химической формулой и т. д.). Эти явления можно понять, если предположить, что между молекулами таких веществ действуют относительно большие молекулярные силы, приводящие к их объединению в комплексы. Аналогичные явления наблюдаются для молекул, содержащих группы Р—Н, N—Н, а иногда и группы 8—Н, С—Н. Этот тип межмолекулярных взаимодействий получил название водородной связи. Она осуществляется между молекулами, имеющими группы А—Н и некоторыми атомами В, входящими в состав другой молекулы А—Н+В->А—Н---В. Роль партнеров (атомов В) при образовании водородных связей могут играть атомы фтора, кислорода, азота, хлора. [c.161]

Доля частиц, появившихся в атмосфере в результате деятельности человека, невелика по сравнению с долей частиц природного происхождения (табл. 12.1). Из более чем 4 млрд. т взвешенных частиц, находящихся в атмосфере Земли, согласно оценкам в 1968 г. лишь 0,7 млрд. т, или около 17 %, можно считать частицами, появившимися в результате деятельности человеческого общества. В большинстве это трансформированные газообразные примеси, т. е. молекулы газов, которые соединились в группы и превратились в аэрозольную частицу. Есть признаки того, что частицы неприродного происхождения начинают постепенно проникать и в стратосферу. Соотношение содержаний хлора и брома в стратосфере составляет около /20 аналогичного показателя на уровне моря, что свидетельствует о переизбытке брома, который может выделяться из соединений свинца, содержащихся в выхлопных газах автомашин. [c.299]

Атом водорода, например, обладает только одним электроном, поэтому два атома водорода энергично соединяются, образуя молекулу Hj. При этом замыкаются противоположно направленные магнитные поля и образуется пара электронов, в одинаковой степени принадлежащая обоим атомам (рис. 1.2). По этому же типу происходят соединения и различных атомов, например водорода и хлора, натрия и хлора и т. д. Однако образующиеся при этом пара или пары электронов в отличие от молекулы водорода могут уже располагаться не симметрично, а оттягиваться к тому атому, который обладает большим притяжением. Так образуются молекулы, имеющие различный характер связи между составляющими их атомами или атомными группами. [c.9]

К этой же группе следует отнести термическую деаэрацию или химическое обескислороживание воды (удаление или связывание агрессивных газов), а также обработку охлаждающей воды окислителями (хлор, гипохлорит и др.) или токсичными веществами (соли меди и др.), поскольку при этом снижается содержание в воде живых организмов. [c.328]

С понижением кислотности образование гидратов железа увеличивается, и наоборот, в более кислой среде образование трехвалентного железа уменьшается. Итак, в анодном пространстве происходит растворение железа с выделением водорода, выделение хлора и частичное его соединение с ионом водорода в соляную кислоту, выделение кислорода и образование анионов группы ОН. [c.81]

Хлорный процесс основан на том, что неблагородные металлы и серебро окисляются газообразным хлором значительно легче, чем золото. Сущность этого метода заключается в продувании хлора через расплавленное черновое золото. Хлор в первую очередь взаимодействует с неблагородными металлами и серебром, золото и металлы платиновой группы реагируют в последнюю очередь. Образующиеся расплавленные хлориды неблагородных металлов и серебра не растворяются в металлическом золоте и, имея меньшую плотность, всплывают на поверхность. Часть хлоридов неблагородных металлов улетучивается. [c.312]

Искусственные органические катионообменные материалы представляют собой смолы, получаемые путем конденсации или полимеризации и подвергаемые затем соответствующей обработке для придания им ионообменных свойств. Наиболее важными из существующих в настоящее время конденсационных смол являются сульфированные фенолформальдегидные. Характерным примером полимерных смол могут служить смолы, полученные на основе полистирола, хотя находят применение также некоторые смолы на основе полиакриловых кислот, в которых способными к ионизации кислотными группами являются карбоксильные группы. Сульфированные фенолформальдегидные смолы подобны материалам, полученным из угля. Они обладают кислотостойкостью и поэтому могут быть использованы в качестве Н-катионитов, но в то же время поддаются заметному воздействию щелочей и свободного хлора. Многие из них при- [c.98]

Иногда приходится работать с группой баллонов или бочек, соединенных с общим коллектором или магистралью. В случае применения бочек существуют предельные размеры группы, обусловленные удобством работы, и при больших расходах может быть установлен испаритель для жидкого хлора. Жидкий хлор выходит по нижнему из двух вентилей, соединяющих бочки с газопроводом, и поступает в испаритель, представляющий собой набор змеевиков или сосуд, погруженный в теплую водяную ванну. Испаритель снабжен предохранительным устройством, исключающим попадание жидкого хлора в хлоратор. [c.293]

Сравнительно хорошо изучены спектры метилзамещенных хинолинов В работе [ ] производится сопоставление частот плоских и неплоских колебаний групп СН ряда замещенных хинолинов и нафталинов с одинаковым числом соседних атомов водорода в кольце. В работе рассматриваются 2,3,4,5,6,7,8-замещенные хинолины с разными заместителями (метильная группа, хлор, бром, аминогруппа и др.). [c.278]

Виды колебаний в молекуле этихлорида можно приближенно проанализировать, если рассматривать молекулу как систему трех тел группы СНд, группы СНз и атома хлора. Такая система должна иметь три колебательных степени свободы, обусловленные колебанием растяжения связи С—С, колебанием растяжения связи С—С1 и колебанием изменения угла связи С—С—С1. Остающиеся четырнадцать колебательных степеней свободы могут быть отнесены за счет различных колебаний вдоль связей С—Н и изменения угла между связями. Относительно высокие их частоты приводят к незначительной величине составляющей энтропии при 298 К. [c.145]

Экспериментальные, данные и опыт эксилуатации полимерных материалов в условиях воздействия агрессивных сред позволяют делать выводы о связи мелгду структурой высокомолекулярных соединений и их химической стойкостью. В отличие от низкомолекулярных соединений, макромолекула содержит большое число реакционноспособных групп, в зависимости от характера которых или замены их другими группами свойства полимера могут в значительной степени изменяться в сторону их ухудшения или улучшения. Например, на поливиниловый спирт, содержащий гидроксильные группы, оказывают влияние вода, кислоты и щелочи. Стойкость иоливинилацет ата, полиакриловой кислоты и других высокомолекулярных соединений, которые можно представить как производные полиэтилена при частичном или полном замещении водорода гидроксильными, ацетатными или другими функциональными группами, также понижена. Соединения, у которых водоро.т в полиэтиленовой цепи замещен фтором или фтором и хлором, стойки во всех агрессивных средах. [c.357]

Широко распространены также идеальные растворы второй группы. Они образуются при смешении многих оптических антиподов (например, раствор (i-хлор-яблочная кислота—/-хлор-яб-лочная кислота), стереоизомеров, структурных изомеров (например, орто-ксилол-пара-ксялол), соседей в гомологических рядах (например, гексан и гептан). [c.52]

Добавление одного электрона к замкнутой оболочке благородного газа приводит к образованию электронной конфигурации щелочного ме-тлла (литий, натрий, калий и т.д.). К этой группе в периодической системе элементов принадлежит и атом водорода, у которого электронная конфигурация состоит из одного электрона. Щелочные металлы легко теряют этот дополнительный электрон и превращаются в отрицательные однократно заряженные ионы Li , Na , К и т. д. Удаление одного электрона из замкнутой оболочки благородного газа приводит к образованию электронной конфигурации галогенов (фтор, хлор, бром, иод и т.д.). Галогены стремятся присоединить себе электрон и превратиться в однократно заряженный положительный ион F С Вг+, 1 . ... [c.303]

Основой таких электролитов являются тетрамнносоединения, содержащие группу, галлоида нитрита или нитрата. В электролите К 1 осадки получаются блестящими с низкими внутренними напряжениями. Имеются сведения о том, что хорошие покрытия получаются из аминобромидного электролита. В этом электролите выход по току в два раза выше, чем в сульфаматном, а получающиеся осадки обладают хорошей эластичностью. Электролиты Нч 2, 3, 4 отличаются только содержанием палладия и, следовательно, рабочим диапазоном плотностей тока. Надо помнить, что на аноде наряду с кислородом выделяется газообразный хлор. Для того чтобы избежать разложения комплексной соли палладия и стабилизировать работу электролита, рекомендуется разделение катодного и анодного пространства диафрагмой, причем состав анолита следующий 20 г/л сернокислого аммония (кристаллогидрата) 10 г/л углекислого аммония и 50 мл/л (25 %) аммиака. [c.57]

Кислотность раствора не влияет на равновесие растворения. Ионы меди вследствие насыщения раствора ионами хлора образуют различные группы анионных комплексов [ u lgJ и СиСУ (при сдвиге равновесия влево). В более концентрированных солянокислых растворах реакция травления идет по следующей реакции [c.34]

Для сред с окислительно-восстановительным потенциалом необходимо одновременное легирование никеля молибденом и хромом. Сплавы этой группы получили широкое распространение за )убежом и в отечественной практике, например, Хастеллой С, еманит НС, NAS-60-3, сплав Х15Н55М16В. Эти сплавы применяются для работы с влажным хлором, хлорным железом, медным купоросом, смесях азотной и серной кислот, фосфатной й органических кислотах. [c.129]

На установке с циркуляционным кипящим слоем тепловой мощностью 20 МВт по схеме Альстрем проведены исследования по снижению выбросов диоксинов, НС1 и Hg путем впрыска в газоход перед рукавным фильтром Са(0Н)2 и активированного углерода [19]. Добавка СаСОН) (размер частиц 0-60 мм) в дымовые газы с низкой температурой позволяет также избежать влияния присадок известняка на выбросы N0 Выбросы диоксинов (группа диоксинов включает 210 различных изомеров, 12 из которых очень токсичны) возрастают при плохом горении и высоком содержании соединений хлора в топливе. Их концентрация повышается от топки по ходу дымовых газов. Организацией горения и абсорбцией диоксинов сорбентом Са(0Н)2 в рукавном фильтре можно добиться значительного снижения их выбросов (96,6-99,5%), а также выбросов НС1. [c.343]

ХЛОР (лат. hlorum), l,—хим. элемент VII группы пе-риодич. системы элементов, ат. номер 17, ат. масса 35,453, относится к галогенам. Природный X. состоит из двух изотопов С1(75,77%) и С1(24,23%). Конфигуращ1Я внеш. электронных оболочек 3s p . Энергии последоват. ионизаций 13,0 23,80 39,91 53,46 67,8 эВ. Сродство к электрону 3,61—3,76 эВ (максимальное среди всех хим. элементов). Радиус атома С1 99 пм. радиус иона С1 181 пм. Значение электроотрицательности 3,0. [c.413]

Из галоидированных углеводородов наиболее изучены соединения хлора. Продукты данной группы получили в производстве жидкостей для гидравлических систем самое широкое распространение. Жидкости на основе органических соединений брома распространены значительно меньше, поскольку их получение затруднено. Соединения иода в производстве жидкостей для гидравлических систем практически не применяются, так как они не стабильны и в большинстве случаев не являются жидкими. За последнее время много ценных и перспективных жидкостей для применения в гидравлических системах получено на осно ве фторированных углеводородов. Интересными свойствами обладают углеводороды, молекулы которых содержат разные галоиды. [c.231]

Значительное количество работ было выполнено с целью улучшения смазочной способности полиорганосилоксанов, содер-жаш,их галоиды в фенильных группах [3]. Оказалось, что фе-нильная группа, связанная с хлором, является единственной группой, которая может быть введена в полиорганосилоксановые жидкости без ущерба для их высокой термической стабильности. При изучении смазочной способности жидкостей использовались пары трения, выполненные из различных металлов и их комбинаций. Трение и износ были всегда меньшими при скольжении твердой стали по твердой стали. При высоких локальных температурах, обусловленных повторным ходом ползуна, хлорированный полиорганосилоксан, по-видимому, вступает в химическую реакцию с поверхностью металла. Тонкая пленка хлорида металла снижает трение, предотвращает сваривание или заедание. При скольжении твердой стали по мягкой хлорированные полиорганосилоксаны имеют худшие смазывающие свойства из-за того, что окисная пленка, образующаяся на мягкой стали, недостаточно реакционноспособна по отношению к хлорированным полиорганосилоксанам [3]. Среди полиорганосилоксанов этого типа лучшими смазывающими свойствами обладают бром и хлорсодержащие, чем фторсодержащие, хотя наличие ж-три-фторметильной группы придает фторсодержащим продуктам более высокую смазочную способность. По-видимому, положение галоида в кольце играет маленькую роль присутствие двух галоидов улучшает смазочную способность таких жидкостей в большей мере, чем присутствие одного [8]. Для повышения смазочной способности полиорганосилоксанов было рекомендовано [c.280]

Г. А. Клабуковым была испытана смазочная способность некоторых соединений, содержащих хлор и фтор. Проверялась группа полихлорфторсилоксановых жидкостей с различными вязкостью и содержанием хлора и фтора. Все испытанные жидкости оказались неэффективными при трении пары из титана и титана и стали. [c.188]

Вторую группу примесей воды представляют разные типы гидрофильных и гидрофобных коллоидных систем, высокомолекулярные вещества и детергенты, способные в зависимости от условий менять свою агрегативность. Их можно удалять из воды различными методами и технологическими приемами. Например, обработкой воды коагулянтами, флокулянтами, известью, а также хлором, озоном и другими окислителями. [c.45]

На первом этапе переработки элементов цериевой группы целесообразно выделить церий и лантан. Оба эти элемента обычно содержатся в растворах в больших количествах, чем остальные элементы. Окисление церия может быть выполнено путем сушки влажной гидроокиси на воздухе при повышенной температуре, газообразным хлором, гипохлоритами натрия или кальция, Пере- [c.103]

Методами второй группы используются, в основном, приемы хлорной металлургии, в частности, перевод платины и палладия в раствор< в виде хлоридных комплексов. Оксид алюминия при этом остается индиферрентным к воздействию хлор-агентов. Из раствора платиноиды осаждают цементацией алюминием, цинком или магнием. [c.426]

ПОСЖ получают на основе мономеров, содержащих хлор, углеводородные и другие органические функциональные группы (органохлорсиланы). [c.172]

Первая группа — соединения с нормальной валентностью. Они образуются, когда один из элементов сильно электроотрицателен (например, кислород, сера, хлор), а другой обладает характерными металлическими свойствами и сильно электроположителен. Химические соединения первой группы имеют строго определенный состав, их формулы определяются по валентностям составляющих элементов (например, FeO, AljOg и т. д.), они обладают неметаллическим типом химической связи и в микроструктуре металлов и сплавов наблюдаются в виде так называемых неметаллических включений оксидов, сульфидов и т. д. [c.87]

Замедлению горения способствует введение веществ, содержащих элементы V и VII групп периодической системы Менделеева, наиболее важными из которых являются азот и фосфор (группа V), галогены —фтор, хлор, бром и иод (группа VII), а также бор (группа III). Среди галогенов наибольшего внимания заслуживают хлор и бром. Фтор обладает высокой реакционной способностью, а фторсодержащие соединения являются весьма устойчивыми, что препятствует образованию радикалов фтора. Основным недостатком соединений иода является их низкая свето- и цвето-стойкость, ограничивающая их практическое использование. [c.337]

Течение процесса зависит от селективной проницаемости мембран в рассматриваемых условиях, поэтому их называют мембранами с селективной проницаемостью, или ионоселективными мембранами. Как уже отмечалось, ионообменные материалы представляют собой насыщенные водой полиэлектролитные гели, содержащие активные группы. Во влажном состоянии они обеспечивают высокую концентрацию способных к обмену ионов, которые могут свободно перемещаться под действием разности потенциалов, так как являются хорошим проводником электрического тока. Почти весь ток, проходящий через насыщенную водой мембрану из такого материала, переносится подвижными ионами активных групп. Разность потенциалов по сторонам катиони-товой мембраны, помещенной в раствор поваренной соли, приводит к движению ионов натрия через мембрану в одном направлении и почти не вызывает движения ионов хлора в противоположном направлении. Через аниоиитовую мембрану, погруженную в такой же раствор, ток переносится в основном ионами хлора. [c.144]

Смотреть страницы где упоминается термин Группа хлорита : [c.582] [c.423] [c.213] [c.25] [c.75] [c.197] [c.29] [c.72] [c.32] [c.69] [c.168] [c.363] [c.61] [c.231] [c.72] [c.175] [c.197] [c.215] [c.482] [c.499] [c.313] [c.83]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...