Различные механизмы реакций

Существует много различных механизмов реакций. Мы рассмотрим лишь основные из них. В этом параграфе будет дана классификация механизмов, а в последующих параграфах будет детально рассмотрен каждый механизм. [c.132]

РАЗЛИЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РЕАКЦИЙ [c.175]

Различный механизм протекания ядерных реакций (образование промежуточного ядра или прямое взаимодействие) может быть хорошо проиллюстрирован на примере ядерных реакций под действием дейтонов. [c.457]

Роль разных механизмов реакций не одинакова для различных частиц и энергий. Кроме того, как правило, различные механизмы [c.133]

Это подтверждает диффузионный механизм сцепления и говорит об участии материала подложки в различных химических реакциях в зоне пробоя. Наиболее высокой защитной способностью в коррозионных средах обладают пленки, сформированные на основе пигментов с размером частиц 10-15 мкм и имеющие относительно невысокую (не более 2273 К) температуру плавления, что обеспечивает получение защитных слоев с малой пористостью. [c.126]

До сих пор мы обсуждали механическое поведение волокнистых композитов в условиях длительного нагружения. Мы видели, что как матрица, так и волокно дают вклад в процесс замедленного разрушения, каждый своим собственным путем и посредством различных механизмов. Не меньший интерес представляет реакция композита на внешние нагрузки, прикладываемые с разными скоростями деформации. В особенности интересно знать, как влияет повышение скорости деформации на разрушение композиционного материала. [c.316]

Обычно скорость роста оксидного покрытия убывает во времени (/) с ростом толщины покрытия (d) и транспортных затруднений. Рост покрытия может подчиняться различным законам в зависимости от механизма реакции (рис. 61). Важное значение имеет объемное соотношение оксид/металл. В тех случаях, когда образовавшийся оксид имеет меньший объем, чем окисляющийся металл, в оксидном [c.62]

Обычно KP под напряжением определяют как совместное воздействие агрессивной коррозионной среды и растягивающего напряжения (остаточного или приложенного), приводящее к растрескиванию, имеющему макроскопически вид хрупкого разрушения. В этом определении подразумевается, что KP представляет собой явление, а не механизм,-— именно так KP и трактуется в этой главе. К таким же явлениям относится и водородное охрупчивание, которое может (но не обязательно) сопровождать KP. Водород как газ или в виде частиц, возникающих в результате химических или электрохимических реакций, может рассматриваться как агрессивный агент, способный вызывать KP. Но в процессе классических исследований водородного охрупчивания имели дело с водородом, растворенным в металле, что не характерно для коррозионных агентов. В прошлом это приводилось в качестве аргумента против связи KP с водородным охрупчиванием. Данный обзор показывает, что такой вывод не может считаться общим. Известен ряд случаев, когда водород участвует в KP, причем существовавшее мнение о соотношении между водородным растрескиванием и, например, анодным растворением как компонентами KP нуждается в поправке или даже в пересмотре. К целям данной главы относится также анализ роли и соотношения различных механизмов в KP- [c.47]

Как известно, вопрос о природе перенапряжения водорода является самым сложным и запутанным в электрохимии. Обсуждение критериев различных возможных механизмов реакций выделения водорода 2H+-f-2e- H2 дано в работах [199—210]. [c.58]

Ясно, что изотопы служат не только для облегчения проведения различных анализов. С их помощью мы можем следить за ходом химических реакций и лучше разобраться в самом механизме реакций. Для этих целей применяются не только радиоактивные, но и стабильные индикаторы, например дейтерий или изотоп кислорода 0. [c.219]

Помимо указанных здесь механизмов различных ядерных реакций можно отметить также процессы синтеза и в особенности деления ядер. Разговор о механизме деления ядер ввиду его важности для рассматриваемой темы технического использования в ядерной энергетике будет продолжен ниже. [c.508]

Вопросам о механизме реакций между газами на катализаторах, между газами и твердыми телами при повышенных температурах, различным реакциям термического разложения и другим твердофазным реакциям, происходящим с изменением массы, с давних пор уделяется большое внимание. Широко распространенными процессами в промышленной практике являются реакции окисления, диссоциации, дегидратации различных материалов, газификации углерода и восстановления руд и окислов. [c.25]

Деформация, реализуемая за счет мартенситных реакций. В последнее время среди различных механизмов пластичности широкое распространение получила модель реализации деформации за счет прямого и обратного мартенситных превращений [15]. С этой разновидностью деформации связаны такие технически важные свойства материалов, как пластичность превращения и эффекты памяти формы. Ниже изложена методика построения локальных инвариантов на примере одного из частных случаев мартенситной пластичности, когда при прямом мартенситном превращении имеет место только эффект пластичности превращения, т. е. накопление деформации в сторону приложенного напряжения, а при обратном — только эффект памяти формы, или возврат этой деформации. [c.22]

Кинетика и механизм реакций осаждения в различных условиях подробно рассмотрены в монографии [4]. [c.11]

Для того чтобы скорости различных химических реакции можно было сравнивать друг с другом, между ними должно быть нечто общее. Этим общим является то, что во всех цепных химических реакциях, как бы ни были различны их механизмы и скорости протекания элементарных циклов, их суммарная скорость зависит от числа эффективных актов реакции в данный момент времени. [c.41]

Предполагая различные замедленные стадии, можно осуществить перебор различных механизмов и получить для них теоретические порядки реакций. В результате такого перебора обычно удается подобрать последовательность реакций и замедленную стадию, при которых выведенные кинетические уравнения соответствуют экспериментальным данным. Метод носит название метода формальной электрохимической кинетики. Недостатком этого метода является то, что зачастую для одних и тех же экспериментальных данных может быть расписано несколько механизмов, в которых участвуют различные промежуточные частицы. Поэтому для более достоверного определения механизма нужно проводить дополнительные исследования по обнаружению промежуточных продуктов реакции как электрохимическими, так и другими физико-химическими методами. [c.22]

Из всего этого следует, что задача определения механизма реакции катодного выделения водорода достаточно сложна. Наиболее простой путь заключается в измерении таких кинетических параметров электрохимического процесса, как Ьк, п = —(31 //(ЗрН, дЕк/дрН, дг и/дрН. Более полные и достоверные сведения могут быть получены при одновременном изучении импеданса, изотопных эффектов, наводороживания металлов и применении различных независимых физических и физикохимических методов. Поэтому очевидно, что выводы о механизме катодного выделения водорода, основанные на чисто кинетических измерениях, могут носить лишь предположительный характер. [c.14]

Зависимость суммарной обмениваемой теплоты от АТ обычно нелинейна. Так как АТ увеличивается, доля теплоты, передающаяся через термическое сопротивление путем электропроводности, будет линейно расти с АТ, а зависимость доли теплоты, обмененной путем излучения и конвекции, от АТ сильнее, чем линейная. Таким образом, относительные доли различных механизмов переноса теплоты зависят от температурно-временного режима, в котором находится образец (предполагается, что температура оболочки калориметра постоянна или меняется известным образом). Следовательно, градуировочный коэффициент зависит от АТ. Это обстоятельство имеет практическое значение точная градуировка калориметра возможна только в том случае, если она проводится в строго таком же температурно-временном режиме, как и сам эксперимент. Только при этом условии вклад различных механизмов теплопереноса при градуировке и измерении будет одинаков, и доля теплоты, протекающая через сопротивление и измеряемая как разность температур, будет способствовать полной теплоте реакции. [c.120]

Механизм действия стабилизаторов не полностью выяснен. Многие стабилизаторы являются каталитическими ядами, тормозящими различные каталитические реакции. Можно предполагать, что стабилизаторы адсорбируются на поверхности металла, в том числе и на зародышах, образующихся в объеме раствора, и снижают скорость их роста. [c.87]

На практике к хлорированным растворителям для уменьшения скорости коррозии часто добавляют летучие ингибиторы, например различные кетоны, хиноны и амины, которые, как можно предполагать, предпочтительно реагируют и разрушают свободные радикалы, например СОд и С1. Считается, что они играют важную роль в механизме реакции [8 . [c.280]

Коррозия. Масла с хорошей стойкостью к окислению остаются в прекрасном состоянии в течение долгого времени работы, не образуя низкомолекулярные коррозионно-активные кислоты. Однако и при этом возможно ржавление, так как существуют различные механизмы кислотной коррозии. Ржавчина образуется в условиях контакта стальных и чугунных поверхностей с водой и воздухом. На практике очень трудно избежать попадания малых количеств воды и воздуха на поверхности промышленного оборудования таким образом, коррозия возможна и вне зависимости от состояния масла. Ржавчина действ ет как абразив и как катализатор реакции окисления масла. Масло в определенной степени предохраняет металл от коррозии, смачивая его поверхности и таким образом исключая контакт с ними воды и воздуха. Использование антикоррозионных присадок улучшает это свойство масла, так как его пленка с присадками более прочно адсорбируется на поверхностях металла. [c.12]

Рис. 1. Схема, поясняющая различный механизм торможения термодинамически возможной коррозион ной реакции

Бается с уменьшением температуры от 800 до 350° С и быстро растет, когда температура ниже 350° С. По-видимому, имеются два температурных режима с различными механизмами управления временем установления. При температуре превышаюш,ей 350° С время установления зависит от скорости отработавшего газа, времени прохождения газов от горелки до датчика и от кинетики газовой реакции. [c.66]

Различное действие нейтральных солей на активность. цианистых ванн является, возможно, следствием различного механизма реакций выделения активното [c.639]

На практике для подавления коррозионного процесса в хлорированные растворители добавляют летучие ингибиторы. Ими могут служить, например, различные кетоны, хиноны и амины, которые, по-видимому, преимущественно реагируют с радикалами (например, lg и - l) и разрушают их. Последние, как считают, играют важную роль в механизме реакции [17]. Можно полагать, например, что процесс идет через ряд последовательных стадий. Начальная стадия [c.347]

Ne и Na непосредственно при горении углерода. Образование более тяжелых ядер происходит с участием множества различных ядерных реакций. Детали этого процесса зависят от сечений, подчас неизмеряемых на опыте (например, сечений реакций с нестабильными ядрами), плотности и температуры вещества, механизма. его выброса. [c.627]

При определении сил взаимодействия звеньев машин используют уравнения статики. В качестве неизвестных сил могут быть любые силы, рассмотренные в 1 гл. 5, в том числе и силы инерции, которые вызьшают соответствующие динамические реакции связей звеньев. Все необходимые силы могут быть определены по уравнениям статики равновесия сил и пар сил, если количество искомых величин соответствует количеству независимых уравнений равновесия сил. Заметим, что в общем случае для системы сил, действующих на звено, могут быть составлены шесть уравнений равновесия проекций сил на оси координат. При наличии и звеньев можно составить 6п уравнений равновесия сил. Установим условия статической определенности сил, действующих в различных механизмах. Из 1 гл. 2 известно, что каждая кинематическая пара определяется количеством простейших связей, которое соответствует классу кинематической пары. Это означает, что количество сил реакций взаимодействия звеньев кинематической пары, подлежащих определению, соответствует классу пары. Если в составе механизма имеются п подвижных звеньев и р (г = 1, 2,. .., 5) кинематических пар 1—5-го классов, то общее количество искомых проекций сил взаимодействия звеньев на оси координат составит [c.87]

Возникающая ситуация перед вершиной распространяющейся трещины и за ней оказывает различное влияние на развитие усталостной трещины при двухосном нагружении при различной ориентировке фронта трещины по отношению ко второй компоненте нагрузки. Это типично синергетическая ситуация в реакции материала на внешнее воздействие. В зависимости от того, какую роль играют внешние условия нагружения в кинетике усталостных трещин, материал имеет возможность задействовать различные механизмы разрушения, оказывающие влияние на скорость протекания процесса эволюции его состояния с распространяющейся усталостной трещиной. Добавление второй компоненты к нагружению по одной оси при благоприятной ориентировке трещины вызывает доминирование либо процесса пластической деформации в вершине трещины (перед ее вершиной), либо стимулирует эффекты контактного взаимодействия в перемычках между мезотуннелями за вершиной трещины. Выбор того или иного процесса происходит самоорганизован-но и зависит от того, какой из задействованных механизмов деформации и разрушения наиболее эффективно приводит к снижению темпа подрастания трещины, а следовательно, позволяет наиболее эффективно поддерживать устойчивость открытой системы — сохранять целостность элемента конструкции с развивающейся в нем усталостной трещиной. [c.324]

В книге показано влияний кинетики химически реагирующего теплоносителя N2O4 2N02 2N0 + 02 на параметры различных элементов, газоохлаждаемой АЭС. Проанализированы экспериментальные данные по кинетике и механизму реакций, протекающих в системе, содержащей окислы азота и кислорода. Список jtiT. 190—203 (123 назв.). [c.206]

Другая важная особенность термоядерного реактора связана с тем, что выделяющаяся в нем энергия, независимо от ее происхождения (источников), рано или поздно превращается в тепловую в первой стенке и различных зонах бланкета. Кроме энергии, выделяемой в реакциях, происходящих непосредственно в бланкете, сюда передается энергия термоядерных нейтронов практически сразу после их обрйзования и с некоторым запаздыванием— энергия плазмы (за счет различных механизмов потерь энергии из плазмы). Это означает, что именно через бланкет должен циркулировать теплоноситель для отвода теплоты и последующего ее использования. [c.159]

Суть этих теорий заключается в том, что процесс окис ления контролируется диффузией ионов металла и кислоро да и электронов по различным механизмам (диффузией по междоузлиям, диффузией вакансий, переносом электронов по междоузлиям и электронным дыркам ), а также с учетом скорости химических реакций окисления [c.339]

Природа реактивного движения и сил, вызываюш их движение ракеты, до середины XVII века оставалась не совсем понятной. Во второй половине века Э.Мариотт во Франции и И. Ньютон в Англии дали первые объяснения этому явлению, придерживаясь двух различных точек зрения на механизм реакции вытекаюш ей струи. Приступить к изучению данных явлений оказалось возможным, так как в это время появился закон равенства действия и противодействия. При изучении становления механики в XVII веке этому закону, как правило, не придают большого значения. Обычно этот [c.19]

Ленджер исследовал также изотопный обмен с суспензиями бромистого серебра после адсорбции органических красителей на поверхности частичек суспензии. Он обнаружил, что обмен ионами серебра не изменялся, а обмен ионами брома почти прекращался. Эти результаты также указывают на различные механизмы обмена ионов серебра и брома, что согласуется с приведенными выше данными, — серебро действительно обменивается через твердую фазу путем диффузии, а ионы брома не обмениваются, если устранить тривиальный случай перекристаллизации. Для оценки своих опытов Ленджер использовал закон диффузии Фика, который приложим только к тем случаям, когда концентрация обменивающихся ионов на границе раздела фаз остается постоянной в течение опыта. Однако в его опытах это условие не соблюдалось. Поэтому уравнение Фика следует решить для переменной концентрации на границе раздела фаз, что было выполнено Вагнером [10]. Если обработать результаты Ленджера при помощи этого общего решения, тО можно будет видеть, что скорость обмена не определяется ни скоростью реакции на границе раздела фаз (несмотря на малый размер частиц), ни скоростью [c.45]

Из общих соображений следует, что размеры создаваемых ударной волной горячих точек должны быть примерно пропорциональны размерам неоднородностей, имеющихся в исходном веществе. Как правило, следует говорить о появлении спектра очагов. Для того, чтобы очаг мог воспламенить окружающее его вещество, его размеры должны быть больше предельных в соответствие с теорией очагового теплового взрыва [43]. Чем меньше температура очага, тем больше должны бьггь его размеры, чтобы обеспечить устойчивое воспламенение ВВ. Интуитивно ясно и оценки различных механизмов образования горячих точек [3, 44—46] показывают, что с увеличением амплитуды ударной волны температура очагов возрастает. Следовательно, за фронтом более сильной ударной волны образуется большее количество очагов, способных воспламенить окружающее ВВ. В дальнейшем химическая реакция развивается в форме послойного [c.283]

При опытной проверке нового закона оказалось, что ряд фотохимических реакций действительно строго ему подчиняется. Однако уже в 1913 г. Боденштейном было показано, что квантовые выхода (число молей вещества, претерпевших превращение при поглощении одного моля квантов) различных фотохимических реакций простираются от 0,002 до 10 . Эти отклонения от закона Эйнштейна вызвали необходимость объяснения аномально высоких квантовых выходов, что послужило предпосылкой для новых теоретических исканий и привело к развитию представлений о цепном механизме химических реакций. [c.17]

Кинетика и механизм реакции карботермического восстановления в вакууме рассмотрены в работах [18, 60, 62, 63]. Исследования проводили иа образцах весом около 1 г с использованием плавленой UO2 и углерода (в виде сажи или графита) с различными размерами зерен в интервале температур 1257—2200° С. Эта реакция относительно окисла вплоть до прохождения ее на 95% отнесена к реакции 1-го порядка. [c.153]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...