Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Газовая фаза

Покрытие топливных частиц осуществляется практически одним методом высаживанием на них вещества покрытия из газовой фазы при термическом разложении углеводорода (обычно метана) в псевдоожиженном взвешенном слое топливных частиц. В качестве транспортного газа-теплоносителя используется аргон.  [c.15]

Образование покрытия из карбида кремния также происходит в газовой фазе за счет добавления летучих соединений кремния.  [c.15]


Тремя различными фазами или агрегатными состояниями вещества считаются твердое, жидкое и газообразное. Конкретная фаза, в которой данная масса вещества действительно существует, определяется общим количеством энергии, которым обладает система. Для данной массы вещества твердая фаза содержит минимальное количество внутренней энергии, а газовая фаза — максимальное внутренняя энергия жидкой фазы занимает промежуточное место между энергиями твердой и газовой фаз.  [c.59]

Добавление энергии при температуре кипения и соответствующем давлении настолько увеличивает потенциальную энергию, что позволяет частицам отойти друг от друга на относительно большие расстояния, и вещество из жидкого состояния переходит в газовую фазу. В газовой фазе силы притяжения между частицами слабы, и частицы получают свободу независимого перемещения и вращения. Общая энергия на единицу массы вещества, поглощенная при переходе из жидкой фазы в газовую, называется скрытой теплотой испарения .  [c.59]

Для равновесия между твердой фазой s и газовой фазой g для одного и того же чистого вещества  [c.236]

В настоящее время в литературе есть немало данных по парциальному мольному объему для компонентов в жидкофазных растворах. Однако для непосредственного вычисления фугитивности компонента в жидкофазном растворе нужны не только данные о парциальном мольном объеме компонента в жидкой фазе и данные о парциальном мольном объеме газовой, фазы того же состава при малом давлении, но и данные во всей области от давления, при котором начинается конденсация, до давления, при котором происходит кипение. В этом случае система не может физически осуществляться одной фазой. Следовательно, фуги-тивность компонента в жидкофазном растворе нельзя определить только на основе экспериментальных данных о парциальном мольном объеме. С помощью уравнений состояния для смесей можно установить непрерывное математическое соотношение для двухфазной области и связать все парофазные и жидкофазные состояния. Однако вычисленные величины фугитивности для жидкой фазы весьма чувствительны к математической форме уравнения состояния для двухфазной области и рассчитывать их следует с особым вниманием.  [c.246]

При сравнительно невысокой объемной концентрации потока, т. е. в газовзвеси (рис. 8-1,а), частицы движутся, как правило, разобщенно. В начале образования флюидной взвеси (рис. 8-1,6) также почти не наблюдается стыкование частиц, тем более, что радиальные пульсации, сохраняющиеся в определенной степени в потоке, содействуют разбросу и перемешиванию частиц. Однако при дальнейшем повышении количества частиц разрушающие радиальные перемещения все более подавляются возросшей массой твердой фазы, а расход газовой фазы заметно снижается. Наряду с этим вертикальный шаг между частицами уменьшается, а взаимовлияние следов частиц растет (рис. 8-1,в). Действительно, так как давление в кормовой зоне каждой частицы падает, то следующие по направлению потока  [c.248]


Физические условия для газовой фазы  [c.287]

Таким образом, и при твердой цементации процесс протекает с образованием газовой фазы, т. е. цементация осуществляется газом, образовавшимся в ящике из карбюризатора.  [c.324]

Как видно из приведенных выше реакций (2), (3), в результате распада углеводородных соединений образуется свободный углерод. Если поверхность стали не поглощает весь выделяющийся углерод (абсорбция отстает от диссоциации), то свободный углерод, кристаллизуясь из газовой фазы, откладывается в виде плотной пленки сажи на детали, затрудняя процесс цементации.  [c.325]

Принцип действия распыливающих жидкостных нейтрализаторов основан на интенсивном дроблении жидкости потоком ОГ, осаждении частиц на каплях и растворении в них газовой фазы. Наиболее эффективны скрубберы Вентури (рис, 49), в сопле которых происходит мелкодисперсное распыливание воды. В нижнем блоке капли с частицами сажи, ударяясь о поверхность жидкости, улавливаются ею, а оставшиеся капли оседают в каплеуловителе — насадке из гравия, керамзита или другого материала с развитой поверхностью.  [c.79]

Рассмотрим более общий случай диффузии окислителя из газовой фазы в окисную пленку, в которой протекает химическая реакция окисления металла, используя метод, предложенный Д. А. Франк-Каменецким. Пусть концентрация окислителя в объеме газовой фазы и на границе пленка—газ с = с о.  [c.67]

Диффузионное насыщение поверхности металлов производят из твердой фазы (при непосредственном контакте твердых защитных элементов с поверхностью насыщаемого металла), паровой фазы (при переносе защитных элементов в виде паров), газообразной фазы (при взаимодействии газовой фазы, содержащей наносимый элемент в виде химического соединения, с поверхностью насыщаемого металла) и жидкой фазы (при взаимодействии расплава соли, содержащей наносимый элемент, с поверхностью насыщаемого металла или при непосредственном контакте с нею расплавленного наносимого металла).  [c.118]

Повышение содержания в газовой среде окиси углерода СО сильно понижает скорость коррозии углеродистых и низколегированных сталей (рис. 89), однако при большом количестве СО в газовой фазе может произойти науглероживание поверхности стали.  [c.129]

Если скорость общей реакции взаимодействия металла с газовой фазой определяется скоростью процесса диффузии в слое образующего продукта коррозии, то зависимость скорости окисления от давления окисляющего газа может быть совершенно иной и разной для разных поверхностных соединений.  [c.130]

В случае смешанной кислородно-водородной деполяризации скорость коррозии металлов и соотношение между скоростями кислородной и водородной деполяризации определяют при помощи прибора Н. Д. Томашова и Т. В. Матвеевой (рис. 337). Наблюдаемое в результате процесса коррозии металлического образца изменение объема газовой фазы складывается из уменьшения  [c.448]

На рис. 10. 17 представлены результаты опытов 168], проведенные с раздающими коллекторами иной формы. В раздающем коллекторе ступенчатой формы (рис. 10.47, а), но с ответвлениями, присоединенными к плоской боковой стенке (а не к ступенчатой), даже при равномерном распределении расходов газовой фазы распределение взвешенных в потоке частиц по боковым ответвлениям получается весьма неравномерным [ ВХ1 0,6 и 3,. -- 2].  [c.324]

Сульфидные пленки можно также получать в газовой фазе НЛП твердых солях. Такими веществами являются роданистый натрий или роданистый калий с тиосульфатом натрия (регенерирующий реагент).  [c.332]

В заключение отметим снова, что ухудшение характеристик термопары может происходить по двум причинам. Первая — загрязнение металлами, восстановленными из газовой фазы при разложении окислов, из которых изготовлены изоляторы и чехлы, и вторая — перенос родия в газовой фазе к электроду из чистой платины. Первый фактор подавляется при помещении термопары в окислительную атмосферу или (при необходимости работать с низкими парциальными давлениями кислорода) применением изоляторов из MgO. Второй фактор подавляется уменьшением давления кислорода или созданием препятствия на пути газовой фазы окиси родия.  [c.287]

Следует иметь в виду, что последняя частная производная берется при постоянной энтропии смеси s, а не газа s . При этом в силу того, что теплоемкость газовой фазы с х мала по сравнению с теплое.мкостью жидкой фазы (из-за a i С а ,, с ), равновесные адиабатические процессы в смеси идут практически при постоянной температуре Т. Действительно, за счет тепла, выделяющегося прп сжатии газа, температура смеси практически не повысится. Поэтому  [c.51]


При применении углекислого газа вследствие больнюго количества свободного кислорода в газовой фазе сварочная проволока должна содержа 1 ь донолнителыюе количество легирующих элементов с большим сродством к кислороду, чаще всего Si и Мн (сверх того количества, которое требуется для легирования лн талла шва). Наиболее широко применяется проволока Св-08Г2С.  [c.121]

В предыдущих разделах частицы считались фиксированными в пространстве и, следовательно, были отличимы одна от другой. Однако это ограничение неприменимо для свободных электронов в металле. Считают, что эти электроны имеют поступательную энергию и могут свободно двигаться во всем объеме системы таким же образом, как молекулы в газовой фазе отсюда происходит выражение электронный газ , иногда применяемое для этого типа систем. Поэтому электронные частицы следует рассматривать как неразличимые. Однако в отличие от молекул газа, электроны ограничены принципом запрета Паули, утверждающим, что не может быть двух электронов с одинаковыми квантовыми числами, а следовательно, с равными энергиями.  [c.98]

Тепловые процессы в потоке газовзвеси протекают весьма сложно. Теплообмен осуществляется путем распространения тепла в газовой фазе передачи тепла твердой частице теплопроводности внутри частицы отдачи тепла этой частицей менее нагретому газовому элементу либо соприкасающейся другой твердой частице радиационного теплообмена газа с частицами, частиц друг с другом и со стенкой канала теплопроводности в ламинарной газовой пленке и в контактах частиц со стенкой. Влияние направления теплового потока на теплообмен с потоком газовзвеси и с чистым потоком в принципе различно, поскольку, кроме изменения физических характеристик газа, следует учесть изменение поведения и твердых частиц. Для охлаждения газовых суспензий существенны силы термофореза (гл. 2), которые могут привести к загрязнению поверхности нагрева и как следствие— к снижению интенсивности теплообмена при  [c.181]

Внутренний диаметр ка- Шаг/зазор спиральноленточного турбулиза-тора, мм Газовая фаза Постоянные формулы (6-71) Пределы изменения Ре  [c.222]

По представлениям 3. Ф. Чуханова Л. 316, 317], основанным на анализе процессов в слое с точки зрения внешней задачи, влияние соседних частиц и их точек соприкосновения проявляется в ранней турбулизации газовой фазы. По-видимому, эта турбулизация охватывает часть свободно омываемой поверхности твердых частиц, но не затрагивает газовую прослойку, непосредственно примыкающую к местам контакта и образующую застойную зону. По данным [Л. 7] коэффициент массо-передачи в широком диапазоне чисел Рейнольдса очень неравномерен по поверхности шариков продуваемого неподвижного слоя. Он резко уменьшается в точках контакта частиц н увеличивается в свободно обдуваемых местах. Аналогичный результат был получен Дентоном [Л. 351] при Re = 5 000 ч-50 ООО. В движущемся слое при прочих равных условиях можно ожидать уменьшения застойных зон на поверхности частиц. Исходя из предположения, что теплообмен в слое является типично внешней задачей, 3. Ф. Чуханов [Л. 316] на основе гидродинамической теории теплообмена показал, что для турбулентного режима  [c.318]

В СВЯЗИ С тем что бенз(а)пирен является наиболее опасным компонентом ОГ и в [шрспективе должно быть осуществлено нормирование его концентрации, разрабатываются методики его определения. применимые на стадии контроля качества продукции автозаводов. Трудности метода отбора проб состоят в том, что бенз(а)пирен находится как в газовой фазе ОГ. так и на сажевых частицах, причем его концентрации в дисперсных частицах в 3—4 раза выше, чем в потоке газов.  [c.23]

Симический потенциал окислителя в районе микропустот возрастает (рис. 44), а в самой микрополости давление окислителя достигает значения, отвечающего равновесному давлению окислителя в тройной системе Me—AfeX—Xj. Происходит диссоциация наружного компактного слоя окалины на поверхности раздела окалина—трещина. Образующиеся при этом ионы металла и электроны диффундируют к внешней поверхности окалины, где они взаимодействуют с окислителем, а окислитель диффундирует через газовую фазу в микрополости к металлу и образует с ним внутренний слой окалины (рис. 45), фазовый состав которого соответствует фазовому составу первоначально образовавшегося слоя окисла.  [c.75]

Таким образом, VjOb, участвуя в процессе окисления металлов, на образование их окислов почти не расходуется. Взаимодействуя с различными окислами железа, никеля и хрома, V2O5 разрушает защитную пленку, образуя в ней поры, по которым относительно легко проникают кислород газовой фазы и жидкая VjOg, окисляющие металл.  [c.129]

Неравномерность распределения расходов пыли по ответвлениям тем значительнее, чем больше неравномерность распределения расходов газовой фазы. В раздающем коллекторе, обесиечивающем равномерное расире-деление расходов газовой фазы, неравномерность распределения расходов пыли будет меньше.  [c.323]

Сравнительно равномерное распределение взвешенных частиц получается в коллекторе с плавными ответвлениями, расиоложенными перпендикулярно плоскости симметрии коллектора (рис. 10.47, б). Здесь отклонения относительной массы пыли ( вх) в отдельных ответвлениях не превышают 20 %, несмотря на очень неравномерное распределение расходов газовой фазы (отсутствие распределительных устройств на входе в коллектор).  [c.324]

Диффузионное насыищние стали кремнием можно производить в порошкообразных смесях, в среде расплавленных. электролитов и в газовой фазе. Так, при взаимодействии железа с четыреххлористым кремнием происходит выделение кремния, согласно уравнению  [c.322]

Доиустимая температура эксплуатации эмалей в жидкой среде с.эставляет 150—200° С (для специальных эмалей до 250° С), а в газовой фазе 450—700° С (для специальных, жаростойких эма.шн более 1000° С). Морозостойкость стальной эмалированной аппаратуры достигает —70°, а чугунной не менее —30° С.  [c.375]

Представления (5.1.1) и (5.1.2) в некоторых случаях обобщаются введением не постоянных, а переменных, но не очень сильно меняющихся параметров Rg(pg, Tg), g(pg, Tg), pi(pi, Ti), i(pi, Ti). Применительно к газовой фазе это иногда приходится делать для описания пара вблизи состояния насыщения, ибо теилофизические свойства пара здесь, вообще говоря, не могут рассматриваться в рамках калорпчески совершенного газа и в общем случае следует использовать теилофизические таблицы, (г— )-или (Г — s)-диаграммы, а также достаточно громоздкие аппроксимации. При  [c.246]



Смотреть страницы где упоминается термин Газовая фаза : [c.64]    [c.93]    [c.216]    [c.265]    [c.255]    [c.89]    [c.234]    [c.299]    [c.24]    [c.217]    [c.228]    [c.42]    [c.65]    [c.68]    [c.449]    [c.149]    [c.322]    [c.247]   
Основы материаловедения и технологии полупроводников (2002) -- [ c.323 ]



ПОИСК



Адсорбция из газовой фазы (физическая адсорбция). оо

Адсорбция ингибиторов из газовой фазы и электролито

Банков С.Г. ВСКИПАНИЕ НА ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ В ОТСУТСТВИЕ РАСТВОРЕННОЙ ГАЗОВОЙ ФАЗЫ Перевод В. М. Дерюгина

Барнера — Адлера уравнение состояния газовой фазы

Бенедикта — Вебба — Рубина уравнение состояния газовой фазы

Варгафтик, Н. А. Ваничева, Ю. К. Виноградов Влияние замещения водорода дейтерием на коэффициенты переноса некоторых изосоединений в газовой фазе

Взаимодействие металла с газовой фазой в зоне сваривания

Взаимодействие с твердыми, жидкими и газовыми фазами

Взаимодействие ферритов с газовой фазой в процессе термической обработки

Вириальное уравнение состояния газовой фазы

Влияние газовой фазы на металл

Возникновение газовой фазы и взаимодействие металлов с водородом

Воспламенение в газовой фазе

Воспламенение в газовой фазе твердой фазе

Газовая фаза в зоне сварки плавлением

Газовая фаза, значение при эмульгировании

Гомогенная газовая фаза

Железо Влияние газовой фазы

Изменение состава газовой фазы при различных воднохимических режимах

Изоляция в матрицу реакционность собных частиц из газовой фазы

Изоэнтропное расширение при равновесном истечении (газовая фаза)

Квазигомогенная модель с диспергированной газовой фазой

Клабуков В. Я. К определению степени черноты конденсированной фазы высокотемпературных газовых смесей

Конденсация из газовой фазы

Краткая характеристик металлургических фаз при алектроплавке стали Газовая фаза

Кривая газовой фазы

Криворучко, С. Ф. Дудник, В. И. Сафонов. О влиянии вакуумного отжига на температуру хрупко-пластичного перехода вольфрама, полученного кристаллизацией из газовой фазы

Ли — Эрбара — Эдмистера уравнение газовой фазы

Математические модели процессов переноса в газовой фазе

Маха число газовой фазы в горле

Методы получения из газовой фазы

Методы химического осаждения из газовой фазы

Методы, связанные с протеканием химических реакций в газовой фазе (VD-методы)

Насыщение из газовой фазы

Необратимое разложение М02 в газовой фазе

Осаждение из газовой фазы

Осаждение покрытий из газовой фазы

Осаждение углеродных покрытий из газовой фазы

Особенности состава газовой фазы при дуговой сварке плавящимся электродом и ее взаимодействие с металлом

П фазы

ПОКРЫТИЯ, ОСАЖДЕННЫЕ ИЗ ГАЗОВОЙ ФАЗЫ

Парциальное давление компонентов газовой фазы при

Перенос атомов через газовую фазу

Перенос вещества через газовую фазу

Плотность газовой фазы кажущаяся

Покрытия вакуумные нонно-плазмевные осаждения из газовой фазы

Покрытия, осаждаемые из газовой и паровой фазы

Полимеризация в газовой фазе

Получение селенидов через газовую фазу взаимодействием двух компонентов

РЕАКТОРЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИЙ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ (ДЯ Федоров)

Равновесие в системе шлак — штейн — газовая фаза

Равновесия между сплавами и газовой фазой

Равновесия между сплавами и газовой фазой фазой

Распределение серы между газовой фазой и жидкой ванной

Реакции в газовой фазе

Реакции в газовой фазе Химическое равновесие в газах

Реакции, продукты которых переходят в газовую фазу, и процессы растворения и выделения газов

Редлиха — Квонга уравнение состояния газовой фазы

С влияние газовой фазы

Сжимаемость газовой фазы

Синтез карбамида состав плава и газовой фазы

Случай однокомпонентной газовой фазы

Соаве модификация уравнения состояния Редлиха — Квонга газовой фазы

Совместимость, зависимость от примесей в газовой фазе

Совместимость, зависимость от примесей в газовой фазе матрице

Совместимость, зависимость от примесей в газовой фазе свободная энергия

Совместимость, зависимость от примесей в газовой фазе термодинамика

Совместимость, зависимость от примесей в газовой фазе упрочнителе

Совместимость, зависимость от примесей в газовой фазе фазовое равновесие

Совместное воздействие шлака и газовой фазы на металл при сварке плавлением

Суги — Лю уравнение состояния для волюметрических свойств газовой фазы

Филиппов, П. А. Шишов, Ю. М. Потапов РАБОЧАЯ СКОРОСТЬ ГАЗОВОЙ ФАЗЫ ПРИ ДВИЖЕНИИ ДВУХФАЗНОГО ПОТОКА В ТРУБЕ-СУШИЛКЕ

Химическое осаждение из газовой фазы



© 2021 Mash-xxl.info Реклама на сайте