Реакции в газовой фазе

Для гомогенных реакций в газовой фазе можно использовать [c.296]

Диффузия образующихся внутри образца летучих продуктов имеет большое значение еще потому, что при их замедленном удалении из зоны пиролиза могут иметь место вторичные реакции летучих продуктов с исходным веществом и твердым остатком, а также реакции в газовой фазе, что может сильно затруднить расшифровку полученных термограмм. [c.347]

Первый вид плазменного слоя представляет собой комбинацию обычного промышленного плазмотрона с псевдоожиженным слоем, в нижнюю часть которого подается восходящая плазменная струя. Плазмотрон в этом случае должен иметь до статочно надеж-ную стабилизацию дуги, учи-> тывая пульсирующее сопротивление слоя, в который входит струя. Прототипом этого вида аппарата с плазменным слоем является рассмотренная выше установка для быстрого охлаждения плазменной струи (см. рис. 3-3). Такая система хорошо подходит для проведения плазмохимических реакций в газовой фазе. Продукты реакции можно быстро охладить без разбавления, возможно иопользован ие тепла, а твердые продукты реакции могут быть агломерированы и уловлены (Л. 467]. Однако, как известно, такая система не приспособлена для проведения реакции между твердыми материалами. Водоохлаждаемая стенка вызывает чрезмерно большие градиенты темпера- [c.182]

Интенсификация реакций в газовой фазе при повышении температуры — ионы калия испаряются, атомы железа являются центрами гомогенной кристаллизации углерода. Повышение температу- [c.24]

Скорость к.-л. стадии хим. реакции равна числу элементарных актов данного типа в единицу времени в единице объёма (для гомогенных реакций, протекающих в объёме одной фазы) или на единице поверхности (для гетерогенных реакций, протекающих на поверхности раздела фаз). Наиб, развита К. х. гомогенных реакций в газовой фазе, т. к. одна из её основ — хорошо разработанная кинетическая теория газов. [c.356]

Для реакций в газовой фазе (идеально газовая система) константу химического равновесия определяют через концентрации [c.260]

Можно принять также, что в рассматриваемых условиях кислород не участвует в реакциях в газовой фазе. Следовательно, кислород необходимо считать инертным компонентом в рассматриваемой фазе. Тогда можно пользоваться уравнением (3-22) в виде [c.68]

Аналогичной парой уравнений можно было охарактеризовать m"k для случая в протекания химической реакции в газовой фазе. В них на этот раз войдет величина Не . Мы замечаем как для полных, так и для индивидуальных величин справедливость следующего положения проводимости допустимо вычислять способом, игнорирующим наличие химической реакции. Этот эффект можно учесть соответствующим определением движущей силы. [c.203]

Горение нелетучего топлива химическая реакция в газовой фазе отсутствует [c.206]

Например, в качестве методов, относимых к первой группе, можно назвать следующие вакуумное напыление, распыление и химические реакции в газовой фазе. Ко второй группе относятся различные методы закалки из жидкого состояния. К третьей группе можно отнести методы облучения частицами поверхности кристалла, воздействия ударной волной и ряд других. Имеется также еще одна особая группа методов, которые можно было бы с известными оговорками отнести к первой группе. Речь идет о методах электролитического осаждения аморфных пленок из растворов электролитов, главным образом водных растворов. Характеристики различных методов получения аморфных структур представлены в табл. 2.1. Ниже мы в общих чертах дадим описание этих методов. [c.29]

Химические реакции в газовой фазе [c.30]

Методы, связанные с протеканием химиче<кй реакций в газовой фазе (СУО-методы [c.38]

При устойчивом горении скорость перехода жидких компонентов в горячие газы обычно определяется процессами тепло-и массообмена в условиях вынужденной конвекции, но для некоторых сочетаний компонентов определяющими могут стать химические реакции в газовой фазе. [c.144]

Когда Da—>-0, влияние химических реакций в газовой фазе на течение в пограничном слое невелико. В этом случае = 0. смесь газов в пограничном слое можно рассматривать как химически инертную и такой пограничный слой называется замороженным . [c.63]

РЕАКТОРЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИЙ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ [c.621]

Глава 6.2. РЕАКТОРЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИЙ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ [c.622]

Для реакций в газовой фазе (.идеально-газовая смесь) константа химического равновесия [c.287]

Модельный гамильтониан (2.5.51) пригоден только для теории химических реакций в газовой фазе, так как в жидкости при неупругом столкновении молекул часть энергии будет передаваться среде и нужно учесть этот процесс в гамильтониане взаимодействия. [c.144]

Ознакомление с методикой определения термодинамических характеристик (теплоты реакции) химических реакций в газовой фазе по ИК-спектрам поглощения на примере реакции диссоциации четырехокиси азота. Освоение методики работы на ИК-спектрофотометре и знакомство с количественным анализом по ИК-спектрам. [c.206]

ГЛАВА VI РЕАКЦИИ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ [c.88]

Реакции в газовой фазе [c.90]

Если Da- 0, то Тхим Тгидр и, как мы уже отмечали выше, влияние химических реакций в газовой фазе на состав газа и его физические свойства незначительно, т. е. имеет место химически замороженное течение. Выбор физических свойств определяется конкретными условиями задачи. [c.31]

Если Da->-oo, то Тгидр Тхим, и мы имеем дело с другим предельным случаем, когда скорость реакций в газовой фазе очень велика и концентрация каждой компоненты однозначно связана с локальными значениями давления и температуры соотношениями термодинамики равновесных процессов. Этими соотношениями являются [c.31]

Кикетич. теория газов позволяет дать оценку пред-экспонентального множителя z для би- и тримолеку-лярных реакций в газовой фазе. Скорость бимолекулярной реакции А пропорц. кол-ву двойных соударений Z( A] B], причём фактор двойных столкновений [c.358]

С учетом принятых допущений имеем следугщую систему уравнений уравнение баланса массы для реакции в газовой фазе /для 6 -го компонента [c.140]

Пояснения. 1. Ответ показывает, что если реакции в газовой фазе внутри пограничного слоя протекают очень медленно и на стенке сопла происходит полная релсомбина-ция вещества Оа, Hj, Н и ОН, то тепловой поток может превышать вычисленный в примере 5-1 1 иа 45%. [c.228]

Однако на самом деле реакция в газовой фазе при заданных давлениях никоим образом ле будет протекать очень медленно. Поэтому допустимо в расчете принимать, что эффективной является приблизительно только половина иайдеиного превышения. [c.228]

При термическом разложении над нагреваемой массивной плитой паров летучих химических соединений (например, хлоридов) или газов, а также при проведении в такой атмосфере других химических реакций происходит осаждение элементов на подложке. Таким образом, проведение химических реакций в газовой фазе может служить методом осаждения веществ, возникающих в результате реакций. Этот метод называют VD-методом, ( hemi al vapor deposition — химическое осаждение пара) [9, 10]. [c.38]

Саммерфилд и др. [162] предложили модель гранулярнодиффузионного пламени, согласно которой источником тепла, поступающего к поверхности горения, является множество маленьких диффузионных пламен, возникающих на границах струй газифицировавшихся окислителя и горючего (рис. 33,6). Суммарная скорость горения определяется процессом диффузионного смешения и протекания реакций в гомогенной газовой фазе. Поверхность горения также считается сухой. На основе этой хмодели выведен следующий закон горения р/г=а+Ьр / , где эмпирические константы а и ft зависят от времени реакции в газовой фазе и от времени диффузии соответственно. Хотя рас- [c.69]

Можно выделять три типа воспламенения в газовой фазе, в твердой фазе и гетерогенное [137J. Однако наиболее ценной, по-видимому, была бы теория, учитывающая одновременное протекание реакций в твердой фазе, на поверхности и в газовой фазе, попытка создания которой предпринята в работе [14]. Теории воспламенения в газовой фазе основаны на предположении, что процесс воспламенения определяется реакциями между газифицированными горючим и окислителем, включая и возможные реакции с атмосферным кислородом. Считается, что тепловыделение в газовой фазе способствует ускорению реакций и продвижению процесса воспламенения. Задача состоит в совместном решении уравнений для твердой и газовой фаз. Критерий воспламенения, используемый в таких теориях, зависит от распределения температуры и скоростей реакций в газовой фазе. [c.84]

В результате основной и побочных реакций в газовую фазу переходят SiF4 и HF, в растворе находятся серная и фосфорная кислоты, а в осадке — сульфат кальция и неразложившаяся часть минерала, которую называют фосфогипсом. Температура в экстракторах 70-75 °С. Высокая агрессивность горячих растворов кислот требует специальной антикоррозионной защиты оборудования. [c.234]

Способы получения аморфного состояния могут быть отнесены к одной из следующих групп закалка из жидкого состояния (спиннингование расплава, центробежная закалка, метод выстреливания, метод молота и наковальни, вытягивание расплава в стеклянном капилляре и др.), закалка из газовой фазы (вакуумное напыление, ионно-плазменное распыление, химические реакции в газовой фазе и др.), амор-физация кристаллического тела при высокоэнергетических воздействиях (облучение частицами поверхности кристалла, лазерное облучение, воздействия ударной волной, ионная имплантация и др.), химическая или электрохимическая металлизация. [c.554]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...