Хромат калия

Метод заключается в титровании хлор-ионов раствором азотнокислого серебра в присутствии хромата калия. Первая капля избыточного нитрата серебра образует осадок хромата серебра, окрашивающего раствор в красно-бурый цвет [c.73]

Пассивирующие грунтовки содержат цинковый и стронциевый кроны, хромат калия и другие соли хромовой кислоты. Эти пигменты способствуют образованию на поверхности металла пассивирующей пленки, повышающей его коррозионную стойкость. К пассивирующим относятся грунтовки ГФ-031, АК-069, АК-070, ФЛ-ОЗ-ж, ФЛ-086 и др. [c.104]

Хроматы как анодные ингибиторы способны при неполной защите увеличивать интенсивность коррозии, т. е. существует критическая концентрация, ниже которой интенсивность коррозии непрерывно возрастает. При увеличении концентрации хромата сверх критической интенсивность коррозии начинает снижаться, и при концентрации 0,062 моль/л достигается полная защита. Бихромат калия, а также другие неорганические хроматы изменяют общую коррозию и ее интенсивность по такому же закону, как и хромат калия. Однако защитная концентрация у бихромата как более кислого реагента для стали почти в 3 раза выше, чем у хромата. Для алюминия же более эффективен бихромат. [c.127]

Зависимость интенсивности коррозии от концентрации хромата калия и других неорганических хроматов имеет такой же характер, что и для бихромата, однако эффективность защиты стали бихроматом, как более кислым ингибитором, в три раза выше, чем у хромата. [c.84]

Нитрит натрия Ингибитор ГНБ-2 Хромат калия [c.63]

В дистиллированной воде защитная концентрация хромата калия, по данным [97], не превышает моль/л. В этой же работе сообщается, что в электролитах, не содержащих агрессивные ионы, коррозия носит более или менее равномерный характер и опасность локализации процесса не столь велика, как полагали ранее. Не обнаружено также особого влияния метода подготовки поверхности (полировка, травление, дробеструйная обработка) на защитную концентрацию ингибитора. [c.158]

Рис. 5,4. Зависимость защитных концентраций хромата калия от концентрации агрессивных ионов сх ( =100 сут 7=25 °С).

В работе [97] отмечается, что в дистиллированной воде при повышении температуры от 5 до 60 °С защитная концентрация хромата калия возрастает примерно в 2—5 раз, а в интервале 60—90 °С — в 10 раз. При 5 °С защита достигается при 10 моль/л хромата при 40 °С — 2-10 при 60 °С — 5 10- а при 90 °С — 10 моль/л. При концентрациях хромата, не обеспечивающих полную защиту, характер коррозии примерно такой же, как в дистиллированной воде при более высоких температурах возникает интенсивная локальная коррозия. Когда коррозионный процесс полностью подавляется в процессе испытаний (100 сут), наблюдается незначительное изменение pH электролита. При малых же концентрациях ингибитора, не обеспечивающих защиту, значение pH электролита увеличивается, причем тем сильнее, чем выше температура (при 5°С с 6 до 6,3 при 90 °С с 6 до 8,1). [c.161]

Рис. 5,9. Изменение потенциала стали во времени в присутствии хромата калия и сульфата натрия

В системах, содержащих алюминий, опасным является наличие в воде солей меди. Вторичное их осаждение на алюминиевом сплаве вызывает сильную местную коррозию. Однако имеются сообщения, что в обычной водопроводной воде коррозию можно и в этом случае прекратить при добавлении 0,5—1% хромата калия. [c.262]

В нефтедобывающей промышленности находят широкое применение и другие виды ингибиторов [34, 36], например водные растворы неорганических ингибиторов (хромат калия) для закачки в подземное оборудование. [c.59]

Полученные данные (фиг. 112) показывают 1) при постоян ной концентрации хлористого натрия уменьшение концентрации хромата калия сопровождается непрерывным увеличением вре [c.140]

Изменение концентрации хлористого натрия при постоянной концентрации хромата калия в растворе практически не влияет на катодную поляризуемость, приводит к резкому возрастанию анодной поляризуемости сплава. [c.141]

Уменьшение же концентрации хромата калия при постоянной концентрации хлористого натрия в растворе одновременно вызывает незначительное облегчение как катодного, так и анодного процесса. [c.143]

Происходящее повышение скорости общей коррозии, увеличение времени до растрескивания и разблагораживание электродного потенциала при уменьшении концентрации хромата калия и неизменной концентрации хлористого натрия можно объяснить ухудшением свойства защитной пленки вследствие уменьшающейся концентрации окислителя в растворе. [c.143]

Пассивирование, наступающее вследствие увеличения относительного количества хромата калия при переходе от 1 к VI раствору, настолько велико, что приводит к поляризации анодных участков в зоне дна концентраторов напряжений и коррозионных трещин и вызывает торможение коррозионного растрескивания. [c.143]

Наиболее распространен способ погружения обезжиренных и промытых изделий в ванну, содержащую щелоч-ный раствор хромата калия состава (в вес. %) [c.50]

В неорганических кислотах хромат бария-калия растворяется легко. Под действием воды из него постепенно выщелачивается весь хромат калия, хромат бария при этом остается в неизменном виде. Реакция водной вытяжки пигмента щелочная (pH 8), что характерно для хромата калия К2СГО4. [c.59]

Введение в щелочную воду в таком же количестве хромата калия не обеспечило защиты образцов от появления межкристаллитной коррозии. Введение же его в большом количестве (вплоть до 500 мг/л) также оказалось безуспешным. Последующими опытами было установлено, что введение в агрессивную воду КМпОд, КСЮ4, А12О3, КСЮз и многих других соединений не устраняет ее агрессивности и межкристаллитная коррозия в таких случаях появляется. Благоприятное влияние на поведение стали оказывают бромиды, масляная и меристиновая кислоты, а также некоторые другие поверхностно-активные вещества, т. е. при добавлении их в воду котельная сталь коррозии может не подвергаться. [c.265]

Смазка для прокатки труб при температурах от 200 до 800° С [61, имеющая следующий состав (в %) хромат калия 5, хлорид калия 2,5, графит 40, алкиларилсульфонат 0,5, остальное вода. Для повышения эффективности смазки вводится хромат и хлорид калия, для получения сплошного равномерного слоя смазки на поверхности металла в нее включается смачиватель — алкиларилсульфонат ДС РАС. Смазку наносят на оксидную пленку, полученную химическим путем посредством погружения труб в водный раствор плавиковой и азотной кислот. [c.143]

Из неорганических соединений наиболее эффективен хромат калия, который часто используется и как ингибитор электрохимической коррозии, и как биоцид. Он эффективно угнетает сульфатредуцирующие бактерии. Однако из-за токсичности (он вызывает дерматиты) его применение ограничено. Все чаще используются селенсодержащие соединения. [c.104]

Влияние концентрации агрессивных ионов на защитные свойства хроматов изучалось также в работе [97]. Было установлено, что и для других анионов (хлорид и нитрат) наблюдается прямолинейная зависимость между логарифмом концентрации хромата калия и логарифмом концентрации агрессивного иона (рис. 5,4). Наклон прямых, разграничивающих защитные концентрации хромата калия от незащитных, зависит от характера аниона наиболее сильно подавляют пассивирующие свойства хромата хлорид-ионы, в меньщей степени нитрат-ионы. Сульфат-ионы занимают промежуточное положение. При больших концентрациях агрессивных ионов депассивирующие свойства нитрат- и хлорид-ионов выравниваются. В присутствии хром.ата калия наклон прямой ра1вен примерно 0,7 для хлорида и сульфата и 1,1 для нитрата. Так же, как и в наших работах (см. рис. 5,1), отмечено, что хромат калия способен вызывать локальную коррозию, но она менее опасна, чем в присутствии нитрита натрия. [c.160]

Рис. 5,5. Влияние хромата калия на анодное растворение стали в 1 н. N32804 (фон)

Поскольку хроматы, как было выше показано, не восстанавливаются при потенциалах коррозии, сдвиг потенциала в положительную сторону может быть обусловлен лишь падением скорости анодной реакции, что и подтверждается экспериментально. Исследование процесса анодного растворения стали потенциостатиче-ским методом показало, что достаточно ввести в электролит (1 н. N32804) небольшие количества хромата калия (0,01 н.), чтобы скорость анодного процесса в области потенциалов, характерных для активного растворения, уменьшилась. Об этом свидетельствует значительное падение анодного тока в электролите с ингибитором по сравнению с электролитом без ингибитора. В области потенциалов, характерных для пассивного состояния (рис. 5,5), положение иное. Здесь скорость растворения стали в частично ингибированной среде намного выше, чем в неингибирован-ной. Это объясняется тем, что в пассивной области электрод пассивируется лишь частично. Растворение носит локальный характер и сопровождается, очевидно, подкислением среды в питтингах. [c.162]

Рис. 5.7 Влияние хромата калия (О, я.) на скорость анодного растворения и импеданс стального электрода в 1 н, NaoS04-

Большую роль в пассивации металлов хроматами играет конкурирующая адсорбция, о чем свидетельствуют экспериментальные (результаты (рис. 5,9). Если к раствору сульфата (0,1 н.) добавить при перемешивании 0,1, н. хромат калия (момент добавления указан стрелкой), потенциал стали сместится в положительную сторону примерно на 0,2 В (кривая 1). Однако, если предварительно запассивировать электрод в 0,1 н. хромате калия, а затем добавить сульфат-ион, обратного эффекта, т. е. депассивации электрода, добиться уже нельзя (кривая 2). Не удается депасси-вировать электрод я при десятикрапном увеличении концентрации активатора (кривая 4). В обоих случаях лотенциал стали сохраняет положительное значение. Все это указывает на то, что в отсутствие активирующих ионов (S0 ) хромат-ионы легко адсорбируются на поверхности электрода, образуя, вероятно, прочную химическую связь, которую не удается разрушить агрессивным ионам при последующем добавлении их в электролит. Хромат-ионам, по-видимому, за счет большего химического средства со сталью, удается вытеснить сульфат-ионы с поверхности металла и этим самым затруднить реакцию ионизации металла. [c.165]

При использовании органических хроматов, имеется много доказательств в пользу того, что в защите принимает участие не только анион, но и органический катион. Для этого достаточно сравнить, например, влияние концентрации хроматов калия (см. рис. 5,5) и н-пропиламина (рис. 5,10) на анодное растворение стали. При соотношении концентрации агрессивного иона к пассивирующему, равном 100 1, в пассивной области растворения хромат н-пропиламина не изменяет плотность тока пассивации, в то время как хромат калия увеличивает ее больше, чем на порядок. При соотношении 10 I хромат н-пропиламина переводит [c.166]

Роль других органических катионов выявляется четко при сопоставлении анодных потенциостатических кривых для различных хроматов при одинаковой концентрации (0,01 н.), не переводящей еще сталь полностью в пассивное состояние (см. рис. 2.6) при одинаковых значениях потенциалов скорости анодного растворения в присутствии различных хроматов отличны сильнее всего сталь пассивируется в присутствии хроматов дициклогексиламина и циклогексиламина, слабее в присутствии хроматов калия и гуанидина. Защитные свойства хромата изолропиламина приближаются к хромату циклогексиламина. [c.167]

Особый интерес, по мнению авторов, в качестве ингибитора представляет смешанный хромат калия и цинка. Его растворимость равна примерно 1 г/л. Этого количества может оказаться недостаточио для полной защиты от коррозии. Поэтому в начальный момент следует применять более растворимый хромат, а потом подпитывать систему водой, которая пропускается через патрон, содержаш ий слабо растворимый хромат. [c.266]

Примечание. Для защиты электротехнической стали непосредственно после термического оксидирования рекомендуется обрабатывать ее погружением на 1—2 минуты в раствор хромаг-ного ингибитора. Состав раствора 5%-нып хромат калия, 0,1%-ный силикат натрия, остальное — вода. [c.17]

В. В. Скорчеллетти и В. Е. Пискорский исследовали эффективность защиты металла загущенной смазкой (вазелиновое масло с церезином и техническим вазелином) и смазкой с добавкой 40% хромата калия. Последняя смазка была более эффективна и предохраняла металл от коррозии даже при длительном пребывании его в воздухе, насыщенном водяным паром (375 суток). Однако вйедение в смазки хроматов нежелательно, так как при попадании на кожу такие смазки могут вызвать раздражение и заболевание кожи. [c.56]

Чугун не склонен к коррозии под напряжением. При знакопеременных нагрузках предел коррозионной выносливости близок к 20. .. 40 МПа в 3 %-ном растворе ллористого натрия и к 70. .. 200 МПа в пресной воде. JB атмосфере водяной пыли ингибитором коррозионной усталости чугуна является 0,25 %-ный раствор хромата калия. [c.487]

Снятие поляризационных кривых в растворе Na l с добавкой хромата калия при различной концентрации КгСгО, показало, что хромат калия не влияет на катодный процесс, но при достаточной концентрации вызывает сильную анодную поляризацию. [c.117]

В связи с тем, что механизм влияния концентрации хромата калия и хлористого натрия в растворах Na l + К2СГО4 на скорость коррозии металлов и его электрохимические характеристики был рассмотрен ранее Розенфельдом и Акимовым [38], приводится только рассмотрение полученных экспериментальных данных. [c.143]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...