Кристаллическая структура гексагональная плотноупакованная

Цирконии (Zr) - температура плавления 1852°С, температура кипения 3600°С, атомная масса 91,22, в Периодической системе элементов Д. И. Менделеева расположен под номером 40, является аналогом титана. Плотность 6,49 г/см . Он имеет, как титан, две модификации а н fi. При температуре 20 - 862°С кристаллическая структура а-фазы гексагональная плотноупакованная, а = 0,323 нм, с = 0,5133 нм, атомный радиус г = 0,160 нм. [c.83]

Палладий — кобальт. Pd и Со образуют непрерывный ряд твердых растворов с минимумом температуры плавления 1217° С при 35% Со (фиг. 38). Температура перехода а-кобальта, имеющего гексагональную плотноупакованную структуру кристаллической решетки, в р-кобальт, имеющий структуру куба с центрированными гранями, при нагревании и охлаждении различна и сильно зависит от скорости изменения температуры (фиг. 38). [c.422]

Характерным представителем кристаллических неметаллических термоизоляторов является пиролитический графит (пирографит). Его получают осаждением из газовой фазы на поверхность подложки при температурах 1500-2500 С [1], причем с ростом температуры подложки плотность пирографита приближается к теоретической плотности графита. Пирографит обладает ярко выраженной анизотропией свойства теплопроводности его теплопроводность в направлении нормали к поверхности осаждения примерно на два порядка ниже, чем в тангенциальных направлениях. Дело в том, что при осаждении пирографита образуются гексагональные плотноупакованные кристаллы в виде шестигранных призм, основания которых параллельны (или почти параллельны) поверхности осаждения, что приводит к образованию упорядоченной кристаллической структуры, вызывающей указанную анизотропию свойства теплопроводности. [c.7]

Уровень магнитных свойств, полученных практически в различных сплавах Мп—А1, зависит от структурного состояния х-фазы ее дисперсности, относительного количества в сплаве, степени атомного порядка, типа и концентрации дефектов ее кристаллической структуры. Ферромагнитная т-фаза может быть получена двумя путями при охлаждении сплавов с критической скоростью (около 600°С/мин) из однофазной е-области (от температур выше 870 °С) или путем закалки высокотемпературной е-фазы (с гексагональной плотноупакованной решеткой) и последующего отпуска при температурах 350...550°С. При оптимальном составе и скорости охлаждения или температуре отпуска е-фаза полностью превращается в метастабильную т-фазу, которая при комнатной [c.518]

Чем больше в металле возможных плоскостей и направлений скольжения, тем выше его способность к пластической деформации. Металлы, имеющие кубическую кристаллическую решетку, обладают высокой пластичностью, так как скольжение в них происходит Ео многих направлениях. Металлы с гексагональной плотноупакованной структурой менее пластичны и поэтому труднее, чем металлы с кубической структурой, поддаются прокатке, штамповке и другим способам деформации. [c.52]

Фаза а имеет ГЦК решетку [18]. Фаза аз обладает неупорядоченной гексагональной плотноупакованной структурой (пр. группа Рбз/ттс) [10. 11, 13, 14, 17, 47. 87]. Согласно [10, 11] с повышением содержания кадмия в пределах гомогенности аг-фазы постоянная кристаллической решетки этой фазы, а также отношение с/а возрастают. Однако, как показали более поздние исследования [13, 47], с повышением содержания кадмия возрастание постоянных решетки аг-фазы сопровождается уменьшением отношения с/а. [c.26]

Кристаллическая структура. Фаза системы Y — Th кристаллизуется в ОЦК решетке. Фаза (a-Y) имеет гексагональную плотноупакованную структуру типа Mg. Фаза a-Th — ГЦК структуру типа Си [1—5]. Во всем интервале составов постоянные кристаллических решеток низкотемпературных фаз [c.781]

Кристаллическая структура. По данным [1] все сплавы иттрия с эрбием в литом и отожженном состояниях имеют гексагональную плотноупакованную структуру типа М . [c.808]

Как видно из таблицы, для металлов типичны следующие кристаллические структуры кубическая гранецентрированная, кубическая объемно-центрированная и гексагональная плотноупакованная. [c.39]

Образование некоторых кристаллических структур, например гексагональной плотноупакованной и кубической гранецентрированной, можно объяснить на основе простейших рассуждений [c.18]

КУБИЧЕСКИЕ РЕШЕТКИ ПРИМИТИВНАЯ ЯЧЕЙКА, ЯЧЕЙКА ВИГНЕРА — ЗЕЙТЦА И УСЛОВНАЯ ЯЧЕЙКА КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ И РЕШЕТКИ С БАЗИСОМ ГЕКСАГОНАЛЬНАЯ ПЛОТНОУПАКОВАННАЯ СТРУКТУРА И СТРУКТУРА ТИПА АЛМАЗА СТРУКТУРЫ ТИПА ХЛОРИДА НАТРИЯ, ХЛОРИДА ЦЕЗИЯ И ЦИНКОВОЙ ОБМАНКИ [c.76]

Элементы с гексагональной плотноупакованной кристаллической структурой [c.89]

Фиг. 4.20. Гексагональная плотноупакованная кристаллическая структура. [c.90]

См. также Ангармонические члены Колебания решетки Фононы Гексагональная кристаллическая система 1126, 127 Гексагональная плотноупакованная структура I 86—91 [c.404]

Бериллий — хрупкий металл, что в основнол определяется его кристаллической структурой (гексагональная плотноупакованная при 1240—1260° С происходят фазовые превращения), наличием в нем вредных примесей и текстурой [31]. Хрупкость бериллия особенно проявляется в литом состоянии, причем величина зерна и его ориентировка оказывают большое влпяние на механические свойства этого металла [32]. При высоких температурах бериллий обладает высокой химической активностью по отношению к кислороду, азоту, водороду, галогенам и т. д. [c.322]

В металле свободные электроны определяют не только электрические и другие свойства, но и кристаллическую структуру. Наличие свободных электронов обусловливает ненаправленный и ненасыщенный характер металлической связи. Большинство металлов кристаллизуется в структурах, отвечающих плотнейшей шаровой упаковке атомов с максимальными координационными числами, равными 12 (ГЦК- и ГПУ-решетки). Ряд металлов также кристаллизуется в виде простых ОЦК-структур с координационным числом 8. Рдин и тот же элемент в зависимости от внешних условий может кристаллизоваться в виде различных структур (явление полиморфизма). Например, Li и Na при низких температурах образуют плотноупакованную гексагональную решетку, а при комнатных — кубическую объемно-центрированную. Практически многие металлы обладают свойством полиморфизма. [c.84]

Кристаллическая структура. Титан является полиморфным металлом и существует в двух аллотропических модификациях, различающихся по структуре атомной решепш. Ниже температуры полиморфного превращения 882,5° С титан существует в виде модификации а, имеющей гексагональную плотноупакован-ную решетку, а выше этой температуры — в виде модификации р с кубической объемноцентрированной решеткой. [c.356]

Из восьми благородных металлов шесть имеют структуру кристаллической решетки куба с центрированными гранями (табл. I) родий, палладий, серебро, иридий, платина и золото. Два металла — рутений и осмнн — имеют гексагональную плотноупакованную решетку. Родий известен в двух модификациях uRh имеет решетку простого куба, pRh — решетку куба с центрированными гранями. Температура превращения а 1030° С. Имеются предположения о существовании четырех модификаций рутения. [c.394]

Металлы с гексагональной плотноупакованной кристаллической решеткой при трении без смазки характеризуются относительно низким трением [1]. Это находится в соответствии с их наблюдаемой низкой способностью к схватыванию при совместном пластическом деформировании [2]. Кобальт, претерпеваюш,ий полиморфное превраш ение при — 400° С из ГП в ГЦК структуру, позволяет проследить влияние кристаллической структуры на трение и адгезионную способность. [c.53]

Поскольку поверхностная энергия является заметной величиной по сравнению с объемной, то из условия (3.1) следует, что для понижения полной энергии системы более выгодна такая деформация кристалла, при которой поверхностная энергия будет понижаться. Подобное понижение может быть реализовано изменением кристаллической структуры наночастицы по сравнению с массивным образцом. Поверхностная энергия минимальна для плотноупакованных структур, поэтому для нанокри-сталлических частиц наиболее предпочтительны гранецентри-рованная кубическая (ГЦК) или гексагональная плотноупако-ванная (ГПУ) структуры [7, 8], что и наблюдается экспериментально. Так, электронографическое исследование нанокристаллов ниобия, тантала, молибдена и вольфрама размером 5—10 нм показало [199], что они имеют ГЦК- или ГПУ-структуру, тогда как в обычном состоянии эти металлы имеют объемно центрированную кубическую (ОЦК)-решетку. В наночастицах бериллия и висмута найдены кубические фазы, хотя в массивном состоянии эти элементы имеют ГПУ-решетку [200]. Массивные кристаллические образцы гадолиния, тербия и гольмия имеют ГПУ-структуру. Авторы [201, 202], изучившие структуру частиц Gd, ТЬ и Но размером от 110 до 24 нм, обнаружили в них следы ГЦК-фазы и показали, что с уменьшением размеров в частицах растет содержание ГЦК-фазы и уменьшается количество ГПУ-фазы. В нанокристаллах Gd размером 24 нм ГПУ-фаза, характерная для массивных образцов, вообш е отсутствовала. Однако в [10] высказано сомнение в правильности выводов [201, 202] о ГПУ—ГЦК-переходе, так как наблюдавшиеся на рентгенограммах наночастиц Gd, Td и Но дифракционные отражения могли принадлежать низкотемпературным кубическим модификациям оксидов этих металлов. Уменьшение размера частиц некоторых элементов (Fe, Сг, d, Se) приво ило к потере кристаллической структуры и появлению аморфной [200, 203]. В обзоре [198] отмечено, что понижение поверхностной энергии частицы может происходить путем не только полного изменения ее кристаллической структуры, но и некоторой деформации структуры. Например, малые частицы могут иметь [c.63]

При описании кристаллических структур также использовали следуюш 1е обозначения ОЦК — объемно центрированная кубическая структура, ГЦК — гранецентрированная кубическая структура, ГПУ — гексагональная плотноупакованная структура, ДГПУ — двойная гексагональная плотноупакованная структура. [c.5]

Прош,е всего оказалось расшифровать структуру чистых металлов. Практически все они имеют одну из трех кристаллических решеток объем-ноцентрированиую кубическую (ОЦК), гранецентри-рованную кубическую (ГЦК) или гексагональную плотноупакованную (ГПУ). [c.88]

Металлы с кристаллической структурой объем-ноцентрированного куба (стали на основе а-железа, вольфрам, хром, молибден и др.), а также некоторые металлы с гексагональной плотноупакованной решеткой (цинк, кадмий, магний) относятся к хладноломким материалам. Чистый титан имеет решетку ГП, но сохраняет пластичность и при низких температурах. Металлы с решеткой гране-центрированного куба (аустенитные стали на основе у-железа, медь, алюминий, никель) не склонны к хладноломкости. [c.20]

Таким образом, в сплавах системы Fe—Мп хладноломкость обнаружена у всех трех твердых растворов-4 а, е и Y, имеющих кубическую объемно-центрированную, гексагональную плотноупакованную и кубическую гранецентри-рованную решетки соответственно, что противоречит общепринятому мнению, согласно которому металлы, имеющие ГЦК-решетку, хладноломкбстью не обладают. Следовательно, принадлежность металла к определенному типу кристаллической структуры — недостаточное условие хла-достойкости. Подобное постоянство во влиянии марганца в интервале концентраций от 4 до 54% Мп, очевидно, связано с природой его воздействия [1]. [c.203]

Рассматриваемый эффект наблюдается в любых материалах стых металлах, сплавах, соединениях), где возможен структур-I фазовый переход, независимо от того, вызван ли он изменением пературы, давления или легированием. В чистых металлах при-ом может служить высокая пластичность титана вблизи темпе-уры перехода от гексагональной плотноупакованной к объемо-трированной кубической (ГПУ — ОЦК) решетке. В сплавах по-ная картина наблюдается в аустенитных сталях, сплавах метал-шестой группы с рением, сплавах с термоупругим мартенситным вращением. Для всех этих случаев повышения пластичности ха-терна низкая сдвиговая устойчивость кристаллической решетки. В последние годы проблеме сдвиговой устойчивости деформи-мого кристалла стали уделять большое внимание. Становится видным, что и в сдвигоустойчивых кристаллах в ходе пластичес- [c.7]

Область существования фазы УгС, установленная в работе [1], составляет 29,1—33,9 (ат.) С, при этом периоды гексагональной решетки УзС с увеличением содержания С изменяются следующим образом а = 2,876- 2,900 А, с = 4,555- -- 4,581 А. Много данных получено о кубической фазе примерно эквиатомного состава, существующей в данной системе. Область гомогенности фазы УС, по данным [1], 38,8—50% (ат.) С, при этом период решетки увеличивается от 4,158 до 4,168 А. Фаза с решеткой г. д. к. имеет область гомогенности от —37,5 до 38,6 % (ат.) С, период решетки возрастает с 4,121 до 4,138 А [1 ]. Сообщается о наличии двух максимально плотноупакованных фаз с кубической решеткой в сплавах, приготовленных из У, содержащего <0,04% (ат.) О, и спектрально чистого С [5]. Методами рентгеноструктурного анализа и измерением плотности было изучено 17 порошковых сплавов, содержащих от 33,42 до 59,4% (ат.) С [5]. Показано, что первая кубическая фаза существует в интервале концентраций 38,6—44,1% (ат.) С, ее период меняется от 4,125 (бедная С) до 4,141 А (богатая С). Вторая фаза неожиданно появляется при 44,1% (ат.) С и существует до 47,9% (ат.), ее период при этом меняется от 4,154 (бедная С) до 4,166 А (богатая С). Двухфазная структура в образцах не была обнаружена. В работе [5] доказывается, что фаза УС может образовываться при содержанни в сплаве более 47,9% (ат.) С, однако в этом случае при охлаждении она быстро распадается. Близость указанных двух фаз и схожесть их кристаллических структур свидетельствует скорее о некоторого рода перестройке решетки в узком интервале концентраций, чем о возникновении новой фазы. Период УС эквиатомного состава, по данным работы [6], равен 4,155 А. [c.264]

Пол1имо фазы а в титановых сплавах с вольфрамом и молибденом обнаружена еще одна мартенситная фаза а". В отличие от фазы а, обладающей гексагональной плотноупакованной структурой, а"-фаза имеет ромбическую кристаллическую структуру. Фаза а" имеет более мелкоигольчатое строение и образуется путем меньших перемещений атомов, чем при превращении —> а. [c.405]

Фаза по мнению авторов [1, 3, 16] является твердым раствором на основе химического соединения Au4ln (12,71% In) и имеет гексагональную плотноупакованную структуру типа Mg. По данным [1, 3] величина постоянной а кристаллической решетки этой фазы с повышением содержания индия уменьшается, а величина с и отношение с/а возрастают. Однако, как показали последующие исследования [7, 17], повышение содержания индия в области -фазы вызывает не уменьшение, а непрерывное увеличение постоянной а величина постоянной с возрастает с увеличением содержания индия до 19 ат.%, а затем уменьшается, а отношение с/а непрерывно уменьшается. Аналогичный характер изменения постоянных кристаллической решетки -фазьг с составом был установлен в работе [17] и в случае определения этих характеристик сплавов при температурах жидкого азота ( 77°К) и жидкого гелия ( 4°К). Содержание индия в исследованных сплавах изменялось от 15,7 до 21,0 ат.%. [c.8]

По данным [52] б-фаза имеет структуру типа улатуни, а е- и Т1-фазы — гексагональную плотноупакованную структуру. По данным [61] е-фаза является дальтонидом. Фаза е имеет кубическую структуру типа АиСиз с постоянной решетки а = 4,113 кХ при составе, отвечающем соединению АиС(1а [53]. Постоянные кристаллической решетки 11-фазы (твердого раствора золота в кадмии) изменяются с повышением содержапия золота следующим образом [21] [c.27]

Выдержка б-фазы под давлением 40 кбар при 450° в течение 5 часов вызывает изменение ее кристаллической структуры имеет место переход ромбоэдрической структуры (тип a-Sm) в удвоенную гексагональную плотноупакованную (тип a-La). После снижения температуры до комнатной и снятия давления фаза со структурой типа a-La со.храняется в метастабильном состоянии [4]. Исследования проводили на сплаве с 50 ат.% Рг, выплавленном в дуговой печи и гомогенизированном при 500° в течение нескольких дней в эвакуированных кварцевых ампулах. Постоянные решетки при комнатной температуре и нормальном давлении стабильной модификации б-фазы (в гексагональных осях) а = 3,65, с = 26,25 А, метастабильной — а = 3,62, с = 11,68 А [4]. [c.750]

Основной характеристикой кристаллического материала является его внутренняя структура — трехмерная кристаллическая решетка. Большинство металлов имеют объемноцентрирован-ную (ОЦК), гранецентрированную (ГЦК) кубическую решетку или гексагональную плотноупакованную ГПУ) с соотношением осей с а = 1,63, что соответствует наиболее плотной упаковке атомов. [c.278]

Другой важный матричный материал - азот имеет две стабильные кристаллические модификации, которые обратимо превращаются одна в другую при 35,6 К в присутствии газообразного азота. В высокотемпературной фазе -N2) молекулы азота обладают некоторой свободой вращения и почти подобны сферическим частицам в гексагональной плотноупакованной решетке. Ниже 35,6 К, т.е. для фазы -N2 это вращение заморожено и структура аналогична кубической плотноупакованной решетке с молекулами цилиндрической формы. Формально только эта структура должна образовываться при матрич- [c.20]

Действительно, время td для монокристаллов меди на несколько порядков меньше, чем для малоуглеродистой стали [214, с. 414], и, следовательно, в г. ц. к. металлах за одно и то же время р меняется значительно больше, чем в о. ц. к. металлах. Это является одной из причин быстрой релаксации концентрации напряжений в г. ц. к. металлах (II область графиков а ) в о. ц. к. и особенно а. к. металлах заметная релаксация наступает позже, чем достигается напряжение разрушения. Последнее, видимо, не относится к о. ц. к. металлам 1а подгруппы, у которых вследствие высокой сжимаемости модуль упругости и силы Пайерлса—Набарро сравнительно низки. В этом смысле поликристаллические металлы с гексагональной плотноупакованной структурой должны занимать некоторое промежуточное положение [15] и их повышенная хрупкость Ве, Mg и Zn при низких температурах может быть обусловлена затруднением внебазисного скольжения и, следовательно, выраженным барьерным эффектом. Поэтому в обш,ем случае время td должно определяться не только типом кристаллической решетки, но и геометрией скольжения, а также, видимо, энергией дефекта упаковки. [c.240]

Атомы водорода образуют устойчагвые двухатомные молекулы путем спаривания электронов, т. е. путем ковалентной связи. Кристаллическая структура твердого водорода представляет собой плотноупакован-ную гексагональную решетку. Связь молекул в решетке осуществляется ван-дер-ва-альсовыми силами. [c.264]

Г рупгга О (VIIIA) (инертные газы). Атомы инертных газов, имеющих законченные внешние электронные оболочки, притягиваются друг к другу лишь слабыми ван-дер-ваальсовыми силами, возникающими в результате смещения электронов при сближении атомов. Решетки их, благодаря сферической симметрии электрических полей так же, как и у большинства металлов, плотноупакованные, а именно плотноупа-кованная гексагональная у гелия и гранецентрированная кубическая у остальных инертных газов. Слабая молекулярная связь между атомами объясняет очень малую прочность решеток. Кристаллическая структура элементов по группам периодической системы представлена в табл. 4. [c.267]

Железо - серебристо-серый металл, плавящийся при температуре 1539 °С. Точка кипения около 3000 °С. Железо является переходным металлом VIII группы Периодической системы элементов, его атомный номер 26. Атомная масса железа 55,85. Железо имеет аллотропические модификации, которые различаются по кристаллической структуре и магнитным свойствам кубическую объемно центрированную (ОЦК), кубическую гранецентрированную ЦК), гексагонольную плотноупакованную (ГП). Гексагональная модификация железа устойчива лишь при высоком давлении (выше 10 ГПа). [c.10]

Гексагональная плотноупакованная структура. Рассмотрим первою зону Бриллюэна кристалла с простой гексагональной решеткой (для случат трех измерений) постоянные решетки пусть равны а н с (см, задачу 2.2 , Обозначим через Ос наименьший вектор обратной решетки, параллельный оси с кристаллической решетки, [c.377]

Предыдущее обсуждение было основано на условии (6.7), согласно которому лучи, рассеянные каждой из элементарных ячеек, испытывают конструктивную интерференцию. Пусть кристаллическая стуктура представляет собой моно-атомную решетку с -атомным базисом (например, углерод в структуре алмаза или же бериллий с гексагональной плотноупакованной структурой, для которых п = 2) тогда сами атомы в каждой элментарной ячейке следует рассматривать как набор идентичных рассеивающих центров, расположенных в точках (11,. .. [c.113]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...