Структура плотноупакованная

Сопротивление ползучести. Кристаллическая структура плотноупакованная, устойчивая до Гпл. Растворяемые добавки обеспечивают 124 [c.124]

Твердые растворы внедрения образуют химически разно- родные атомы путем замещения октаэдрических пустот в структурах плотноупакованных металлов. Поскольку радиус этих пустот составляет 0,41 радиуса атома матрицы, то эти пустоты занимают небольшие атомы С, N, О — элементов правой части II периода, образуя важную группу карбидов, нитридов, окислов с переходными металлами. Эти фазы внедрения имеют интересные механические, электрические, сверхпроводящие свойства. [c.120]

Сплав 8-Ь1 представляет собой смесь двух фаз преобладающей а-фазы (гексагональной плотноупакованной) и некоторого количества -фазы (кубической объемно-центрированной). Наблюдающиеся трещины проходят по зернам а-сплава, однако р-фаза подвергается пластическим разрушениям. Термическая обработка и изменение состава (например, понижение содержания алюминия), способствующие образованию Р-фазы, увеличивают стойкость к КРН. Состав фазы также может иметь определяющее значение установлено, что в ряде других титановых сплавов р-фаза склонна к КРН [37]. Механизм растрескивания,титановых сплавов находится еще на стадии обсуждения. Однако влияние структуры сплава, особенностей среды, а также действие посторонних анионов и приложенного напряжения в значительной степени сходно с влиянием этих факторов на поведение нержавеющих сталей (см. разд. 7.3.1 и 7.3.2). Это, по-видимому, свидетельствует об идентичности механизма КРН титана и нержавеющих сталей. [c.377]

Рисунок 1.16 - Гранецентрированная кубическая структура, в которой плотноупакованные плоскости (111) имеют последовательность AB AB А

Цирконии (Zr) - температура плавления 1852°С, температура кипения 3600°С, атомная масса 91,22, в Периодической системе элементов Д. И. Менделеева расположен под номером 40, является аналогом титана. Плотность 6,49 г/см . Он имеет, как титан, две модификации а н fi. При температуре 20 - 862°С кристаллическая структура а-фазы гексагональная плотноупакованная, а = 0,323 нм, с = 0,5133 нм, атомный радиус г = 0,160 нм. [c.83]

Определить, как изменится пространственная группа симметрии структуры, образованной плотноупакованными шарами (ГЦК), если заполнить октаэдрические пустоты, тетраэдрические пустоты, одновременно оба типа пустот. [c.154]

В главе 8 было показано, что совершенную кристаллическую структуру многих материалов можно представить в виде последовательных одинаковых атомных слоев (плоскостей), расположенных вполне определенным образом. При этом нередко возникают плотноупакованные двухслойные, трехслойные, многослойные структуры. Для металлов и ряда сплавов типичны двухслойная плотная упаковка, соответствующая ГПУ структуре, и трехслойная, соответствующая ГЦК структуре. [c.235]

Как правило, в реальном кристалле присутствуют все виды перечисленных выше дислокаций. Дислокационная структура становится еще сложнее для плотноупакован-ных кристаллических решеток при наличии частичных дислокаций. Суммарная длина Ls всех дислокационных линий в объеме V представляет собой плотность дислокаций Nn=L-z IV [ M i. В отожженном металле ЛГд 10 M-2=1Q6 см/см , т. е. каждый квадратный сантиметр поверхности пересекает миллион дислокаций суммарной длиной 10 км. В деформированных (наклепанных) металлах Жд=10 - -10 см- , т. е. суммарная длина дислокаций достигает ста тысяч километров. [c.38]

В металлах с г. п. у. решеткой наблюдается большое многообразие систем скольжения (см. табл. 6), зависящее от соотношения с/а. Наименьший вектор Бюргерса а/3-<11 0>- лежит в базисной плотноупакованной плоскости 0001 . В этом случае для одной плоскости и трех направлений имеются три системы скольжения. Наличие растянутых дислокаций в плоскости (0001), наблюдаемых в Со, Zn, d, Mg, свидетельствует о низкой энергии дефекта упаковки в этой плоскости. Отношение /fl = 1,633 в г. п. у. решетках соответствует идеальной структуре из плотноупакованных сфер. Для d и Zn оно >1,633 (см. табл. 5), поэтому скольжение идет в базисной плоскости. Несмотря на то что для Mg и Со отношение с/а <1,633 (1,62), скольжение в плоскости (0001) все же происходит благодаря низкой энергии дефекта упаковки. Для Ti и Zr с/а еще меньше расстояние между плоскостями 1010 в них меньше, чем между базисными. Согласно формуле Пайерлса скольжение в этих металлах по плоскостям 1010 , которые называются призматическими, все же протекает. [c.109]

Палладий — кобальт. Pd и Со образуют непрерывный ряд твердых растворов с минимумом температуры плавления 1217° С при 35% Со (фиг. 38). Температура перехода а-кобальта, имеющего гексагональную плотноупакованную структуру кристаллической решетки, в р-кобальт, имеющий структуру куба с центрированными гранями, при нагревании и охлаждении различна и сильно зависит от скорости изменения температуры (фиг. 38). [c.422]

Кроме того, замедление полигонизации в плотноупакованных структурах обусловлено также снижением энергии дефекта упаковки [3051, что приводит к увеличению степени расщепления дислокаций. При этом не только затрудняется поперечное скольжение дислокаций, но и возрастает энергия образования порогов на краевых компонентах дислокаций. [c.131]

Пластические свойства металлов зависят от типа их кристаллической структуры, которая определяет количество плотноупакованных направлений и плоскостей, пригодных для скольжения. Поэтому одни металлы более, а другие менее пластичны. [c.30]

При 885° кристаллическая решетка титана из плотноупакованной гексагональной становится кубической объемно-центрированной. Плотноупакованная фаза титана является низкотемпературной, тогда как в железе она высокотемпературная. Ведь структура железа при 910° меняется — из кубической объемно-центрированной превращается в кубическую гране-центрированную. Полиморфное превращение позволяет производить термическую обработку сплавов титана аналогично сплавам легированных сталей. [c.38]

Графит имеет гексагональную структуру атомы углерода-расположены в вершинах правильных плотноупакованных шестиугольников (гексагонов), аналогичных бензольным кольцам.. Такие плоскости называют базисными. Каждый атом в базисной плоскости связан с тремя соседними, расположенными от него на расстоянии 1,415 А. Энергия связи между атомами составляет 170 ккал/г-атом. [c.9]

Характерным представителем кристаллических неметаллических термоизоляторов является пиролитический графит (пирографит). Его получают осаждением из газовой фазы на поверхность подложки при температурах 1500-2500 С [1], причем с ростом температуры подложки плотность пирографита приближается к теоретической плотности графита. Пирографит обладает ярко выраженной анизотропией свойства теплопроводности его теплопроводность в направлении нормали к поверхности осаждения примерно на два порядка ниже, чем в тангенциальных направлениях. Дело в том, что при осаждении пирографита образуются гексагональные плотноупакованные кристаллы в виде шестигранных призм, основания которых параллельны (или почти параллельны) поверхности осаждения, что приводит к образованию упорядоченной кристаллической структуры, вызывающей указанную анизотропию свойства теплопроводности. [c.7]

А, и е-фаза, имеющая плотноупакованную структуру, по- [c.26]

Рисунок 1.18- Взаимосвязанное представление плотноупакованной структуры в виде сфер и полиэдров A-F=0 (исходный ансамбль). B-F=2 -F=3 Рассмотренные примеры относились к геометрическим объектам, для которых мерой является один тетраэдр. Природные структуры являются более сложными. Фуллер показал, что установленный закон применим и для сферических объектов. В 1аблице 1.3 приведены данные, также подтверждающие возможность описания регулярных геодезических структур с использованием в качестве элементарной ячейки тетраэдра.

В кубической упаковке плотноупакованные слои чередуются в последовательности АВСАВСАВС и т. д. и располагаются перпендикулярно направлению [111] в гранецентрированных кубических структурах (рис. 1.23). [c.29]

В металле свободные электроны определяют не только электрические и другие свойства, но и кристаллическую структуру. Наличие свободных электронов обусловливает ненаправленный и ненасыщенный характер металлической связи. Большинство металлов кристаллизуется в структурах, отвечающих плотнейшей шаровой упаковке атомов с максимальными координационными числами, равными 12 (ГЦК- и ГПУ-решетки). Ряд металлов также кристаллизуется в виде простых ОЦК-структур с координационным числом 8. Рдин и тот же элемент в зависимости от внешних условий может кристаллизоваться в виде различных структур (явление полиморфизма). Например, Li и Na при низких температурах образуют плотноупакованную гексагональную решетку, а при комнатных — кубическую объемно-центрированную. Практически многие металлы обладают свойством полиморфизма. [c.84]

ГЦК- или ГПУ-структуру можно представить как серию плотно упакованных плоскостей, уложенных друг на друга. В ГЦК-струк-турах плотно упакованными являются плоскости (111). Пусть А, В, С, D, Е. .. — атомы, лежащие в последовательных плоскостях (111) (рис. 3.30). Из рисунка видно, что в проекции на одну из плоскостей (111) атомы D совпадут с атомами А, атомы Е — с атомами Вит. д., т. е. всю последовательность плотноупакованных плоскостей можно записать так АВСАВС. .. В ГПУ-кристал-ле последовательность другая — АВАВАВ. .. [c.112]

В ГЦК-решетке дефекты упаковки можно образовать не только путем скольжения. Можно, например, удалить плотно упакованный слой за счет диффузии вакансий на этот слой, а затем сомкнуть соседние слои. Так, после удаления слоя В последовательность будет. .. АВСАСАВС. .. Такой дефект получил название дефекта упаковки вычитаная. Его мох<но считать слоем САСА гексагональной плотноупакованной структуры. [c.113]

Очень интересна трехслойная упаковка АВСАВС. Она, как показывает геометрический анализ, соответствует кубической гра-нецентрированной решетке (ГЦК), причем плотноупакованные плоскости перпендикулярны пространственным диагоналям куба. Поэтому в этой структуре возникают 4 семейства плотноупако-ванных плоскостей. Симметрия этой структуры РтЪт, координационное число— 12. [c.164]

Если о. ц. к. структура построена из жестких шаров, то в тетраэдрические пустоты можно поместить сферу радиусом 0,291г, а в октаэдрические 0,154г, т. е. максимальный размер вписываемой в о. ц. к. решетку сферы меньше, чем в более плотноупакованных г. п. у. и г. ц. к. решетках. По-видимому, с этим связана меньшая рас- [c.16]

Кристаллическая структура. Титан является полиморфным металлом и существует в двух аллотропических модификациях, различающихся по структуре атомной решепш. Ниже температуры полиморфного превращения 882,5° С титан существует в виде модификации а, имеющей гексагональную плотноупакован-ную решетку, а выше этой температуры — в виде модификации р с кубической объемноцентрированной решеткой. [c.356]

Из восьми благородных металлов шесть имеют структуру кристаллической решетки куба с центрированными гранями (табл. I) родий, палладий, серебро, иридий, платина и золото. Два металла — рутений и осмнн — имеют гексагональную плотноупакованную решетку. Родий известен в двух модификациях uRh имеет решетку простого куба, pRh — решетку куба с центрированными гранями. Температура превращения а 1030° С. Имеются предположения о существовании четырех модификаций рутения. [c.394]

Таюш образом, в более рыхлой ОЦК решетке на один атом приходится втрое больше междоузлий. Поэтому объем, приходящийся на каждое междоузлие, в ОЦК решетке, несмотря на ее рыхлость , оказывается значительно меньше, чем в плотноупакованных ГЦК и ГПУ структурах. В этом можно убедиться, рассматривая модель уложенных друг на друга соприкасающихся жестких шаров, заменяющих атомы металла в данных решетках. Для того чтобы характеризовать плотность упаковки шаров в различных решетках, вводят так называемый коэффициент компактности а, равный отношению объема, занятого шарами, к всему объему кристалла. Для ГЦК решетки а=0,74. В ГПУ решетке с соотношением осей. с/а= 1,633 (см. рис. 35), соответствующим идеально плотной упаковке шаров, коэффициент а тоже равен 0,74. В случае же ОЦК решетки а=0,68. Обозначая [c.134]

Для большинства металлов плоскостями скольжения являются плоскости с наиболее плотной упаковкой атомов, а направление скольжения всегда совпадает с самым плотноупакованным направлением в плоскости скольжения. В табл. 1 приведены плоскости и направления скольжения, установленные для некоторых наиболее распространенных и практически используемых металлов. В гексагональной плотноупа-кованной структуре (рис. 1.1) базисная плоскость (0001) является наиболее плотной по упаковке и самой развитой плоскостью скольжения для таких гексагональных металлов, как цинк, кадмий, магний. На рис. 1.1 показаны три плотноупакованных направления скольжения <1120> в базисной плоскости, но для упрощения схемы атомы изобра- [c.7]

Разрушение сколом в ОЦК-металлах чаще происходит по плоскостям (100), хотя в некоторых случаях наблюдается разрушение по плоскостям (ПО) и другим. Были высказаны разные предположения по определению плоскости скола. Гилман [382] (его мнения в настоящее время придерживается большинство исследователей) предположил, что плоскостями скола в кристалле являются плоскости с минимальной поверхностной энергией. Из геометрического рассмотрения следует, что плоскостями с минимальной поверхностной энергией должны быть плоскости с наиболее плотной упаковкой атомов. Наиболее плотноупакованной плоскостью в ОЦК-структуре является плоскость [c.189]

Устойчивость гексагональной плотноупакованной структуры металлической подрешетки углеродсодержащих фаз МеСд g [c.165]

Металлы с гексагональной плотноупакованной кристаллической решеткой при трении без смазки характеризуются относительно низким трением [1]. Это находится в соответствии с их наблюдаемой низкой способностью к схватыванию при совместном пластическом деформировании [2]. Кобальт, претерпеваюш,ий полиморфное превраш ение при — 400° С из ГП в ГЦК структуру, позволяет проследить влияние кристаллической структуры на трение и адгезионную способность. [c.53]

Кристаллич, структура чистых металлов характеризуется небольшим числом плотноупакованных решёток объёмно центрированной кубической (ОЦК), гранецент-рированыой кубической (ГЦК), гексагональной плот- [c.112]

М. с., как правило, является адсорбционным. Ад-сорбц. слой можно считать М. с. тем более строго, чем однороднее по составу и структуре адсорбат и адсорбент. Толщина разл. М. с. колеблется от межатомных расстояний (адсорбция одноатомных молекул на совершенных плотноупакованных гранях монокристаллов) до размеров адсорбиров. макромолекул (до -.103—10 А). [c.209]

К ТЖП по формальному признаку относят тонкие граничные слои жидкости на смачиваемых твёрдых поверхностях (см, С.иачивание). жидкие прослойки между твёрдыми поверхностями, полимолекулярные адсорбц, слои п1)нерхп0ст)н)-активных веществ (ПАВ) на границе двух взаимно нерастворимых текучих фаз, К ТЖП относят также симметричные и несимметричные бислойные мембраны (в частности, бислойные липидные мембраны, образующие основу оболочек живых клеток см. Клеточные структуры), состоящие из двух плотноупакованных слоев амфифильных молекул, гидрофобные (углеводородные) радикалы к-рых ориентированы внутрь мембраны, а гидрофильные— в сторону граничащих водных фаз. [c.126]

Свстло-серый металл. Ниже 863 С устойчив a-Zr с гексагональной плотноупакованной кристаллич. структурой, параметры решётки а = 322,3 пм, г= 514.7 пм при более высоких темп-рах (до f = (1852 1855) С] устойчив P-Zr с кубической объёмноцентрир. решёткой. (, = 3600— 3700 "С. Плотность 6,50 кг/дм Уд. теплоёмкость Ср = = 25,3 Дж/(моль-К), уд. теплота плавл. 14,6 кДж/моль. Характеристич. темп-ра Дебая в пределах 237—310 К. Температурный коэф. линейного расширения 5,9 -10 К (при О—593 К). Парамагнитен, магн. восприимчивость Х= + 1,4-10 (при 18 °С). Уд. электрич. сопротивление [c.440]

Поскольку поверхностная энергия является заметной величиной по сравнению с объемной, то из условия (3.1) следует, что для понижения полной энергии системы более выгодна такая деформация кристалла, при которой поверхностная энергия будет понижаться. Подобное понижение может быть реализовано изменением кристаллической структуры наночастицы по сравнению с массивным образцом. Поверхностная энергия минимальна для плотноупакованных структур, поэтому для нанокри-сталлических частиц наиболее предпочтительны гранецентри-рованная кубическая (ГЦК) или гексагональная плотноупако-ванная (ГПУ) структуры [7, 8], что и наблюдается экспериментально. Так, электронографическое исследование нанокристаллов ниобия, тантала, молибдена и вольфрама размером 5—10 нм показало [199], что они имеют ГЦК- или ГПУ-структуру, тогда как в обычном состоянии эти металлы имеют объемно центрированную кубическую (ОЦК)-решетку. В наночастицах бериллия и висмута найдены кубические фазы, хотя в массивном состоянии эти элементы имеют ГПУ-решетку [200]. Массивные кристаллические образцы гадолиния, тербия и гольмия имеют ГПУ-структуру. Авторы [201, 202], изучившие структуру частиц Gd, ТЬ и Но размером от 110 до 24 нм, обнаружили в них следы ГЦК-фазы и показали, что с уменьшением размеров в частицах растет содержание ГЦК-фазы и уменьшается количество ГПУ-фазы. В нанокристаллах Gd размером 24 нм ГПУ-фаза, характерная для массивных образцов, вообш е отсутствовала. Однако в [10] высказано сомнение в правильности выводов [201, 202] о ГПУ—ГЦК-переходе, так как наблюдавшиеся на рентгенограммах наночастиц Gd, Td и Но дифракционные отражения могли принадлежать низкотемпературным кубическим модификациям оксидов этих металлов. Уменьшение размера частиц некоторых элементов (Fe, Сг, d, Se) приво ило к потере кристаллической структуры и появлению аморфной [200, 203]. В обзоре [198] отмечено, что понижение поверхностной энергии частицы может происходить путем не только полного изменения ее кристаллической структуры, но и некоторой деформации структуры. Например, малые частицы могут иметь [c.63]

Анализируя изменение параметра решетки наночастиц, следует учитывать отмеченную в разделе 3.1 возможность перехода от менее плотных ОЦК- и ГПУ-структур к более плотной ГЦК-структуре при уменьшении размера частиц. Так, по электронографическим данным [241], при уменьшении диаметра d частиц Gd, ТЬ, Dy, Ег, Ей, Yb от 8 до 5 нм сохранялись гексагональная плотноупакованная структура и параметры решетки, характерные для массивных металлов при дальнейшем уменьшении размера частиц наблюдалось заметное сокраш ение параметров. Однако одновременно с этим менялся вид электроно-грамм, что свидетельствует о структурном превраш ении — переходе от ГПУ- к ГЦК-структуре, а не об уменьшении параметров ГПУ-решетки. Действительно, в наночастицах редкоземельных металлов рентгеновским методом обнаружен структурный [c.72]

Окись бериллия кристаллизуется в гексагональной системе и обладает структурой цинковой обманки (ZnO) со спайностью по плоскости 10 10. Кристаллы окиси бериллия имеют ионную структуру с плотиоупакованной решеткой, состоящ,ей из атомов кислорода н расположенных между ними также плотноупакованных атомов бериллия. [c.58]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...