Вязкость системы

Систему уравнений турбулентного пограничного слоя (24.54) и (24.59) нельзя решить аналитически, так как не может быть определена аналитически величина (24.56) коэффициента турбулентной вязкости (система не замкнута — нет аналитических зависимостей между пульсационным и осредненным движением). [c.279]

Здесь коэффициент п характеризует вязкость системы (его не следует смешивать с коэффициентом п для сил неупругого сопротивления). [c.50]

Поэтому коэффициент неидеальной сплошности (число Предводителева) можно трактовать как поправку на вязкость системы дискретной структуры. [c.44]

ОЛ—область максимальной вязкости ЛВ —область переменной вязкости ВВ —область минимальной вязкости полностью разрушенной структуры 4 —критический градиент скорости деформации нижний предел прочности структуры материала 4 —градиент скорости при достижении минимальной вязкости системы верх- [c.14]

Тогда формула для определения вязкости системы примет вид [c.27]

После введения катализаторов-отвердителей начинается рабочая жизнь связующего. Вязкость системы изменяется во времени. Время желатинизации (время гелеобразования) системы связующее—отвердитель может служить основной характеристикой рабочего времени жизни связующего. [c.444]

Смешение связующего с пигментом существенно влияет на вязкость системы. Впервые это выразил А. Эйнштейн в своей обобщенной формуле, линейно связывающей вязкость дисперсной системы с объемной концентрацией дисперсной фазы. Она является самым простым из возможных решений задачи описания зависимости относительной вязкости суспензии из сферических частиц от их концентрации. [c.249]

В соответствии с такой моделью дисперсной системы расчет вязкости краски при заданной концентрации пигмента можно проводить поэтапно. Эффективная вязкость системы с объемной долей включений пигмента меньше критической, рассчитывается в два этапа. [c.254]

Течение проводящей среды в магнитном поле описывается системой уравнений магнитной гидродинамики. Для несжимаемой жидкости с постоянными электропроводностью и вязкостью система уравнений имеет вид [c.611]

Известно , что при высоких температурах во всех огнеупорных материалах имеется жидкая фаза. В зависимости от вязкости и количества жидкой фазы огнеупоры имеют различную прочность при высоких температурах. Количество жидкой фазы в магнезитовом кирпиче достигает 15%, в динасе 10—15%, а в шамотном кирпиче 50%. При введении в бетон магнезитового заполнителя в результате взаимодействия между магнезитом и силикатом натрия при высоких температурах образуются форстерит и другие соединения. Образование новых веществ ведет к уменьшению относительного количества жидкой фазы, увеличивает вязкость системы и способствует срастанию частиц периклаза в местах образования реакционных каемок. [c.48]

Одним из основных условий пленкообразования при улетучивании растворителя должно быть медленное нарастание вязкости системы. При быстром улетучивании растворителя в сформированном покрытии возможно не только возникновение поверхностных дефектов, но и снижение физико-механических и диэлектрических показателей. [c.20]

Значение pH рабочего раствора поддерживают в диапазоне 7,5—9,0, уточняя его в зависимости от природы пленкообразующего и концентрации сухого остатка. Оптимальные содержание органических растворителей и значение pH можно установить по реологическим кривым, выражающим зависимость вязкости системы от напряжения сдвига для различных концентраций сухого остатка. При уменьшении содержания органических растворителей и значения pH резко возрастает вязкость и, как следствие, образуются наплывы и подтеки. [c.139]

Рис. 1. Влияние углерода на вязкость системы Ре—С—О (цифры у кривых — концентрация кислорода в металле).

Р и с. 2. Влияние серы на вязкость системы Ре—Р—5—О ири содержании кислорода в металле 0,04% (цифры у кривых — концентрация фосфора в расплаве). [c.95]

При повышенной вязкости системы, высоких нагрузках и скоростях деформирования, когда релаксационные процессы не успевают завершиться, в полимерах возникает химическое течение. Оно образуется вследствие разрыва полимера, его ветвей и сшивок, перемещения разорванных кусков и рекомбинации их в новые макромолекулярные образования. Течение пространственно сшитых (сетчатых) полимеров возможно только при таком механизме. [c.17]

Пластификаторы, изменяя вязкость системы, увеличивая гибкость макромолекул полимера и подвижность структурных элементов, позволяют получать покрытия с высокими показателями прочности при изгибе, ударе и др. [c.18]

Способы нанесения жидких материалов заключаются в предварительном диспергировании — превращении их в состояние аэрозоля с последующим осаждением в тонком слое, а также адсорбции лакокрасочного материала на поверхности порошка. Способность жидкого материала переходить в состояние аэрозоля зависит от молекулярной массы пленкообразователя (олигомера, полимера), вязкости системы, летучести растворителя и поверхностного натяжения жидкости. Качество покрытия зависит от свойств аэрозоля и от полноты его осаждения и коагуляции. [c.191]

Рис. 42. Вязкость системы полимер (смола ПН-1) — наполнитель

На рис. I представлена зависимость логарифма вязкости от степени наполнения олигомера графитом. Значения вязкости соответствуют величинам наиболь-щей ньютоновской вязкости системы. [c.78]

Кинематическая вязкость системы глицерин—вода—ПЭГ-35 [c.299]

Введение в амфорный ПВХ-полимер маловязких, низкомолекулярных пластификаторов приводит к резкому снижению вязкости системы полимер — пластификатор, а также к уменьшению температуры стеклования и сильному снижению температуры текучести. Уменьшение температуры перехода системы поливинилхлоридная смола — пластификатор из стеклообразного состояния в высокоэластичное обычно происходит пропорционально молярным концентрациям пластификатора [Л. 3, 5]. [c.9]

Экспериментальная установка, выполненная но методу коаксиальных цилиндров, предназначена для исследования тенлонроводности растворов в жидкой и паровой фазе в интервале температур —50 -ь 300° С и давлений до 300 бар. Для исследования растворов, выпадающих при комнатной температуре в осадок, а также жидкостей с высокой вязкостью системы заливки и создания давления обогреваются теплоносителем. Исследуемое вещество не контактирует с элементами измерительной схемы. Установка состоит из двух измерительных ячеек, помещенных в жидкостный термостат. [c.201]

Одним из основных условий получения лакокрасочных покры-тий, отверждающихся по механизму физического высыхания, является медленное нарастание вязкости системы. При быстром улетучивании растворителя в сформированном покрытии возможно не только образование поверхностных дефектов пленки, но и возникновение больших внутренних напряжений, приводящих к значительному снижению физико-механических показателей. пленок. Кроме того, при быстром улетучивании растворителя различная вязкость поверхностных и глубинны х слоев способствует формированию в пленке нестабильных надмолекулярных структур , обусловливающих снижение защитных свойств покрытий. [c.53]

Полимеризация мономеров происходит непосредственно в форме, что приводит к формированию детали с собственной оболочкой и хорошо окрашиваемой поверхностью. Проблемы, которые еще требуют разрешения, связаны с повышением вязкости системы, содержащей большое количество армирующего агента, замедлением процесса извлечения из формы и очисткой формы между очередными операциями заполнения. Благодаря низким капиталовложениям, неограниченному размеру деталей и потенциально высокой продуктивности (полутораминутный цикл) автомобильные фирмы чрезвычайно заинтересованы в столь благоприятном сочетании процесса с материалом для использования композитов при изготовлении наружных деталей с красивым внешним видом. [c.501]

Б, IV, Ь, т. е. частицы резины имеют природу неупорядоченной совокупности, иммобилизирующей растворитель и вследствие напряжений, вызываемых течением, она претерпевает частичное разрушение после того, как будет достигнут и превышен определенный низший предел на сдвиг, которое освобождает растворитель и этим понижает вязкость системы. Более того, можно сказать (в силу [c.271]

Таким образом, проведенные асоледовашш подтвердили высокую химическую стойкость эластомеров на основе олигодиендиолов, сачтезированных как при 120, так и при 20°С в среде растворителя - диоксана. Использование диоксана позволяет не только снизить вязкость системы, но и значительно увеличить "время жизни" реакционной массы. [c.96]

Здесь т = т]/С—время релаксации деформационных процессов т] — динамическая вязкость системы С — модуль сдвига Оо — уровень напряжений, до которого они релаксируют на концентраторе Т — время релаксации напряжений (определяется энергией активации микромеханизмов релаксации и температурой) g — константа. Система дифференциальных уравнений (3.10) жзвестна в синергетике [18] как система хищник — жертва. Анализ ее по методам, описанным в [19], показывает, что характеристическое уравнение связанной линеаризованной системы имеет вид [c.66]

Для несжимаемой среды (р = onst) и для постоянной вязкости система уравнений (12.35) упрощается и принимает вид [c.267]

Увеличение скорости релаксации происходит с ростом температуры при уменьшении вязкости системы и межмолекулярного взаимодействия. С ростом молекулярного веса скорость релаксации, наоборот, замедляется. Релаксационные явления в высокомолекулярных линейных полимерах, вследствие больших размеров и цепеобразного строения молекул, протекают в значительных временных режимах. Поэтому все механические испытания покрытий должны производиться с учетом времени. Если время не [c.45]

Большинство покрытий, получаемых из порошковых полимеров, имеют пространственное (сетчатое) строение. Образование пространственной сетки связано с увеличением вяЗкости системы и происходит лишь после полного завершения слияния частиц. Время формирования покрытий такого типа складьша-ется из времени слияния частиц тс и времени образования пространственной (трех)мерной) сетки Ттр [c.37]

Одним из основных условий получения лакокрасочных покрытий, отверждающихся по механизму физического высыхания, является медленное нарастание вязкости системы. При быстром улетучивании растворителя в сформированном покрытии возможно не только образование поверхностных дефектов пленки, но и возникновение больших внутренних напряжений, приводящих к значительному снижению физико-механических характеристик покрытий. Кроме того, при быстром улетучивании растворителя различная вязкость поверхностных и глубинных слоев способствует формированию в пленке нестабильных надмолекулярных структур, обусловливающих снижение физико-механических и защитных свойств покрытий. К лакокрасочным материалам, отверждающимся по механизму физического высыхания , относятся покрытия на основе полимеризационных олигомеров, простых и сложных эфиров целлюлозы и другие пленкообразователи. [c.237]

При дальнейшем увеличении градиента скорости наступает предельное разрушение структуры и структурная гидросмесь течет, как однородная жидкость с некоторой минимальной структурной вязкостью Т1мин — переходный режим. Вязкость системы определяют как ньютоновскую. Профиль скоростей при этом режиме более тупой, чем при ламинарном режи.ме течения ньютоновской жидкости. [c.139]

Рис. 41. Вязкость системы полимер (смола ЭД-6) — наполаитель а — крымский трепел 6 — первозвановский трепел 1 — немодифицированный наполнитель 2 — модифицированный наполнитель.

На рис. 3-25 даны температурные зависимости для поливинилхлорида с различным содержанием пластификатора — трикрезилфос-фата. Как видно, добавление пластификатора, понижающее вязкость системы, приводит к смещению дипольного максимума в область более низких температур. Наоборот, при тепловой или химической обработке полярных органических диэлектриков, приводящей к увеличению степеии полимеризации и тем самым к повыщению вязкости, дипольный максимум 12 б имеет тенденцию к смещению в область более высоких температур. На рис. 3-26 даны зависимости 1 б а 8 от температуры для резин различной степени вулканизации (с различным содержанием связанной серы, атомы которой образуют мостики, сшивающие линейные молекулы каучука). [c.189]

Зависимость вязкости и предела текучести от температуры оисте-иы представлена на рисунке. Как видно из рисунка, прочность и вязкость системы падают с ростом температуры. Причем наиболее резкое падение па-рааетров наблвдается для степеней наполнения выше критической. Это связане, по-видимому, с увеличением гибкости и изкенением кинетической энергии взаимодействия структурных элементов при повышении температуры, т. е. с разрушением коагуляционной структуры в исследуемой системе. [c.133]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...