Аммиака а-полосы

Для получения систем полос посредством введения в пламя добавочных веществ необходимо, чтобы они внутри пламени переходили в газообразное состояние. Газы и пары можно примешивать непосредственно к сжигаемому газу, а летучие жидкости и порошки вводить в пламя с помощью тех или иных приспособлений. Это ограничивает возможность исследования некоторых веществ, не имеющих достаточно летучих соединений. Однако эти ограничения не так существенны, как это кажется на первый взгляд. Целый ряд соединений, спектры которых надо получить, нет надобности вводить в пламя они могут быть получены в результате химической реакции внутри пламени. Так, в указанном выше примере, хотя углерод принадлежит к числу наименее летучих веществ, полосы Сз все же легко наблюдать во время сжигания углеводородов, даже когда наблюдение ведется в пламени свечи. Спектры многих металлических окислов можно получить, вводя в пламя сам металл или (более общий метод) летучее галоидное соединение металла. Химические реакции в пламени позволяют также получить в пламени спектры многих металлических гидридов в тех случаях, когда металл не образует с водородом стойкого соединения. Например, спектры MgH и СиН можно получать, вводя порошок металла в водородное пламя, а спектр Ы1Н — давая парам карбонила никеля смешиваться с водородом. В приведенных до сих пор примерах получаемые в пламени системы полос легко получить и другим путем, главным образом в электрической дуге или разрядной трубке. Однако известно небольшое число систем, которые легко возбуждаются в пламени, но еще не были получены или только с трудом получались в других источниках. Таковы полосы пламени СО, этиленового пламени и а-полосы аммиака. Мало вероятно, чтобы такие системы соответствовали переходам из высоковозбужденных состояний соответственных молекул представляется более вероятным, что равновесная конфигурация ядер в возбужденном состоянии существенно отличается от конфигурации в нормальном [c.223]

Исследование вращательных комбинационных и инфракрасных спектров аммиака (см. г.ч. I) показало, что молекула NH,, является симметричным волчком, обладающим постоянным электрическим дипольным моментом. Наиболее простое объяснение этого экспериментального факта состоит в предположении, что молекула аммиака образует пирамиду с атомом азота в вершине. Однако возможны и другие предположения. Хотя результаты исследования вращательного инфракрасного спектра совершенно исключают возможность плоской симметричной структуры (точечная группа D,/,, см. фиг. 1, S), так как такая структура не обладает дипольным моментом, но они не исключают несимметричную структуру, при которой молекула имеет два равных или почти равных момента инерции (например, плоскую несимметричную модель с симметрией или пирамидальную несимметричную модель с симметрией С ). Однако в этом случае молекула должна была бы иметь шесть основных частот, в то время как при предположении о симметричной пирамидальной структуре (точечная группа Сз,,) получаются только четыре частоты две полностью симметричные Ai и две дважды вырожденные Е (см. табл. 36). На основе последнего предположения может быть дано удовлетворительное истолкование большого числа полос в обычной и фотографической областях инфракрасного спектра, а также линий комбинационного спектра. Не имеется никаких данных о [c.318]

NDa, тяжелый аммиак вращательные уровни, свойства симметрии и статистические веса 441 инверсионное удвоение 243, 319, 321 междуатомные расстояния и углы 467 модификации Ai, А >, и Е 444 моменты инерции и вращательные постоянные 47, 465 наблюденные инфракрасные и комбинационные спектры 46, 319, 465 основные частоты 318 разностные полосы с уровнями 321 силовые постоянные 182, 194 форма нормальных колебаний 125, 194 [c.612]

Газоанализаторы, основанные на поглощении инфракрасных лучей, получили широкое применение в различных отраслях промышленности и применяются для определения концентрации окиси углерода (СО), двуокиси углерода (СОа), метана (СН ), аммиака (NHg) в сложных газовых смесях, а также и других газов. Это объясняется тем, что в инфракрасной области спектра газы имеют весьма интенсивные и отличительные друг от друга по положению в спектре полосы поглощения. [c.599]

Вид. Эта система простирается по всей видимой области спектра, она наиболее интенсивна в желтой и зеленой областях ею обусловлена желтовато-зеленая окраска пламени аммиака. Полоса эта принадлежит к многолинейчатому типу и состоит из весьма большого количества тонких линий, не имея кантов и видимых закономерностей. Структура полосы кажется слишком сложной для двухатомной молекулы типа NH, а экспериментальные условия ее возбуждения заставляют полагать, что она принадлежит не самому аммиаку, а некоторому продукту его разложения. Представляется правдоподобным, что этим продуктом является NHa. [c.165]

Более общим примером может служить спектр поглощения КНг в красной области (так называемые а-полосы аммиака). В этом случае выделить подполосы вообще очень трудно, поскольку моменты инерции малы, вращательные постоянные большие и в нижнем состоянии молекула становится сильно асимметричным волчком. Поэтому спектр имеет такой же внешний вид, как и многолинейчатый спектр. Дать подробный анализ полос с большим трудом удалось Рамсею [1041] и Дресслеру и Рамсею [308]. [c.213]

Дресслером и Рамсеем [308] как для NH2, так и для NDg. Этому переходу соответствуют так называемые а-полосы аммиака, впервые наблюдаемые в спектре испускания кислородно-аммиачного пламени еще в 1864 г., но идентифицированные как принадлежащие NH2 лишь в 1952 г., когда эта система полос была получена в спектре поглощения нри импульсном фотолизе NHg. [c.504]

Так называемые а-полосы аммиака появляются в спектрах излучения пламен и электрических разрядов, содержащих КНз, а также в спектрах поглощения при импульсном фотолизе МНз, КаН4 и других исходных соединений (соответствующие ссылки можно найти в работе [1043]) полосы наблюдались также в твердых матрицах при температуре 40° К [10 79]. [c.596]

Микройсследования шлифов проработавшего хромированного слоя показали существование полосы серого цвета между наружным (запыленным) несплошным слоем и основным хромовым покрытием. Можно предполагать, что этот слой состоит из имеющего хорошие защитные свойства окисла хрома. Рост толщины такого слоя за 6530 ч работы составил около 0,010 мм, а за 16 300 ч — 0,015 мм. После удаления с поверхности проработавших труб оксидов, в жидком натрии при пропускании аммиака, такой оксидный слой исчезает, а толщина хромированного покрытия остается такой же, как и в исходном состоянии. Таким образом, можно предположить, что хромированную трубу от интенсивной коррозии защищает тонкий оксидный слой, который, отсутствуя в исходном состоянии, образуется во время работы труб при высокой температуре. Отсюда следует, что коррозия хромового слоя на трубе в продуктах сгорания мазута контролируется диффузионным обменом. О диффузионном характере коррозии свидетельствуют и низкие значения показателя степени окисления металла, который при температуре 600 °С равен 0,45, а при более низких температурах металла еще меньше. [c.186]

Структура атмосферы, профила темп-ры и давления похожи на юпитерианские, Темп-ра в тропосфере на уровне с давлением 1 атм составляет ок. 145 К и медленно понижается с высотой (с адиабатвч. градиентом 0,85К км 1). В тропопаузе при давлении ок. 0,1 атм вемп-ра прибл. 80 К. Ниже неё расположены облака, к-рые, вероятно, состоят на веек, слоёв считается, что верхний видимый слой образовав в осн. кристаллами аммиака, хотя этот факт нельзя считать окончательно установленным. Для атмосферы С. характерно наличие ряда динамич. образований (полос типа зон и поясов, пятен), роднящих его с Юпитером. Вместе с тем упорядоченная структура зон и поясов (отражающих систему планетарной циркуляции), а также наблюдаемых крупных пятен — овалов (ассоциируемых с крупными атм. вихрями) на С. выражена менее чётко из-за протяжённого слоя надоблачной мелкодисперсной дымки. Размеры динамич. образований (вихрей и струй) велики по сравнению со шкалой высот ( 60 км), но малы по сравнению с и меньше аналогичных образований на Юпитере. В то же время скорости ветра на экваторе С. в неск. раз превышают скорости атм. движений в приэкваториальной зоне Юпитера, достигая почти 500 м/с. Возможно, это связано с тем, что в систему циркуляции на С. вовлекаются более глубокие области атмосферы, где интенсивность передачи момента кол-ва движения в область экваториальных широт выше. Заметные различия динамики атмосфер С. и Юпитера определяются различием интенсивностей источников тепла в недрах этих планет, меньшим значением ускорения силы тяжести и большей толщиной наруншой непроводящей молекулярной оболочки С. По этой же причине для атмосферы С, характерна меньшая по сравнению с Юпитером роль в передаче кинетич. энергии Вихревых движений упорядоченным зональным течениям. [c.420]

Литой цинк при обыкновенной температуре имеет более или менее грубое кристаллическое строение и хрупок в зависимости от способов литья и охлаждения. При температуре выше 100° металл становится пластичным и поэтому может быть обрабагываем прокаткой и прессовкой. При температуре выше 250° он опять становится хрупким и легко распадается в порошок. В сухом воздухе цинк не подвергается изменениям, а в сыром покрывается тонким, плотно прилегающим слоем основной углекислой соли цинка, содержащего воду, предохраняющим цинк от дальнейшего разрушения. Нагретый на воздухе до 500° цинк воспламеняется и горит светлым, голубовато-зеленым пламенем в окись цинка. Чистая вода не разрушает цинка, но вода с содержанием аммиака, углекислоты или солей разрушает его сильно. Щелочи растворяют цинк медленнее, чем кислоты (в азотной кислоте цинк растворяется легко, в соляной и серной — немного труднее) чем чище цинк, тем он растворяется труднее. Гипс, раствор гипса с песком и цемент без песка сильно разрушают цинк. Рафинированный цинк и чистый цинк могут быть прокатаны в листы и полосы и обработаны под прессом при температурах между 100 и 160°. Обработанный таким образом цинк может быть легко тянут в проволоку. Прокатанный, пресованный и тянутый цинк мелкозернист и волокнист, с в о й ст в а прочности совершенно отличны от литого металла см. таблицу 4. При нагревании выше 100°, а при особенно больших размерах предмета выше 150° наступает с повышением температуры быстро ускоряющаяся рекристаллизация, понижающая хорошие свойства механической прочности и уменьшающая их в конце концов до той же степени, как у литого цинка, сопротивление которого в лучшем случае 2 кг/млА, также при длительном пребывании катанного или прессованного цинка в температуре воздуха он становится крупнозернистым. [c.1151]

Определение отдельных Р.-з. э. представляет собой одну из сложнейших задач аналитической химии. Качественные реакции и методы количественного химич. определения существуют только для Се оранжево-бурая окраска соединений перекиси церия образуется например при добавлении к раствору перекиси водорода и аммиака для количественного определения Се раствор соли окисляют- персульфатом аммония и титруют перекисью водорода. Для определения суммы Р.-з. э. пользуются методами, применяемыми при извлечении их из руд (см. ниже). Для контроля процесса фракционирования и для определения состава смеси их пользуются методом определения среднего эквивалентного или среднего ат. веса смеси. Для этого определенное количество вещества взвешивают в виде окислов, а затем например в виде сульфатов из этих двух взвешиваний определяют средний ат. вес. Указанный метод весьма неточен и почти совершенно вытеснен приводимыми ниже физич. методами. Спектральный анализ— одно из важнейших средств для определения отдельных Р.-з. э. Важнейшим из этой группы является метод абсорбционного спектра, основанный на том, что белый свет, прошедший через слой раствора или отраженный от поверхности твердых соединений,окрашенных Р.-з. э. (Рг, N(3, 8т, Ей, Но, Тн, Пу, Ег), обнаруживает характерные для них абсорбционные полосы. Этот метод очень чувствителен и применим даже для целей минералогопоисковых работ при рассматривании солнечного света, отраженного от скал, в простой карманный спектроскоп можно легко обнаружить содержание окрашенных Р.-з. э. Эмиссионный спектр может применяться для определения не только окрашенных, но и всех вообще земель. Различают пламенный дуговой и искровой спектры, отличающиеся по способу возбуждения эмиссионного спектра введением исследуемого вещества в пламя бунзеновской горелки (устарелый способ), в вольтову дугу или в искровое пространство индуктора, В истории открытия Р.-з. э. сыграли важную роль еще катодньп и особенно рентгеновский спектры. Для определения Р.-з. э. применяется и магнитометрич. способ, основанный на различной магнитной проницаемости отдельных Р. з. [c.145]

Современные линии способны обеспечивать нанесение покрытия со скоростью 2 м/с и более. Стальную ленту сначала нагревают до 400°С в окислительной атмосфере для выжигания слоя эмульсии, остающегося после прокатки ленты. Затем проводят восстановление окислов в атмосфере крекинг-аммиака при 730° С и сразу же — отжиг. После охлаждения до 460° С лента попадает в резервуар с расплавленным цинком (не входя в контакт с воздухом) через лоток, опущенный ниже уровня поверхности цинка. Цинк содержится в керамическом резервуаре с индукционным нагревом. После прохождения под направляющим валком в резервуаре полоса перемещается вертикально через расплав цинка, а когда она выходит из ванны, то сразу же подвергается струйной обработке сильно перегретым паром с целью регулирования массы покрытия. Покрытая цинком лента охлаждается, проходя через ряд секций, содержащих группу воздушных форсунок. Затем лента проходит черз секцию химической обработки, где она хроматируется или фосфа-тируется. На конечной стадии лента прокатывается в сглаживающих валках. [c.363]

Наиболее вредной примесью в никелевых электролитах является цинк. Уже 0,051% 2п в растворе ухудв ает качество осадка, а присутствие 2п в больших количествах вызывает появление темных полос, и, наконец, весь (осадок становится черным и хрупким. От меди и цинка можно очистить нике Иевые растворы, если их нейтрализо вать углекислым кальцием, известковым молоком или аммиаком до pH =,(5,3 с последующим фильтрованием и подкислением до нужной степени. [c.250]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...