Интенсивность линий водорода

Содержание водорода определяют путем изотопного уравновешивания. Анализируемую пробу нагревают в атмосфере дейтерия при 900-1100 °С и вьщерживают в течение 20-30 мин. После достижения равновесия содержание водорода определяют спектральным методом путем измерения сравнительной интенсивности линий водорода и дейтерия в газовой фазе. Относительная погрешность определения 6-15 %, чувствительность анализа 10 -10 %. Недостатком метода является значительное время анализа. [c.719]

Широко употребляются также водородные, натриевые лампы и т. д. Излучение водородной лампы создается атомами и молекулами водорода, возбужденными при разряде газа. Такие лампы являются источниками как линейного, так и сплошного спектра. Натриевые лампы дают излучение, основная часть которого (около /я) приходится на две интенсивные линии в желтой области с длинами = 5890 А и Я.2 = 5896 А. [c.377]

Точно так же определяются типы расщепления для прочих линий водорода. Интенсивности отдельных компонент вычисляются с помощью квантовой механики. На рис. 206 приведены теоретические типы расщеплений линий водорода Щ, Н и Hg. [c.380]

При учете тонкой структуры линий водорода необходимо принимать во внимание расщепление уровней, вызванное спин-орбитальными взаимодействиями. Это ведет к зависимости вероятностей переходов не только от квантовых чисел л и /, но и от квантового числа у. Такие расчеты могут быть выполнены на основании теории Дирака и приводят к значениям относительной интенсивности компонент тонкой структуры, которые были даны в 27. [c.425]

Экспериментальная проверка теоретических расчетов вероятностей переходов для водорода затруднительна из-за невозможности полностью разрешить тонкую структуру его линий ( 27). Тем не менее можно считать, что относительные интенсивности компонент тонкой структуры линий водорода хорошо согласуются с расчетными. [c.425]

Прежде чем применять этот метод, необходимо убедиться в отсутствии реабсорбции. Кроме того, следует указать, что в тех случаях, когда составляющие мультиплета имеют общий верхний уровень, результаты будут более надежны. Если же составляющие мультиплета имеют различные верхние уровни энергии, то метод применим только при наличии известного, в частности, больцмановского, распределения ато мов или ионов по этим уровням. Метод мультиплетов является вспомогательным. Он применим только после его предварительной проверки другими методами. Отношение интенсивностей в некоторых мультиплетах N I, А1 1П, 51 IV и других ионов проверялось в ряде работ [43—45] и оказалось в хорошем соответствии с теорией. Отношение интенсивностей компонент мультиплета может быть измерено с помощью приемника с известной, например, линейной, характеристикой. (В широком диапазоне такую характеристику имеет ФЭУ.) Измеренное (не теоретическое) отношение интенсивностей позволяет найти наклон характеристической кривой [46]. Вместо измерения интенсивностей линий мультиплета можно измерять относительные интенсивности линий вращательной структуры молекулярных полос, например, водорода [42]. [c.241]

НИИ АгХ=1046 А. При очистке гелия от водорода интенсивность линии La составляла только 0,5% от общей интенсивности линии [c.267]

В присутствии молекулярного водорода было измерено отношение интенсивности линий К 2558 и 2502 А в атомарном рассея- [c.232]

Рис. 7.23. Зависимость интенсивности изнашивания кольца (сплошные линии) и диска (штриховые линии) от скорости скольжения в водороде (/) и в гелии (2)

Яркость линий ксенона или криптона больше в их смесях с гелием или неоном, чем в чистом газе [146, 154, 155]. Оптимальная концентрация тяжелых газов в легких составляет несколько сотых процента. Исследовались и другие смеси. В частности, при содержании 10% водорода в аргоне при общем давлении 1 тор наблюдается большая яркость линии В смеси, содержащей 20% N2-1-80% Аг, очень интенсивны мультиплеты [c.47]

F — линии all усиливаются линии металлов развиваются линии Н слабеют G — линии Са II железа и других металлов интенсивны линии водорода слабее К — линии металлов очень интенсивны развиваются молекулярные полосы М — очень красные звезды сильные полосы поглощения окиси титана. N — полосы поглощения молекулярных соединений углерода, окиси углерода и циана S — полосы поглощения окиси циркония [c.979]

Цанстра [94] применял четыре способа (см. табл. 7) он использовал отношения интенсивностей линий водорода, гелия, ионизированного гелия и запрещенных линий к интенсивности спектра ядра. При этом он привлек внимание к менее точным результатам, которые могут быть получены сравнением общей [c.396]

Атомы дейтерия присутствуют в обыкновенной воде в составе молекул тяжелой воды, т. е. молекул воды, в которых атомы водорода замещены атомами дейтерия. Пропорция атомов дейтерия в обыкновенной воде небольшая примерно один атом дейтерия приходится на пят1> с половиной тысяч атомов водорода. Поэтому линии излучения дейтерия по сравнению с линиями излучения водорода очень слабы. По сдвигу этих линий можно вычислить массу изотопов, а по интенсивности линий сделать заключение о концентрацшт изотопов. Этот метод анализа изотопного состава веществ по изотопическому сдвигу линий излучения широко используется в практике. - [c.91]

Снек [ 3] определял интенсивность линий поглощения в возбужденном водороде. Он получил отношение интенсивностей для трех первых линий бальмеровской серии Н , Н и Н . При этом тонкая структура была отчасти разрешена каждая из линий расщеплялась на две составляющих—одну длинноволновую и одну коротковолновую. Отношение интенсивностей определялось отдельно для длинноволновых и коротковолновых составляющих линий Н , Н , Н . Приведем результаты измерений для длинноволновых составляющих [c.425]

Эллиптич. Е-галактики, как правило, довольно бедны межзвёздным газом. Однако в оптич. спектрах ядер Р. всегда присутствуют интенсивные эмиссионные линии разл. хим. элементов межзвёздной среды. По-видимому, наличие не связанного в звёздах газа в ядрах и околоядерных областях Е-галактик играет важную роль в энерговыделении, приводящем к образованию Р. Ширины эмиссионных линий (водорода, углерода и др. хим, элементов) свидетельствуют о больших скоростях внутр. движений газа в ядрах — от 300—600 км/с до неск. тысяч и даже десятков тысяч км/с. [c.213]

На высотах 20—70 км земная атмосфера содержит небольшую примесь озона (Oj), макс. относит, концентрация К -рого достигает всего 7 10 Однако большое сечение поглощения (3 10 см ) в спектральной области 2000—3000 А Приводит к полному поглощению излучения с Х<3000 А., в более коротковолновом диапазоне (Х< 1000 А) поглощение определяется диссоциацией молекулярного кислорода и ионизацией атомов кислорода и азота. Для исключения атм. поглощения требуется подъём наблюдат. аппаратуры на высоту 150—200 км. Однако в резонансных линиях кислорода, гелия и водорода атм. поглощение заметно и на больших высотах. Рассеяние солнечного УФ-излучения в резонансных линиях водорода и гелия приводит к появлению фона, следы к-рого прослеживаются на расстояниях вплоть до 120 тыс. км от Земли. Рассеяние на атомах межзвёздной среды, проникающих в Солнечную систему, вызывает появление почти- изотропного фона в линиях водорода и гелия, интенсивность которого равна соответственно 500Л и 10Л (1Я=10 фотонов/см с 4и). [c.219]

Для наблюдений протяжённых источников нет необходимости применять телескопы больп1ого диаметра. К таким наблюдениям относятся планетные исследования, позволившие детально изучить верх, атмосферы Меркурия, Земли, Венеры, Марса, Юпитера, Сатурна, Урана, Нептуна и их спутников. На всех аппаратах, запущенных к этим планетам ( Марс , Венера , Вега , Фобос , Пионер , Викинг , Вояджер ), были установлены УФ-спектромет-ры для регистрации солнечного излучения, рассеянного в атмосферах планет, В УФ-диапазоне хорошо просматривается облачная структура атмосферы Венеры. В линии атомарного водорода L, (Х = 1216 А) обнаружены протяжённые водородные короны атмосфер Земли, Венеры и Марса. В этой же линии на громадные расстояния прослеживаются оболочки, окружающие ядра комет. УФ-на-блюдеиия в линиях L, и Не >.584 А позволили обнаружить эффект, получивший назв. межзвёздный ветер . Эффект связан с движением Солнца относительно локальной межзвёздной среды со скоростью ок. 25 км/с. Т. к. время ионизации атомов межзвёздной среды на много порядков меньше времени рекомбинации, то в отличие от стационарной зоны НИ, окружающей горячие звёзды, вокруг Солнца образуется вытянутая вдоль движения каплеобразная полость, в к-рой водород полностью ионизован вплоть до расстояний 10 а. е., а гелий — до 0.3 а. е. Анализ распределения интенсивности в линиях водорода и гелия позволил определить параметры локальной межзвёздной среды в окрестностях Солнца плотность и темп-ру водорода и гелия, степень ионизации водорода, направление и величину скорости движения Солнца. [c.220]

В—линии гелня в поглощении линии водорода усиливаются к классу А А — линии водорода достигают наибольшей интенсивности, а затем ослабевают линии all усиливаются [c.979]

Расчет приводит к важному выводу о закономерном увеличении абсолютной интенсивности линии V (С=С) при переходе от этилена к тетра-метилэтилену, т. е. при последовательном замещении атомов водорода в этилене на метильные группы (табл. 4). Этот вывод полностью подтвер- [c.312]

Интенсивность линий лаймановской серии водорода определялась по интенсивности линий бальмеровской серии. [c.246]

В работе [185] использовалась установка, изображенная на рис. 7.7. Установка состояла из лампы, в которой возбуждалась резонансная линия водорода, источника водородных атомов, оптической системы, детектора, усилителей, модулятора магнитного поля. Атомы создавались в высокочастотном разряде (частота 2450 Мгц) при диссоциации водорода, содержащегося в смеси гелия с парами воды. Источник водородных атомов помещался на расстоянии 10 см от магнита, резонансное излучение от диссоциатора не попадало в рассеивающий объем. Концентрация атомов, дошедшая до этого объема, составляет A 10 атом1см . Скорость течения гелия 1 м/сек, давление гелия 1 тор. Атомы водорода рекомбинируют на платиновой сетке, пройдя объем, в котором наблюдается рассеяние, и попадают в резонансную лампу, где молекулы вновь диссоциируют и атомы водорода возбуждаются до уровня 2 Р. Такой процесс рекомбинации и диссоциации молекул водорода необходим для устранения поглощающего резонансное излучение слоя атомов водорода между лампой и рассеивающим объемом. Эксперимент заключается в наблюдении рассеяния излучения L . Рассеяние наблюдалось в направлении, перпендикулярном к направлению возбуждения излучения и направлению магнитного поля. Резонансная лампа изготовлялась из кварца и находилась на расстоянии 21 см от рассеивающего объема. Вместо окон из Mgp2, которые теряют свою прозрачность под действием излучения, употреблялись платиновые сетки. Они ставились на выходе из лампы и в том месте, где излучение входит в рассеивающий объем. Окно, обращенное к детектору, сделано из Mgp2. Оно не теряет свою прозрачность, так как интенсивность рассеянного света мала. Детектором служила ионизационная камера, наполненная N0, в качестве магнита использовался соленоид, обеспечивающий высокую однородность поля во всей области рассеяния (20 см ). Модуляция проводилась с частотой 17 гц. Напряженность поля измерялась с помощью зонда. Экспериментально определялась напряженность поля, при которой резонансная флуоресценция была максимальна. Пересечение уровней происходит при напряженности поля 3484 гс, что соответствует разности энергий между уровнями Рз,2 и 10969,13 Мгц или 0,3658901 см К В работе [181] эта же величина оказалась рав- [c.314]

Л е — электронная плотность, —концентрация данного иона, X — коэффициент возбуждения (слг -сек ), Лр, — вероятность спонтанного перехода (сек ), L — геометрический фактор, зависящий от размеров плазмы и апертуры спектрометра. Измерения велись на установке Зита . Произведение МеП Ь определялось из измерений континуума в видимой области спектра, г+ — общее число положительных ионов. Континуум связан с рекомбинационным и тормозным излучениями, возникающими при взаимодействии электронов с положительными нонами водорода, которые являются основой плазмы. Отношение 4/% было определено из известного процентного содержания азота (0,25%), прибавленного к водороду, и из решения уравнения ионизации для азота Те определялось по рассечению лазерного излучения. Линии КУ измерялись с помощью двух монохроматоров скользящего и нормального падения. Они градуировались с помощью монохроматора Эберта, регистрирующего видимую часть спектра. Для градуировки использовался метод двух пар линий. Ошибка в определении интенсивностей линий составляла коло 30%, но основная ошибка была обусловлена трудностью определения роли примесей, попадающих со стенок. Примеси искажают абсолютную величину сечения, но не его относительную величину. Яркость линий ЫУ возрастает по мере горения разряда в два раза. При вычислениях вводилась соответствующая поправка. Сечения возбуждения, найденные экспериментально, довольно хорошо согласуются с теоретическими расчетами для 7е=2,Ы0 °К (табл. 9.1). Наблюдаются отклонения от теоретических результатов в пределах 20—30% [c.361]

На основании таблицы можно сделать следующие выводы о составе плазмы азот (10 линий), кислород (3 линии), углерод (8 линий и четыре полосы Свана— полосы Сг, слабых при ро = 0,5 лш рт. ст., но интенсивных при более высоких давлениях 6 мм рт. ст.), водород (4 интенсивные линии серии Бальмера), медь (23 линии), кальций (13 линий). Кроме того, обнаружены одна полоса СМ. Наличие в спектре линий однократно ионизованных кислорода, азота и меди и значительное уширение бальмеровских линий водорода указывает на высокую температуру и значительную концентрацию ионов в исследуемой плазме. [c.57]

Хотя сообщаемые результаты являются первым этапом спектральных исследований, они позволяют уже сделать некоторые выводы. Так как снимался интегральный по времени спектр, возникает вопрос, насколько правомерным является определение концентраций по уширению -бальмеровских линий водорода и к какой области плазмы относятся выводы о ее качественном составе. Были проведены специальные измерения с монохроматором УМ-2, установленным на расстоянии 90 см от кольцевого электрода, которые показали, что высвечивание водородных линий происходит за время порядка нескольких микросекунд. Интенсивность хвоста почти на порядок ниже. Характерной особенностью высвечивания отдельных линий являются малые времена нарастания (десятые доли микросекунд), что свидетельствует о коротких временах возбуждения. Такой характер излучения линий отдельных атомов указывает на наличие небольшой высокотемпературной зоны, находящейся непосредственно за фронтом свечения. Поэтому вычисленные на основании уширения водородных линий концентрации ионов представляют собой некоторые средние значения в указанной зоне. [c.58]

Излучение изолированных атомов, например атомов разреженного одноатомного газа или пара металла (На, Н ), отличается наибольшей простотой. Электроны, входящие в состав таких атомов, находятся под действием внутриатомных сил и не испытывают возмущающего действия со стороны окружающих удаленных атомов. Спектры подобных газов состоят из ряда дискретных спектральных линий разной интенсивности, соответствующих различным длинам волн. При исследовании газов, состоящих из многоатомных молекул, спектр получается более сложным. Так, например, в спектре водорода (На) наряду с отдельными, довольно удаленными друг от друга линиями наблюдается большое число тесно расположенных линий (так называемый многолинейчатый или полосатый спектр водорода). [c.711]

Лазеры широко используются в химической спектроскопии, где их роль сводится не только к стимулированию химических реакций, но и к определению характера их протекания. Импульсные лазеры применяются для фотолиза веществ, в котором участвуют микросекупдные и наносекундпые импульсы. Однако использование пикосекундных импульсов позволяет повысить разрешение системы на трн-четыре порядка и открывает новые возможности для исследования фотофизических процессов. Большая мощность излучения лазера может быть вложена в малый объем твердого тела, жидкой или газовой среды, вызывая эффект пиролиза. Это может быть использовано в области микроскопических исследований, а также для ускорения специфических реакций и других целей. При определенных условиях лазеры могут служить для возбуждения определенной степени свободы в потенциально реактивных молекулах, приводя их таким образом к селективно возбужденной химической реакции. Этот метод может быть использован для исследований реакций при воздействии на них тепловым источником. Новым применением лазеров в химии является фотохимическое разделение изотопов, при котором используются такие положительные моменты, как высокая интенсивность, узкая полоса излучения и возможность настройки лазера на определенную длину волны. Облучая систему атомов или молекул, среди которых имеются изотопные элементы с несколько смещенной линией поглощения, можно возбудить их селективно и известным способом отделить от общей системы. Таким образом удалось разделить изотопы водорода (дейтерия), бора, азота, кальция, титана, брома, бария, урана и т. д. [238]. [c.222]

Интенсивность Р, в. 21 см содержит непосредств. информацию о числе атомов нейтрального водорода на дуче зрения (за исключением направлений на нек-рые плотные облака, центр и антицевтр Галактики, в к-рых межзвёздный газ непрозрачен в этой линии), а частота и профиль ЛИПИН позволяют определить по эффекту Доплера лучевые скорости од водорода. Б соответствии С моделью двфференц. вращения Галактики эти дан- [c.216]

Обнаруженная в межзвёздной среде и ставшая эфф. средством исследования космич. пространства Р. в. 21 см нашла также важное земное применение. На её основе разработаны т. я. активные квантовые стандарты частоты. Для создания достаточной интенсивности Р. в, 21 см в земных условиях используют вынужденное испускание фотонов атомами водорода. Из источника, в к-ром под влиянием электрич, разряда при низком давлении происходит диссоциация молекулярного водорода, вылетает иучок атомов водорода. В сортирующем устройстве с помощью магн. поля пропеходит сортировка атомов возбуждённые атомы поступают в кварцевую камеру, находящуюся в объёмном резонаторе, настроенном на частоту линии 21 см, а яевозбуждёнпые — отклоняются в сторону. При достаточной плотности потока атомов, поступающих в камеру, в резонаторе возникает самовозбуждающаяся генерация на частоте Р. в. 21 см (подробнее см. Водородный генератор). Ширина Р. в. 21 см в таком водородном генераторе всего 1 Гц, По этой причине квантовый стандарт частоты, работающий на Р. в. 21 см, имеет высокую точность. В радиоастрономии этот стандарт как наиб, стабильный используется в качестве гетеродина в системах радиоинтерферометрии со сверхдлинными базами. [c.216]

Кроме мгновенных у-линий в солнечной атмосфере генерируются т. я. задержанные у-линии 2,22 МэВ и 0,51 МэВ. Задержка обусловлена конечным временем захвата нейтронов (см. PaduaifuouHuu захват) водородом (линия 2,22 МаВ) и аннигиляции позитронов (линия 0,51 МэВ). Нейтроны образуются в оси. в ядерныхi реакциях Не(р, рп) Не и Ше (р, 2pn) D. Эти нейтроны сначала тормозятся в солнечном веществе до тепловых скоростей, а затем поглощаются протоном с генерацией у-линии 2,22 МэВ либо ядром ге-лия-3[ Не (п, р) Н) без генерации у-квантов. Время торможения порядка неск. минут, и, как следует из теорий, захват нейтронов имеет место в достаточно плотной среде (концентрация атомов более 10 см ). Интенсивность у-линии 2,22 МэВ даёт уникальную информацию о концентрации гелия-3 в фотосфере. Источником другой задержанной линии — анвигиляц. линии 0,51 МэВ являются позитронно-активные ядра С, 0, 0, Ne, к-рые генерируются в ядер- [c.597]

Методы ЯМР широко используются в органич. химия для изучения структуры и состава хим. соединений, а также при исследовании динамики и Механизмов нек-рых хим. реакций. Спектры узких линий ЯМР характеризуются хим. сдвигами групп линий, их структурой (числом линий в группе) и интенсивностью поглощения, пропорциональной концентрации исследуемых атомов в определённом окружении. Т. о., по спектрам ЯМР можно определить вид и расположение атомов, окружающих парамагн. ядро, электронную структуру и характер внутримолекулярных взаимодействий. Парамагн. ядро водорода, входящего в разл. органич, молекулы, обладает наиб, величиной магн, момента по сравнению с др, ядрами и является удобным объектом для наблюдения ЯМР (протонный магн. резонанс, ПМР), Величины хим, сдвигов узких линий ПМР в разл, комплексах, и соединениях позволяют получить, напр,, сведения о характере водородных связей. Для органич. соединений Существуют таблиг(ы и диаграммы хим, сдвигов водорода в разл. молекулах [3 ], Наряду с протонами в качестве парамагн. зондов в хи.м. соединениях могут использоваться ядра F, N, N, >Р, i , Si, [c.677]

Смотреть страницы где упоминается термин Интенсивность линий водорода : [c.637] [c.176] [c.337] [c.607] [c.196] [c.427] [c.26] [c.398] [c.27] [c.7] [c.10] [c.303] [c.134] [c.425] [c.148] [c.90] [c.619] [c.79] [c.597] [c.337] [c.292]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...