Х1( молекулы тетраэдрические

XY4, молекулы, плоские 14, 19, 203 XY4, молекулы, пирамидальные, нормальные колебания 128 XY4, молекулы, тетраэдрические (см. также Та и Сферические волчки) выражение для частот нормальных колебаний и силовые постоянные в системе валентных сил 198 в системе центральных сил 183 в более общей системе сил 206 изотопический эффект 250, 254, 331 отношение к нормальным колебаниям при несимметричном замещении 257, 333 кориолисово взаимодействие 475 потенциальная энергия 183, 198, 206 правила отбора для основных частот 281 [c.615]

Y4 молекулы, тетраэдрические (см. также [c.616]

К аморфным полупроводникам относят аморфные кремний, германий, ряд других элементов и их сплавы. Кремний и германий в твердом состоянии четырех валентны, т. е. каждый их атом образует сильные (ковалентные) химические связи с четырьмя соседними атомами. Поэтому кремний и германий называют материалами с тетраэдрическими связями (тетра - четыре). Тетраэдрические связи приводят к образованию в этих материалах не отдельных молекул, а непрерывной трехмерной сетки химически связанных атомов. Отсутствие шарнирных связей придает такой сетке боль- [c.12]

Рис. 5. Тетраэдрическая координация молекул воды в конденсированных фазах. Показана одна из многих возможных ориентаций молекул.

Технические свойства изделий из шпинелей в значительной степени зависят от структуры шпинели. Основа пространственной решетки шпинелей — плотная гра-нецентрированная упаковка кислородных ионов. Между кислородными ионами находится два вида промежутков — тетраэдрические и октаэдрические. Элементарная ячейка шпинели состоит из 8 молекул, т. е. 8 ионов Ме2+, 16 ионов Ме и 32 ионов [c.207]

В качестве простого примера влияния вращения молекулы на ее спектр можно рассмотреть молекулу метана. Она имеет тетраэдрическую равновесную геометрию в основном электронном состоянии, и для классификации колебательных состояний применяется точечная группа Та. Проводя рассмотрение на основе точечной группы симметрии, можно показать, что молекула метана не имеет электрического дипольного момента и разрешенного в электрическом дипольном приближении вращательного спектра. Однако центробежное искажение вращающейся молекулы может привести к появлению отличного от пуля электрического дипольного момента, поэтому молекула метана будет иметь вращательный спектр ). Группа молекулярной симметрии метана позволяет понять, какие ровибронные состояния могут взаимодействовать в результате центробежного искажения молекулы, и определить, какие вращательные переходы могут появляться в спектре. [c.13]

Рентгенографические исследования показывают, что в жидкой воде на участках небольшой протяженности и в течение коротких промежутков времени сохраняется тетраэдрическая структура, характерная для льда. Эта структура благодаря высокой прочности водородных связей является более устойчивой, чем структура неполярных жидкостей. Устойчивости структуры воды способствует и то, что пустоты в ней имеют увеличенные размеры, благодаря чему трансляционное движение молекул происходит в пустотах, не вызывая существенных разрушений тетраэдрического каркаса. [c.12]

Образование жидкой воды при плавлении льда сопровождается переходом части молекул воды в пустоты тетраэдрического каркаса льда, вследствие чего плотность жидкой воды при температуре плавления (998,7 кг/м ) значительно больше плотности льда (916,8 кг/м ). При увеличении температуры до 3,98 °С плотность воды возрастает до 1000,0 кг/м и только при дальнейшем нагревании начинает снижаться. Наличием в жидкой воде структуры с водородными связями можно объяснить повышенную по сравнению с гидридами других элементов шестой группы i(S, Se, Те) температуру плавления и кипения воды, аномально высокие теплоты плавления и кипения, а также теплоемкость. [c.12]

Энергично и устойчиво гидратирующиеся ионы способствуют упорядочению структуры воды, в то время как слабо гидратированные ее разрушают. К ионам, стабилизирующим структуру воды, относятся малые однозарядные катионы (Li+, Na+), а также многозарядные катионы (например, Mg +, Са + и др.), малые анионы (0Н , F ) и анионы, обладающие тетраэдрической симметрией (S02 4, РО -4), аналогичной симметрии молекул воды. Разрушают структуру воды крупные однозарядные катионы (например, К+), а также большинство анионов (С1 , Вг , I-, N0 3 и др.). [c.14]

Сколько поступательных, вращательных и колебательных степеней свободы у тетраэдрическом молекулы СН4 [c.115]

В настоящей работе рассматривается индуцированная полоса 1—0 водорода, растворенного в тетрахлоридах углерода, кремния, титана и олова. Тетраэдрические молекулы растворителей имеют форму, приближающуюся к сферической. Это облегчает интерпретацию результатов, поскольку статистическая механика ансамблей сферических частиц хорошо разработана. [c.214]

Углы по всех молекулах приняты тетраэдрическими. [c.255]

В процессе плавления льда его ажурная структура разрушается. Однако, как показали Д. Бернал и Р. Фаулер [6], в воде сохраняется тетраэдрическая связь молекул и сочетание структур типа кварца и льда-тридимита. [c.109]

Величину энтропии нулевой точки можно вычислить по уравнению Больцмана (6.3) из числа возможных конфигураций, которые совместимы со структурной моделью. Для Лд молекул, содержащихся в одном моле, возможны щесть различных конфигураций. Однако вероятность того, что при тетраэдрической координации данная ориентация есть и у смежной молекулы составляет только Д-Дело в том, что каждая соседняя молекула имеет два занятых и два свободных тетраэдрических направления. Поэтому вероятность того, что данное направление для каждого атома водорода находится в распоряжении исходной молекулы равна /2, а вероятность того, что положения обоих атомов находятся в соответствии с данной ориентацией составляет Д- Поэтому общее число конфигураций будет равно W=6 4 = 3 2. Применение уравнения Больцмана [c.124]

Так, тетраэдрический атом углерода в цепной молекуле имеет две позиции прикрепления [c.58]

Одним из немногих случаев, для которых можно просто определить непериодическую структуру и получить простое аналитическое решение дифракционной задачи, является случай идентичных параллельных атомных плоскостей (или слоев, составленных несколькими плоскими массивами атомов), уложенных таким образом, что расстояние между ними неодинаково. Нечто подобное наблюдается экспериментально эта модель может считаться правдоподобной для некоторых кристаллов глинистых минералов, например для кристаллов, в которых двумерные бесконечные слои, состоящие из плотно упакованных пакетов атомов кислорода и металлических атомов в октаэдрических или тетраэдрических положениях, связаны между собой слабым взаимодействием. В такой структуре изменение числа либо природы ионов или молекул, лежащих в промежутках между этими пакетами, может изменить расстояние между самими пакетами, не меняя их относительной ориентации. [c.163]

Такой подход, использующий свойства симметрии молекул (метод неприводимых тензорных операторов [33]) в течение многих лет успешно используется для анализа спектров молекул тетраэдрической и октаэдрической симметрии. Наличие у этих молекул дважды и трижды вырожденных колебаний существенно усложняет расчеты, выполняемые в рамках обычной теории возмущений. В то же время формализм неприводимых тензорных систем позволяет сводить задачу вычисления рядов теории возмущений к вычислению стандартных сумм произведений коэффициентов Клебша—Гордана. Следует заметить, что формализм неприводимых тензорных систем особенно эффективен, когда функции и операторы преобразуются по многомерным представлениям группы симметрии молекулы. С этой точки зрения несомненный интерес представляет использование формализма неприводимых тензорных операторов для анализа спектров молекул и более низкой симметрии, чем Та (в частности Спу, /)пу, Опа и других, в которых имеются многомерные колебания), в особенности при наличии случайных резонансов. Принципиальная возможность подобного подхода достаточно понятна и обсуждалась, например, в работе [36]. Однако необходимость корректного количественного описания спектров высокого и сверхвысокого разрешения (в том числе и описания всевозможных расщеплений и случайных резонансов) различного типа молекул требует решения задачи в принципиальном плане и в плане получения конкретных рас- [c.42]

Элементарная ячейка шпинели содержит 8 молекул Х2гУ4. Относительно большие ионы кислорода образуют гранецентрированную решетку с ребром а/2 [32]. Ионы металла 2 образуют вместе с ионами кислорода два октаэдрических комплекса, а четыре иона металла X — один тетраэдрический комплекс [32]. Каждый ион кислорода связан с одним тетраэдрическим ионом металла X и с тремя ионами металла 2. [c.82]

Промежуточное положение жидкого состояния проявляется и в квази-кристаллической структуре жидкости при температурах, близких к температуре плавления. Так, например, в воде обнаруживается тетраэдрическая координация молекул, обра- [c.130]

Промежуточное положение жидкого состояния проявляется и в квазикристаллической структуре жидкости при температурах, близких к температуре плавления. Так, в воде обнаруживается тетраэдрическая координация молекул, образующаяся в результате размывания колеблющимися молекулами кристаллической структуры льда оторвавшиеся молекулы могут заполнять пустоты квазикристаллической структуры, что делает [c.211]

Структура этих веществ характеризуется тетраэдрической упаковкой молекул [Л. 15, 30]. В кристаллах этих соединений атомы титана расположены таким образом, что образуются отдельные молекулы TiBr4 или Ti U. Эти молекулы существуют как в кристаллах, так и в их ларах. В рассматриваемых соединениях каждый атом брома или титана имеет 12 ближайших соседей, расположенных на одинаковых расстояниях от него, т. е. координационное число этих соединений равно 12. [c.32]

Атомы в ковалентных кристаллах связаны химическими силами, природа которых была рассмотрена в главе 1. Например, атом углерода образует четыре сильные гибридные связи в тет--раэдрических направлениях, и в алмазе атомы углерода соединяются в тетраэдрическую решетку (рис. 5). Каждая связь локализована и осуществляется парой электронов с антипараллельными спинами. Твердое тело представляет собой по существу одну гигантскую молекулу. Поскольку каждый атом сильно связан с соседями, для кристалла характерны высокие значения твердости, сопротивления пластической деформации, температуры и теплоты плавления. Типичные ковалентные кристаллы образуют элементы IV группы периодической системы помимо углерода, это кремний, германий и серое олово. Такие же локализованные парные связи с тетраэдрической симметрией возникают в кристалле карборунда (Si ) между чередующимися атомами кремния и углерода. Различие электроотрицательностей у этих элементов мало, и связи не имеют заметной полярности. [c.20]

Хорошо известно, что молекулы воды способны к образованию пространственной сетки водородных связей именно поэтому жидкая вода имеет достаточно четко выраженную квазикристаллическую тетраэдрическую структуру. В водных растворах неэлектролитов [c.38]

Для гидридов и галогенидов углерода, кремния, германия, олова (IV группа, конфигурация s p ) характерно образование гибридных связей sp , эквивалентность и взаимное отталкивание которых ведет к тетраэдрическим молекулам типа СН4, S1F4 и др. [c.15]

При умеренном нагреве графита разрываются связи между отдельными гексагональными сетками графита, и испаряемый слой гексагональной сетки разбивается на отдельные фрагментьЕ. Эти фрагменты представляют собой комбинации шестиугольников, а уже из них идет самоорганизация фул-леренов. Для синтеза молекулы Сбо необходимо иметь десять шестиугольников, содержащих 60 атомов с их объединением в замкнутой структуре. Это однако невозможно сделать без ротации и не разрезая шестиугольники. Дело в том, что правильными шестиугольниками можно легко выложить плоскую поверхность, радиус которой соизмерим со стороной шестиугольника. Это требует введения в структуру наряду с шестиугольниками также пятиугольников. Структура размещения атомов углерода по узлам решетки фуллерена С(,о представлена на рис. 3.7. Проявлением высокой устойчивости симметрии структуры фуллерена Сбо (А,==0,465) является его способность образовывать фуллериты Сьо, содержащие 8 тетраэдрических и 4 октаэдрических пустот [7]. Впервые возможность образования фуллеренов С о в виде твер- Элементарная ячейка [c.97]

В ферримагнитных материалах положение менее сложно. Было показано, что во многих ферримагнетиках намагниченность очень близка к значению, ожидаемому от действия d-электронов магнитных ионов. Наиболее известным и тщательно исследованным материалом является ферримагнитная шпинель МРез04, где М — двухвалентный металл. Решетка шпинели представляет собой плотноупакованную кубическую решетку ионов кислорода, обладающую двумя типами междоузлий соответственно с тетраэдрической и октаэдрической координацией. Первый тип междоузлий обозначается как позиции Л, второй — позиции В. В ферримагнитных шпинелях магнитные моменты ионбв, находящихся в позициях А, антипараллельны магнитным моментам ионов в позициях В. В большинстве шпинелей половина (из двух) ионов железа занимает позиции А, другая половина — позиции В, причем последние заняты также двухвалентными ионами. Таким образом, поскольку магнитные моменты ионов железа в позициях А ж В компенсируются, суммарный магнитный момент, отнесенный к одной молекуле, равен магнитному моменту двухвалентных ионов. Теоретические и экспериментальные значения магнитных моментов ферритов-шпинелей приведены в табл. 1. Из [c.282]

В предыдущем сообщении [ ] хорошая применимость метода прогрессирующей жесткости к тетраэдрическим молекулам ХНа14 была объяснена методом теории характеристических частот. В настоящей заметке аналогичная задача рассмотрена применительно к октаэдричес1 им молекулам ХНа1б. [c.64]

Усложнение структуры льда, как это следует из работ Н. Бьер-рума [5], происходит при сочетании двух тетраэдрических комплексов (на 75% по типу центросимметричных связей) и отдельных молекул воды в кристаллической решетке (рис. 1.2). Б представленной структуре льда-тридимита имеются многочисленные каналы между шестичленными кольцами из молекул воды. Диаметр этих каналов несколько больше размеров отдельных молекул. [c.109]

Начало современным иоследовани м воды положила классическая работа Дж. Бернала й Р. Фаулера. На, основании спектрографических и рентгенографических исследований они установили, что структура воды имеет тетраэдричесмий характер, при котором каждая ее молекула окружена по тетраэдру четырьмя другими. Эти ученые выдвинули гипотезу, что в воде сосуществуют три типа расположения ее молекул, преобладающих при разных температурах вода I — типа льда, вода II— типа кварца и вода III—плотно уложенная, идеальная жидкость типа аммиака. Вода I существует при температуре ниже 4°С. В интервале от 4° до 200°С, преобладает вода II, в которой водородные связи образуют тетраэдрическую решетку, напоминающую строение кварца, вода III существует при температуре выше 200°С. С изменением температуры эти формы непрерывно переходят одна в другую. [c.10]

Для построения стереохимической модели молекулы существен нринцип направленности ковалентных связей. Наиболее яркими примерами такой направленности являются тетраэдрическое расположение одинарных связей атома С, плоскостная конфигурация углерода с углом 120° между связями этого атома в ароматических соединениях и т. п. Если отдельные атомы или атомные группировки, входящие в молекулу, соединены кратными связями, то при учете направленности связей можно более или менее однозначно предсказать общий облик молекулы. Иное положение имеет место при наличии одинарных связей, вокруг которых возможны повороты. Взаимная ориентация соединенных такими связями частей молекулы зависит от более слабых ван-дер-ваальсовских сил, действующих между этими частями, а также между соседними молекулами, и от водородных связей, если они имеются. [c.43]

Из этого примера видно, что трансформа в алифатических соединениях дает дипольный момент молекулы хлорвинилидеиа, равный нулю. Из тетраэдрической сим-3 с. А. Яманор 49 [c.49]

ИК- и КР-спектры молекул AS4O6, изолированных в матрице азота, показывают, что в этом окисле атомы мышьяка имеют, как и в газовой фазе, тетраэдрическое расположение. Частоты колебаний в матрице и в газовой фазе весьма близки, но сильно отличаются от частот колебаний твердого As Og, который имеет полимерное строение. Изучены также матричные спектры окислов сурьмы и висмута, однако они оказались более сложными, чем спектры As40g, и природа частиц, присутствующих в матрице, еще не установлена. [c.153]

Карбонилы никеля. В молекуле Nii O) карбонильные лиганды имеют тетраэдрическое расположение, и К1(С0)з, по-видимому, так- же является неплоским фрагментом с симметрией Сз . Этот вывод основывается на появлении в ИК-спектре полос при 2065 см (слабая) и 2016 см (сильная), которые относят соответственно к колебаниям Л, и фрагмента Ni( 0)3. При нагревании матрицы аргона да 30 К рекомбинация фрагментов протекает примерно на 50%. Интенсивность полосы свободной окиси углерода подтверждает, что при фотолизе отщепляется только одна молекула СО. [c.155]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...